Pain Research

α3β4サブユニットを含むnAChRのコノトキシンおよび拮抗剤

α-フェランドレンは、カンナビスを含むさまざまな植物に見られる環状モノテルペンであり、多様な生物学的活性を持っています。

β-エンドルフィン（1-26）は、ラットの海馬、脳幹、下垂体に存在する神経ペプチドです。

β-エンドルフィン（1-27）は内因性ペプチドであり、μ-, δ-, および κ-オピオイド受容体に結合します（それぞれのKisは、ラット受容体を発現するCOS-1細胞中では5.31、6.17、および39.82 nMです）。

多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

興奮性アミノ酸拮抗薬

α4β2サブユニットを含むnAChRのアゴニスト

（±）イブプロフェンの定量化のための内部標準

(±)-WIN 55,212-2は、人工的に再構築された中枢カンナビノイド（CB1）受容体と末梢カンナビノイド（CB2）受容体に対するKi値がそれぞれ62.3nMおよび3.3nMである、強力なアミノアルキルインドール系カンナビノイド（CB）受容体作動薬です。

ドコサヘキサエン酸は、特に脳と網膜で神経組織中で最も豊富なω-3脂肪酸です。

(-)-CP 55,940は、CB1受容体とCB2受容体に対してKi値がそれぞれ0.5〜5および0.69〜2.8 nMである、強力かつ非選択的なカンナビノイド（CB）受容体アゴニストです。

多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

（Ala1）-PAR4（1-6）アミド（マウス）は、タンパク質酵素活性化受容体4（PAR4）のペプチドアゴニストであり、ラットおよび人間の血小板をin vitroで凝集させます（EC50はそれぞれ15μMおよび60μM）。

(R)-AM1241はカンナビノイド（CB）受容体に結合し、人間の受容体を用いた膜アッセイでのKis値がそれぞれ15および5,000 nMであるCB1受容体に比べてCB2受容体に100倍以上選択性があります。

(S)-AM1241はカンナビノイド（CB）受容体に結合し、人間の受容体を用いた膜アッセイでは、CB2受容体に対して選択的であり、CB1受容体に対してKis = 658および> 10,000 nMです。

セロトニン再取り込み阻害剤であり、トリプタミンの代謝物です。

商業的なガバペンチンの製剤における潜在的な不純物

非典型的なスフィンゴ脂質

13,14-ジヒドロ-15-ケトプロスタグランジンE1（PGE1）は、生物学的活性が大幅に低下したPGE1の代謝産物です。

商業的なナロキソンの製剤における潜在的な不純物

アセトアミノフェン-タンパク質付加物

キシラジンの代謝物質

トピラメートの不活性代謝物

4-ヒドロキシ（S）- ドゥロキセチンβ-D-グルクロン酸塩は、セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤（S）-ドゥロキセチンの不活性代謝物です。

キシラジンの代謝物質

メロキシカムの代謝物

フルニキシンの代謝物質

5-ヒドロキシ-6-メトキシ（S）-デュロキセチンは、（S）-デュロキセチンの代謝物です。

6-ヒドロキシクロルゾキサゾンは、クロルゾキサゾンの代謝物です。

カプサイシンは、唐辛子のスパイシーでホットな味を与える化学物質であり、Capsicum科に属する植物の果実によって生産されます。

カルシトニン受容体とアミリン受容体の拮抗剤

アセトアミノフェングルクロニドは、鎮痛剤および解熱剤であるアセトアミノフェンの不活性代謝物です。

アセトアミノフェン硫酸塩は、アセトアミノフェンの代謝物です。

認定基準物質

アセチルβ-エンドルフィンは、ラットの尾側背側中枢部（Ki = 490 nM）およびマウス脳膜準備物（IC50 = 109 nM）においてオピオイド受容体に結合するβ-エンドルフィンのアセチル化誘導体です。

L-アセチルカルニチンの定量化のための内部標準

鎮痛作用を持つインドールアルカロイド

非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）

アンジオテンシンII（3-8）は、ペプチド収縮剤であるアンジオテンシンIIの内因性C末端フラグメントです。

内因性アンジオテンシンIIフラグメント

鎮痛作用を持つアルカロイド

EPOの誘導体

アラキドノイルグリシンの定量化のための内部標準。

第IVAグループのリン脂質加水分解酵素A2（PLA2）は、カルシウム依存性細胞質型PLA2（cPLA2）として知られており、膜リン脂質からアラキドン酸を選択的に放出し、プロスタグランジンやロイコトリエンの合成を開始する上で中心的な役割を果たします。

神経ペプチドおよびMRGPRX1アゴニスト

神経ペプチド

ノシセプチン受容体拮抗剤

異種三量体Gタンパク質シグナルの阻害剤

バイオシチン-β-エンドルフィンは、バイオシチンに結合したβ-エンドルフィンの形態です。

内因性血管拡張剤

ブラジキニンの代謝物質

カプサイシンは、カプシクムペッパーの熱と痛みを引き起こす脂溶性成分の主要な活性成分です。

ほとんどの局所麻酔薬は、すべての神経細胞集団において電圧依存性ナトリウムチャネル電流を無差別に消失させることで作用します。

オキシステロールとGABA_A受容体の負のアロステリック調節因子

CB-86は、中枢カンナビノイド（CB1）受容体の部分アゴニストおよび末梢カンナビノイド（CB2）受容体の中立的な拮抗剤として作用するレゾルシノール・アナンダミド・ハイブリッド化合物であり、それぞれKi値が5.6nMおよび7.9nMです。

CCR4拮抗剤は、人間のCCL22由来の[35S]GTPγSおよび[125I]CCL22結合をin vitroで阻害するCC化学療法受容体4（CCR4）の拮抗剤です（それぞれIC50は19nMおよび70nM）。

CGRP受容体拮抗剤

クロルフェネシンカルバメートは筋肉弛緩剤です。

クロルゾキサゾンの定量化のための内部標準

鎮痛作用を持つアルカロイド

CTAPは、水溶性の環状オクタペプチドであり、μオピオイド受容体（IC50 = 3.5 nM）に対して選択的な受容体拮抗剤であり、δ受容体（IC50 = 4,500 nM）には作用しません。

D-アミノ酸オキシダーゼ阻害剤は、人間およびラットのDAAOを発現するCHO細胞において、IC50値がそれぞれ145nMと114nMであるD-アミノ酸オキシダーゼ（DAAO）の阻害剤です。

DBO-83は、抗痛覚作用と抗健忘作用を持つニコチン性アセチルコリン受容体（nAChRs）のアゴニストです。

デカン酸は、10個の炭素を含む飽和中鎖脂肪酸です。

デカン酸の定量化のための内部標準

デカン酸の定量化のための内部標準

デカン酸の定量化のための内部標準

デクルシノールエンジェレートは、韓国の薬草Aに含まれるピラノクマリンです。

多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

δ₂-オピオイド受容体のペプチドアゴニスト

オピオイドペプチド

デシプラミンの定量化のための内部標準

ジクロフェナクのプロドラッグ形式

ジクロフェナクのエステル化された形態

ジクロフェナックメチルエステルは、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）のジクロフェナックの親油性プロドラッグ形態です。

Κ-オピオイド受容体作動薬

EAAT阻害剤

ドキセピンの代謝物質

DPDPEは合成エンケファリンペプチドであり、δオピオイド受容体アゴニストです（ラット脳均質物中のKi値は2.7 nM）。

エンドモルフィン1は内因性の神経ペプチドであり、μオピオイド受容体アゴニスト（Ki = 0.36 nM）であり、鎮痛作用、ポジティブな強化作用、および消化管特性を持っています。