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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

対象は  Endocrinology and Hormones

製品は  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC13971 Cyproterone Acetate 酢酸シプロテロンは、抗アンドロゲン (IC50=7.1 nM) およびプロゲストゲン合成ステロイドです。 Cyproterone Acetate Chemical Structure
  3. GC17677 DADLE

    δ-オピオイド受容体作動薬

     DADLE Chemical Structure
  4. GC47168 Daidzein-d4

    ダイズエインの定量化のための内部標準

     Daidzein-d4 Chemical Structure
  5. GC10803 DAMGO DAMGO は、天然の μ-OPR に対して 3.46 nM の Kd を持つ μ-オピオイド受容体 (μ-OPR ) 選択的アゴニストです。 DAMGO Chemical Structure
  6. GC35805 DAMGO (TFA) DAMGO (TFA) は、μ-オピオイド受容体 (μ-OPR ) の選択的アゴニストであり、天然のμ-OPR の Kd は 3.46 nM です。 DAMGO (TFA) Chemical Structure
  7. GC10785 Danazol

    テストステロンとエチステロンの誘導体

     Danazol Chemical Structure
  8. GC35828 Degarelix デガレリクスは、競合的で可逆的なゴナドトロピン放出ホルモン受容体 (GnRHR/LHRHR) 拮抗薬です。 Degarelix Chemical Structure
  9. GC18556 Degarelix (acetate)

    デガレリックスは、合成ゴナドトロピン放出ホルモン受容体（GNRHR）拮抗剤です（人間の受容体を発現するHEK293細胞におけるIC50 = 3 nM）。

     Degarelix (acetate) Chemical Structure
  10. GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA)

    デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）およびその硫酸エステルであるDHEASは、人体内で最も豊富なステロイドホルモンを共に表しています。

     Dehydroepiandrosterone (DHEA) Chemical Structure
  11. GC34005 Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) デヒドロエピアンドロステロン 3-アセテートは、テストステロン/エストロゲン前駆体であり、脊椎動物の攻撃性のモジュレーターとして知られています。 Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) Chemical Structure
  12. GC61954 Deltorphin 2 TFA Deltorphin 2 TFA は、δ オピオイド受容体に対する選択的ペプチド アゴニストです 。 Deltorphin 2 TFA Chemical Structure
  13. GC12143 Deltorphin I Deltorphin I は、高い親和性と選択性を持つδ-オピオイド受容体アゴニストです。 Deltorphin I Chemical Structure
  14. GC31168 Dermorphin Dermorphin は、両生類の皮膚に見られる天然のヘプタペプチド μ-オピオイド受容体 (MOR) アゴニストです。 Dermorphin Chemical Structure
  15. GC34223 Dermorphin Analog Dermorphin Analog は、Dermorphin のアナログです。 Dermorphin Analog Chemical Structure
  16. GC49143 Deslorelin (acetate)

    GnRHのペプチドアゴニスト

     Deslorelin (acetate) Chemical Structure
  17. GC49459 Desmopressin (trifluoroacetate salt)

    バソプレシン受容体作動薬

     Desmopressin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  18. GC49025 Desogestrel-13C2-d2

    デソゲストレルの定量化のための内部標準

     Desogestrel-13C2-d2 Chemical Structure
  19. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) ジアリールプロピオニトリル (DPN) (ジアリールプロピオニトリル) は、非ステロイド性エストロゲン受容体 β です。 (ERβ) 0.85 nM の EC50 を持つ選択的リガンド。 Diarylpropionitrile(DPN) Chemical Structure
  20. GP10126 Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human

    ジアゼパム結合阻害物質（DBI）フラグメントは、人間のDBI遺伝子によってエンコードされます。

     Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Chemical Structure
  21. GC15578 Dienogest Dienogest (STS-557) は、COX-2、mPGES-1、およびアロマターゼの遺伝子発現を効果的に減少させる、経口的に活性で選択的なプロゲステロン受容体アゴニストです。 Dienogest Chemical Structure
  22. GC47215 Dienogest-d8

    ジエノゲストの定量化のための内部標準

     Dienogest-d8 Chemical Structure
  23. GC40867 Diflorasone Diacetate ジフロラゾン ジアセテートは、局所または局所剤として使用される抗炎症性ステロイド化合物です。 Diflorasone Diacetate Chemical Structure
  24. GC10663 Dihydrodaidzein ジヒドロダイゼインは、最も著名な食事性植物エストロゲンの 1 つです。 Dihydrodaidzein Chemical Structure
  25. GC47231 Dimethomorph ジメトモルフは、真菌の細胞壁形成を阻害するモルホリン殺菌剤です。 Dimethomorph Chemical Structure
  26. GC17553 DIPPA hydrochloride DIPPA (塩酸塩) は、不可逆的で持続性があり、選択的で高親和性のκ-オピオイド受容体アンタゴニストです。 DIPPA hydrochloride Chemical Structure
  27. GC31441 DJ-V-159 DJ-V-159 は、G タンパク質共役受容体ファミリー C グループ 6 メンバー A (GPRC6A) のアゴニストです。 DJ-V-159 Chemical Structure
  28. GC50178 DPC AJ1951 DPC AJ1951 は、副甲状腺ホルモン (PTH)/PTH 関連ペプチド受容体 (PPR) の強力なアゴニストとして機能する 14 アミノ酸のペプチドです。 DPC AJ1951 Chemical Structure
  29. GC43567 DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt)

    DPC-AJ1951は、副甲状腺ホルモン（PTH）/ PTH関連ペプチド受容体（PPR; EC50 = 0.15 nM in HEK293 cells expressing human PPR）のペプチドアゴニストです。

     DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  30. GC10333 DPDPE オピオイドペプチドである DPDPE は、抗けいれん効果を持つ選択的δ-オピオイド受容体（DOR）アゴニストです。 DPDPE Chemical Structure
  31. GC63431 DPDPE TFA オピオイドペプチドである DPDPE TFA は、抗けいれん効果を持つ選択的δ-オピオイド受容体（DOR）アゴニストです。 DPDPE TFA Chemical Structure
  32. GC12379 Drospirenone ドロスピレノン（ジヒドロスピロレノン）は、スピロノラクトンの類似体である合成プロゲスチンです。 Drospirenone Chemical Structure
  33. GC52420 Drospirenone-13C3

    ドロスピレノンの定量化のための内部標準

     Drospirenone-13C3 Chemical Structure
  34. GC64301 DS08210767 DS08210767 は、IC50 が 90 nM の非常に強力な経口投与可能な PTHR1 拮抗薬です 。 DS08210767 Chemical Structure
  35. GC14774 DSLET

    δオピオイド受容体作動薬

     DSLET Chemical Structure
  36. GC10893 Dutasteride デュタステリド (GG745) は、両方の 5α-レダクターゼ アイソザイムの強力な阻害剤です。デュタステリドは、DHT と構造的に類似しているため、アンドロゲン受容体 (AR) にオフターゲット効果を及ぼす可能性があります。 Dutasteride Chemical Structure
  37. GC13546 Dynorphin A ダイノルフィン A は、中枢神経系 (CNS) の抑制性神経伝達に関与する内因性オピオイド ペプチドです。 Dynorphin A Chemical Structure
  38. GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) TFA Chemical Structure
  39. GA21407 Dynorphin A (1-8) ダイノルフィン A (1-8) は、胎盤組織抽出物で同定された主要なオピオイド ペプチドです。 Dynorphin A (1-8) Chemical Structure
  40. GC35918 Dynorphin A 1-10 Dynorphin A 1-10 は内因性オピオイド神経ペプチドであり、κ-オピオイド受容体の細胞外ループ 2 に結合します。 Dynorphin A 1-10 Chemical Structure
  41. GC15078 Dynorphin B

    カッパオピオイド受容体の内因性アゴニスト

     Dynorphin B Chemical Structure
  42. GC35919 Dynorphin B (1-13) (TFA) Dynorphin B (1-13) TFA は、オピオイド κ 受容体のアゴニストとして作用します。 Dynorphin B (1-13) (TFA) Chemical Structure
  43. GC11676 EC 23 EC 23 (AGN 190205) は、安定した合成レチノイド類似体であり、神経分化を誘導します。 EC 23 Chemical Structure
  44. GC65260 EDP-305 EDP-305 は、34 nM (CHO 細胞のキメラ FXR) および 8 nM (HEK 細胞の全長 FXR) の EC50 値を持つ、経口活性、強力かつ選択的なファルネソイド X 受容体 (FXR) アゴニストです。 EDP-305 Chemical Structure
  45. GC19135 Elagolix Elagolix は、ゴナドトロピン放出ホルモン受容体 (GnRHR) (KD = 54 pM) の非常に強力で、選択的で、経口的に活性で、持続時間が短い、非ペプチドのアンタゴニストです。 Elagolix Chemical Structure
  46. GC19136 Elagolix sodium Elagolix ナトリウムは、それぞれ 0.25 および 3.7 nM の IC50 および Ki を持つヒト GnRH 受容体 (GnRHR) 拮抗薬です。 Elagolix sodium Chemical Structure
  47. GC67956 Endomorphin 1 acetate Endomorphin 1 acetate Chemical Structure
  48. GC35986 Endomorphin 2 TFA μ-オピオイド受容体の高親和性で選択性の高いアゴニストであるエンドモルフィン 2 TFA は、20 ～ 30 nM の Ki 値で、κ 3 結合部位に対して妥当な親和性を示します 。 Endomorphin 2 TFA Chemical Structure
  49. GP10065 Endomorphin-1 Endomorphin-1 Chemical Structure
  50. GC10059 Endomorphin-2 μ-オピオイド受容体の高親和性で選択性の高いアゴニストであるエンドモルフィン-2は、20～30 nMのKi値で、κ3結合部位に対して妥当な親和性を示します。 Endomorphin-2 Chemical Structure
  51. GC12140 Endoxifen エンドキシフェン Z 異性体は、エストロゲン受容体アルファ (ERα) を発現する乳癌細胞において、この薬剤の抗エストロゲン作用を誘発する最も重要なタモキシフェン代謝産物です。 Endoxifen Chemical Structure
  52. GC49648 Enobosarm-d4

    エノボサルムの定量化のための内部標準

     Enobosarm-d4 Chemical Structure
  53. GC64854 Enzalutamide-d3 エンザルタミド D3 は、エンザルタミド (MDV3100) で標識された重水素です。エンザルタミドは、LNCaP 前立腺細胞で 36 nM の IC50 を持つアンドロゲン受容体 (AR) 拮抗薬です。 Enzalutamide-d3 Chemical Structure
  54. GC16631 EPI-001 アンドロゲン受容体 (AR) の選択的阻害剤である EPI-001 は、AR のトランス活性化ユニット 5 (Tau-5) を標的とします。 EPI-001 は、約 6 μM の IC50 で、AR アミノ末端ドメイン (NTD) のトランス活性化を阻害できます。 EPI-001 は、PPARγ の選択的モジュレーターでもあります。 EPI-001 は、去勢抵抗性前立腺癌に対して有効です。 EPI-001 Chemical Structure
  55. GC13072 Epiandrosterone

    弱いアンドロゲン活性を持つステロイドホルモン

     Epiandrosterone Chemical Structure
  56. GC32953 Epristeride (ONO-9302) エプリステリド (ONO-9302) (ONO-9302) は、ヒトステロイド 5 α-還元酵素アイソフォーム 2 の選択的、特異的かつ経口的に活性な非競合的阻害剤です。 -2nM。エプリステリド (ONO-9302) は、前立腺肥大症およびざ瘡の研究に使用できます。 Epristeride (ONO-9302) Chemical Structure
  57. GC33764 Eprotirome (KB2115) エプロチローム (KB2115) (KB2115) は、肝臓選択的甲状腺ホルモン受容体 (TR) アゴニストです。 Eprotirome (KB2115) Chemical Structure
  58. GC18333 Equilenin

    エキュイレニンは、妊娠したメス馬の尿中に見つかる馬のエストロゲンです。

     Equilenin Chemical Structure
  59. GC16292 Equol エクオールはエクオールのラセミ体です。 Equol Chemical Structure
  60. GC12577 ER 50891 ER-50891 は、レチノイン酸受容体 α (RARα) の強力なアンタゴニストです。 ER-50891 は、BMP 2 が誘導する骨芽細胞形成に対する ATRA の阻害効果を大幅に弱めます。 ER 50891 Chemical Structure
  61. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) は、強力で選択的なエストロゲン受容体 (ER) β です。ヒト、ラット、マウス ERβ に対してそれぞれ 5.4、3.1、3.7 nM の IC50 を持つアゴニスト。 ERB 041 は、ERβ に対して 200 倍を超える選択性を示します。以上 ERα。 ERB 041 は、WNT/β-カテニン シグナル伝達経路を弱めることによって作用する強力な皮膚がんの化学予防剤です。 ERB 041 は卵巣癌のアポトーシスを誘導します。 ERB 041 Chemical Structure
  62. GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel (LY500307) (LY500307) は、強力で選択的なエストロゲン受容体ベータ (ERβ) アゴニストで、Ki と EC50 はそれぞれ 1.54 nM と 3.61 nM です。 Erteberel (LY500307) Chemical Structure
  63. GC47309 Estetrol (hydrate)

    自然発生性エストロゲン

     Estetrol (hydrate) Chemical Structure
  64. GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate)

    多剤耐性蛋白質2の基質

     Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  65. GC43629 Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt)

    エストラジオール3-硫酸塩は、ステロイドホルモン17β-エストラジオールの硫酸化された形態であり、胎児プラズマや乳癌患者の乳房組織に一般的です。

     Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Chemical Structure
  66. GC10139 Estradiol Cypionate エストラジオール シピオネートは、エストラジオールの 17 β-シクロペンチルプロピネート エステルであり、エストロゲン受容体を介して ET-1 合成を阻害します。 Estradiol Cypionate Chemical Structure
  67. GC11796 Estradiol valerate エストラジオール バレレート (β-エストラジオール 17-バレレート) は、ホルモン補充療法薬で他のステロイド ホルモンと組み合わせて広く使用されている合成エストロゲンです。 Estradiol valerate Chemical Structure
  68. GC12182 Estriol エストリオールは、エストロゲン受容体陰性乳癌細胞における G タンパク質共役エストロゲン受容体のアンタゴニストです。 Estriol Chemical Structure
  69. GC43630 Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt)

    エストリオール3-β-D-グルクロニドは、エストリオールの代謝物です。

     Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  70. GC45450 Estriol-d2 Estriol-d2 は、Estriol とラベル付けされた重水素です。エストリオールは、エストロゲン受容体陰性乳癌細胞における G タンパク質共役エストロゲン受容体のアンタゴニストです。 Estriol-d2 Chemical Structure
  71. GC14385 Estrone エストロン (E1) は天然のエストロゲン様ホルモンです。 Estrone Chemical Structure
  72. GC45451 Estrone 3-methyl ether   Estrone 3-methyl ether Chemical Structure
  73. GC43631 Estrone 3-sulfate (sodium salt) エストロゲンの生物学的に不活性な形態である硫酸エストロンは、ステロイドスルファターゼ (STS) によって生物学的に活性なエストロゲンであるエストロン (E1) に変換される主要な循環血漿エストロゲンです。硫酸ストロンは乳がんの研究に使用できます。 Estrone 3-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  74. GC49254 Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate)

    17β-エストラジオールの代謝物

     Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  75. GC45452 Estrone-d2   Estrone-d2 Chemical Structure
  76. GC16852 Estropipate エストロピペートはエストロゲンの一種で、閉経の症状を治療するために使用され、骨粗しょう症の予防にも使用されます。 Estropipate Chemical Structure
  77. GC12148 Ethinyl Estradiol エチニル エストラジオール (1&7#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) は、組み合わせた経口避妊薬のほぼすべての最新の製剤で使用される経口生理活性エストロゲンです。 Ethinyl Estradiol Chemical Structure
  78. GC11436 Ethisterone

    プロゲストーゲンホルモン

     Ethisterone Chemical Structure
  79. GC12000 Ethynodiol diacetate エチノジオール ジアセテート (エチノジオール アセテート) は、ホルモン避妊薬として使用されるステロイド性プロゲスチンであり、アンドロゲンとしての効力が比較的少ないか、またはまったくなく、重要なエストロゲン効果があります。 Ethynodiol diacetate Chemical Structure
  80. GC47320 Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate)

    エチニルエストラジオールの代謝物質

     Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) Chemical Structure
  81. GC13303 Etonogestrel

    ステロイド性プロゲスチン

     Etonogestrel Chemical Structure
  82. GC32451 Examorelin (Hexarelin)

    GHS-Rのペプチドアゴニスト

     Examorelin (Hexarelin) Chemical Structure
  83. GC11813 Exemestane エキセメスタン (FCE 24304) は選択的、不可逆的で経口的に活性なステロイド性アロマターゼ阻害剤であり、IC50 はヒト胎盤およびラット卵巣アロマターゼに対してそれぞれ 30 nM および 40 nM です。 Exemestane Chemical Structure
  84. GC63755 Exemestane-D2 Exemestane-D2 Chemical Structure
  85. GC19151 Fadrozole ファドロゾール (CGS 16949A 遊離塩基) は、6.4 nM の IC50 を持つアロマターゼの強力で選択的な非ステロイド性阻害剤です。 Fadrozole Chemical Structure
  86. GC18301 Fadrozole (hydrochloride) ファドロゾール (塩酸塩) (CGS 16949A) は、6.4 nM の IC50 を持つアロマターゼの強力で選択的な非ステロイド性阻害剤です。 Fadrozole (hydrochloride) Chemical Structure
  87. GC25410 Fasiglifam (TAK-875)

    ファシグリファム（TAK-875）は、人間のGPR40発現CHO細胞株におけるEC50が14 nMであり、オレイン酸よりも400倍強力な選択的GPR40アゴニストです。

     Fasiglifam (TAK-875) Chemical Structure
  88. GC49563 Fenhexamid ボトリチサイド剤であるフェンヘキサミドは、ステロール生合成阻害剤です。 Fenhexamid Chemical Structure
  89. GC17143 Fenretinide

    合成レチノイン酸誘導体

     Fenretinide Chemical Structure
  90. GC14131 FERb 033 FERb 033 は、選択的かつ強力な ERβ アゴニストです (Ki=7.1 nM、EC50=4.8 nM)。 FERb 033 Chemical Structure
  91. GC18641 Ferutinin 天然のテルペノイド化合物であるフェルチニンは、それぞれ 33.1 nM および 180.5 nM の IC50 を持つエストロゲン受容体 ERα アゴニストおよびエストロゲン ERβ 受容体アゴニスト/アンタゴニストです。 Ferutinin Chemical Structure
  92. GC10755 Fexaramine フェキサラミンは、EC50 が 25 nM の強力で選択的な FXR アゴニストです。 Fexaramine Chemical Structure
  93. GC16248 Finasteride フィナステリド (MK-906) は強力で競合的な 5α-レダクターゼ阻害剤であり、II 型 5α-レダクターゼの IC50 は 4.2 nM です。フィナステリドは、I 型酵素よりも II 型 5α-レダクターゼ酵素に対して約 100 倍高い親和性を持っています。フィナステリドは、良性前立腺肥大症 (BPH) およびアンドロゲン性脱毛症の研究に使用できます。 Finasteride Chemical Structure
  94. GC17572 Finasteride acetate 酢酸フィナステリド (MK-906) は強力で競合的な 5α-レダクターゼ阻害剤であり、II 型 5α-レダクターゼの IC50 は 4.2 nM です。酢酸フィナステリドは、I型酵素よりもII型5α-レダクターゼ酵素に対して約100倍高い親和性を持っています。フィナステリド アセテートは、良性前立腺肥大症 (BPH) およびアンドロゲン性脱毛症の研究に使用できます。 Finasteride acetate Chemical Structure
  95. GC15874 FIT

    δ-オピオイド作動薬、不可逆的

     FIT Chemical Structure
  96. GC38682 Flavanone フラバノンは、天然に存在するフラボンです。フラバノンは、ヒト エストロゲン合成酵素 (アロマターゼ) に対する阻害活性を持っています。 Flavanone Chemical Structure
  97. GC47361 Fludioxonil

    殺菌剤

     Fludioxonil Chemical Structure
  98. GC49631 Fluocortolone

    グルココルチコイド

     Fluocortolone Chemical Structure
  99. GC11694 Fluorobexarotene フルオロベキサロテン (化合物 20) は強力なレチノイド X 受容体 (RXR) アゴニストで、RXRα 受容体の Ki 値は 12 nM、EC50 値は 43 nM です。フルオロベキサロテンは、ベキサロテンよりも 75% 高い見かけの RXR 結合親和性を持っています。 Fluorobexarotene Chemical Structure
  100. GC10618 Fluoxymesterone

    アンドロゲン受容体作動薬

     Fluoxymesterone Chemical Structure
  101. GC10064 Flurizan

    フルブプロフェンのCOX非活性エナンチオマー。

     Flurizan Chemical Structure

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