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ホーム >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> DNA Alkylator/Crosslinker

DNA Alkylator/Crosslinker

DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates DNA or can cross link with DNA. DNA alkylator/crosslinker can have mutagenic, pharmaceutical, or other effects. Alkylation is the transfer of an alkyl group from one molecule to another. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion or a carbene. Alkylating agents are widely used in chemistry because the alkyl group is probably the most common group encountered in organic molecules. Selective alkylation, or adding parts to the chain with the desired functional groups, is used, especially if there is no commonly available biological precursor. Alkylation with only one carbon is termed methylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with the class of drugs called alkylating antineoplastic agents. Crosslinking of DNA occurs when various exogenous or endogenous agents react with two different positions in the DNA. This can either occur in the same strand (intrastrand crosslink) or in the opposite strands of the DNA (interstrand crosslink). Crosslinks also occur between DNA and protein. DNA replication is blocked by crosslinks, which causes replication arrest and cell death if the crosslink is not repaired. The RAD51 family plays a role in repair.

対象は  DNA Alkylator/Crosslinker

製品は  DNA Alkylator/Crosslinker

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC34955 (+)-CBI-CDPI1 (+)-CBI-CDPI1 は、CC-1065 の拡張機能アナログです。 (+)-CBI-CDPI1 は DNA アルキル化剤です。 (+)-CBI-CDPI1 は、抗体薬物複合体 (ADC) 毒素です。 (+)-CBI-CDPI1 Chemical Structure
  3. GC34956 (+)-CBI-CDPI2 (+)-CBI-CDPI2 は、CC-1065 の拡張機能アナログです。 (+)-CBI-CDPI1 は DNA アルキル化剤です。 (+)-CBI-CDPI2 は、抗体薬物複合体 (ADC) 毒素です。 (+)-CBI-CDPI2 Chemical Structure
  4. GC60421 (S)-Seco-Duocarmycin SA (S)-セコ-デュオカルマイシン SA は DNA アルキル化剤であり、がん細胞に対して細胞毒性があり、抗体薬物複合体の ADC 細胞毒素として機能します。 (S)-Seco-Duocarmycin SA Chemical Structure
  5. GC49470 1-Ethyl-1-nitrosourea (hydrate)

    DNAアルキル化剤

     1-Ethyl-1-nitrosourea (hydrate) Chemical Structure
  6. GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid Chemical Structure
  7. GC42401 4-hydroperoxy Cyclophosphamide

    シクロホスファミドの活性化アナログ

     4-hydroperoxy Cyclophosphamide Chemical Structure
  8. GC68332 4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 Chemical Structure
  9. GC14564 Altretamine アルトレタミンは、アルキル化抗悪性腫瘍薬です。 Altretamine Chemical Structure
  10. GC35310 Altretamine hydrochloride アルトレタミン塩酸塩は、アルキル化抗悪性腫瘍薬です。 Altretamine hydrochloride Chemical Structure
  11. GC64354 Bendamustine プリン類似体であるベンダムスチン (SDX-105 遊離塩基) は、DNA 架橋剤です。ベンダムスチンは DNA 損傷ストレス応答とアポトーシスを活性化します。ベンダムスチンには、強力なアルキル化、抗がん、および代謝拮抗作用があります。 Bendamustine Chemical Structure
  12. GC34305 Bendamustine D4 (SDX-105 D4) Bendamustine D4 (SDX-105 D4) Chemical Structure
  13. GC10744 Bendamustine HCl プリン類似体であるベンダムスチン HCl (SDX-105) は、DNA 架橋剤です。ベンダムスチン HCl は、DNA 損傷ストレス応答とアポトーシスを活性化します。ベンダムスチン HCl には、強力なアルキル化、抗がん、および代謝拮抗作用があります。 Bendamustine HCl Chemical Structure
  14. GC13671 Busulfan ブスルファンは、骨髄に対する選択的免疫抑制効果を持つ強力なアルキル化剤です。 Busulfan Chemical Structure
  15. GC46962 Busulfan-d8 Busulfan-D8 は、Busulfan と標識された重水素です。ブスルファンは、アルキル化抗腫瘍剤として作用するアルキルスルホン酸塩です。ブスルファンは、DNA の鎖内および鎖間架橋の両方を形成します。哺乳動物では、ブスルファンは、リンパ球レベルや体液性抗体反応に大きな影響を与えることなく、造血前駆細胞の生成を大幅かつ長期にわたって減少させます。 Busulfan-d8 Chemical Structure
  16. GC19086 Calicheamicin 抗腫瘍抗生物質であるカリケアマイシンは、二本鎖 DNA 切断を引き起こす細胞傷害剤です。 Calicheamicin Chemical Structure
  17. GC11207 Carboplatin

    プラチナ-DNA付加物を形成する抗腫瘍剤。

     Carboplatin Chemical Structure
  18. GC15793 Carmustine カルムスチンは抗腫瘍化学療法剤で、DNA と RNA をアルキル化することによって作用します。 Carmustine Chemical Structure
  19. GC43209 CB-1954 抗腫瘍プロドラッグである CB-1954 (CB 1954) は、Walker 256 ラット腫瘍株に対して高度に選択的です。 CB-1954 は酵素的に活性化され、DNA-DNA 鎖間架橋を形成できる二機能性物質を生成します。ラット細胞の CB-1954 は、酵素 NAD(P)H: キノン酸化還元酵素 1 (NQO1) による 4-ニトロ基の 4-ヒドロキシルアミンへの還元を伴います。 CB-1954 Chemical Structure
  20. GC12908 Chlorambucil クロラムブシル (CB-1348) は、経口活性抗腫瘍薬であり、窒素マスタード グループに属する二官能性アルキル化剤です。クロラムブシルは、リンパ球性白血病、卵巣癌、乳癌、ホジキン病の研究に使用できます。 Chlorambucil Chemical Structure
  21. GC11908 Cisplatin

    シスプラチンは、広範囲の固形がん（睾丸癌、卵巣癌、膀胱癌、肺がん、子宮頸がん、頭頸部がん、胃がんなど）に使用される最高かつ最初の金属系化学療法薬の一つです。

     Cisplatin Chemical Structure
  22. GC11145 Cyclophosphamide

    シクロホスファミドは、乳がん、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫、神経芽腫の治療に頻繁に使用される化学療法の一種であり、しばしば他の化学療法と併用されます。

     Cyclophosphamide Chemical Structure
  23. GC14077 Cyclophosphamide monohydrate

    アルキル化剤

     Cyclophosphamide monohydrate Chemical Structure
  24. GC35907 Duocarmycin デュオカルマイシン、DNA マイナー グルーブ アルキル化剤は、抗体薬物複合体 (ADC) 毒素です。デュオカルマイシンは、その特徴的な湾曲したインドール構造とスピロシクロプロピルシクロヘキサジエノン求電子剤に基づいており、抗がん作用を発揮します。 Duocarmycin Chemical Structure
  25. GC38080 Duocarmycin Analog デュオカルマイシン類似体は、デュオカルマイシンの類似体であり、DNA アルキル化剤および ADC 細胞毒素として使用されます。 Duocarmycin Analog Chemical Structure
  26. GC35909 Duocarmycin GA デュオカルマイシン GA は、抗体薬物複合体 (ADC) 毒素です。デュオカルマイシンは、副溝に結合する DNA アルキル化剤です。デュオカルマイシン GA は、多剤耐性細胞株に対して使用できます。 Duocarmycin GA Chemical Structure
  27. GC35910 Duocarmycin MA デュオカルマイシン MA は、抗体薬物複合体 (ADC) 毒素です。デュオカルマイシンは、副溝に結合する DNA アルキル化剤です。デュオカルマイシン MA は、多剤耐性細胞株に対して使用できます。 Duocarmycin MA Chemical Structure
  28. GC35911 Duocarmycin MB デュオカルマイシン MB は、抗体薬物複合体 (ADC) 毒素です。デュオカルマイシンは、副溝に結合する DNA アルキル化剤です。デュオカルマイシン MB は、多剤耐性細胞株に対して使用できます。 Duocarmycin MB Chemical Structure
  29. GC32187 Duocarmycin TM

    デュオカルマイシンTM（CBI-TMI）は、強力な抗腫瘍抗生物質です。デュオカルマイシンTMは、二重鎖DNAの配列選択的アルキル化を誘導します。

     Duocarmycin TM Chemical Structure
  30. GC16003 Ifosfamide イホスファミドは、広範囲の腫瘍に対して活性を持つアルキル化化学療法剤です。 Ifosfamide Chemical Structure
  31. GC41340 Illudin M Illudin M は、Omphalotus olearius キノコの培地から分離できる細胞毒性真菌性セスキテルペンです。 Iludin M は DNA をアルキル化できます。 Illudin M には抗腫瘍作用があります。 Illudin M Chemical Structure
  32. GC41384 K-TMZ

    K-TMZはDNAアルキル化剤です。

     K-TMZ Chemical Structure
  33. GC17865 Lomustine ロムスチン (CCNU; NSC 79037) は、抗腫瘍活性を持つ DNA アルキル化剤です。 Lomustine Chemical Structure
  34. GC63050 Lurbinectedin D3 Lurbinectedin D3 Chemical Structure
  35. GC12393 Melphalan

    DNAアルキル化剤

     Melphalan Chemical Structure
  36. GC36598 Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water) メチルニトロニトロソグアニジン (約 50% の水で湿潤) (MNNG) は、毒性および変異原性の作用を有するアルキル化剤です。 Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water) Chemical Structure
  37. GC32886 Miriplatin (SM-11355) ミリプラチン (SM-11355) (SM-11355) は、アルキル化剤のクラスに属する化学療法剤です。 Miriplatin (SM-11355) Chemical Structure
  38. GC36615 Miriplatin hydrate ミリプラチン水和物（SM-11355水和物）は、アルキル化剤のクラスに属する化学療法剤です。 Miriplatin hydrate Chemical Structure
  39. GC44243 Monohydroxy Melphalan (hydrochloride)

    モノヒドロキシメルファランは、DNAアルキル化剤であり、メルファランの分解生成物です。

     Monohydroxy Melphalan (hydrochloride) Chemical Structure
  40. GC44251 MTIC MTIC は、テモゾロミド (TMZ) の活性代謝物です。 MTIC Chemical Structure
  41. GC39498 N-Nitroso-N-methylurea N-ニトロソ-N-メチル尿素 (NMU;MNU;NMH) は、強力な発がん物質、変異原物質、催奇形物質です。 N-ニトロソ-N-メチル尿素は、DNA と相互作用する直接作用型のアルキル化剤です。 N-ニトロソ-N-メチル尿素は、複数の動物臓器を標的にして、さまざまな癌や変性疾患を引き起こします。 N-ニトロソ-N-メチル尿素は、ジアゾメタン合成の前駆体でもあります。 N-Nitroso-N-methylurea Chemical Structure
  42. GC62501 OBI-3424 OBI-3424 (TH-3424) は、AKR1C3 (アルドケトレダクターゼ 1C3) によって強力な DNA アルキル化剤に選択的に変換されるプロドラッグです。 OBI-3424 は、肝細胞癌、去勢抵抗性前立腺癌、および急性リンパ芽球性白血病 (ALL) の研究に使用できます。 OBI-3424 Chemical Structure
  43. GC17716 Oxaliplatin

    オキサリプラチンは、がんを治療するために使用される細胞毒性のある化学療法薬です。

     Oxaliplatin Chemical Structure
  44. GC14762 Palifosfamide

    イホスファミドの活性代謝物質

     Palifosfamide Chemical Structure
  45. GC61182 Phosphoramide mustard (cyclohexanamine) ホスホラミド マスタード シクロヘキサンアミンは、シクロホスファミドの生物学的に活性な代謝産物であり、抗がん作用があります。ホスホラミド マスタード シクロヘキサンアミンは、DNA 損傷を誘発します。 Phosphoramide mustard (cyclohexanamine) Chemical Structure
  46. GC61188 PIP-199 PIP-199 は、RMI (RecQ 媒介ゲノム不安定性タンパク質) コア複合体/MM2 相互作用の選択的阻害剤であり、IC50 は 36 μM です。 PIP-199 は、耐性腫瘍を DNA 架橋化学療法に感作する研究に使用できます。 PIP-199 Chemical Structure
  47. GC32946 PK11007 PK11007 は、抗がん作用を持つ穏やかなチオールアルキル化剤です。 PK11007 は、その DNA 結合活性を損なうことなく、表面に露出した 2 つのシステインの選択的アルキル化を介して p53 を安定化します。 PK11007 は、活性酸素種 (ROS) レベルを増加させることにより、変異 p53 癌細胞死を誘導します。 PK11007 Chemical Structure
  48. GC63154 PR-104 PR-104 は、選択的低酸素活性化 DNA 架橋剤であり、複数の腫瘍異種移植モデルの研究に使用できます。 PR-104 は、窒素マスタード プレプロドラッグとして、より親油性のジニトロベンズアミド マスタード アルコール PR-104A に効率的に変換されます。 PR-104 Chemical Structure
  49. GC62490 PR-104A PR-104A (SN 27858) は、リン酸プロドラッグ PR-104 のアルコール代謝物です。 PR-104A は、低酸素選択的 DNA 架橋剤/DNA 損傷剤および細胞毒素です。抗腫瘍活性。 PR-104A は、低酸素下で 1 電子 NADPH:チトクローム P450 オキシドレダクターゼによって代謝されます。 PR-104A は、再発・難治性の T 系統急性リンパ性白血病 (T-ALL) の研究に使用できます。 PR-104A Chemical Structure
  50. GC11793 Procarbazine HCl プロカルバジン HCl は、経口で活性なアルキル化剤で、抗がん作用があります。プロカルバジン HCl は、ホジキンの病気の研究に使用できます。 Procarbazine HCl Chemical Structure
  51. GC12793 RITA (NSC 652287)

    p53-HDM-2相互作用の阻害剤

     RITA (NSC 652287) Chemical Structure
  52. GC37593 Satraplatin サトラプラチンは強力な抗腫瘍効果を持つアルキル化剤です。 Satraplatin Chemical Structure
  53. GC38349 Seco-Duocarmycin SA Seco-Duocarmycin SA は DNA アルキル化剤であり、ADC 細胞毒素として使用されます。 Seco-Duocarmycin SA Chemical Structure
  54. GC38354 Seco-Duocarmycin TM Seco-Duocarmycin TM は、DNA 合成を阻害する Duocarmycins ファミリーに属する DNA アルキル化剤です。 Seco-Duocarmycin TM は、抗体薬物複合体 (ADC) の細胞毒性成分として使用される細胞毒性剤です 。 Seco-Duocarmycin TM Chemical Structure
  55. GC37625 Semustine Semustine は DNA アルキル化剤であり、DNA に結合し、がんの化学療法剤として機能します。 Semustine Chemical Structure
  56. GC69882 SG2057

    SG2057（DRG16）は、ペロキシド結合ジアゾニウム塩（PBD）の二量体であり、ポリエチレングリコール鎖を含みます。この鎖により、SG2057は選択的にDNA小溝中の特定配列と相互作用し、DNA間および内部クロスリンク付加物を形成します。SG2057は高効率な抗がん剤です。

     SG2057 Chemical Structure
  57. GC62691 SG3199

    SG3199は、細胞毒性を持つDNAのマイナーグルーブ間クロスリンクピロロベンゾジアゼピン（PBD）二量体です。 SG3199は、ADCペイロードTesirine（SG3249）の解放された戦闘部品です。

     SG3199 Chemical Structure
  58. GC34086 SJG-136 (NSC-694501) SJG-136 (NSC-694501) は DNA 架橋剤で、pBR322 DNA の XL50 は 45 nM です。 SJG-136 (NSC-694501) には強力な抗腫瘍活性があります。 SJG-136 (NSC-694501) Chemical Structure
  59. GC17131 Streptozocin

    ベータ細胞を標的とする糖尿病原性物質

     Streptozocin Chemical Structure
  60. GC13667 Temozolomide

    テモゾロミドは、DNA内のO6-メチルグアニンの形成を誘導する経口活性アルキル化剤です。

     Temozolomide Chemical Structure
  61. GC52076 Temozolomide Acid テモゾロミド酸は、テモゾロミドのカルボン酸誘導体です。テモゾロミドは DNA アルキル化剤で、DNA のグアニン塩基とアデニン塩基をメチル化し、DNA 二本鎖の切断、細胞周期の停止、そして最終的に細胞死を引き起こします。テモゾロミド酸は、同じ抗癌活性を持つ親化合物テモゾロミドと同様の活性を持っています。 Temozolomide Acid Chemical Structure
  62. GC16158 Thio-TEPA チオ-TEPA は、抗腫瘍活性を持つ DNA アルキル化剤です。 Thio-TEPA Chemical Structure
  63. GC32918 Treosulfan (NSC 39069) Treosulfan (NSC 39069) (NSC 39069) は、卵巣癌およびその他の固形腫瘍タイプで活性を持つ二官能性アルキル化剤です。 Treosulfan (NSC 39069) Chemical Structure
  64. GC37860 Uramustine Uramustine Chemical Structure
  65. GC10339 VAL-083 VAL-083 Chemical Structure

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