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Muscarinic Receptor

Muscarinic receptor is a group of G-protein coupled receptors that binds to acetylcholine and mediates cellular responses, including inhibition of acetylate cyclase, phosphoinositide degradation and regulation of potassium channels. It is involved in the neurological diseases such as Alzheimer's and Parkinson's.

製品は  Muscarinic Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC10736 (+)-Muscarine iodide ムスカリン ((+)-ムスカリン) ヨウ化物は、副交感神経系を刺激する毒素です。 (+)-Muscarine iodide Chemical Structure
  3. GC14479 (S)-(+)-Dimethindene maleate (S)-(+)-マレイン酸ジメチンデンはエナンチオマーであり、強力な M2 選択的ムスカリン受容体アンタゴニストです (pA2 =7.86/7.74; pKi =7.78)。 (S)-(+)-Dimethindene maleate Chemical Structure
  4. GC13348 4-DAMP 4-DAMP は M3 受容体の強力なアンタゴニストであり、密接に関連する M5 受容体にも高い親和性を持っています 。 4-DAMP Chemical Structure
  5. GC14604 5-Methylfurmethiodide

    ムスカリン受容体作動薬

     5-Methylfurmethiodide Chemical Structure
  6. GC12787 Aceclidine (hydrochloride)

    ムスカリン受容体のアゴニスト

     Aceclidine (hydrochloride) Chemical Structure
  7. GC14096 Aclidinium Bromide 臭化アクリジニウム (LAS 34273; LAS-W 330) は、長時間作用型の吸入ムスカリン拮抗薬です。 Aclidinium Bromide Chemical Structure
  8. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) は、選択的かつ競合的な M2 ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストであり、ウサギ末梢肺およびラット心臓の IC50 値はそれぞれ 640 nM および 386 nM です。 AF-DX 116 Chemical Structure
  9. GC15510 AF-DX 384 AF-DX 384 は、M2 および M4 ムスカリン性アセチルコリン受容体の選択的アンタゴニストです (Kis = 6.03 および 10 nM、それぞれ)。 AF-DX 384 Chemical Structure
  10. GC13340 AQ-RA 741

    M2アンタゴニスト、選択的で高親和性のあるもの

     AQ-RA 741 Chemical Structure
  11. GC11415 Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate

    mAChR M2アゴニスト

     Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate Chemical Structure
  12. GC16504 Arecaidine propargyl ester tosylate

    ムスカリン受容体作動薬

     Arecaidine propargyl ester tosylate Chemical Structure
  13. GC10621 Biperiden HCl ビペリデン (KL 373) 塩酸塩は、M1 ムスカリン受容体に競合的に結合する非選択的ムスカリン受容体アンタゴニストであり、それによってアセチルコリンを阻害し、中枢神経系のドーパミンシグナル伝達を増強します。 Biperiden HCl Chemical Structure
  14. GC15758 BQCA BQCA は、M1 mAChR の高度に選択的なアロステリック モジュレーターです。 BQCA Chemical Structure
  15. GC14215 Cevimeline

    ムスカリン受容体作動薬

     Cevimeline Chemical Structure
  16. GC17157 Cevimeline hydrochloride hemihydrate Cevimeline hydrochloride hemihydrate Chemical Structure
  17. GC15772 Darifenacin HBr ダリフェナシン HBr (UK-88525 臭化水素酸塩) は、pKi 8.9 の選択的 M3 ムスカリン受容体アンタゴニストです。 Darifenacin HBr Chemical Structure
  18. GC10633 DAU 5884 hydrochloride

    ムスカリン性M3受容体拮抗薬

     DAU 5884 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC16087 Fesoterodine Fumarate Fesoterodine Fumarate は、M1、M2、M3、M4、M5 受容体の pKi 値がそれぞれ 8.0、7.7、7.4、7.3、7.5 の、経口で活性な非サブタイプの選択的競合的ムスカリン受容体 (mAChR) 拮抗薬です。 Fesoterodine Fumarate Chemical Structure
  20. GC15845 Guvacoline (hydrobromide)

    心房および回腸ムスカリン受容体の完全アゴニスト

     Guvacoline (hydrobromide) Chemical Structure
  21. GC12056 J 104129 fumarate

    M3ムスカリン受容体拮抗薬

     J 104129 fumarate Chemical Structure
  22. GC16458 McN-A 343 McN-A 343 は、交感神経節のムスカリン伝達を刺激する選択的 M1 ムスカリン アゴニストです。 McN-A 343 Chemical Structure
  23. GC14619 Milameline hydrochloride

    ムスカリン受容体作動薬

     Milameline hydrochloride Chemical Structure
  24. GC10378 N-Isopropylnoratropine

    イプラトロピウムの合成に使用される、ムスカリン受容体拮抗剤

     N-Isopropylnoratropine Chemical Structure
  25. GC10525 Nitrocaramiphen hydrochloride

    M1ムスカリン受容体拮抗薬

     Nitrocaramiphen hydrochloride Chemical Structure
  26. GC16463 Oxotremorine M

    ムスカリン受容体作動薬

     Oxotremorine M Chemical Structure
  27. GC16156 Oxotremorine sesquifumarate オキソトレモリン セスキフマレートは、主に M2 受容体を活性化する mAChR アゴニストです。 Oxotremorine sesquifumarate Chemical Structure
  28. GC17876 PD 102807 PD 102807 は、90.7 nM の IC50 を持つ M4 ムスカリン受容体アンタゴニストです。 PD 102807 Chemical Structure
  29. GC13403 Pirenzepine dihydrochloride ピレンゼピン (LS 519) 二塩酸塩は、選択的 M1 mAChR (ムスカリン性アセチルコリン受容体) 拮抗薬です。 Pirenzepine dihydrochloride Chemical Structure
  30. GC14508 PTAC oxalate

    ムスカリン受容体リガンド

     PTAC oxalate Chemical Structure
  31. GC17182 Solifenacin succinate Solifenacin Succinate (YM905) は、M1、M2、M3 受容体に対する pKis がそれぞれ 7.6、6.9、8.0 の新規ムスカリン受容体アンタゴニストです。 Solifenacin succinate Chemical Structure
  32. GC13174 Telenzepine dihydrochloride テレンゼピン二塩酸塩は、0.94 nM の Ki を持つ選択的かつ経口的に活性なムスカリン M1 受容体アンタゴニストです。 Telenzepine dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC17954 Tolterodine tartrate 酒石酸トルテロジン (Kabi-2234; PNU-200583E) は、強力なムスカリン受容体アンタゴニストであり、生体内で唾液腺よりも膀胱に対する選択性を示します。 Tolterodine tartrate Chemical Structure
  34. GC12311 Trihexyphenidyl hydrochloride

    抗ムスカリン作用を持つパーキンソン病治療薬

     Trihexyphenidyl hydrochloride Chemical Structure
  35. GC11831 Umeclidinium bromide

    ムスカリン性アセチルコリン受容体拮抗薬

     Umeclidinium bromide Chemical Structure
  36. GC15990 VU 0238429 VU 0238429 は、ムスカリン性アセチルコリン受容体サブタイプ 5 (mAChR5 または M5) のポジティブ アロステリック モジュレーターであり、EC50 は 1.16 μM です。 VU 0238429 Chemical Structure
  37. GC10464 VU 0255035

    ムスカリン受容体M1拮抗剤

     VU 0255035 Chemical Structure
  38. GC16655 VU 0357017 hydrochloride VU 0357017 塩酸塩 (CID-25010775) は、M1 ムスカリン性アセチルコリン受容体の強力で選択的な脳浸透性アロステリック アゴニストであり、EC50 は 477 nM です。 VU 0357017 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC17821 VU 0365114 VU 0365114 は、EC50 が 2.7 μM の mAChR M5 ポジティブ アロステリック モジュレーターです。 VU 0365114 Chemical Structure
  40. GC10725 VU 10010 VU 10010 は、400 nM の EC50 を持つ強力で選択性の高いアロステリックな M4 mAChR 増強剤です。 VU 10010 Chemical Structure
  41. GC13129 W-84 dibromide W-84 (二臭化物) は、[3H]N-メチルスコポラミンの解離を遅らせる M2-コリノ受容体の強力なアロステリック モジュレーターです。 W-84 dibromide Chemical Structure
  42. GC18082 Zamifenacin fumarate ザミフェナシン フマル酸塩 (UK-76654 フマル酸塩) は、強力な腸選択的ムスカリン M3 受容体拮抗薬です。 Zamifenacin fumarate Chemical Structure

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