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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

対象は  Endocrinology and Hormones

製品は  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC12126 Flutamide フルタミドは抗アンドロゲン薬であり、活性代謝物がアンドロゲン受容体に 55 nM の Ki 値で結合し、主に前立腺癌の治療に使用されます。 Flutamide  Chemical Structure
  3. GC48831 Flutamide-d7 フルタミド-d7 は重水素標識フルタミドです。 Flutamide-d7  Chemical Structure
  4. GC45455 Fluticasone 17β-Carboxylic Acid   Fluticasone 17β-Carboxylic Acid  Chemical Structure
  5. GC12815 Formestane

    タイプIのステロイド性アロマターゼ阻害剤

    Formestane  Chemical Structure
  6. GC60857 Frakefamide TFA Frakefamide TFA は強力な鎮痛薬であり、末梢活性型の μ 選択的受容体アゴニストとして作用します。 Frakefamide TFA  Chemical Structure
  7. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    フルベストラントは選択的エストロゲン受容体(ER)拮抗剤です。それはERに結合し、ブロックし、分解し、次にIC50が9.4 nMのER媒介転写活性を阻害します。

    Fulvestrant (ICI 182,780)  Chemical Structure
  8. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone

    エストロゲン受容体拮抗剤であり、フルベストラントの誘導体です。

    Fulvestrant 9-sulfone  Chemical Structure
  9. GC12766 G-1

    G-1は、EC50値が約2nMのGPR30の選択的で強力なアゴニストです。

    G-1  Chemical Structure
  10. GC16618 G-15 G-15 は、Ki が 20 nM の高親和性で選択的な G タンパク質共役型エストロゲン受容体 (GPER/GPR30) 拮抗薬です。 G-15  Chemical Structure
  11. GC14902 G-36

    GPER活性化剤

    G-36  Chemical Structure
  12. GC43736 Ganirelix (acetate) ガニレリックス(アセテート)(ガニレスト)は、注射可能な競合性ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アンタゴニストです。 Ganirelix (acetate)  Chemical Structure
  13. GC49303 Ganoderic Acid DM Ganoderic acid DM、Ganoderma lucidum から分離された天然のトリテルペノイドは、DNA 損傷、G1 細胞周期の停止、およびヒト乳癌細胞のアポトーシスを誘導します。 Ganoderic Acid DM  Chemical Structure
  14. GC10017 Gestodene ゲストデン (SHB 331;WL 70) は、プロゲストゲン ホルモン避妊薬です。 Gestodene  Chemical Structure
  15. GC48763 Gestodene-d6

    ゲストデンの定量化のための内部標準

    Gestodene-d6  Chemical Structure
  16. GC52506 Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt)

    成長ホルモン放出ペプチド

    Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  17. GC43754 Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt)

    グレリンは内因性の消化管ホルモンおよび神経ペプチドであり、成長ホルモン(GH)分泌促進受容体(GHS-R)に結合します。

    Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  18. GC45459 GHRP-6 (acetate)   GHRP-6 (acetate)  Chemical Structure
  19. GC45462 GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)   GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  20. GC43764 GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt)

    グルカゴン様ペプチド2(GLP-2)は、栄養素の摂取に応答して小腸と大腸のL細胞でプログルカゴンを切断することによって形成される内因性ペプチドホルモンです。

    GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  21. GC30086 GLPG0492 GLPG0492 は、非ステロイド性選択的アンドロゲン受容体モジュレーターです (効力 12 nM)。 GLPG0492  Chemical Structure
  22. GC30101 GLPG0492 R enantiomer GLPG0492 R エナンチオマーは、新しい選択的アンドロゲン受容体モジュレーターである GLPG-0492 の R エナンチオマーです。 GLPG0492 R enantiomer  Chemical Structure
  23. GP10122 Glucagon (19-29), human Glucagon (19-29), human  Chemical Structure
  24. GC52490 Glucagon (hydrochloride)

    ペプチドホルモン

    Glucagon (hydrochloride)  Chemical Structure
  25. GC49342 Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt)

    グルカゴン定量のための内部標準

    Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  26. GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor

    グルココルチコイド抵抗性阻害剤は、グルココルチコイド抵抗性の阻害剤です。

    Glucocorticoid Resistance Inhibitor  Chemical Structure
  27. GC62992 Glutaurine グルタミンとタウリン残基を含むグルタウリンは、副甲状腺の経口活性ホルモンです。 Glutaurine  Chemical Structure
  28. GC30328 Gluten Exorphin C

    グルテンエキソルフィンCは、小麦グルテンから派生したオピオイドペプチドです。

    Gluten Exorphin C  Chemical Structure
  29. GC40911 Glycine-β-muricholic Acid グリシン-β-胆汁酸であるムリコール酸は、代謝性疾患の治療の候補となる可能性のある強力なクロテンの腸選択的経口生理活性ファルネソイド X 受容体 (FXR) 阻害剤です。 Glycine-β-muricholic Acid  Chemical Structure
  30. GC45466 Glyco-Obeticholic Acid グリコ オベチコール酸は、オベチコール酸の活性代謝物です。 Glyco-Obeticholic Acid  Chemical Structure
  31. GC62644 GnRH antagonist 2 GnRH アンタゴニスト 2 (式 I) は、子宮内膜症の研究に使用できる GnRH 受容体アンタゴニストです 。 GnRH antagonist 2  Chemical Structure
  32. GP10043 GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

    プロラクチン分泌抑制剤

    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human  Chemical Structure
  33. GC15843 GNTI dihydrochloride

    κオピオイド受容体拮抗剤

    GNTI dihydrochloride  Chemical Structure
  34. GC34001 Gonadorelin acetate

    トロピックホルモン

    Gonadorelin acetate  Chemical Structure
  35. GC36180 Goserelin acetate ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH/LHRH) のデカペプチド類似体である酢酸ゴセレリン (ICI-118630 アセテート) は、GnRH アゴニストとして機能します。 Goserelin acetate  Chemical Structure
  36. GC14739 GR 89696 fumarate

    κ-オピオイド作動薬

    GR 89696 fumarate  Chemical Structure
  37. GP10024 Growth Hormone (1-43), human

    ヒト成長ホルモン(1-43)ペプチド

    Growth Hormone (1-43), human  Chemical Structure
  38. GC43785 GRP (porcine) (trifluoroacetate salt)

    ガストリン放出ペプチド(GRP)は、胃酸の分泌を刺激する神経ペプチドです。

    GRP (porcine) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  39. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 は選択的 ERRβ/γ アゴニストです。 GSK 4716  Chemical Structure
  40. GC68427 GSK1521498 free base GSK1521498 free base  Chemical Structure
  41. GC31331 GSK2033 GSK2033 は、LXRα または LXRβ の pIC50 がそれぞれ 7 および 7.4 の LXR アンタゴニストです。 GSK2033  Chemical Structure
  42. GC17679 GSK2881078 GSK 2881078 は、選択的アンドロゲン受容体モジュレーターであり、悪液質の治療に使用される可能性があります。 GSK2881078  Chemical Structure
  43. GC48610 GSK3987 GSK3987 は、LXRα-SRC1 および LXRβ-SRC1 の EC50 がそれぞれ 50 nM、40 nM の汎 LXRα/β アゴニストです。 GSK3987  Chemical Structure
  44. GC45678 Guanoclor グアノクロール (Vatensol) は、ノルアドレナリン合成を妨げるドーパミン β-ヒドロキシラーゼ (DBH) 阻害剤です。 Guanoclor  Chemical Structure
  45. GC49048 Guanylin (human) (trifluoroacetate salt)

    GC-Cのペプチドホルモンアクティベーター

    Guanylin (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  46. GC17658 Guggulsterone グッグルステロンは、コミフォラ・ワイトという樹木のガム樹脂に由来する植物ステロールです。グッグルステロンは、多種多様な腫瘍細胞の増殖を阻害し、抗アポトーシス遺伝子産物 (IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP、およびサバイビン) のダウンレギュレーション、細胞周期タンパク質の調節 (サイクリン D1 およびc-Myc)、カスパーゼおよび JNK の活性化、Akt の阻害。ファルネソイド X 受容体 (FXR) 拮抗薬であるググルステロンは、Z-および E-ググルステロンの IC50 がそれぞれ 17 μM および 15 μM で、CDCA による FXR 活性化を減少させます。 Guggulsterone  Chemical Structure
  47. GC16964 GW3965

    LXRαおよびLXRβの経口投与可能なアゴニスト

    GW3965  Chemical Structure
  48. GC17696 GW3965 HCl GW3965 HCl は、hLXRα の EC50 が 190 nM および 30 nM である強力かつ選択的な肝 X 受容体 (LXR) アゴニストです。および hLXRβ、それぞれ。 GW3965 HCl  Chemical Structure
  49. GC10975 GW4064

    合成FXRアゴニストであるGW4064は、胆汁性肝疾患、メタボリックシンドローム、アルコール性肝疾患の治療に使用されました。

    GW4064  Chemical Structure
  50. GA22290 H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂

    CTAPは、CTOPのアナログであり、選択的なμオピオイド受容体拮抗剤です。

    H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂  Chemical Structure
  51. GC49385 Halometasone

    合成副腎皮質ステロイド

    Halometasone  Chemical Structure
  52. GC14221 HE-3235 HE-3235、3β の合成類似体;-アンドロスタンジオールは、経口で生物学的に利用可能な抗がん剤です。 HE-3235 は、前立腺癌および乳癌のげっ歯類モデルで有効です。 HE-3235  Chemical Structure
  53. GC43808 Hecogenin Acetate 酢酸ヘコゲニンは、抗炎症性および抗侵害受容性を有するステロイドサポゲニンアセチル化物です。 Hecogenin Acetate  Chemical Structure
  54. GC32489 Hemorphin-7 ヘモルフィン-7は、ヘモグロビンのβ鎖に由来する内因性オピオイドペプチドであるヘモルフィンペプチドです。 Hemorphin-7  Chemical Structure
  55. GC15324 Hexestrol Hexestrol は、エストロゲン受容体アルファ (ERα) および ERβ の Ki が 0.06 および 0.06 nM の非ステロイド性合成エストロゲンです。 Hexestrol  Chemical Structure
  56. GC43866 Histrelin (acetate)

    ヒストレリンは、合成ゴナドトロピン放出ホルモン(GNRH)アゴニストであり、GNRH受容体(GNRHR;人間の受容体を発現するCHO細胞におけるKi = 0.2 nM)に結合します。

    Histrelin (acetate)  Chemical Structure
  57. GC62249 Honokiol DCA ホノキオール DCA (ホノキオール ジクロロアセテート) は、ホノキオールのジクロロアセテート アナログです。ホノキオール DCA は、in vitro でヒト前立腺癌細胞の増殖を阻害し、アンドロゲン受容体 (AR) タンパク質レベルを抑制することができます。 Honokiol DCA  Chemical Structure
  58. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)

    ヒドロコルチゾン21-ヘミサクシニ酸塩は、内因性ホルモンであるコルチゾールの水溶性形態です。

    Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)  Chemical Structure
  59. GC52043 Hydrocortisone Aceponate ヒドロコルチゾン アセポン酸 (ヒドロコルチゾン 17-プロピオン酸 21-アセテート) は、強力な局所グルココルチコイドです。 Hydrocortisone Aceponate  Chemical Structure
  60. GC47440 Hydrocortisone-d4

    ヒドロコルチゾンの定量化のための内部標準

    Hydrocortisone-d4  Chemical Structure
  61. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate ヒドロキシプロゲステロン カプロエートは、合成のステロイド性プロゲスチンです。カプロン酸から形成される 17α-ヒドロキシプロゲステロンのエステル誘導体。 Hydroxyprogesterone caproate  Chemical Structure
  62. GC11639 ICI 154,129

    選択的δオピオイド拮抗薬

    ICI 154,129  Chemical Structure
  63. GC16193 ICI 174,864

    選択的なδオピオイド拮抗薬

    ICI 174,864  Chemical Structure
  64. GC12534 ICI 199,441 hydrochloride ICI 199,441 塩酸塩は、強力で選択的な κ-オピオイド受容体アゴニストです。 ICI 199,441 hydrochloride  Chemical Structure
  65. GC13097 ICI 204,448 hydrochloride

    κオピオイド受容体アゴニスト

    ICI 204,448 hydrochloride  Chemical Structure
  66. GC50201 IHR 1 IHR 1 は、細胞膜不透過性 Smo アンタゴニストです。 IHR 1  Chemical Structure
  67. GC13078 Imidapril HCl イミダプリル HCl (TA-6366) は、経口で活性なアンギオテンシン変換酵素 (ACE) および MMP-9 阻害剤です。 Imidapril HCl  Chemical Structure
  68. GC32742 INT-767 INT-767 は、デュアル ファルネソイド X 受容体 (FXR)/TGR5 アゴニストであり、平均 EC50 はそれぞれ 30 および 630 nM です。 INT-767  Chemical Structure
  69. GC49634 Isoflupredone イソフルプレドンはコルチコステロイドのクラスに属し、馬などの動物のグルココルチコイドおよびミネラルコルチコイド受容体に結合することによってその効果を発揮します。 Isoflupredone  Chemical Structure
  70. GC49306 Isopimaric Acid イソピマル酸は、大きなコンダクタンスのカルシウム活性化 K+ (BK) チャネルの強力なオープナーです。 Isopimaric Acid  Chemical Structure
  71. GC36344 Isosilybin B シリマリンから分離されたフラボノリグナンであるイソシリビン B は、増殖を阻害し、G1 期の停止とアポトーシスを誘導することにより、抗前立腺癌 (PCA) 活性を持っています。イソシリビン B は、アンドロゲン受容体 (AR) の分解を引き起こします。 Isosilybin B  Chemical Structure
  72. GC15382 Isotretinoin

    レチノイド

    Isotretinoin  Chemical Structure
  73. GC47474 Itraconazole-d5

    イトラコナゾールの定量化のための内部標準

    Itraconazole-d5  Chemical Structure
  74. GC17939 JDTic JDTic  Chemical Structure
  75. GC17624 JDTic 2HCl JDTic 2HCl  Chemical Structure
  76. GC43929 JMV3002

    グレリンは、成長ホルモン分泌促進受容体の内因性リガンドであり、食欲を刺激し、エネルギー代謝を制御する視床下部調節核に信号を伝達します。

    JMV3002  Chemical Structure
  77. GC62106 JNJ-63576253 JNJ-63576253 (TRC-253) は、LNCaP 細胞における F877L 変異型 AR および野生型 AR の IC50 が 37 および 54 nM である、アンドロゲン受容体 (AR) の強力で経口的に活性な完全アンタゴニストです。 JNJ-63576253 は、去勢抵抗性前立腺癌 (CRPC) の研究に使用できます。 JNJ-63576253  Chemical Structure
  78. GC11826 JTC-801 JTC-801 は選択的オピオイド受容体様 1 (ORL1) 受容体アンタゴニストであり、8.2 nM の Ki 値で ORL1 受容体に結合します。 JTC-801  Chemical Structure
  79. GC43934 Juvenile Hormone III

    ジュブナイルホルモンIIIは、昆虫の成虫への転換や成体雌虫の卵巣形成など、多様なプロセスを調節する非環式セスキテルペノイドです。

    Juvenile Hormone III  Chemical Structure
  80. GC31616 KAT681 (T0681) KAT681 (T0681) は肝臓選択的甲状腺刺激薬です。 KAT681 (T0681)  Chemical Structure
  81. GC48432 KB-130015 KB-130015 (KB015) は経口活性で強力な ThRα および ThRβ (甲状腺ホルモン受容体) 阻害剤であり、IC50 値はそれぞれ 4.5 および 5.1 μM です。 KB-130015  Chemical Structure
  82. GC31151 Kelatorphan ケラトファンは、エンケファリン分解酵素の完全な阻害剤です。 Kelatorphan  Chemical Structure
  83. GC40109 Ketoconazole-d3

    Ketoconazole-d3は、GC-またはLC-MSによるケトコナゾールの定量化のための内部標準として使用することを目的としています。

    Ketoconazole-d3  Chemical Structure
  84. GC45490 Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)   Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  85. GC11268 L-Thyroxine L-チロキシン (Levothyroxine; T4) は、甲状腺機能低下症の研究のための合成ホルモンです。 L-Thyroxine  Chemical Structure
  86. GC61010 L-Thyroxine sodium L-チロキシン ナトリウム (レボチロキシン ナトリウム) は、甲状腺機能低下症の研究のための合成ホルモンです。 L-Thyroxine sodium  Chemical Structure
  87. GC36487 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate L-チロキシン ナトリウム塩五水和物 (レボチロキシン; T4) は、甲状腺機能低下症の研究用の合成ホルモンです。 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate  Chemical Structure
  88. GC44088 L-Thyroxine-13C9,15N

    L-Thyroxine-13C9,15Nは、GCまたはLC-MSによるL-チロキシンの定量のための内部標準として使用することを目的としています。

    L-Thyroxine-13C9,15N  Chemical Structure
  89. GC52021 L-Thyroxine-N-methylamide

    商業的なL-チロキシンの製剤に見つかる可能性のある不純物

    L-Thyroxine-N-methylamide  Chemical Structure
  90. GC48937 L-Tyrosine-13C9,15N

    L-チロシンの定量化のための内部標準

    L-Tyrosine-13C9,15N  Chemical Structure
  91. GC65936 Larsucosterol (trimethylamine) コレステロール代謝産物であるラルコステロール (DUR-928) トリメチルアミンは、強力な肝臓 X 受容体 (LXR) 拮抗薬です。強力な内因性調節因子としてのラルスコステロール トリメチルアミンは、脂質生成を減少させます。ラルコステロール トリメチルアミンは、mRNA レベルを低下させ、SREBP-1 の活性化を阻害することにより、コレステロールの生合成を阻害します。 Larsucosterol (trimethylamine)  Chemical Structure
  92. GC44036 Lasofoxifene ラソフォキシフェン (CP-336156) は、経口で活性な選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。 Lasofoxifene  Chemical Structure
  93. GC11425 Lasofoxifene (tartrate) ラソフォキシフェン (CP-336156) 酒石酸塩は、経口で活性な選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。 Lasofoxifene (tartrate)  Chemical Structure
  94. GC12294 LE 135 LE 135 は、RARα (1.4 μM の Ki) および RARβ (220 nM の Ki) に選択的に結合し、RARβ に対してより高い親和性を有する強力な RAR アンタゴニストです。 LE 135  Chemical Structure
  95. GC33034 Lecirelin 合成ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 類似体であるレシレリンは、GnRH アゴニストとして機能します。 Lecirelin  Chemical Structure
  96. GC18496 Leelamine (hydrochloride) リーラミン (塩酸塩) は、松の木の樹皮から抽出される三環式ジテルペン分子です。 Leelamine (hydrochloride)  Chemical Structure
  97. GP10031 Leptin (116-130) amide (mouse) Leptin (116-130) amide (mouse)  Chemical Structure
  98. GC10726 Letrozole レトロゾール (CGS 20267) は、IC50 が 11.5 nM の、強力で選択的、可逆的、かつ経口的に活性なアロマターゼの非ステロイド系阻害剤です。レトロゾールはエストロゲンの生合成を選択的に阻害し、乳がんの研究に使用できます。 Letrozole  Chemical Structure
  99. GC47554 Letrozole-d4 レトロゾール-d4(CGS 20267-d4)は、レトロゾールと標識された重水素です。レトロゾール (CGS 20267) は、IC50 が 11.5 nM の、強力で選択的、可逆的、かつ経口的に活性なアロマターゼの非ステロイド系阻害剤です。レトロゾールはエストロゲンの生合成を選択的に阻害し、乳がんの研究に使用できます。 Letrozole-d4  Chemical Structure
  100. GC10076 Leuprolide Acetate

    合成GnRH受容体作動薬

    Leuprolide Acetate  Chemical Structure
  101. GC14704 Levonorgestrel レボノルゲストレルは、一部のホルモン避妊薬の有効成分として使用される合成プロゲストーゲンです。 Levonorgestrel  Chemical Structure

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