Neuroscience

グループIのmGlu受容体拮抗薬

(S)-KT109は、ジアシルグリセロールリパーゼβ（DAGLβ）阻害剤KT109の(S)異性体です。

(S)-ローダノシンは、筋弛緩剤アトラクリウムとシサトラクリウムの代謝物であるローダノシンの(S)エナンチオマーです。

(S)-ナプロキセンの代謝物

(S)-プラミペキソールの定量化のための内部標準

(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924)は、Renzaprideの異性体です。 Renzaprideは5-HT4受容体刺激薬であり、Ki値は115 nMです。 Renzaprideはまた、5HT2bおよび5HT3受容体拮抗剤でもあります。 Renzaprideは便秘型過敏性腸症候群（C-IBS）の研究に使用されることがあります。

(S)-VQW-765 ((S)-AQW-051)は、口服可能で選択的かつ有効なα7ニコチン性アセチルコリン受容体（nAChR）部分作動薬です。 (S)-VQW-765は、アルツハイマー病や精神分裂症などの神経障害に関連する認知障害に潜在的に応用されることがあります。

5-HT1A受容体拮抗剤、強力かつ選択的

(S)-ウィラーディン（(-)-ウィラーディン）は、EC50が44.8μMのAMPA /カイネート受容体の強力なアゴニストです。

神経保護作用のあるAChE阻害剤

ドーパミン神経細胞の脱分極化

ドーパミン受容体拮抗薬および5-HT_1A部分作動薬

オレイン酸アナログ

セロトニン再取り込み阻害剤であり、トリプタミンの代謝物です。

1,2,3-トリオクタノイルグリセロール-¹³C₃の定量化のための内部標準

1-β-D-グルコシルスフィンゴシンは、グルコセレブロシドの脱アセチル化されたリゾ脂質誘導体であるグルコシルスフィンゴシンの一種です。

5-HT受容体のリガンド

1-(3,5-ジメチルフェニル)ピペラジンは、ドーパミン受容体およびセロトニン受容体で非活性なピペリジン化合物です。

5-HT3受容体アゴニスト

5-HT2C/2B受容体アゴニスト/部分アゴニスト

メクリジンとクロルシクリジンの不活性代謝物

1-(6-メトキシ-2-ナフチル)エタノールは、ナプロキセンの商業的な製剤に潜在的な不純物です。

nAChRアゴニスト

商業的なガバペンチンの製剤における潜在的な不純物

非典型的なスフィンゴ脂質

5-HT2Cアゴニスト、強力で選択的

1-オレオイル-2-ヒドロキシ-sn-グリセロ-3-PEは、天然に存在するリゾホスフォリピッドであり、プラズマログリゾホスファチジルエタノールアミンのアナログです。

トリアシルグリセロール

5-HT3受容体作動薬

サリチル酸とアスピリンの代謝物

リン脂質

1-ステアロイル-2-ドコサヘキサエン酸-sn-グリセロ-3-PCは、sn-1およびsn-2位置にそれぞれステアリン酸とドコサヘキサエン酸を含むリン脂質です。

1-ステアロイルラックグリセロールは、sn-1位置にステアリン酸を含む単一脂肪酸グリセロールです。

カルバマゼピンとオクスカルバゼピンの代謝物質

PANX1のペプチド阻害剤

11β-PGF F_2αの定量化のための内部標準

11-シスレチナールは、哺乳類の視覚系において逆アゴニストとしてオプシンに結合し、ロドプシンの非活性構造を形成します。

ビタミンAの異性体

11β-プロスタグランジンF2α（11β-PGF2α）は、体内でのPGD2の主要な血漿代謝物です。

メチル化脂肪酸

13,14-ジヒドロ-15-ケトプロスタグランジンE1（PGE1）は、生物学的活性が大幅に低下したPGE1の代謝産物です。

13-ドコセノアミドは、ドコセン酸のアミドです。

13C C16スフィンゴミエリンは、炭素-13が脂肪酸部分に存在するC16スフィンゴミエリンの同位体濃縮形です。

13C6グルコシルスフィンゴシン（d18：1）は、GC-またはLC-MSによる1-β-Dグルコシルスフィンゴシンの定量のための内部標準として使用することを目的とした、同位体濃縮された1-β-Dグルコシルスフィンゴシン（d18：1）です。

コレステロールの前駆体

17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2α N-エチルアミド（17-phenyl trinor PGF2α）は、眼圧降下薬として承認されたFシリーズのプロスタグランジンアナログであり、Allergan商標名の17-phenyl trinor PGF2α ethyl amideとして販売されています。

15(R)-17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αイソプロピルエステル（15(R)-17-phenyl trinor PGF2α isopropyl ester）は、13,14の両方に二重結合とC-15に反転した（β）水酸基を含むラタノプロスト関連の異性体です。

15(S)-ラタノプロストは、炭素15の水酸基がラタノプロストと比較して反転したアナログです。

17-フェニルトリノールプロスタグランジンF_2αの一種で、一酸化窒素を供与する誘導体。

ラタノプロストが動物に投与された場合、15-ケトラタノプロストは潜在的な代謝産物です。

ビマトプロストは、眼圧降下薬として承認されたFシリーズのプロスタグランジン（PG）アナログです。

ビマトプロストは、17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αエチルアミド（17-フェニルトリノールPGF2αエチルアミド）のアラガン商標名であり、眼圧降下薬として承認されたFシリーズPGアナログです。

多くの臨床Fシリーズプロスタグランジン（PG）の作用、例えば発情同期や眼圧低下に使用されるものは、PGF2α（FP）受容体を介して仲介されます。

プロスタグランジンF2α（PGF2α）は、FP受容体を活性化することによって黄体崩壊と平滑筋収縮を促進します。

プロスタグランジンF2α（PGF2α）は、FP受容体を活性化することによって黄体崩壊と平滑筋収縮を促進します。

PDI阻害剤

レゾルビンは、アスピリン処理された実験動物の炎症性滲出液中に見つかるドコサヘキサエン酸（DHA）の多数のポリヒドロキシ化代謝産物のグループです。

17(S)-HDHAは、ヒト全血、ヒト白血球、およびマウス脳におけるドコサヘキサエン酸の主要な一次単一酸化生成物です。

プロスタグランジンF2α（PGF2α）は、FP受容体を介して平滑筋収縮を引き起こし、強力な黄体退化作用を示します。

17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2α（17-phenyl trinor PGF2α）は、代謝的に安定なPGF2αのアナログであり、FP受容体の強力なアゴニストです。

17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αシクロプロピルアミド（17-phenyl trinor PGF2α cyclopropyl amide）は、17-フェニルトリノールPGF2αエチルアミドの新しい類似体です。

プロスタグランジンF2α（PGF2α）はFP受容体を活性化し、平滑筋の収縮と黄体溶解を促進します。

17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αジエチルアミド（17-phenyl trinor PGF2α diethyl amide）は、C-1カルボキシル基がN-ジエチルアミドに修飾されたPGF2αのアナログです。

17-フェニルトリノールプロスタグランジンF_2αエチルアミドの異性体

17-フェニルトリノールPGF2α N-エチルアミドは、オキュラー低眼圧薬として承認されたFシリーズプロスタグランジンアナログであり、Allerganの商標名Bimatoprostで販売されています。

17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2α（17-phenyl trinor PGF2α）は、代謝的に安定なPGF2αのアナログであり、FP受容体の強力なアゴニストであり、PGF2αと比較して相対的なポテンシーが756％で結合します。

ビマトプロスト（フリーアシッド）の定量化のための内部標準品

17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2α（17-phenyl trinor PGF2α）誘導体のいくつかが、緑内障の治療に承認されています。

プロスタグランジンF2α（PGF2α）は、FP受容体を介して平滑筋収縮を引き起こし、強力な黄体退化作用を示します。

プロスタグランジンF2α（PGF2α）は、FP受容体を介して平滑筋収縮を引き起こし、強力な黄体退化作用を示します。

ラタノプロストフリーアシッドに似たプロスタグランジンF誘導体

BMS-986094の活性ヌクレオシド代謝物