COX
COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.
製品は COX
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC63267 α-Chaconine α-チャコニンは、COX-2、IL-1β、IL-6、およびTNF-αの発現を転写レベルで阻害します。
- GC40262 α-Humulene α- フムレンはタナセタム・ブルガレ L の主成分です。
- GC10873 α-Spinasterol α-Spinacia oleracea から分離されたスピナステロールには、抗菌活性があります。
- GC41623 β-Elemonic Acid β-エレモン酸は、ボスウェリア パピリフェラから分離されたトリテルペンです。
- GC41658 (±)-2-hydroxy Ibuprofen (±)-2-ヒドロキシ イブプロフェンは、イブプロフェンの代謝産物です。
- GC46290 (±)-Ibuprofen-d3 イブプロフェン D3 は、イブプロフェンと標識された重水素です。
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GC49515
(±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt)
(±)イブプロフェンの定量化のための内部標準
- GC45278 (±)-Ketoprofen-d3
- GN10605 (+)-Catechin hydrate
- GC11049 (+/-)-Sulfinpyrazone (+/-)-スルフィンピラゾン (G-28315) は、慢性および断続的な痛風性関節炎に対する経口活性で強力な尿酸排泄抑制剤です。
- GC40842 (-)-Catechin (-)-カテキンは、キラル中心にトランス 2S,3R 配置を持つカテキンの異性体です。カテキンはシクロオキシゲナーゼ-1 (COX-1) を 1.4 μ の IC50 で阻害します;M.
- GC32957 (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate) (-)-カテキンガレート ((-)-Catechin 3-gallate) は、緑茶カテキンの微量成分です。 (-)-カテキンガレート ((-)-Catechin 3-gallate) は、COX-1 および COX-2 酵素の活性を阻害します。
- GC10603 (-)-epicatechin gallate (-)-エピカテキンガレート (エピカテキンガレート) は、シクロオキシゲナーゼ-1 (COX-1) を 7.5 μM の IC50 で阻害します。
- GC13114 (S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-イブプロフェン ((S)-イブプロフェン) は、イブプロフェンの S(+) エナンチオマーであり、IC50 が 2.1 μM の強力な COX-1 および COX-2 阻害剤です。それぞれ1.6μM。
- GC64804 (S)-(+)-Ibuprofen D3 (S)-(+)-イブプロフェン D3 ((S)-イブプロフェン D3) は、(S)-(+)-イブプロフェンと標識された重水素です。
- GC18022 (S)-Flurbiprofen (S)-フルルビプロフェンはフルルビプロフェンの活性鏡像異性体で、COX-1 と COX-2 の IC50 値はそれぞれ 0.48 μM と 0.47 μM です 。
- GC15977 (S)-Ketoprofen (S)-ケトプロフェンは、COX-1 と COX-2 の両方の強力な阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 1.9 nM と 27 nM です。
- GC41389 (S)-Ketorolac (S)-ケトロラックは、非ステロイド性抗炎症剤です。
- GC14820 (S)-Naproxen (S)-ナプロキセンは COX-1 および COX-2 阻害剤であり、細胞アッセイでの IC50 はそれぞれ 8.72 および 5.15 μM です。
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GC49179
(S)-O-Desmethyl Naproxen
(S)-ナプロキセンの代謝物
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GC41761
1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
1-(6-メトキシ-2-ナフチル)エタノールは、ナプロキセンの商業的な製剤に潜在的な不純物です。
- GC60447 1-Hydroxy-ibuprofen 1-ヒドロキシ イブプロフェンは、P におけるイブプロフェンの代謝産物です。
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GC49366
1-Salicylate Glucuronide
サリチル酸とアスピリンの代謝物
- GC42201 3,3'-Diiodo-L-thyronine 3,3'-ジヨード-L-チロニン (3,3'-T2) は、甲状腺ホルモンの内因性代謝産物です。
- GC39307 4-Methylamino antipyrine 4-メチルアミノ アンチピリンは、メタミゾールの活性代謝物です。
- GC60523 4-Methylamino antipyrine hydrochloride 4-メチルアミノアンチピリン塩酸塩は、メタミゾールの活性代謝物です。
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GC49119
5-hydroxy Flunixin
フルニキシンの代謝物質
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GC49315
5-hydroxy Indomethacin
インドメタシンの代謝物質
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GC49183
6-hydroxy Etodolac
エトドラックの代謝物質
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GC16153
6-methoxy Naphthalene Acetic Acid
競争的で非選択的なCOX阻害剤
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GC15338
8,11,14-Eicosatriynoic Acid
コックス、12-LO、および5-LO阻害剤
- GC14302 9,12-Octadecadiynoic Acid 9,12-Octadecadiyinoic Acid (9a,12a-Octadecadiyinoic acid) は、植物のリポキシゲナーゼ阻害剤です。
- GC15902 Aceclofenac アセクロフェナクは、経口で活性な非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) で、鎮痛作用と抗炎症作用があります。
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GC42691
Aceclofenac ethyl ester
商業的なエースクロフェナックの製剤に見つかる可能性のある不純物
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GC42692
Aceclofenac methyl ester
商業的なエースクロフェナックの製剤における潜在的な不純物
- GC10454 Acemetacin アセメタシン (TVX 1322) は、非ステロイド性抗炎症薬であり、シクロオキシゲナーゼ阻害剤であるインドメタシンのグリコール酸エステルです。
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GC12917
Acetaminophen
COX阻害剤
- GC64137 Acetaminophen-d3
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GC46781
Acetaminophen-d4
認定基準物質
- GC31693 Adelmidrol アデルミドロールは、PPARγに部分的に依存する重要な抗炎症効果を発揮します。
- GC62830 AG-024322 AG-024322 は、細胞周期キナーゼ CDK1、CDK2、および CDK4 に対する強力な ATP 競合型汎 CDK 阻害剤であり、Ki 値は 1 ~ 3 nM の範囲です。 AG-024322 は、広範囲の抗腫瘍活性と in vivo での明確な標的調節を示します。 AG-024322 は細胞アポトーシスを誘導します。
- GC61689 Alminoprofen アルミノプロフェン (EB-382) は、フェニルプロピオン酸クラスの非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。
- GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate Amfenac ナトリウム一水和物は、COX-2 阻害剤です。
- GC14104 Ampiroxicam アンピロキシカム (CP65703) は、抗炎症薬として使用される非選択的シクロオキシゲナーゼ阻害剤です。
- GC33484 Ampyrone (4-Aminoantipyrine)
- GN10685 Anemarsaponin B
- GC17776 Asaraldehyde COX-2 阻害剤であるアセリルアルデヒド (アサロンアルデヒド) は、シクロオキシゲナーゼ II (COX-2) 活性を 100 μg/mL の IC50 値で有意に阻害します 。
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GC15706
Aspirin (Acetylsalicylic acid)
選択的でなく、不可逆的なCOX阻害剤
- GC63683 Aspirin-d3
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GC42859
Aspirin-d4
アスピリン-d4は、GC-またはLC-MSによるアスピリンの定量のための内部標準として使用することを目的としています。
- GC18133 ATB-346 ATB-346 (ATB-346)、経口活性非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) は、シクロオキシゲナーゼ-1 および 2 (COX-1 および 2) を阻害します。
- GC35493 Benzoylgomisin O Schisandra rubriflora から分離されたベンゾイルゴミシン O は、15-LOX、COX-1、COX-2 酵素に対する阻害活性と抗炎症活性を持っています 。
- GC13039 Bromfenac Sodium ブロムフェナク ナトリウムは、COX の強力な経口活性阻害剤であり、COX-1 および COX-2 の IC50 はそれぞれ 5.56 および 7.45 nM です。
- GC15410 Bufexamac Bufexamac は、抗炎症剤として使用されるクラス IIB ヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC6 および HDAC10) 阻害剤です。
- GN10080 Byakangelicol
- GC40352 Cafestol コーヒーの主要成分の 1 つである Cafestol は、コーヒー固有のジテルペンです。
- GC17341 Carprofen カルプロフェンは非ステロイド性抗炎症剤であり、多標的 FAAH/COX 阻害剤として作用し、COX-2、COX-1、FAAH の IC50 はそれぞれ 3.9 μM、22.3 μM、78.6 μM です。
- GC32841 Catechin ((+)-Catechin) カテキン ((+)-カテキン) ((+)-カテキン ((+)-カテキン)) は、1.4 μ の IC50 でシクロオキシゲナーゼ-1 (COX-1) を阻害します;M.
- GC43149 CAY10404 CAY10404 は、1 nM の IC50 と >500000 の選択指数 (SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50) を持つ強力で選択的なシクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) 阻害剤です。
- GC18427 CAY10452 CAY10452 (化合物 3b) は、抗炎症活性を持つ選択的シクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) 阻害剤 (IC50=32 nM) です。
- GC14475 Celecoxib 選択的非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であるセレコキシブは、40 nM の IC50 を持つ選択的 COX-2 阻害剤です。
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GC49152
Celecoxib Carboxylic Acid
セレコキシブの不活性代謝物
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GC47070
Celecoxib-d7
セレコキシブの定量化のための内部標準
- GC31707 Chebulagic acid Chebulagic 酸は、血管新生に対する Terminalia chebula Retz の果実から分離された COX-LOX 二重阻害剤です。
- GC18369 Cimicoxib シミコキシブ (CX) は、経口で有効な強力かつ選択的な COX-2 (シクロオキシゲナーゼ-2) 阻害剤です。
- GC31749 Columbin コロンビンは、Calumbae radix 由来の経口活性ジテルペノイド フラノラクトンであり、抗炎症および抗トリパノソーマ効果があります。
- GN10338 Compound K
- GC31962 COX-2-IN-1 COX-2-IN-1 は、IC50 が 3.9 μM の強力で選択的な COX-2 阻害剤です。
- GC68016 COX-2-IN-6
- GC31967 COX/5-LO-IN-1 COX/5-LO-IN-1 (アトレロイトン類似体) は、シクロオキシゲナーゼおよび 5-リポキシゲナーゼ (5-LO) の阻害剤であり、炎症性およびアレルギー性疾患状態の研究に使用されます。
- GC32030 COX2-IN-1
- GC38224 Crocin II
- GN10430 D-(-)-Salicin
- GC38184 Dehydrodiisoeugenol
- GC38431 Dehydroevodiamine デヒドロエボジアミンは、Evodiae Fructus から分離された主要な生理活性キナゾリン アルカロイドであり、モルモットの心室筋細胞で抗不整脈効果があります 。
- GC16077 Deracoxib 選択的シクロオキシゲナーゼ 2 阻害剤であるデラコキシブは、非麻薬性、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。
- GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 デスメチル ナプロキセン-d3 は、デスメチル ナプロキセンで標識された重水素です。
- GC11090 Diclofenac ジクロフェナクは、強力で非選択的な抗炎症剤であり、COX 阻害剤として作用し、CHO 細胞におけるヒト COX-1 および COX-2 の IC50 は 4 および 1.3 nM、ヒツジ COX-1 の IC50 は 5.1 および 0.84 μM です。およびCOX-2、それぞれ。
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GC47212
Diclofenac amide
ジクロフェナクのプロドラッグ形式
- GC14587 Diclofenac Diethylamine ジクロフェナク ジエチルアミンは、強力で非選択的な抗炎症剤であり、COX 阻害剤として作用し、CHO 細胞におけるヒト COX-1 および COX-2 の IC50 は 4 および 1.3 nM 、ヒツジ COX- の IC50 は 5.1 および 0.84 μM です。 1 と COX-2、それぞれ 。
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GC43447
Diclofenac methyl ester
ジクロフェナックメチルエステルは、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)のジクロフェナックの親油性プロドラッグ形態です。
- GC14622 Diclofenac Potassium ジクロフェナク カリウムは、強力で非選択的な抗炎症剤であり、COX 阻害剤として作用し、CHO 細胞におけるヒト COX-1 および COX-2 の IC50 は 4 および 1.3 nM、ヒツジ COX- の IC50 は 5.1 および 0.84 μM です。 1 と COX-2、それぞれ 。
- GC14261 Diclofenac Sodium ジクロフェナク ナトリウム (GP 45840) は強力な非選択的抗炎症剤であり、COX 阻害剤として作用し、CHO 細胞におけるヒト COX-1 および COX-2 の IC50 は 4 および 1.3 nM、5.1 および 0.84 μM です。それぞれ、ヒツジの COX-1 と COX-2 の 。
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GC47213
Diclofenac-d4
ジクロフェナクの定量化のための内部標準
- GC12591 Diflunisal ジフルニサル (MK-647) は、非ステロイド性抗炎症および尿酸排泄特性を持つサリチル酸誘導体であり、鎮痛剤として単独で関節リウマチ患者に使用されます。
- GC12156 DuP 697 DuP 697 は隣接ジアリール複素環のメンバーであり、強力で不可逆的、選択的かつ経口的に活性な COX-2 阻害剤です (ヒト COX-2 および COX-1 の IC50 はそれぞれ 10 nM および 800 nM)。
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GC38015
Eicosatetraynoic acid
サイクルオキシゲナーゼとリポキシゲナーゼの非特異的阻害剤
- GC12229 Eicosatetraynoic Acid エイコサテトレイノイン酸 (ETYA) は、シクロオキシゲナーゼおよびリポキシゲナーゼの非特異的阻害剤です (ID50 = それぞれ 8 μM および 4 μM)。
- GC47287 Eltenac 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であるエルテナックは、COX 阻害剤です。
- GC63804 Enflicoxib エンフリコキシブ (E 6087) は、シクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) を選択的に阻害する非ステロイド性抗炎症化合物です。
- GN10004 EsculentosideA
- GC38678 Ethyl Caffeate カフェイン酸エチルは、Bidens pilosa から分離された天然のフェノール化合物です。
- GC43635 Ethyl p-methoxycinnamate p-メトキシ桂皮酸エチルはケンフェリア ガランガルに含まれる天然物で、抗炎症、抗腫瘍、抗菌効果があります。
- GC16662 Etodolac エトドラク (AY-24236) は、COX の非選択的阻害剤である非ステロイド性抗炎症化合物です (IC50=53.5 nM)IC50 &ターゲット: IC50: 53.5 nM (COX)。
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GC49156
Etodolac Acyl Glucuronide
エトドラックの第II相代謝産物
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GC10429
Etoricoxib
選択的COX-2阻害剤
- GC36014 Etoricoxib D4 エトリコキシブ D4 (MK-0663 D4) は、エトリコキシブと標識された重水素です。
- GC13746 Fenbufen フェンブフェン (CL-82204) は、経口で活性な非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) で、鎮痛および解熱効果があります。
- GC14584 Fenofibric acid フェノフィブラートの活性代謝物であるフェノフィブリン酸は、PPARα、PPARγ、PPARδの EC50 がそれぞれ 22.4 μM、1.47 μM、1.06 μM の PPAR アクチベーターです。フェノフィブリン酸は、COX-2 酵素活性も阻害し、IC50 は 48 nM です。
- GC17882 Fenoprofen Calcium フェノプロフェン カルシウムは、非ステロイド性の抗炎症性抗関節炎薬です。