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Amyloid β

Amyloid β denotes peptides of 36–43 amino acids result from the APP (amyloid precursor protein) and are involved in Alzheimer's disease as the main component of the amyloid plaques.

製品は  Amyloid β

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC63273 β-Amyloid (1-14),mouse,rat β-Amyloid (1-14),mouse,rat Chemical Structure
  3. GC66089 β-Amyloid (1-40) (TFA) β-アミロイド (1-40) TFA は、アルツハイマー病患者の脳に見られるプラークの主要なタンパク質です。 β-Amyloid (1-40) (TFA) Chemical Structure
  4. GC70182 β-Amyloid (1-40), FAM-labeled TFA

    β-アミロイド（1-40）、FAM標識TFAは、FAM蛍光ラベルのついたβ-アミロイド（1-40）ペプチド(Λex= 492 nm and Λem= 518 nm)です。

     β-Amyloid (1-40), FAM-labeled TFA Chemical Structure
  5. GC63274 β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (TFA) β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (TFA) Chemical Structure
  6. GC37984 β-Amyloid (1-42), rat β-アミロイド (1-42)、ラットは 42-aa ペプチドであり、急性海馬切片に対して細胞毒性効果を示し、アルツハイマー病の研究に使用されています。 β-Amyloid (1-42), rat Chemical Structure
  7. GC66416 β-Amyloid (22-35) (TFA) β-アミロイド 22-35 (アミロイド β-タンパク質 22-35) TFA、β の残基 22-35 フラグメント;-アミロイドタンパク質は、無血清培地中のラット海馬からの培養ニューロンに対して細胞傷害効果を有する。 β-アミロイド 22-35 TFA は、中性緩衝液中の β-アミロイドタンパク質のものに似た凝集体と典型的なアミロイド線維を形成します。 β-Amyloid (22-35) (TFA) Chemical Structure
  8. GC66346 β-Amyloid (42-1), human TFA β-アミロイド (42-1)、ヒト TFA はアミロイド β の不活性型です。ペプチド (1-42)。 β-アミロイド (42-1)、ヒト TFA は、アルツハイマー病の病因において重要な役割を果たす 42 アミノ酸のペプチドです。 β-Amyloid (42-1), human TFA Chemical Structure
  9. GC37986 β-Amyloid 1-17 β-アミロイド 1-17 は、β-アミロイドのペプチドであり、繊維を安定化し、Aβ 繊維の形成に関与します。 β-Amyloid 1-17 Chemical Structure
  10. GC37987 β-Amyloid 1-20 β-アミロイド 1-20 は、ベータ アミロイド タンパク質のアミノ酸 1 から 20 で構成されます。 β-Amyloid 1-20 Chemical Structure
  11. GC37993 β-Amyloid 1-9 β- アミロイド 1-9、ベータ アミロイドの N 末端フラグメントは、アミノ酸残基 1 から 9 で構成されます。 β-Amyloid 1-9 Chemical Structure
  12. GC37985 β-Amyloid 11-22 β-アミロイド 11-22 は、β-アミロイドのペプチド断片です。 β-Amyloid 11-22 Chemical Structure
  13. GC37988 β-Amyloid 12-20 β-アミロイド 12-20 は、β-アミロイドのペプチド断片です。 β-Amyloid 12-20 Chemical Structure
  14. GC37991 β-Amyloid 15-21 β-Amyloid 15-21 Chemical Structure
  15. GC37992 β-Amyloid 18-28 β-アミロイド 18-28 は、β-アミロイドのペプチド断片です。 β-Amyloid 18-28 Chemical Structure
  16. GC37994 β-Amyloid 22-40 β-アミロイド 22-40 は、β-アミロイドのペプチド断片です。 β-Amyloid 22-40 Chemical Structure
  17. GC37995 β-Amyloid 33-40 β- アミロイド 33-40 は、ベータ アミロイド タンパク質の 33 から 40 のアミノ酸からなるペプチドです。 β-Amyloid 33-40 Chemical Structure
  18. GC37996 β-Amyloid 35-42 β- アミロイド 35-42 は、ベータ アミロイド タンパク質の 35 から 42 のアミノ酸からなるペプチドです。 β-Amyloid 35-42 Chemical Structure
  19. GC37997 β-Amyloid 4-10 β-アミロイド 4-10 は、ポリクローナル抗 Aβ(1-42) 抗体のエピトープであり、トランスジェニック アルツハイマー病マウス モデルにおけるアミロイド沈着を減少させます。 β-Amyloid 4-10 Chemical Structure
  20. GC34242 β-Amyloid (1-42), rat TFA β-Amyloid (1-42), rat TFA Chemical Structure
  21. GC31146 β-Amyloid (10-35), amide &β;-アミロイド (10-35)、アミドは 26 個の aa (Aβ ペプチドの 10-35 残基) で構成され、アルツハイマー病のアミロイド斑の主要成分です。 β-Amyloid (10-35), amide Chemical Structure
  22. GC31129 β-Amyloid 1-16 (Amyloid β-Protein (1-16)) &ベータ;-アミロイド 1-16 (アミロイド &ベータ;-タンパク質 (1-16)) は、β-金属結合に関与するアミロイドタンパク質フラグメントです。 β-Amyloid 1-16 (Amyloid β-Protein (1-16)) Chemical Structure
  23. GC31171 β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28)) β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28)) は、金属結合に関与する β-Amyloid タンパク質フラグメントです。 β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28)) Chemical Structure
  24. GC30325 β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35)) β-アミロイド 22-35 (アミロイド β-タンパク質 22-35)、β-アミロイドタンパク質の残基 22-35 フラグメントは、無血清培地中のラット海馬からの培養ニューロンに対して細胞傷害効果を有する。 β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35)) Chemical Structure
  25. GC31137 β-Amyloid 29-40 (Amyloid beta-protein(29-40)) &ベータ;-アミロイド 29-40 (アミロイド ベータタンパク質(29-40)) は、アミロイド-β のフラグメントです。ペプチド。 β-Amyloid 29-40 (Amyloid beta-protein(29-40)) Chemical Structure
  26. GC31179 β-Amyloid 31-35 β-アミロイド 31-35 は、神経毒性活性を保持するネイティブ アミロイド-β ペプチドの最短配列です。 β-Amyloid 31-35 Chemical Structure
  27. GC16032 (R,S)-Anatabine (R,S)-アナタビンは、ナス科の植物に見られるマイナーなタバコ アルカロイドで、タバコの使用を検出するための特定のマーカーとして使用できます 。 (R,S)-Anatabine Chemical Structure
  28. GC16139 (R,S)-Anatabine (tartrate)

    Aβ阻害剤

     (R,S)-Anatabine (tartrate) Chemical Structure
  29. GC30952 4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)-N-methylbenzenamine 4-(6-ブロモ-2-ベンゾチアゾリル)-N-メチルベンゼンアミンは、1.7 nM の KD でアミロイド-β (1-40) に結合する強力なアミロイド イメージング エージェントです。 4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)-N-methylbenzenamine Chemical Structure
  30. GC31208 4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine 4-(6-ブロモ-2-ベンゾチアゾリル)ベンゼンアミンは、アルツハイマー病やダウン症などの神経疾患の診断に使用できる β-アミロイド PET (陽電子放出断層撮影) トレーサーです。 4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine Chemical Structure
  31. GC63502 Aβ/tau aggregation-IN-1 Aβ/タウ凝集-IN-1は、強力なAβ1-42 β-シート形成およびタウ凝集阻害剤です。 Aβ/tau aggregation-IN-1 Chemical Structure
  32. GC66406 Aducanumab

    アドゥカヌマブ（BIIB037）は、アミロイドβ（Aβ）の凝集形態に選択的な人間モノクローナル抗体です。アドゥカヌマブは脳内に浸透し、アルツハイマー病（AD）の研究に使用できます。

     Aducanumab Chemical Structure
  33. GC31259 Aftin-4 Aftin-4 は、アミロイド-β42 (Aβ42) インデューサーです。 Aftin-4 Chemical Structure
  34. GC65281 Aleplasinin アレプラシニンは、経口で活性があり、強力な BBB 浸透型の選択的 SERPINE1 (PAI-1、プラスミノーゲン アクチベーター インヒビター-1) 阻害剤です。 Aleplasinin Chemical Structure
  35. GC62834 ALZ-801 ALZ-801 は、強力な経口投与可能な低分子 β-アミロイド (Aβ) 抗オリゴマーおよび凝集阻害剤であり、親化合物と比較して PK 特性と胃腸耐性が大幅に改善されたトラミプロサートのバリン結合プロドラッグです。 ALZ-801 Chemical Structure
  36. GC35334 Amyloid β Peptide (42-1)(human) アミロイド βペプチド (42-1)(ヒト) は、アミロイド β の不活性型です。ペプチド (1-42)。 Amyloid β Peptide (42-1)(human) Chemical Structure
  37. GA20733 Amyloid β-Protein (1-42)

    内部塩と比較して、Aβ42のHCl塩はpH7.4でより容易に凝集します。

     Amyloid β-Protein (1-42) Chemical Structure
  38. GA20730 Amyloid β-Protein (1-42) (HFIP-treated)

    H-7442は、HFIP中にAmyloid β-Protein (1-42) (H-1368)を溶解し、文献に記載されているようにアリクオットし、溶媒を除去して得られました。

     Amyloid β-Protein (1-42) (HFIP-treated) Chemical Structure
  39. GA20736 Amyloid β-Protein (1-43) アミロイド β-タンパク質 (1-43) は、長い間知られている Aβ1-42 よりも凝集しやすく、毒性が高い. Amyloid β-Protein (1-43) Chemical Structure
  40. GP10099 amyloid A protein fragment [Homo sapiens]

    血漿中のHDLに関連するアポリポ蛋白質

     amyloid A protein fragment [Homo sapiens] Chemical Structure
  41. GP10118 Amyloid Beta-Peptide (1-40) (human)

    アミロイドβペプチド（1-40）（人間）、（C194H295N53O58S1）、配列H2N-DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA-OHを持つペプチドで、分子量は4329.8です。アミロイドβ（AβまたはAbeta）は、アミロイド前駆体タンパク質から処理された36〜43個のアミノ酸のペプチドです。

     Amyloid Beta-Peptide (1-40) (human) Chemical Structure
  42. GP10049 Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human)

    Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) is a peptide fragment of amyloid beta protein (1-42) (Aβ (1-42)).

     Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) Chemical Structure
  43. GP10082 Amyloid Beta-peptide (25-35) (human)

    アミロイドβペプチド（25-35）（人間）は、神経毒性のあるアルツハイマー病のアミロイドβペプチドの断片です。

     Amyloid Beta-peptide (25-35) (human) Chemical Structure
  44. GC33160 amyloid P-IN-1 アミロイド P-IN-1 は、アミロイドーシス、アルツハイマー病、2 型糖尿病、変形性関節症など、血清アミロイド P 成分 (SAP) が枯渇する疾患や障害の研究に使用されます。 amyloid P-IN-1 Chemical Structure
  45. GP10046 Amyloid Precursor C-Terminal Peptide

    ベータアミロイド生成のために

     Amyloid Precursor C-Terminal Peptide Chemical Structure
  46. GP10057 Amyloid β-Peptide (10-20) (human) Amyloid β-Peptide (10-20) (human) Chemical Structure
  47. GP10094 Amyloid β-peptide (10-35), amide Amyloid β-peptide (10-35), amide Chemical Structure
  48. GP10097 Amyloid β-Protein (1-15) Amyloid β-Protein (1-15) Chemical Structure
  49. GC39254 Anatabine dicitrate アナタビン ジクエン酸塩は、血液脳関門を通過できるタバコ アルカロイドです。 Anatabine dicitrate Chemical Structure
  50. GC11309 ARN2966 ARN2966 は、APP 発現の強力な転写後モジュレーターです。 APPの発現を低下させ、結果としてAβの産生が低下します。 ARN2966 Chemical Structure
  51. GC19053 Azeliragon アゼリラゴン (TTP488) は、軽度のアルツハイマー病 (AD) 患者の疾患進行を遅らせる潜在的治療薬として開発中の最終糖化最終産物 (RAGE) の受容体の経口で生物学的に利用可能な阻害剤です 。 Azeliragon Chemical Structure
  52. GP10083 Beta-Amyloid (1-11) Beta-Amyloid (1-11) Chemical Structure
  53. GC34232 Beta-Amyloid(1-14),mouse,rat Beta-Amyloid(1-14),mouse,rat Chemical Structure
  54. GC31124 BF 227 BF 227 は、PET 用のアミロイド イメージング プローブの候補であり、Aβ1-42 線維の Ki は 4.3 nM です。 BF 227 Chemical Structure
  55. GC33750 BF-168 PET の候補プローブである BF-168 は、Aβ1-42 の Ki が 6.4 nM で、神経突起性プラークとびまん性プラークの両方を特異的に認識することがわかっています。 BF-168 Chemical Structure
  56. GC15950 CGP 52411 CGP 52411 (DAPH) は、IC50 が 0.3 μM で、選択性が高く、強力で、経口活性があり、ATP と競合する EGFR 阻害剤です。 CGP 52411 Chemical Structure
  57. GC61887 Cl-NQTrp Cl-NQTrp は、タウ由来の PHF6 (VQIVYK) ペプチドと全長タウタンパク質の形成済み繊維状凝集体を大幅に破壊します 。 Cl-NQTrp Chemical Structure
  58. GC14854 Colivelin コリベリンは、脳浸透性神経保護ペプチドであり、STAT3 の強力な活性化因子であり、in vitro で STAT3 を活性化することにより神経細胞死を抑制します。 Colivelin Chemical Structure
  59. GC35720 Colivelin TFA コリベリン TFA は、脳浸透性神経保護ペプチドであり、STAT3 の強力な活性化因子であり、in vitro で STAT3 を活性化することにより神経細胞死を抑制します。 Colivelin TFA Chemical Structure
  60. GC14828 CPHPC CPHPC は、血清アミロイド P コンポーネント (SAP) のリガンドであり、アミロイド線維およびもつれへの SAP 結合を阻害および解離することを目的としています。 CPHPC Chemical Structure
  61. GC10230 CRANAD 2 CRANAD 2 は、近赤外 (NIR) Aβ プラーク特異的蛍光プローブです。 CRANAD 2 Chemical Structure
  62. GC12942 DAPT (GSI-IX)

    γ-セクレターゼの阻害剤

     DAPT (GSI-IX) Chemical Structure
  63. GC50733 Davunetide ダブネチドは、哺乳類の CNS に存在する神経栄養因子である活動依存性神経保護タンパク質 (ADNP) に由来する 8 アミノ酸のスニペットです。 Davunetide Chemical Structure
  64. GC13554 Deferoxamine mesylate

    デフェロキサミンメシル酸塩は、安定した錯体を形成して鉄をキレートし、鉄がさらなる化学反応に入るのを防ぐ薬剤であり、輸血依存性貧血患者の慢性的な鉄過剰症の治療に使用されます。

     Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  65. GC13256 Dihydroergocristine mesylate ジヒドロエルゴクリスチン メシル酸塩 (DHEC メシル酸塩) は、γ-セクレターゼ (GSI) の阻害剤であり、アルツハイマー病のアミロイド β ペプチドの産生を減少させ、25.7 nM および 9.8 μM の平衡解離定数 (Kd) で γ-セクレターゼおよびニカストリンに直接結合します。 、それぞれ。 Dihydroergocristine mesylate Chemical Structure
  66. GC31083 DWK-1339 (MDR-1339) DWK-1339 (MDR-1339) (DWK-1339) は、アルツハイマー's 疾患の研究に使用される、経口活性で血液脳関門透過性の Aβ-凝集阻害剤です。 DWK-1339 (MDR-1339) Chemical Structure
  67. GC30823 Edonerpic maleate (T-817 maleate) Ederpic マレイン酸 (T-817 マレイン酸) は、アミロイド β を阻害できる新しい神経栄養剤です。ペプチド (Aβ)。 Edonerpic maleate (T-817 maleate) Chemical Structure
  68. GC10660 EHT 1864 EHT 1864 は、Rac ファミリーの小さな GTPase の阻害剤です。 EHT 1864 Chemical Structure
  69. GC10089 EUK 134 合成スーパーオキシドジスムターゼおよびカタラーゼ模倣体である EUK 134 は、ラットの腎臓を虚血再灌流による損傷から保護します。 EUK 134 Chemical Structure
  70. GC62966 Ezeprogind disulfate Ezeprogind disulfate Chemical Structure
  71. GC61476 Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 は、選択的アスパラギン エンドペプチダーゼ (AEP) 阻害ペプチドであり、アミロイド前駆体タンパク質 (APP) 切断を抑制します。 Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 Chemical Structure
  72. GC15105 FPS-ZM1

    怒り抑制剤

     FPS-ZM1 Chemical Structure
  73. GC36076 Frentizole FDA 承認の免疫抑制剤である Frentizole は、IC50 値が 200 μM の Aβ-ABAD (結合アルコール脱水素酵素) 相互作用阻害剤です。 Frentizole Chemical Structure
  74. GC36110 gamma-Secretase Modulators γ-セクレターゼ モジュレーター (アミロイド-β 産生阻害剤) は、アミロイド-β 産生阻害剤です。 gamma-Secretase Modulators Chemical Structure
  75. GN10428 Geniposide Geniposide Chemical Structure
  76. GN10307 Ginsenoside Re Ginsenoside Re Chemical Structure
  77. GN10544 Ginsenoside Rg1

    Ginsenoside Rg1 is one of the main active ingredients of ginseng and a steroidal glycoside with various biological activities. Ginsenoside Rg1 reduces brain Aβ levels and reduces NF-κB nuclear translocation.

     Ginsenoside Rg1 Chemical Structure
  78. GN10614 Ginsenoside Rg2 Ginsenoside Rg2 Chemical Structure
  79. GN10799 Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3 Chemical Structure
  80. GC30892 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 グルタミニル シクラーゼ阻害剤 1 は、IC50 が 0.5 μM のグルタミニル シクラーゼ阻害剤です。 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 Chemical Structure
  81. GC31110 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2 グルタミニル シクラーゼ インヒビター 2 は、IC50 が 1.23 μM のグルタミニル シクラーゼ インヒビターです。 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2 Chemical Structure
  82. GC36156 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 グルタミニル シクラーゼ阻害剤 3 (化合物 212 ) は、抗アルツハイマー病の化合物として設計されたもので、IC50 が 4.5 nM の強力なヒト グルタミニル シクラーゼ (GC) 阻害剤です。 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 Chemical Structure
  83. GC17657 Hoechst 34580

    ヌクレイン酸染色剤のHoechst 34580（Ex / Em：392/440 nm）は、細胞膜を通過することができる核カウンターステインとして頻繁に使用され、dsDNAに結合すると青色蛍光を放出します。

     Hoechst 34580 Chemical Structure
  84. GC36247 Hoechst 34580 tetrahydrochloride Hoechst 34580 四塩酸塩は、DNA および核を染色するための細胞透過性蛍光色素です。 Hoechst 34580 tetrahydrochloride Chemical Structure
  85. GC10988 J 147 J 147 は、認知機能を向上させるための非常に強力な経口活性神経保護剤です。 J 147 Chemical Structure
  86. GC30920 K 01-162 (K162) K 01-162 (K162) (K162) は、Aβ の線維形成を阻害します。ペプチドとその神経毒性を排除します。 K 01-162 (K162) Chemical Structure
  87. GC17974 Latrepirdine dihydrochloride ラトレピルジンは、ヒスタミン受容体、α-アドレナリン受容体、およびセロトニン受容体でアンタゴニスト活性を持つ神経活性化合物です。 Latrepirdine dihydrochloride Chemical Structure
  88. GC38628 Licochalcone B Licochalcone B Chemical Structure
  89. GC12366 LPYFD-NH2 ペンタペプチドである LPYFD-NH2 は、Aβ(1-42) の凝集に対して何らかの阻害効果を発揮します。 LPYFD-NH2 Chemical Structure
  90. GC30884 LX2343 LX2343 は、IC50 値が 11.43±0.36 μM の BACE1 酵素阻害剤です。 LX2343 Chemical Structure
  91. GC10894 Methoxy-X04

    蛍光性アミロイドβ（Aβ）プローブ

     Methoxy-X04 Chemical Structure
  92. GC31285 MK-3328 MK-3328 は β-アミロイド PET リガンドであり、IC50 が 10.5 nM の高い結合能を示します。 MK-3328 Chemical Structure
  93. GN10695 Notoginsenoside R1 Notoginsenoside R1 Chemical Structure
  94. GC17037 NQTrp NQTrp、芳香族ナフトキノン-トリプトファンハイブリッド分子、一般的な抗アミロイド形成効果を持つタウタンパク質の凝集の阻害剤。 NQTrp Chemical Structure
  95. GC68377 OAB-14 OAB-14 Chemical Structure
  96. GC13783 Phenserine フェンセリン ((-)-エセロリン フェニルカルバメート) は、フィゾスチグミンの誘導体であり、強力で非競合的、長時間作用型の選択的 AChE 阻害剤です。 Phenserine Chemical Structure
  97. GC36954 PQM130 PQM130 は、脳に浸透するフェルロイル-ドネペジル ハイブリッド化合物であり、Aβ1-42 オリゴマー (AβO) によって誘発される神経毒性に対する多標的薬剤候補であり、抗炎症活性を示します。 PQM130 Chemical Structure
  98. GC62702 RAGE antagonist peptide TFA RAGE アンタゴニスト ペプチド TFA は、終末糖化産物 (RAGE) アンタゴニストです。 RAGE antagonist peptide TFA Chemical Structure
  99. GC10425 Ro 90-7501 Ro 90-7501 は、アミロイド β42 (Aβ42) 原線維集合阻害剤であり、Aβ42 による細胞毒性 (EC50 2 μM) を低減します。 Ro 90-7501 Chemical Structure
  100. GC44856 Rutin (hydrate) ルチン（ルトシド）三水和物は、多機能の天然フラボノイド配糖体です。 Rutin (hydrate) Chemical Structure
  101. GN10502 Saikosaponin C Saikosaponin C Chemical Structure

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