Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
対象は Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(137)
- Aromatase(13)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(147)
- GnRH(26)
- Opioid Receptor(175)
- RAAS(8)
- Thyroid hormone Receptor(59)
- TRH(2)
- ROR/RAR/RXR(94)
- FXR & LXR(69)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
製品は Endocrinology and Hormones
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC12126 Flutamide フルタミドは抗アンドロゲン薬であり、活性代謝物がアンドロゲン受容体に 55 nM の Ki 値で結合し、主に前立腺癌の治療に使用されます。
- GC48831 Flutamide-d7 フルタミド-d7 は重水素標識フルタミドです。
- GC45455 Fluticasone 17β-Carboxylic Acid
-
GC12815
Formestane
タイプIのステロイド性アロマターゼ阻害剤
- GC60857 Frakefamide TFA Frakefamide TFA は強力な鎮痛薬であり、末梢活性型の μ 選択的受容体アゴニストとして作用します。
-
GC18000
Fulvestrant (ICI 182,780)
フルベストラントは選択的エストロゲン受容体(ER)拮抗剤です。それはERに結合し、ブロックし、分解し、次にIC50が9.4 nMのER媒介転写活性を阻害します。
-
GC49878
Fulvestrant 9-sulfone
エストロゲン受容体拮抗剤であり、フルベストラントの誘導体です。
-
GC12766
G-1
G-1は、EC50値が約2nMのGPR30の選択的で強力なアゴニストです。
- GC16618 G-15 G-15 は、Ki が 20 nM の高親和性で選択的な G タンパク質共役型エストロゲン受容体 (GPER/GPR30) 拮抗薬です。
-
GC14902
G-36
GPER活性化剤
- GC43736 Ganirelix (acetate) ガニレリックス(アセテート)(ガニレスト)は、注射可能な競合性ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アンタゴニストです。
- GC49303 Ganoderic Acid DM Ganoderic acid DM、Ganoderma lucidum から分離された天然のトリテルペノイドは、DNA 損傷、G1 細胞周期の停止、およびヒト乳癌細胞のアポトーシスを誘導します。
- GC10017 Gestodene ゲストデン (SHB 331;WL 70) は、プロゲストゲン ホルモン避妊薬です。
-
GC48763
Gestodene-d6
ゲストデンの定量化のための内部標準
-
GC52506
Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt)
成長ホルモン放出ペプチド
-
GC43754
Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt)
グレリンは内因性の消化管ホルモンおよび神経ペプチドであり、成長ホルモン(GH)分泌促進受容体(GHS-R)に結合します。
- GC45459 GHRP-6 (acetate)
- GC45462 GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)
-
GC43764
GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt)
グルカゴン様ペプチド2(GLP-2)は、栄養素の摂取に応答して小腸と大腸のL細胞でプログルカゴンを切断することによって形成される内因性ペプチドホルモンです。
- GC30086 GLPG0492 GLPG0492 は、非ステロイド性選択的アンドロゲン受容体モジュレーターです (効力 12 nM)。
- GC30101 GLPG0492 R enantiomer GLPG0492 R エナンチオマーは、新しい選択的アンドロゲン受容体モジュレーターである GLPG-0492 の R エナンチオマーです。
- GP10122 Glucagon (19-29), human
-
GC52490
Glucagon (hydrochloride)
ペプチドホルモン
-
GC49342
Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt)
グルカゴン定量のための内部標準
-
GC40049
Glucocorticoid Resistance Inhibitor
グルココルチコイド抵抗性阻害剤は、グルココルチコイド抵抗性の阻害剤です。
- GC62992 Glutaurine グルタミンとタウリン残基を含むグルタウリンは、副甲状腺の経口活性ホルモンです。
-
GC30328
Gluten Exorphin C
グルテンエキソルフィンCは、小麦グルテンから派生したオピオイドペプチドです。
- GC40911 Glycine-β-muricholic Acid グリシン-β-胆汁酸であるムリコール酸は、代謝性疾患の治療の候補となる可能性のある強力なクロテンの腸選択的経口生理活性ファルネソイド X 受容体 (FXR) 阻害剤です。
- GC45466 Glyco-Obeticholic Acid グリコ オベチコール酸は、オベチコール酸の活性代謝物です。
- GC62644 GnRH antagonist 2 GnRH アンタゴニスト 2 (式 I) は、子宮内膜症の研究に使用できる GnRH 受容体アンタゴニストです 。
-
GP10043
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human
プロラクチン分泌抑制剤
-
GC15843
GNTI dihydrochloride
κオピオイド受容体拮抗剤
-
GC34001
Gonadorelin acetate
トロピックホルモン
- GC36180 Goserelin acetate ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH/LHRH) のデカペプチド類似体である酢酸ゴセレリン (ICI-118630 アセテート) は、GnRH アゴニストとして機能します。
-
GC14739
GR 89696 fumarate
κ-オピオイド作動薬
-
GP10024
Growth Hormone (1-43), human
ヒト成長ホルモン(1-43)ペプチド
-
GC43785
GRP (porcine) (trifluoroacetate salt)
ガストリン放出ペプチド(GRP)は、胃酸の分泌を刺激する神経ペプチドです。
- GC10558 GSK 4716 GSK 4716 は選択的 ERRβ/γ アゴニストです。
- GC68427 GSK1521498 free base
- GC31331 GSK2033 GSK2033 は、LXRα または LXRβ の pIC50 がそれぞれ 7 および 7.4 の LXR アンタゴニストです。
- GC17679 GSK2881078 GSK 2881078 は、選択的アンドロゲン受容体モジュレーターであり、悪液質の治療に使用される可能性があります。
- GC48610 GSK3987 GSK3987 は、LXRα-SRC1 および LXRβ-SRC1 の EC50 がそれぞれ 50 nM、40 nM の汎 LXRα/β アゴニストです。
- GC45678 Guanoclor グアノクロール (Vatensol) は、ノルアドレナリン合成を妨げるドーパミン β-ヒドロキシラーゼ (DBH) 阻害剤です。
-
GC49048
Guanylin (human) (trifluoroacetate salt)
GC-Cのペプチドホルモンアクティベーター
- GC17658 Guggulsterone グッグルステロンは、コミフォラ・ワイトという樹木のガム樹脂に由来する植物ステロールです。グッグルステロンは、多種多様な腫瘍細胞の増殖を阻害し、抗アポトーシス遺伝子産物 (IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP、およびサバイビン) のダウンレギュレーション、細胞周期タンパク質の調節 (サイクリン D1 およびc-Myc)、カスパーゼおよび JNK の活性化、Akt の阻害。ファルネソイド X 受容体 (FXR) 拮抗薬であるググルステロンは、Z-および E-ググルステロンの IC50 がそれぞれ 17 μM および 15 μM で、CDCA による FXR 活性化を減少させます。
-
GC16964
GW3965
LXRαおよびLXRβの経口投与可能なアゴニスト
- GC17696 GW3965 HCl GW3965 HCl は、hLXRα の EC50 が 190 nM および 30 nM である強力かつ選択的な肝 X 受容体 (LXR) アゴニストです。および hLXRβ、それぞれ。
-
GC10975
GW4064
合成FXRアゴニストであるGW4064は、胆汁性肝疾患、メタボリックシンドローム、アルコール性肝疾患の治療に使用されました。
-
GA22290
H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂
CTAPは、CTOPのアナログであり、選択的なμオピオイド受容体拮抗剤です。
-
GC49385
Halometasone
合成副腎皮質ステロイド
- GC14221 HE-3235 HE-3235、3β の合成類似体;-アンドロスタンジオールは、経口で生物学的に利用可能な抗がん剤です。 HE-3235 は、前立腺癌および乳癌のげっ歯類モデルで有効です。
- GC43808 Hecogenin Acetate 酢酸ヘコゲニンは、抗炎症性および抗侵害受容性を有するステロイドサポゲニンアセチル化物です。
- GC32489 Hemorphin-7 ヘモルフィン-7は、ヘモグロビンのβ鎖に由来する内因性オピオイドペプチドであるヘモルフィンペプチドです。
- GC15324 Hexestrol Hexestrol は、エストロゲン受容体アルファ (ERα) および ERβ の Ki が 0.06 および 0.06 nM の非ステロイド性合成エストロゲンです。
-
GC43866
Histrelin (acetate)
ヒストレリンは、合成ゴナドトロピン放出ホルモン(GNRH)アゴニストであり、GNRH受容体(GNRHR;人間の受容体を発現するCHO細胞におけるKi = 0.2 nM)に結合します。
- GC62249 Honokiol DCA ホノキオール DCA (ホノキオール ジクロロアセテート) は、ホノキオールのジクロロアセテート アナログです。ホノキオール DCA は、in vitro でヒト前立腺癌細胞の増殖を阻害し、アンドロゲン受容体 (AR) タンパク質レベルを抑制することができます。
-
GC43873
Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)
ヒドロコルチゾン21-ヘミサクシニ酸塩は、内因性ホルモンであるコルチゾールの水溶性形態です。
- GC52043 Hydrocortisone Aceponate ヒドロコルチゾン アセポン酸 (ヒドロコルチゾン 17-プロピオン酸 21-アセテート) は、強力な局所グルココルチコイドです。
-
GC47440
Hydrocortisone-d4
ヒドロコルチゾンの定量化のための内部標準
- GC15599 Hydroxyprogesterone caproate ヒドロキシプロゲステロン カプロエートは、合成のステロイド性プロゲスチンです。カプロン酸から形成される 17α-ヒドロキシプロゲステロンのエステル誘導体。
-
GC11639
ICI 154,129
選択的δオピオイド拮抗薬
-
GC16193
ICI 174,864
選択的なδオピオイド拮抗薬
- GC12534 ICI 199,441 hydrochloride ICI 199,441 塩酸塩は、強力で選択的な κ-オピオイド受容体アゴニストです。
-
GC13097
ICI 204,448 hydrochloride
κオピオイド受容体アゴニスト
- GC50201 IHR 1 IHR 1 は、細胞膜不透過性 Smo アンタゴニストです。
- GC13078 Imidapril HCl イミダプリル HCl (TA-6366) は、経口で活性なアンギオテンシン変換酵素 (ACE) および MMP-9 阻害剤です。
- GC32742 INT-767 INT-767 は、デュアル ファルネソイド X 受容体 (FXR)/TGR5 アゴニストであり、平均 EC50 はそれぞれ 30 および 630 nM です。
- GC49634 Isoflupredone イソフルプレドンはコルチコステロイドのクラスに属し、馬などの動物のグルココルチコイドおよびミネラルコルチコイド受容体に結合することによってその効果を発揮します。
- GC49306 Isopimaric Acid イソピマル酸は、大きなコンダクタンスのカルシウム活性化 K+ (BK) チャネルの強力なオープナーです。
- GC36344 Isosilybin B シリマリンから分離されたフラボノリグナンであるイソシリビン B は、増殖を阻害し、G1 期の停止とアポトーシスを誘導することにより、抗前立腺癌 (PCA) 活性を持っています。イソシリビン B は、アンドロゲン受容体 (AR) の分解を引き起こします。
-
GC15382
Isotretinoin
レチノイド
-
GC47474
Itraconazole-d5
イトラコナゾールの定量化のための内部標準
- GC17939 JDTic
- GC17624 JDTic 2HCl
-
GC43929
JMV3002
グレリンは、成長ホルモン分泌促進受容体の内因性リガンドであり、食欲を刺激し、エネルギー代謝を制御する視床下部調節核に信号を伝達します。
- GC62106 JNJ-63576253 JNJ-63576253 (TRC-253) は、LNCaP 細胞における F877L 変異型 AR および野生型 AR の IC50 が 37 および 54 nM である、アンドロゲン受容体 (AR) の強力で経口的に活性な完全アンタゴニストです。 JNJ-63576253 は、去勢抵抗性前立腺癌 (CRPC) の研究に使用できます。
- GC11826 JTC-801 JTC-801 は選択的オピオイド受容体様 1 (ORL1) 受容体アンタゴニストであり、8.2 nM の Ki 値で ORL1 受容体に結合します。
-
GC43934
Juvenile Hormone III
ジュブナイルホルモンIIIは、昆虫の成虫への転換や成体雌虫の卵巣形成など、多様なプロセスを調節する非環式セスキテルペノイドです。
- GC31616 KAT681 (T0681) KAT681 (T0681) は肝臓選択的甲状腺刺激薬です。
- GC48432 KB-130015 KB-130015 (KB015) は経口活性で強力な ThRα および ThRβ (甲状腺ホルモン受容体) 阻害剤であり、IC50 値はそれぞれ 4.5 および 5.1 μM です。
- GC31151 Kelatorphan ケラトファンは、エンケファリン分解酵素の完全な阻害剤です。
-
GC40109
Ketoconazole-d3
Ketoconazole-d3は、GC-またはLC-MSによるケトコナゾールの定量化のための内部標準として使用することを目的としています。
- GC45490 Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)
- GC11268 L-Thyroxine L-チロキシン (Levothyroxine; T4) は、甲状腺機能低下症の研究のための合成ホルモンです。
- GC61010 L-Thyroxine sodium L-チロキシン ナトリウム (レボチロキシン ナトリウム) は、甲状腺機能低下症の研究のための合成ホルモンです。
- GC36487 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate L-チロキシン ナトリウム塩五水和物 (レボチロキシン; T4) は、甲状腺機能低下症の研究用の合成ホルモンです。
-
GC44088
L-Thyroxine-13C9,15N
L-Thyroxine-13C9,15Nは、GCまたはLC-MSによるL-チロキシンの定量のための内部標準として使用することを目的としています。
-
GC52021
L-Thyroxine-N-methylamide
商業的なL-チロキシンの製剤に見つかる可能性のある不純物
-
GC48937
L-Tyrosine-13C9,15N
L-チロシンの定量化のための内部標準
- GC65936 Larsucosterol (trimethylamine) コレステロール代謝産物であるラルコステロール (DUR-928) トリメチルアミンは、強力な肝臓 X 受容体 (LXR) 拮抗薬です。強力な内因性調節因子としてのラルスコステロール トリメチルアミンは、脂質生成を減少させます。ラルコステロール トリメチルアミンは、mRNA レベルを低下させ、SREBP-1 の活性化を阻害することにより、コレステロールの生合成を阻害します。
- GC44036 Lasofoxifene ラソフォキシフェン (CP-336156) は、経口で活性な選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。
- GC11425 Lasofoxifene (tartrate) ラソフォキシフェン (CP-336156) 酒石酸塩は、経口で活性な選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。
- GC12294 LE 135 LE 135 は、RARα (1.4 μM の Ki) および RARβ (220 nM の Ki) に選択的に結合し、RARβ に対してより高い親和性を有する強力な RAR アンタゴニストです。
- GC33034 Lecirelin 合成ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 類似体であるレシレリンは、GnRH アゴニストとして機能します。
- GC18496 Leelamine (hydrochloride) リーラミン (塩酸塩) は、松の木の樹皮から抽出される三環式ジテルペン分子です。
- GP10031 Leptin (116-130) amide (mouse)
- GC10726 Letrozole レトロゾール (CGS 20267) は、IC50 が 11.5 nM の、強力で選択的、可逆的、かつ経口的に活性なアロマターゼの非ステロイド系阻害剤です。レトロゾールはエストロゲンの生合成を選択的に阻害し、乳がんの研究に使用できます。
- GC47554 Letrozole-d4 レトロゾール-d4(CGS 20267-d4)は、レトロゾールと標識された重水素です。レトロゾール (CGS 20267) は、IC50 が 11.5 nM の、強力で選択的、可逆的、かつ経口的に活性なアロマターゼの非ステロイド系阻害剤です。レトロゾールはエストロゲンの生合成を選択的に阻害し、乳がんの研究に使用できます。
-
GC10076
Leuprolide Acetate
合成GnRH受容体作動薬
- GC14704 Levonorgestrel レボノルゲストレルは、一部のホルモン避妊薬の有効成分として使用される合成プロゲストーゲンです。