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Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

製品は  Dopamine Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC33544 (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)

    (±)-レボメプロマジンD6((±)−メトトリメプラジンD6)は、D3ドーパミン受容体およびヒスタミンH1受容体の拮抗薬である、重水素標識されたメトトリメプラジンです。

     (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6) Chemical Structure
  3. GC13156 (+)-AJ 76 hydrochloride

    ドーパミン受容体拮抗薬

     (+)-AJ 76 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC30848 (+)-PD 128907 hydrochloride (+)-PD 128907 塩酸塩は、選択的ドーパミン D2/D3 受容体アゴニストであり、Kis はそれぞれ、ヒトおよびラット D3 受容体に対して 1.7、0.84 nM、ヒトおよびラット D3 受容体に対して 179、770 nM です。 (+)-PD 128907 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC12870 (+)-UH 232 maleate

    D2拮抗薬

     (+)-UH 232 maleate Chemical Structure
  6. GC34949 (-)-Isocorypalmine (-)-イソコリパルミン (テトラヒドロコルンバミン) は、コリダリス ケロフィラの粗塩基画分から分離され、ドーパミン受容体リガンドです 。 (-)-Isocorypalmine Chemical Structure
  7. GC17877 (-)-Quinpirole hydrochloride (-)-キンピロール塩酸塩 ((-)-LY 171555) は、ドーパミン D2/D3 受容体の高親和性アゴニストです。 (-)-Quinpirole hydrochloride Chemical Structure
  8. GC68383 (R)-Preclamol (R)-Preclamol Chemical Structure
  9. GC62745 (Rac)-PF-06256142 (Rac)-PF-06256142 は、PF-06256142 の有効性の低いエナンチオマーです。 (Rac)-PF-06256142 Chemical Structure
  10. GC10349 (RS)-(±)-Sulpiride (RS)-(±)-スルピリドは D2 受容体アンタゴニストであり、ベンズアミド クラスの非定型抗精神病薬であり、主に統合失調症および大うつ病性障害に関連する精神病の治療に使用され、不安の治療に低用量で使用されることもありますそして軽い鬱。 (RS)-(±)-Sulpiride Chemical Structure
  11. GC63655 (S)-Amisulpride (S)-アミスルプリド (エサミスルプリド) は、強力なドーパミン D2/D3 受容体拮抗薬です。 (S)-Amisulpride Chemical Structure
  12. GC13786 (±)-Salsolinol (hydrochloride)

    ドーパミン神経細胞の脱分極化

     (±)-Salsolinol (hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC14252 (–)-Stepholidine

    ドーパミン受容体拮抗薬および5-HT1A部分作動薬

     (–)-Stepholidine Chemical Structure
  14. GC60017 2'-O-Methylisoliquiritigenin 落花生種から分離された 2'-O-メチルイソリキリチゲニンは、5-HT、NE、DA、および GABA 経路をアップレギュレートしますが、ne NE 経路にはあまり大きな影響を与えません 。 2'-O-Methylisoliquiritigenin Chemical Structure
  15. GC14873 2-CMDO

    ドーパミンD2様受容体拮抗薬

     2-CMDO Chemical Structure
  16. GC15856 3'-Fluorobenzylspiperone maleate

    D2受容体のリガンド

     3'-Fluorobenzylspiperone maleate Chemical Structure
  17. GC15606 3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride

    ドーパミン再取り込みおよび輸送阻害剤

     3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride Chemical Structure
  18. GC12641 3-CPMT

    ドーパミン再取り込み阻害剤

     3-CPMT Chemical Structure
  19. GC60505 3-O-Methyldopa 3-O-メチルドーパ (3-メトキシ-L-チロシン) は、カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ (COMT) によって形成される L-ドーパの代謝産物です。 3-O-Methyldopa Chemical Structure
  20. GC60506 3-O-Methyldopa D3 3-O-メチルドーパ D3 (3-メトキシ-L-チロシン-d3) は、3-O-メチルドーパで標識された重水素です。 3-O-Methyldopa D3 Chemical Structure
  21. GC14311 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

    ドーパミン放出抑制剤

     4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride Chemical Structure
  22. GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide

    オキシドパミン（6-OHDA）塩酸塩は、神経伝達物質であるドーパミンの拮抗剤です。

     6-Hydroxydopamine hydrobromide Chemical Structure
  23. GC16574 7-Hydroxy-DPAT hydrobromide

    D3ドーパミン受容体作動薬

     7-Hydroxy-DPAT hydrobromide Chemical Structure
  24. GC14610 A 412997 dihydrochloride

    選択的D4アゴニスト

     A 412997 dihydrochloride Chemical Structure
  25. GC15498 A 68930 hydrochloride ドーパミン D1 受容体アゴニストとしての 68930 塩酸塩は、気管支拡張症の研究に使用できます。 A 68930 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC11183 A 77636 hydrochloride 77636 塩酸塩は、抗パーキンソン病活性を有する強力な経口活性選択的長時間作用型ドーパミン D1 受容体アゴニスト (pKi=7.40; Ki=39.8 nM) です。 A 77636 hydrochloride Chemical Structure
  27. GC19499 A-381393 A-381393 は、強力で選択的な脳透過性ドーパミン D4 受容体アンタゴニストであり、ヒトドーパミン D4.4、D4.2、および D4.7 受容体に対してそれぞれ 1.5、1.9、および 1.6 nM の Kis を持ち、 D1、D2、D3、および D5 ドーパミン受容体。 A-381393 Chemical Structure
  28. GC31214 A-437203 (Lu201640) A-437203 (Lu201640) は、D2、D3、および D4 受容体に対してそれぞれ 71、1.6、および 6220 nM の Ki を持つ選択的 D3 受容体アンタゴニストです。 A-437203 (Lu201640) Chemical Structure
  29. GC31055 Abaperidone アバペリドンは、5-HT2A 受容体とドーパミン D2 受容体の強力なアンタゴニストであり、IC50 は 6.2 および 17 nM です。 Abaperidone Chemical Structure
  30. GC11795 ABT 724 trihydrochloride ABT 724 三塩酸塩は、強力で選択性の高いドーパミン D4 受容体アゴニストであり、ヒトドーパミン D4 受容体に対する EC50 は 12.4 nM です。 ABT 724 trihydrochloride Chemical Structure
  31. GC33552 ABT-670 ABT-670 はドーパミン D4 受容体の選択的経口生物学的利用能アゴニストであり、EC50 はそれぞれヒト D4、フェレット D4、およびラット D4 に対して 89 nM、160 nM、および 93 nM です。 ABT-670 Chemical Structure
  32. GC35252 Adoprazine アドプラジン (SLV313) は、完全な 5-HT1A 受容体アゴニストであり、クローン化された h5-HT1A 受容体で pEC50 が 9 です。 Adoprazine Chemical Structure
  33. GC15546 Alizapride HCl アリザプリドはドーパミン受容体拮抗薬として作用する強力な制吐薬です。 Alizapride HCl Chemical Structure
  34. GC10105 Amantadine HCl アマンタジン (1-アダマンタンアミン) 塩酸塩は、A 型インフルエンザ ウイルスに対する活性を有する、経口的に積極的で強力な抗ウイルス剤です。 Amantadine HCl Chemical Structure
  35. GC17184 Ambrisentan アンブリセンタンは、選択的 ET タイプ A 受容体 (ETAR) 拮抗薬です。 Ambrisentan Chemical Structure
  36. GC16049 AMI-193 AMI-193 (AMI-193) は、5-HT2 およびドーパミン D2 受容体の強力かつ選択的なアンタゴニストであり、Kis はそれぞれ 2 nM および 3 nM です。 AMI-193 Chemical Structure
  37. GC12610 Amisulpride アミスルプリドは、ドーパミン D2/D3 受容体アンタゴニストであり、Kis はヒトドーパミン D2 および D3 に対してそれぞれ 2.8 nM および 3.2 nM です。 Amisulpride Chemical Structure
  38. GC35323 Amisulpride hydrochloride アミスルプリド塩酸塩は、ドーパミン D2/D3 受容体アンタゴニストであり、Kis はヒトドーパミン D2 および D3 に対してそれぞれ 2.8 nM および 3.2 nM です。 Amisulpride hydrochloride Chemical Structure
  39. GC63654 Aramisulpride アラミスルプリドは、代謝障害の研究に使用されるドーパミン D2 受容体およびセロトニン受容体拮抗薬です 。 Aramisulpride Chemical Structure
  40. GC10117 Aripiprazole 非定型抗精神病薬であるアリピプラゾール (OPC-14597) は、強力で高親和性のドーパミン D2 受容体部分アゴニストです。 Aripiprazole Chemical Structure
  41. GC14518 Asenapine hydrochloride Asenapine hydrochloride Chemical Structure
  42. GC16229 Azaperone アザペロン (R-1929) はドーパミン拮抗薬として作用しますが、抗ヒスタミン作用と抗コリン作用もあります。 Azaperone Chemical Structure
  43. GC14491 B-HT 920

    D2受容体の強力なアゴニスト

     B-HT 920 Chemical Structure
  44. GC16782 Benocyclidine

    ドーパミン再取り込み阻害剤

     Benocyclidine Chemical Structure
  45. GC35492 Benzamide Derivative 1 ベンズアミド誘導体 1 は、特許 EP0213775A1、化合物 18 からのベンズアミド誘導体です。 Benzamide Derivative 1 Chemical Structure
  46. GC14160 Blonanserin ブロナンセリン (AD-5423) は、強力な経口活性 5-HT2A (Ki=0.812 nM) およびドーパミン D2bing 受容体 (Ki = 0.142 nM) アンタゴニストです。 Blonanserin Chemical Structure
  47. GC31278 BP 897 BP 897 は、強力で部分的なドーパミン D3 受容体アゴニストであり、弱い D2 受容体アンタゴニストです。 BP 897 Chemical Structure
  48. GC11186 Brexpiprazole ブレクスピプラゾール (OPC-34712) は非定型経口活性抗精神病薬で、ヒト 5-HT1A およびドーパミン D2L 受容体の部分アゴニストであり、Kis はそれぞれ 0.12 nM および 0.3 nM です。 Brexpiprazole Chemical Structure
  49. GC60662 Brexpiprazole S-oxide ブレクスピプラゾール S-オキシド (DM-3411) は、ブレクスピプラゾールの主要な代謝産物であり、シトクロム P450 3A4 (CYP3A4) によって代謝されます。 Brexpiprazole S-oxide Chemical Structure
  50. GC64676 Brilaroxazine ブリラロキサジン (RP5603) は、強力で経口的に活性なマルチモーダル ドーパミン (DA)/セロトニン (5-HT) モジュレーターです。 Brilaroxazine Chemical Structure
  51. GC13931 Bromocriptine mesylate

    D2様ドーパミン受容体作動薬

     Bromocriptine mesylate Chemical Structure
  52. GC31047 Bromopride ブロモプリドは、制吐剤として広く使用されている運動促進特性を持つドーパミン拮抗薬です。 Bromopride Chemical Structure
  53. GC64924 Bromperidol hydrochloride ブロムペリドール (R-11333) 塩酸塩は、中枢性ドーパミン受容体 D2 に高い親和性を持つ抗精神病活性を持っています。 Bromperidol hydrochloride Chemical Structure
  54. GC11945 BTCP maleate

    ドーパミン再取り込み阻害剤

     BTCP maleate Chemical Structure
  55. GC14714 Bupropion hydrochloride

    ドーパミン/ノルエピネフリン阻害剤

     Bupropion hydrochloride Chemical Structure
  56. GC10441 Cabergoline カベルゴリンは、麦角由来のドーパミン D2 様受容体アゴニストであり、D2、D3、および 5-HT2B 受容体に高い親和性を持っています (Ki = 0.7、1.5、および 1.2、それぞれ)。 Cabergoline Chemical Structure
  57. GC15985 Cariprazine

    非典型抗精神病薬

     Cariprazine Chemical Structure
  58. GC35610 Cariprazine hydrochloride カリプラジン塩酸塩は、D3 (Ki=0.085 nM) および D2 (Ki=0.49 nM) 受容体に高い親和性を示し、5-HT1A 受容体 (Ki=2.6 nM) に中程度の親和性を示す新規抗精神病薬候補です。 Cariprazine hydrochloride Chemical Structure
  59. GC46007 Cariprazine-d6 カリプラジン D6 (RGH-188 D6) は、カリプラジンと標識された重水素です。 Cariprazine-d6 Chemical Structure
  60. GC38521 Carmoxirole hydrochloride Carmoxirole hydrochloride Chemical Structure
  61. GC14826 Carmoxirole hydrochloride カルモキシロール塩酸塩 (EMD 45609 塩酸塩) は、選択的で末梢に作用するドーパミン D2 受容体アゴニストであり、in vivo で降圧活性を示します 。 Carmoxirole hydrochloride Chemical Structure
  62. GC30995 CGP 25454A CGP 25454A は、新規かつ選択的なシナプス前ドーパミン自己受容体拮抗薬です。 CGP 25454A Chemical Structure
  63. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    クロルプロマジンの定量化のための内部標準

     Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC14216 Chlorpromazine HCl

    ドーパミン受容体拮抗薬

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  65. GC15312 Chlorprothixene クロルプロチキセンは、hD1、hD2、hD3、hD5、および hH1 受容体に対してそれぞれ 18 nM、2.96 nM、4.56 nM、9 nM、および 3.75 nM の Kis を持つドーパミンおよびヒスタミン受容体アンタゴニストです。 Chlorprothixene Chemical Structure
  66. GC17656 Chlorprothixene (hydrochloride) クロルプロチキセン (塩酸塩) はドーパミンおよびヒスタミン受容体アンタゴニストであり、Kis はそれぞれ hD1、hD2、hD3、hD5、および hH1 受容体に対して 18 nM、2.96 nM、4.56 nM、9 nM、および 3.75 nM です。 Chlorprothixene (hydrochloride) Chemical Structure
  67. GC10260 cis-Flupenthixol (hydrochloride) cis-フルペンチキソール (塩酸塩) は強力かつ選択的な DA D1/D2 受容体アンタゴニストであり、Ki 値は D2 受容体および 5-HT2A に対してそれぞれ 0.38 nM および 7 nM です。 cis-Flupenthixol (hydrochloride) Chemical Structure
  68. GC31418 Clebopride malate リンゴ酸クレボプリドは、機能性胃腸障害の治療に使用される、制吐作用と運動促進作用を持つドーパミン拮抗薬です。 Clebopride malate Chemical Structure
  69. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine) Clocapramine (Clocarpramine) Chemical Structure
  70. GC30375 Clomipramine D3 クロミプラミンD3（クロミプラミン-d3）は、クロミプラミンと標識された重水素です。 Clomipramine D3 Chemical Structure
  71. GC15107 Clomipramine HCl クロミプラミン (クロリミプラミン) 塩酸塩は、IC50 値が 1.5 nM の強力な 5-HT 再取り込み遮断薬です。 Clomipramine HCl Chemical Structure
  72. GC47101 Clomipramine-d3 (hydrochloride) クロミプラミン-d3 (クロミプラミン-d3) 塩酸塩は、重水素で標識されたクロミプラミン塩酸塩です。 Clomipramine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  73. GC17760 Clozapine クロザピン (HF 1854) は、統合失調症の研究に使用される抗精神病薬です。 Clozapine Chemical Structure
  74. GC50193 Clozapine - d8 クロザピン - d8 (HF 1854-d8) は、クロザピンとラベル付けされた重水素です。 Clozapine - d8 Chemical Structure
  75. GC10822 Clozapine N-oxide (CNO)

    クロザピンの代謝物であり、ムスカリン性DREADDアゴニスト。

     Clozapine N-oxide (CNO) Chemical Structure
  76. GC15792 CY 208-243 CY 208-243 は、抗パーキンソン病活性を示す選択的ドーパミン D1 受容体アゴニストです 。 CY 208-243 Chemical Structure
  77. GC38228 D-Tetrahydropalmatine D-テトラヒドロパルマチンはイソキノリン アルカロイドで、主にエゾキクサ属に含まれます 。 D-Tetrahydropalmatine Chemical Structure
  78. GC62926 Desmethyl cariprazine デスメチル カリプラジンは、カリプラジンの活性代謝物です 。 Desmethyl cariprazine Chemical Structure
  79. GC35847 Dexpramipexole R-(+)-プラミペキソールとしても知られるデクスプラミペキソール (KNS-760704) は、神経保護剤であり、弱い非エルゴリン ドーパミン アゴニストです。 Dexpramipexole Chemical Structure
  80. GC35848 Dexpramipexole dihydrochloride デクスプラミペキソール二塩酸塩 ((R)-プラミペキソール二塩酸塩) は、神経保護剤であり、弱い非エルゴリン ドーパミン アゴニストです。 Dexpramipexole dihydrochloride Chemical Structure
  81. GC35864 Dihydrexidine ジヒドリキシジン (DAR-0100) は、D1 受容体に対する IC50 が 10 nM である、強力で選択的かつ完全な効力を持つ D1 様ドーパミン受容体 (D1/D5) アゴニストです。 Dihydrexidine Chemical Structure
  82. GC17527 Dihydrexidine hydrochloride ジヒデレキシジン塩酸塩 (DAR-0100 塩酸塩) は、強力で選択的かつ完全な効力を持つ D1 様ドーパミン受容体 (D1/D5) アゴニストであり、D1 受容体の IC50 は 10 nM です。 Dihydrexidine hydrochloride Chemical Structure
  83. GC10144 Domperidone ドンペリドン (R33812) は、経口的に活性で選択的なドーパミン 2 受容体拮抗薬です。 Domperidone Chemical Structure
  84. GC62940 Dopamine

    ドーパミンは、脳の黒質、腹側被盾核、そして視床下部で産生されるカテコラミン神経伝達物質です。

     Dopamine Chemical Structure
  85. GC11028 Dopamine HCl

    ドーパミンD1-5受容体アゴニスト

     Dopamine HCl Chemical Structure
  86. GC30772 Dopamine serotonin antagonist-1 Dopamine serotonin antagonist-1 Chemical Structure
  87. GC10808 Droperidol ドロペリドールは、ドーパミン 2 受容体拮抗薬です。 Droperidol Chemical Structure
  88. GC12355 Eticlopride hydrochloride エチクロプリド塩酸塩は、Ki が 0.09 nM の選択的ドーパミン D2 様受容体拮抗薬です 。 Eticlopride hydrochloride Chemical Structure
  89. GC39757 Etilevodopa hydrochloride エチレボドパ (L-ドーパ エチル エステル) 塩酸塩は、レボドパのエチル エステル プロドラッグであり、胃腸管内で非特異的エステラーゼによってレボドパとエタノールに急速に加水分解されます。 Etilevodopa hydrochloride Chemical Structure
  90. GC13109 Fananserin ファナンセリン (RP 62203) は、ラットの 5-HT2A 受容体に対する Ki が 0.37 nM で、経口で生物学的に利用可能な強力かつ選択的な 5-ヒドロキシトリプタミン 2 (5-HT2) 受容体アンタゴニストです。 Fananserin Chemical Structure
  91. GC62972 FAUC 346 高度に選択的な D3 部分アゴニスト (EC50 = 1.5 nM) である FAUC 346 も、コカイン探索行動に対する抑制効果を示します 。 FAUC 346 Chemical Structure
  92. GC12466 FAUC-365

    D3ドーパミン受容体作動薬

     FAUC-365 Chemical Structure
  93. GC14759 Fenoldopam フェノルドパム (SKF 82526) は、選択的 D1 受容体部分アゴニストとして作用する薬物および合成ベンズアゼピン誘導体です。 Fenoldopam Chemical Structure
  94. GC43660 Fenoldopam (mesylate) フェノルドパム (メシル酸塩) (SKF-82526) は、D1 受容体アゴニストであり、新規のリジン特異的デメチラーゼ 1 (LSD1) 阻害剤です (IC50=0.8974 μM)。 Fenoldopam (mesylate) Chemical Structure
  95. GC50018 Fenoldopam hydrochloride

    選択的なD1様部分作動薬

     Fenoldopam hydrochloride Chemical Structure
  96. GC15326 Flupenthixol dihydrochloride Flupentixol は、経口で活性な D1/D2 ドーパミン受容体拮抗薬であり、新しい PI3K 阻害剤です (PI3Kα IC50=127 nM)。 Flupenthixol dihydrochloride Chemical Structure
  97. GC39192 Fluphenazine decanoate フルフェナジンデカノエートは、ドーパミンD2受容体阻害剤であり、長時間作用型のフェノチアジン神経遮断薬です。 Fluphenazine decanoate Chemical Structure
  98. GC14559 Fluphenazine dihydrochloride フルフェナジン二塩酸塩は、フェノチアジンクラスの D1DR および D2DR 阻害剤です。この一般的に使用されるドーパミン拮抗薬の効果と代謝運命を調査する研究で、フルフェナジンを生物学的システムに送達するために使用されます。 Fluphenazine dihydrochloride Chemical Structure
  99. GC68307 Fluphenazine-d8 dihydrochloride Fluphenazine-d8 dihydrochloride Chemical Structure
  100. GC36069 Foscarbidopa フォスカルビドパ (カルビドパ 4'-一リン酸) は、カルビドパのプロドラッグであり、ドーパミン受容体アゴニストとして作用します 。 Foscarbidopa Chemical Structure
  101. GC12456 GBR 12783 dihydrochloride GBR 12783 二塩酸塩は、ラットおよびマウスの線条体シナプトソームによる [3H] ドーパミン取り込みをそれぞれ 1.8 nM および 1.2 nM の IC50 で阻害する、特異的、強力かつ選択的なドーパミン取り込み阻害剤です。 GBR 12783 dihydrochloride Chemical Structure

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