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Cholecystokinin Receptor

Cholecystokinin (CCK) is a neuropeptide that affects growth rate in chickens by regulating appetite. CCK peptides exert their function by binding to two identified receptors, CCKAR and CCKBR in the GI tract and the brain, respectively, as well as in other organs. In mammals, CCK/CCKAR interactions affect a number of immunological parameters, including regulation of lymphocytes and functioning of monocytes.

CCK, also known as pancreozymin, is synthesized and secreted by enteroendocrine cells in the duodenum. The main function of CCK is to cause the release of digestive enzymes and bile from the pancreas and gallbladder, respectively. It also induces drug tolerance to opioids like morphine and heroin. Cholecystokinin (CCK) has strong bioactivity in the regulation of a number of cell activities.

対象は  Cholecystokinin Receptor

製品は  Cholecystokinin Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 CCK-A 受容体阻害剤 1 は、340 nM のビンギング IC50 を持つコレシストキニン A (CCK-A) 受容体阻害剤です。 CCK-A receptor inhibitor 1  Chemical Structure
  3. GC30752 CCK-B Receptor Antagonist 1 CCK-B Receptor Antagonist 1 は、コレシストキニン B (CCK-B) 受容体のアンタゴニストであり、胃酸の分泌を減少させる可能性があります。 CCK-B Receptor Antagonist 1  Chemical Structure
  4. GC38746 CCK-B Receptor Antagonist 2 CCK-B受容体アンタゴニスト2、化合物15bは、0.43nMのIC50値を有する強力で経口的に活性なガストリン/CCK-Bアンタゴニストである。 CCK-B Receptor Antagonist 2  Chemical Structure
  5. GC30008 Ceruletide (Caerulein)

    セルレチド(カエルレイン)は、デカペプチドであり、強力なコレシストキニン受容体アゴニストです。

    Ceruletide (Caerulein)  Chemical Structure
  6. GC30674 CHEMBL333994 (FK-480) CHEMBL333994 (FK-480) は、強力で経口的に有効なコレシストキニン A (CCK-A) 拮抗薬であり、IC50 は 0.67 nM です。 CHEMBL333994 (FK-480)  Chemical Structure
  7. GC18139 Devazepide

    CCK1(CCK-A)受容体拮抗剤、経口投与可能

    Devazepide  Chemical Structure
  8. GC35846 Dexloxiglumide Dexloxiglumide は、選択的コレシストキニン A 型 (CCKA) 受容体拮抗薬です 。 Dexloxiglumide  Chemical Structure
  9. GC15133 Gastrin I (human)

    選択的CCK2受容体作動薬

    Gastrin I (human)  Chemical Structure
  10. GC30680 Gastrin/CCK antagonist 1 ガストリン/CCK アンタゴニスト 1 は、胃腸障害の研究に使用されるガストリン/CCK のアンタゴニストです。 Gastrin/CCK antagonist 1  Chemical Structure
  11. GC31592 GI 181771 GI 181771 は、肥満の治療のために研究されているコレシストキニン 1 受容体アゴニストです。 GI 181771  Chemical Structure
  12. GC10360 Lorglumide (sodium salt) ロルグルミド (ナトリウム塩) (CR-1409 ナトリウム塩) は、強力なコレシストキニン (CCK) 受容体アンタゴニストです。 Lorglumide (sodium salt)  Chemical Structure
  13. GC31382 Loxiglumide (CR-1505) ロキシグルミド (CR-1505) は、コレシストキニン (CCK-1) 受容体拮抗薬です。 Loxiglumide (CR-1505)  Chemical Structure
  14. GC36610 Mini Gastrin I, human ミニ ガストリン I、ヒトは、ヒト ガストリンの短いバージョンであり、親ペプチドのアミノ酸 5 ~ 17 で構成されています。 Mini Gastrin I, human  Chemical Structure
  15. GC36611 Mini Gastrin I, human TFA ミニ ガストリン I、ヒト (TFA) はヒト ガストリンの短いバージョンで、親ペプチドのアミノ酸 5 ~ 17 で構成されています。 Mini Gastrin I, human TFA  Chemical Structure
  16. GC19258 Nastorazepide Nastorazepide (Z-360) は、潜在的な抗腫瘍活性を有する選択的な経口投与可能な 1,5-ベンゾジアゼピン誘導体ガストリン/コレシストキニン 2 (CCK-2) 受容体アンタゴニストです。 Nastorazepide  Chemical Structure
  17. GC32776 Pentagastrin (ICI-50123) ペンタガストリン (ICI-50123) (ICI-50123) は、強力な選択的コレシストキニン B (CCKB) 受容体アンタゴニストであり、CCKB と CCKA の IC50 値はそれぞれ 11 nM と 1100 nM です。 Pentagastrin (ICI-50123)  Chemical Structure
  18. GC36976 Proglumide プログルミドは、非ペプチド性で経口的に活性なコレシストキニン (CCK)-A/B 受容体拮抗薬です。 Proglumide  Chemical Structure
  19. GC11012 Proglumide sodium salt プログルミド ナトリウム塩は、非ペプチドの経口活性コレシストキニン (CCK)-A/B 受容体アンタゴニストです。 Proglumide sodium salt  Chemical Structure
  20. GC31407 Sograzepide (Netazepide) ソグラゼピド (ネタゼピド) (ネタゼピド; YF 476; YM-220) は、IC50 値が 0.1 nM の非常に強力で選択性が高く、経口的に活性なガストリン/CCK-B アンタゴニストであり、IC50 が 502 のガストリン/CCK-A 活性に対する阻害効果があります。 nM。 Sograzepide (Netazepide)  Chemical Structure
  21. GC31613 SR 146131 SR 146131 は、強力な経口投与可能な選択的非ペプチド (コレシストキニン 1) 受容体アゴニストです。 SR 146131  Chemical Structure
  22. GC14258 SR 27897 SR 27897 (SR 27897) は、6 nM の EC50 と 0.2 nM の Ki を持つ、非常に強力で、選択的で、経口的に活性で、競合的で、非ペプチドのコレシストキニン (CCK1) 受容体アンタゴニストです。 SR 27897  Chemical Structure
  23. GC31477 Tarazepide タラゼピドは、強力で特異的な CCK-A 受容体拮抗薬です。 Tarazepide  Chemical Structure

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