Cholecystokinin Receptor
Cholecystokinin (CCK) is a neuropeptide that affects growth rate in chickens by regulating appetite. CCK peptides exert their function by binding to two identified receptors, CCKAR and CCKBR in the GI tract and the brain, respectively, as well as in other organs. In mammals, CCK/CCKAR interactions affect a number of immunological parameters, including regulation of lymphocytes and functioning of monocytes.
CCK, also known as pancreozymin, is synthesized and secreted by enteroendocrine cells in the duodenum. The main function of CCK is to cause the release of digestive enzymes and bile from the pancreas and gallbladder, respectively. It also induces drug tolerance to opioids like morphine and heroin. Cholecystokinin (CCK) has strong bioactivity in the regulation of a number of cell activities.
対象は Cholecystokinin Receptor
製品は Cholecystokinin Receptor
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 CCK-A 受容体阻害剤 1 は、340 nM のビンギング IC50 を持つコレシストキニン A (CCK-A) 受容体阻害剤です。
- GC30752 CCK-B Receptor Antagonist 1 CCK-B Receptor Antagonist 1 は、コレシストキニン B (CCK-B) 受容体のアンタゴニストであり、胃酸の分泌を減少させる可能性があります。
- GC38746 CCK-B Receptor Antagonist 2 CCK-B受容体アンタゴニスト2、化合物15bは、0.43nMのIC50値を有する強力で経口的に活性なガストリン/CCK-Bアンタゴニストである。
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GC30008
Ceruletide (Caerulein)
セルレチド(カエルレイン)は、デカペプチドであり、強力なコレシストキニン受容体アゴニストです。
- GC30674 CHEMBL333994 (FK-480) CHEMBL333994 (FK-480) は、強力で経口的に有効なコレシストキニン A (CCK-A) 拮抗薬であり、IC50 は 0.67 nM です。
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GC18139
Devazepide
CCK1(CCK-A)受容体拮抗剤、経口投与可能
- GC35846 Dexloxiglumide Dexloxiglumide は、選択的コレシストキニン A 型 (CCKA) 受容体拮抗薬です 。
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GC15133
Gastrin I (human)
選択的CCK2受容体作動薬
- GC30680 Gastrin/CCK antagonist 1 ガストリン/CCK アンタゴニスト 1 は、胃腸障害の研究に使用されるガストリン/CCK のアンタゴニストです。
- GC31592 GI 181771 GI 181771 は、肥満の治療のために研究されているコレシストキニン 1 受容体アゴニストです。
- GC10360 Lorglumide (sodium salt) ロルグルミド (ナトリウム塩) (CR-1409 ナトリウム塩) は、強力なコレシストキニン (CCK) 受容体アンタゴニストです。
- GC31382 Loxiglumide (CR-1505) ロキシグルミド (CR-1505) は、コレシストキニン (CCK-1) 受容体拮抗薬です。
- GC36610 Mini Gastrin I, human ミニ ガストリン I、ヒトは、ヒト ガストリンの短いバージョンであり、親ペプチドのアミノ酸 5 ~ 17 で構成されています。
- GC36611 Mini Gastrin I, human TFA ミニ ガストリン I、ヒト (TFA) はヒト ガストリンの短いバージョンで、親ペプチドのアミノ酸 5 ~ 17 で構成されています。
- GC19258 Nastorazepide Nastorazepide (Z-360) は、潜在的な抗腫瘍活性を有する選択的な経口投与可能な 1,5-ベンゾジアゼピン誘導体ガストリン/コレシストキニン 2 (CCK-2) 受容体アンタゴニストです。
- GC32776 Pentagastrin (ICI-50123) ペンタガストリン (ICI-50123) (ICI-50123) は、強力な選択的コレシストキニン B (CCKB) 受容体アンタゴニストであり、CCKB と CCKA の IC50 値はそれぞれ 11 nM と 1100 nM です。
- GC36976 Proglumide プログルミドは、非ペプチド性で経口的に活性なコレシストキニン (CCK)-A/B 受容体拮抗薬です。
- GC11012 Proglumide sodium salt プログルミド ナトリウム塩は、非ペプチドの経口活性コレシストキニン (CCK)-A/B 受容体アンタゴニストです。
- GC31407 Sograzepide (Netazepide) ソグラゼピド (ネタゼピド) (ネタゼピド; YF 476; YM-220) は、IC50 値が 0.1 nM の非常に強力で選択性が高く、経口的に活性なガストリン/CCK-B アンタゴニストであり、IC50 が 502 のガストリン/CCK-A 活性に対する阻害効果があります。 nM。
- GC31613 SR 146131 SR 146131 は、強力な経口投与可能な選択的非ペプチド (コレシストキニン 1) 受容体アゴニストです。
- GC14258 SR 27897 SR 27897 (SR 27897) は、6 nM の EC50 と 0.2 nM の Ki を持つ、非常に強力で、選択的で、経口的に活性で、競合的で、非ペプチドのコレシストキニン (CCK1) 受容体アンタゴニストです。
- GC31477 Tarazepide タラゼピドは、強力で特異的な CCK-A 受容体拮抗薬です。