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ホーム >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> CaMK

CaMK

The Ca2+/calmodulin-dependent kinase (CaMK) family has been recognized as a key mediator in living organisms and various biological processes.

Calcium/calmodulin kinase II (CaMK II) is a multifunctional cytoplasmic calcium and calmodulin-dependent protein kinase that phosphorylates and alters the function of a variety of substrates. The CaMK II pathway has been found to regulate the RANKL-induced osteoclast formation via the cAMP-response element binding protein (CREB) pathway.

Among many signaling pathways of proliferation, intracellular calciumol/L has been extensively demonstrated to be very important. In cytoplasm, calciumol/L binds to calmodulin, and then activates the Ca2+/calmodulin (CaM) dependent kinases (CaMKs) which are a family of structurally related serine/threonine protein kinases including CaMKI-IV. CaMKII, a multi functional protein kinase, is ubiquitously involved in many physiological processes including control of cell cycle, apoptosis, gene expression, and neurotransmission.

対象は  CaMK

製品は  CaMK

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC12739 A 484954 484954 は、選択性の高い eukaryotic elongationfactor-2 (eEF2) 阻害剤であり、IC50 は 280 nM です。 A 484954 Chemical Structure
  3. GC60037 A-3 hydrochloride A-3 塩酸塩は、さまざまなキナーゼの強力な細胞透過性可逆性 ATP 競合非選択的アンタゴニストです。 A-3 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC33683 Autocamtide 2 (Autocamtide II) Autocamtide 2 (Autocamtide II) は、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II (CaMKII) の高度に選択的なペプチド基質です。 Autocamtide 2 (Autocamtide II) Chemical Structure
  5. GC34390 Autocamtide 2, amide Autocamtide 2、アミドは、CaMK ファミリーアッセイの基質 (最終濃度 100 μM) です。 Autocamtide 2, amide Chemical Structure
  6. GC35432 Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) Chemical Structure
  7. GC50305 Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated オートカムチド 2 関連阻害ペプチド、ミリストイル化は、ミリストイル化オートカムチド 2 関連阻害ペプチドです。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated Chemical Structure
  8. GC14326 Calmidazolium chloride 塩化カルミダゾリウム (R 24571) は、カルモジュリン (CaMK) 拮抗薬であり、CaM 依存性ホスホジエステラーゼおよびカルモジュリンによる赤血球 Ca2 の活性化に拮抗します+- 輸送 ATPase の IC50 は、それぞれ 0.15 および 0.35 μM です。 Calmidazolium chloride Chemical Structure
  9. GC31170 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II 290-309 は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II の阻害に対する IC50 が 52 nM の強力な CaMK アンタゴニストです。 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 Chemical Structure
  10. GC61521 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II (290-309) アセテートは、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II の阻害に対する IC50 が 52 nM の強力な CaMK アンタゴニストです。 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate Chemical Structure
  11. GC35601 CaMKII-IN-1 CaMKII-IN-1 は、IC50 が 63 nM の強力で選択性の高い CaMKII 阻害剤です。 CaMKIV、MLCK、p38a、Akt1、および PKC に対して非常に高い選択性を示します。 CaMKII-IN-1 Chemical Structure
  12. GC35820 DDD107498 succinate DDD107498 スクシネート (DDD-498 スクシネート) は、強力な経口活性抗マラリア剤であり、寄生虫の複数のライフサイクル段階を阻害し、P に対する EC50 は 1 nM です。 DDD107498 succinate Chemical Structure
  13. GC11362 K 252a

    タンパク質キナーゼ阻害剤

     K 252a Chemical Structure
  14. GC14202 KN-62

    Ca2+/カルモジュリン依存性キナーゼタイプIIの阻害剤

     KN-62 Chemical Structure
  15. GC14132 KN-92

    CaMKII阻害剤の非活性制御化合物

     KN-92 Chemical Structure
  16. GC15988 KN-92 hydrochloride

    CaMKII阻害剤の非活性制御化合物

     KN-92 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC16981 KN-92 phosphate KN-92 phosphate Chemical Structure
  18. GC10629 KN-93

    Ca2+/カルモジュリン依存性キナーゼタイプIIの選択的阻害剤

     KN-93 Chemical Structure
  19. GC12501 KN-93 hydrochloride KN-93 塩酸塩は、細胞透過性、可逆性、競合的阻害剤であるカルモジュリン依存性キナーゼ II (CaMKII) で、Ki は 370 nM です。 KN-93 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC12804 KN-93 Phosphate KN-93 リン酸は、精製されたニューロン CaMK-II の新規な膜透過性合成阻害剤であり、Ki は 370 nM です。 KN-93 Phosphate Chemical Structure
  21. GC30356 Metofenazate (Methophenazine) メトフェナゼート（メトフェナジン）は選択的カルモジュリン阻害剤です。 Metofenazate (Methophenazine) Chemical Structure
  22. GC49440 ML-9 ML-9 は Akt キナーゼの選択的かつ強力な阻害剤であり、ミオシン軽鎖キナーゼ (MLCK) および間質相互作用分子 1 (STIM1) 活性を阻害します。 ML-9 は MLCK、PKA、PKC の活性をそれぞれ 4、32、54 μM の Ki 値で阻害します。 ML-9 は、オートファゴソームの形成を刺激し、その分解を阻害することにより、オートファジーを誘導します。 ML-9 Chemical Structure
  23. GC17329 MLCK inhibitor peptide 18 MLCK 阻害剤ペプチド 18 は、50 nM の IC50 を持つミオシン軽鎖キナーゼ (MLCK) 阻害剤であり、4000 倍高い濃度でのみ CaM キナーゼ II を阻害します。 MLCK inhibitor peptide 18 Chemical Structure
  24. GC13793 NH125 NH125 は、真核生物の伸長因子 2 キナーゼ (eEF-2K/CaMKIII) の強力かつ選択的な阻害剤であり、eEF2 リン酸化を誘導することもでき、eEF-2K の IC50 は 60 nM です。 NH125 Chemical Structure
  25. GC33775 Rimacalib (SMP 114) Rimacalib (SMP 114) (SMP 114) は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II (CaMKII) 阻害剤であり、IC50 は ~1 μ CaMKIIα の M です。 ~30 μCaMKIIγ の M;。 Rimacalib (SMP 114) Chemical Structure
  26. GC37694 STO-609 STO-609は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼキナーゼ(CaM-KK)の選択的かつ細胞透過性の阻害剤であり、組み換えCaM-KKαおよびCaM-KKβのKi値は80および15 ng/mLです。 、 それぞれ。 STO-609 Chemical Structure
  27. GC33732 Syntide 2 Syntide 2、Ca2+-およびカルモジュリン (CaM) 依存性プロテインキナーゼ II (CaMKII) 基質ペプチドは、ジベレリン (GA) 応答を選択的に阻害し、構成的およびアブシジン酸調節イベントに影響を与えません。 Syntide 2 Chemical Structure
  28. GC37710 Syntide 2 (TFA) Syntide 2 (TFA) Chemical Structure
  29. GC62146 XST-14 XST-14 は、IC50 が 26.6 nM の、強力で競合的かつ選択性の高い ULK1 阻害剤です。 XST-14 は、ULK1 下流基質のリン酸化を減少させることにより、オートファジー阻害を誘導します。 XST-14 は、肝細胞癌 (HCC) 細胞のアポトーシスを誘導し、抗腫瘍効果があります。 XST-14 Chemical Structure

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