DAPK

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GC73211 CK156 CK156は、DRAK 1、CK 2 a 1、CK 2 a 2のDRAK 1 NanoBRET検出において、IC 50はそれぞれ182 nM、34μM、39μMである高度に選択的な死亡関連タンパク質キナーゼ（DAPK）阻害剤である。 CK156 Chemical Structure

GC61593 DAPK Substrate Peptide TFA DAPK Substrate Peptide TFA は、死関連タンパク質キナーゼ (DAPK) の合成ペプチド基質で、Km は 9 μM です。 DAPK Substrate Peptide TFA Chemical Structure

DAPK Substrate Peptide TFA Chemical Structure

GC65140 DRAK2-IN-1 DRAK2-IN-1、化合物 16 は、それぞれ 3 nM および 0.26 nM の IC50 および Ki 値を持つ、強力で選択的な ATP 競合性の DRAK2 阻害剤です。 DRAK2-IN-1 Chemical Structure

GC50260 HS 38 HS 38 は、死関連タンパク質キナーゼ 1 (DAPK1) およびジッパー相互作用タンパク質キナーゼ (ZIPK、DAPK3 とも呼ばれる) の強力で選択的な ATP 競合阻害剤であり、Kds はそれぞれ 300 nM および 280 nM です。 HS 38 Chemical Structure

GC72879 HS148 HS148 (compound 22)は、ki値119 nmの選択的dapk3阻害剤である。 HS148 Chemical Structure

GC13950 TC-DAPK 6

DAPK inhibitor

GC65328 TNIK-IN-3 TNIK-IN-3 は、Traf2 および Nck 相互作用プロテインキナーゼ (TNIK) の強力で選択的な経口活性阻害剤であり、IC50 は 0.026 μM です。 TNIK-IN-3 は、Flt4 (IC50=0.030 μM)、Flt1 (IC50=0.191 μM)、および DRAK1 (IC50=0.411 μM) も阻害できます。 TNIK-IN-3 は、結腸直腸癌の研究に使用できます。 TNIK-IN-3 Chemical Structure

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