ホーム >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> CGRP

CGRP

CGRP (calcitonin gene related peptide) is a potent peptide vasodilator and can function in the transmission of pain.

製品は  CGRP

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC34944 β-CGRP, human TFA β-CGRP, human TFA  Chemical Structure
  3. GC33595 β-CGRP, human (Human β-CGRP)

    β-CGRP、ヒト(Human β-CGRP)はカルシトニンペプチドの一種であり、カルシトニン受容体様受容体(CRLR)とレセプター活性修飾タンパク質(RAMP)の複合体を介して作用し、細胞内でのCRLR/RAMP1およびCRLR/RAMP2に対するIC50はそれぞれ1 nMおよび300 nMです。

    β-CGRP, human (Human β-CGRP)  Chemical Structure
  4. GC34230 Adrenomedullin (1-50), rat アドレノメデュリン (1-50)、ラットは 50 アミノ酸のペプチドであり、CGRP1 受容体の活性化を介して選択的な動脈血管拡張を誘導します。 Adrenomedullin (1-50), rat  Chemical Structure
  5. GC35256 Adrenomedullin (11-50), rat アドレノメデュリン (11-50)、ラットは、ラット アドレノメデュリンの C 末端フラグメント (11-50) です。 Adrenomedullin (11-50), rat  Chemical Structure
  6. GC35257 Adrenomedullin (16-31), human アドレノメデュリン (16-31)、ヒトは、ヒト アドレノメデュリン (hADM) のアミノ酸残基 16-31 フラグメントです。 Adrenomedullin (16-31), human  Chemical Structure
  7. GC32615 Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) アドレノメデュリン (AM) (22-52)、ヒト (22-52-アドレノメデュリン (ヒト))、NH2 末端切断型アドレノメデュリン アナログは、アドレノメデュリン受容体アンタゴニストであり、後肢血管のカルシトニン遺伝子関連ペプチド (CGRP) 受容体とも拮抗します。猫のベッド。 Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human))  Chemical Structure
  8. GC65596 Atogepant アトゲパント (MK-8031) は、経口活性で選択的なカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体 (CGRP) 拮抗薬です。 Atogepant  Chemical Structure
  9. GC13705 BMS-927711

    CGRP受容体拮抗剤

    BMS-927711  Chemical Structure
  10. GC50320 Calcitonin (human) カルシトニン(ヒト)は低カルシウム血症ホルモンです。 Calcitonin (human)  Chemical Structure
  11. GC34396 Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat  Chemical Structure
  12. GC34395 Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat TFA Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat TFA  Chemical Structure
  13. GC32851 Calcitonin salmon (Salmon calcitonin) カルシウム調節ホルモンであるカルシトニン サケは、二重作用のアミリンおよびカルシトニン受容体アゴニストであり、骨形成を刺激し、骨吸収を阻害する可能性があります。 Calcitonin salmon (Salmon calcitonin)  Chemical Structure
  14. GC16147 CGRP 8-37 (human) CGRP 8-37 (ヒト) は、ヒト カルシトニン遺伝子関連ペプチド (hCGRP) フラグメントであり、CGRP 受容体のアンタゴニストでもあります。 CGRP 8-37 (human)  Chemical Structure
  15. GC10927 CGRP 8-37 (rat) CGRP 8-37 (ラット) (VTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF) は、高度に選択的な CGRP 受容体アンタゴニストです。 CGRP 8-37 (rat)  Chemical Structure
  16. GC31107 CGRP antagonist 1 CGRP アンタゴニスト 1 は、それぞれ 35 および 57 nM の Ki および IC50 を持つ非常に強力な CGRP 受容体アンタゴニストです。 CGRP antagonist 1  Chemical Structure
  17. GC66408 Fremanezumab フレマネズマブ (TEV-48125) は、カルシトニン遺伝子関連ペプチド (CGRP) に選択的かつ強力に結合するヒト化 IgG2a モノクローナル抗体です。 CGRP は、片頭痛の中枢および末梢の病態生理学的事象に関与する 37 アミノ酸の神経ペプチドです。フレマネズマブは、慢性片頭痛研究の可能性を秘めています。 Fremanezumab  Chemical Structure
  18. GC66402 Galcanezumab Galcanezumab (LY 2951742) は、CGRP リガンドに対するヒト化 IgG4 モノクローナル抗体です。ガルカネズマブは、片頭痛または群発頭痛の研究に使用できます。 Galcanezumab  Chemical Structure
  19. GC18501 Kendomycin ケンドマイシン ((-)-TAN 2162) は、顕著な抗菌活性と癌細胞の細胞傷害活性を持つポリケチド系抗生物質です。 Kendomycin  Chemical Structure
  20. GC16478 MK-0974

    CGRP受容体拮抗剤

    MK-0974  Chemical Structure
  21. GC16365 MK-3207 MK-3207  Chemical Structure
  22. GC11192 MK-3207 HCl MK-3207 (塩酸塩) は、IC50 が 0.12 nM、Ki が 0.024 nM の強力な経口投与可能な CGRP 受容体アンタゴニストであり、ヒト AM1、AM2、CTR、および AMY3 に対して高度に選択的です。 MK-3207 HCl  Chemical Structure
  23. GC17233 Olcegepant Olcegepant  Chemical Structure
  24. GC36795 Olcegepant hydrochloride 塩酸オルセゲパント (BIBN-4096 塩酸塩) は、カルシトニン遺伝子関連ペプチド 1 (CGRP1) 受容体の強力かつ選択的な非ペプチドアンタゴニストであり、ヒト CGRP に対する IC50 は 0.03 nM、Ki は 14.4 pM です 。 . Olcegepant hydrochloride  Chemical Structure
  25. GC15348 Pyridostigmine Bromide 臭化ピリドスチグミンは、副交感神経刺激薬であり、可逆的なコリンエステラーゼ阻害薬です。 Pyridostigmine Bromide  Chemical Structure
  26. GC30341 Ubrogepant (MK-1602) ウブロゲパント (MK-1602) (MK-1602) は、片頭痛の急性治療のために開発中の新しい経口カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体 (CGRP) 拮抗薬です。 Ubrogepant (MK-1602)  Chemical Structure
  27. GC62199 Vazegepant hydrochloride Vazegepant (BHV-3500) 塩酸塩は、溶解性の高い CGRP 受容体アンタゴニストです (hCGRP Ki = 0.023 nM)。 Vazegepant hydrochloride  Chemical Structure

26 アイテム

降順