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Recombinant Proteins

製品は  Recombinant Proteins

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC41502 β-Myrcene

    NSC 406264

     β-ミルセン (β-β-ミルセン)、芳香族揮発性化合物は、TNFα 誘導 NF-κB 活性を抑制します。 β-Myrcene Chemical Structure
  3. GC41700 (E)-2-(2-Chlorostyryl)-3,5,6-trimethylpyrazine

    CSTMP

    (E)-2-(2-クロロスチリル)-3,5,6-トリメチルピラジン（CSTMP）は、抗酸化作用および抗がん活性を持つスティルベン誘導体です。

     (E)-2-(2-Chlorostyryl)-3,5,6-trimethylpyrazine Chemical Structure
  4. GC42026 1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC

    1-Hexadecanoyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine, 1-Hexadecanoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine, 1-Hexadecanoyl-sn-glycerol-3-Phosphorylcholine, Lyso-PC, 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine, PC(16:0/0:0), 16:0/0:0-PC

     1-パルミトイル-2-ヒドロキシ-sn-グリセロ-3-PC は、生殖腺に豊富に存在する LPC (リゾホスファチジルコリン) です。 1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  5. GC46490 1-Palmitoyl-d3-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC

    1-Hexadecanoyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine-d3, 1-Hexadecanoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine-d3, LPC-d3, 16:0/0:0(d3) Lyso-PC, 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine-d3, PC(16:0/0:0)-d3, 16:0/0:0-PC-d3

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     1-Palmitoyl-d3-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  6. GC45693 1-Palmitoyl-d9-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC

    1-Hexadecanoyl-d9-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine, 1-Hexadecanoyl-d9-sn-glycero-3-Phosphocholine, 16:0(d9) Lyso-PC, PC(16:0-d9/0:0), 16:0-d9/0:0-PC

    MaxSpec®の同一性、純度、安定性、濃度仕様を満たすことが保証された量的分析基準

     1-Palmitoyl-d9-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  7. GC63975 Acanthoside B アカントシド B は、抗炎症作用と抗記憶喪失作用を持つ潜在的な生理活性リグナンです。 Acanthoside B Chemical Structure
  8. GC49419 Aniline-d5

    Aminobenzene-d5, Phenyl-d5 amine, Benzenamine-d5

    アニリンの定量化のための内部標準

     Aniline-d5 Chemical Structure
  9. GC73363 Antitumor agent-81 Antitumor agent-81(化合物5a)は細胞毒性の低いp62-rnf168アゴニストであり、p62とrnf168の相互作用を増強する。 Antitumor agent-81 Chemical Structure
  10. GC52332 Arimoclomol

    BRX-220

    熱ショックタンパク質の共同誘導体

     Arimoclomol Chemical Structure
  11. GC74509 Azintuxizumab vedotin

    ABBV-838

     Azintuxizumab vedotin（ABBV-838）は、CD 2サブグループ1の独特なエピトープを標的とする抗体−薬物結合体（ADC）であり、CD 2サブグループ1は多発性骨髄腫細胞上で発現する細胞表面糖タンパク質である。 Azintuxizumab vedotin Chemical Structure
  12. GC68296 Brentuximab vedotin Brentuximab vedotin Chemical Structure
  13. GC74519 Cantuzumab ravtansine

    IMGN242; huC242-DM4

     Cantuzumab ravtansine（IMGN 242、huC 242-DM 4）はADCであり、ジチオ結合を介してDM 4（DM 4）に共有結合するヒト化モノクローナル抗体huC 242である。 Cantuzumab ravtansine Chemical Structure
  14. GC20109 Cefotiam hexetil hydrochloride

    CTM-HE hydrochloride; SCE-2174 hydrochloride

    セフォチアムヘキシチル塩酸塩（CTM-HE）は、口内投与可能な第3世代セフェム系抗生物質であり、セフォチアムのプロドラッグですが、抗菌作用はありません。 セフォチアムは抗生物質です。

     Cefotiam hexetil hydrochloride Chemical Structure
  15. GC52081 Chamazulene

    Dimethulene

     天然化合物であるチャマズレンは、ロイコトリエン B4 形成の抗酸化型阻害剤です 。 Chamazulene Chemical Structure
  16. GC74600 Cofetuzumab pelidotin

    PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101

     Cofetuzumab pelidotin（PF-06647020）は、ヒト化抗PTK 7モノクローナル抗体を含むPTK 7を標的とするADCであり、バリン-シトルリン（vc）に基づく切断可能な継手を介してauristatinマイクロチューブ阻害剤有効荷重auristain-0101に接続されている。 Cofetuzumab pelidotin Chemical Structure
  17. GC43329 Cu-ATSM

    copper-ATSM, CuII(atsm)

     Cu-ATSM は、非常に強力なラジカル捕捉酸化防止剤 (RTA) であり、(リン) 脂質過酸化の阻害剤であるため、フェロトーシスを阻害する能力を説明します。 Cu-ATSM Chemical Structure
  18. GC73079 Datopotamab deruxtecan

    DS-1062; Dato-DXd

     Datopotamab deruxtecan (DS-1062dato-dxd)は、trophoblast細胞表面抗原2 (trop2)-directed antibody-drug conjugate (adc)の一つである。 Datopotamab deruxtecan Chemical Structure
  19. GC41151 Decursinol angelate

    デクルシノールエンジェレートは、韓国の薬草Aに含まれるピラノクマリンです。

     Decursinol angelate Chemical Structure
  20. GC73019 Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

     Depatuxizumab mafodotinは、上皮成長因子受容体(egfr)を特異的に標的とする抗体薬物複合体(adc)である。 Depatuxizumab mafodotin Chemical Structure
  21. GC73689 Depatuxizumab MMAE Depatuxizumab MMAEは、抗egfrモノクローナル抗体(デパツキシズマブ)と細胞毒性剤モノメットル・アウリスタチンe (mmae)からなる抗体薬物複合体(adc)である。 Depatuxizumab MMAE Chemical Structure
  22. GC45992 Diallyl Tetrasulfide

    ICD-1585

    多様な生物学的活性を持つ有機硫黄化合物

     Diallyl Tetrasulfide Chemical Structure
  23. GC43448 Didymin

    ジディミンは、多様な生物学的活性を持つ柑橘類に含まれるフラボノイドです。

     Didymin Chemical Structure
  24. GC43451 Dieosinediglutathione

    DiEGSSG

    ジオシン二グルタチオンは、グルタチオンジスルフィドとエオシンイソチオシアネートの生成物であり、精製され凍結乾燥されています。

     Dieosinediglutathione Chemical Structure
  25. GC64039 Disitamab vedotin ジシタマブ ベドチン (RC48) は、切断可能なリンカーを介して細胞傷害剤モノメチル オーリスタチン E (MMAE) に結合した、ヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) に対するモノクローナル抗体を含む抗体薬物複合体 (ADC) です。ジシタマブ ベドチンは、抗腫瘍免疫を高めます。 Disitamab vedotin Chemical Structure
  26. GC74451 Enfortumab vedotin-ejfv (solution) Enfortumab vedotin-ejfv (solution)は尿路上皮癌の治療に用いられる抗Nectin-4抗体薬物カップリングである。 Enfortumab vedotin-ejfv (solution) Chemical Structure
  27. GC74544 Farletuzumab ecteribulin

    MORAb-202

     Farletuzumab ecteribulin（MORAb-202）は、ヒト化抗ヒトFRA抗体Farletuzumabが、減少した鎖間ジスルフィド結合を介してMal-PEG 2-Val-cit-PAB-eribulinと結合したADCである。 Farletuzumab ecteribulin Chemical Structure
  28. GC73961 Fumagilin-105 Fumagilin-105はautophagyターゲットキメラ(AUTOTAC)阳诱p62 self-oligomerization MetAP2 DC50値0.7μMでHEK293細胞です Fumagilin-105 Chemical Structure
  29. GC43726 Gallotannin

    Tannic Acid

    ガロ酸のポリフェノールであるガロタンニンは、様々な植物に存在し、抗酸化作用、抗炎症作用、抗ウイルス作用、および抑制増殖活性を持っています。

     Gallotannin Chemical Structure
  30. GC73080 Glembatumumab vedotin

    CDX-011; CR011-vcMMAE

     Glembatumumab vedotin（CDX-011）は、糖蛋白質NMBに対する全ヒトIgG 2モノクローナル抗体（CR 011）を含み、プロテアーゼ感受性vcリンカーを介して細胞毒性剤MMAEとカップリングするADCである。 Glembatumumab vedotin Chemical Structure
  31. GC65287 INX-SM-56 INX-SM-56 は、抗 VISTA 抗体薬物複合体であり、抗炎症剤の標的送達に使用できます。 INX-SM-56 Chemical Structure
  32. GC65286 INX-SM-6 INX-SM-6 は、抗炎症剤の標的送達に使用できます。 INX-SM-6 Chemical Structure
  33. GC44084 L-Selenocystine

    Seleno-L-cystine

     L-セレノシスチンは、ジセレニド架橋アミノ酸です。 L-Selenocystine Chemical Structure
  34. GC74567 Labetuzumab govitecan

    IMMU 130; hMN-14-SN-38

     Labetuzumab govitecan（IMMU 130）は、抗EACAM 5/SN-38抗体医薬品カップリング（ADC）である。 Labetuzumab govitecan Chemical Structure
  35. GC49753 LCS3 LCS3 は可逆的で非競合的なグルタチオンジスルフィドレダクターゼ (GSR) およびチオレドキシンレダクターゼ 1 (TXNRD1) 阻害剤です (それぞれ IC50=3.3 μM および 3.8 μM)。 LCS3 は抗腫瘍活性を示し、アポトーシスを誘導します。 LCS3 は、肺腺癌 (LUAD) の研究に使用できます。 LCS3 Chemical Structure
  36. GC69393 Loncastuximab tesirine

    Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402

    Loncastuximab tesirineは、人間のクラスター分化19（CD19）を標的とする抗体-活性分子複合体（ADC）です。 CD19に細胞膜上で結合すると、Loncastuximab tesirineは迅速に内在化され、細胞死を引き起こします。 Loncastuximab tesirinは細胞アポトーシスを誘導し、弥漫性B細胞性リンパ腫の研究に使用されます。

     Loncastuximab tesirine Chemical Structure
  37. GC44093 Lutein

    E 161b, Xanthophyll

    ルテインは、植物、卵黄、そして人間の網膜に存在する天然の黄色カロテノイドです。

     Lutein Chemical Structure
  38. GC73018 Mirvetuximab soravtansine (solution)

    IMGN853 (solution

     Mirvetuximab soravtansine (solution)は抗葉酸受容体α（FRα）ADCであり、細胞毒性メデンチン類DM 4から構成され、ヒト化モノクローナル抗体M 9346 Aと共有結合している。 Mirvetuximab soravtansine (solution) Chemical Structure
  39. GC44207 MitoTEMPOL

    MitoTEMPOLは、ミトコンドリアをターゲットとしたスーパーオキシドディスムターゼ模倣体であり、ミトコンドリアのO2-をH2O2に還元します。

     MitoTEMPOL Chemical Structure
  40. GC44239 Mn(III)TMPyP

    Mn(III)TMPyPは、スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）ミメティックおよびペルオキシニトライト分解触媒として機能するマンガン-ポルフィリンです。

     Mn(III)TMPyP Chemical Structure
  41. GP23940 MOG

    ミエリンオリゴデンドロサイトグリコプロテイン

     MOG Chemical Structure
  42. GC48399 MTP 131 (acetate)

    Elamipretide, SS-31

    ミトコンドリアターゲットペプチド抗酸化物質

     MTP 131 (acetate) Chemical Structure
  43. GC47814 Ochratoxin A-13C20

    OTA-13C20

    オクラトキシンAの定量化のための内部標準

     Ochratoxin A-13C20 Chemical Structure
  44. GC73328 ODN TTAGGG sodium

    ODN A151 sodium

     ODN TTAGGG sodium抑制性オリゴヌクレオチド（ODN）はTLR 9、AIM 2及びcGASアンタゴニストである。 ODN TTAGGG sodium Chemical Structure
  45. GC74068 ORM-5029 ORM-5029は一流のヒト表皮成長因子受容体2（HER 2）標的抗体薬物結合体（ADC）であり、SMol 006から構成され、SMol 006は高効率のGSPT 1分解剤であり、Pertuzumamabと結合している。 ORM-5029 Chemical Structure
  46. GC44582 p-Cymene

    4-Cymene, para-Cymene, NSC 4162

    p-シメンは、Cを含む様々な植物に存在するモノテルペンです。

     p-Cymene Chemical Structure
  47. GC73017 Polatuzumab vedotin Polatuzumab vedotinはcd79bを標的とする抗体薬物複合体である。 Polatuzumab vedotin Chemical Structure
  48. GC19706 Propacetamol hydrochloride Propacetamol hydrochloride Chemical Structure
  49. GC45798 Rhein-13C4

    Rheic Acid-13C4

    ラインの定量化のための内部標準

     Rhein-13C4 Chemical Structure
  50. GC91920 Rhein-13C6

    Rheic Acid-13C6

     Rhein-13C6GCまたはLC-MS定量ダイオウ酸の内標準として使用することを目的としている。 Rhein-13C6 Chemical Structure
  51. GC92117 RVG Peptide (trifluoroacetate salt)

    Rabies Virus Glycoprotein; Rabies Virus Glycoprotein 29; RABV-G; RVG29

     RVG Peptide (trifluoroacetate salt)はニコチン性アセチルコリン受容体（nAChR）アンタゴニスト（ヒト受容体に対するIC 50=2.5μM）である。 RVG Peptide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  52. GC49093 Safflower Red

    Carthamin Yellow

    多様な生物学的活性を持つ赤色顔料

     Safflower Red Chemical Structure
  53. GC64119 Saponarin

    Isovitexin 7-glucoside, Petrocomoside

     サポナリンは、カスミソウから分離された天然のフラボノイドで、抗酸化作用、抗炎症作用、肝保護作用があります。 Saponarin Chemical Structure
  54. GC74540 Sofituzumab vedotin

    DMUC5754A

     Sofituzumab vedotin (dmuc5754a)はmmaeを含む抗muc16抗体薬物複合体(adc)であり、プロテアーゼ分解可能なリンカーを持つ。 Sofituzumab vedotin Chemical Structure
  55. GC91091 Spirotetramat-d5

    スピロテトラマットの定量化のための内部標準物質

     Spirotetramat-d5 Chemical Structure
  56. GC91472 Tat-Gap 19 (trifluoroacetate salt)

    Tat-Gap 19は、コネキシン43（Cx43）ヘミチャネルのペプチド阻害剤です。

     Tat-Gap 19 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  57. GC70007 Telisotuzumab vedotin

    ABBV-399

    Telisotuzumab vedotin（ABBV-399）は、c-Metを標的とする抗体薬物複合体（ADCs）です。 Telisotuzumab vedotinには、モノメチルオーリスタチンE（MMAE）、Telisotuzumab抗体、そして分解可能なmc-val-cit-PABC型リンカーが結合されています。 Telisotuzumab vedotinはがんの研究に使用できます。

     Telisotuzumab vedotin Chemical Structure
  58. GC73838 TfR-1-IN-1 TfR-1-IN-1(化合物c4)は、トランスフェリン受容体1 (tfr-1)の抗がん活性を阻害する。 TfR-1-IN-1 Chemical Structure
  59. GC40555 Tiopronin

    BRN 1859822, (±)-Tiopronin

    チオプロニンは、多様な生物学的活性を持つ抗酸化剤です。

     Tiopronin Chemical Structure
  60. GC91083 Tiopronin-Cysteine Disulfide

    チオプロニンの代謝物

     Tiopronin-Cysteine Disulfide Chemical Structure
  61. GC49062 Tiopronin-d3

    (±)-Tiopronin-d3

     チオプロニン-d3 は、チオプロニンと標識された重水素です。 Tiopronin-d3 Chemical Structure
  62. GC73408 Tisotumab vedotin Tisotumab vedotinは、TFに対する全ヒトモノクローナル抗体（TF−011）と微小管破壊剤MMAEとを共有結合することにより形成される標的組織因子（TF）のADCである。 Tisotumab vedotin Chemical Structure
  63. GC74533 Tusamitamab ravtansine

    SAR-408701; HuMAb2-3-SPDB-DM4

     Tusamitamab ravtansine（SAR-408701）はCEACAM 5を発現する腫瘍細胞に対する標的ADCであり、ヒト化抗CEACAM 5モノクローナル抗体から構成され、この抗体は切断可能な継ぎ手を介して強力な細胞毒性剤メデンチン類DM 4と共有結合している。 Tusamitamab ravtansine Chemical Structure
  64. GC74702 YTK-105 YTK-105はp 62 ZZドメインのリガンドである。 YTK-105 Chemical Structure
  65. GC74620 Zilovertamab vedotin

    VLS-101; MK-2140

     Zilovertamab vedotin（VLS-101）は、ヒト化モノクローナル抗体であるチロタモノクローナル及び抗微小管細胞毒素モノマーであるウェドチンを含む新規抗体−薬物結合体である。 Zilovertamab vedotin Chemical Structure

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