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ホーム >> Signaling Pathways >> Endocrinology and Hormones >> Opioid Receptor

Opioid Receptor

Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.

製品は  Opioid Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC60391 β-Casomorphin, bovine TFA β-Casomorphin, bovine TFA Chemical Structure
  3. GC61484 β-Casomorphin, human TFA β-Casomorphin, human TFA Chemical Structure
  4. GC38005 β-Endorphin, equine β-ウマのエンドルフィンは、両方のμ/δオピオイド受容体に高い親和性で結合する内因性オピオイドペプチドです。 β-Endorphin, equine Chemical Structure
  5. GC38030 β-Endorphin, equine (TFA) β-Endorphin, equine (TFA) Chemical Structure
  6. GC33736 β-Casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine)) &β;-カソモルフィン、ウシ (&β;-カソモルフィン-7 (ウシ)) (β-カソモルフィン-7 (ウシ) ) は、オピオイド受容体結合アッセイで 14 μM の IC50 を持つオピオイドペプチドです。 β-Casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine)) Chemical Structure
  7. GC33784 β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7) オピオイドペプチドであり、オピオイド受容体のアゴニストとして作用します。 β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7) Chemical Structure
  8. GC31117 β-Endorphin, human &ベータ;-ヒトのエンドルフィンは、大脳下垂体および視床下部に存在する顕著な内因性ペプチドであり、オピオイド受容体のアゴニストであり、μ-オピオイド受容体およびδ-オピオイド受容体に対して好ましい親和性を有します。 β-人間のエンドルフィンは抗侵害受容活性を示します。 β-Endorphin, human Chemical Structure
  9. GC15938 β-Funaltrexamine hydrochloride

    μオピオイド受容体拮抗剤

     β-Funaltrexamine hydrochloride Chemical Structure
  10. GC64007 (±)-U-50488 hydrate hydrochloride (±)-U-50488 hydrate hydrochloride Chemical Structure
  11. GC15885 (±)-U-50488 hydrochloride

    κ-オピオイド受容体アゴニスト、選択的

     (±)-U-50488 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC12688 (+)-U-50488 hydrochloride

    選択的κ-オピオイド作動薬

     (+)-U-50488 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC15944 (-)-U-50488 hydrochloride

    κ-オピオイド受容体作動薬、選択的

     (-)-U-50488 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC70081 (1R,2R)-U-50488 hydrochloride

    (1R,2R)-U-50488 hydrochlorideは、(±)-U-50488 hydrochlorideの絶対立体配置です。(±)-U-50488 hydrochlorideは、κオピオイド受容体を刺激する作用がある化合物です。

     (1R,2R)-U-50488 hydrochloride Chemical Structure
  15. GC69798 (Rac)-SNC80

    (Rac)-SNC80は、SNC80の外消旋体です。SNC80（NIH 10815）は、有効で高度選択的な非ペプチドδオピオイド受容体刺激剤であり、Ki値は1.78 nM、IC50値は2.73 nMです。 SNC80には抗損傷作用、抗痛覚過敏性および抗うつ様作用があり、多くの頭痛疾患の研究に使用されます。

     (Rac)-SNC80 Chemical Structure
  16. GC66679 2,6-Dimethyl-L-tyrosine 2,6-ジメチル-L-チロシン (Dmt) は、受容体親和性、機能的生物活性、およびオピオイド ペプチドの in vivo 鎮痛を強化するチロシン誘導体です。 2,6-Dimethyl-L-tyrosine Chemical Structure
  17. GC64147 Acetyl tetrapeptide-15 アセチルテトラペプチド-15は、敏感肌用化粧品に使用される合成ペプチドです。 Acetyl tetrapeptide-15 Chemical Structure
  18. GC11829 ADL5859 HCl ADL5859 HCl (化合物 20) は選択的で経口的に活性な δ です。それぞれ 0.84 および 20 nM の Ki および EC50 値を持つオピオイド受容体 (DOR) アゴニスト。 ADL5859 HCl Chemical Structure
  19. GP10109 Adrenorphin Adrenorphin Chemical Structure
  20. GC17623 Alvimopan

    μ-オピオイド受容体拮抗剤

     Alvimopan Chemical Structure
  21. GC12619 Alvimopan dihydrate

    μ-オピオイド受容体拮抗剤

     Alvimopan dihydrate Chemical Structure
  22. GC35311 Alvimopan monohydrate アルビモパン一水和物 (ADL 8-2698 一水和物) は、1.7 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な経口活性で可逆的な μ オピオイド受容体アンタゴニストです。 Alvimopan monohydrate Chemical Structure
  23. GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride AR-M 1000390 塩酸塩は、δ アゴニスト効力の EC50 が 7.2±0.9 nM である、非常に選択的な強力なδオピオイド受容体アゴニストです。 AR-M 1000390 hydrochloride Chemical Structure
  24. GC31762 Asimadoline (EMD-61753) アシマドリン (EMD-61753) (EMD-61753) は、5.6 nM (モルモット) および 1.2 nM (ヒト組換え体) の IC50 を持つ経口活性、選択的および末梢活性の κ-オピオイドアゴニストです。 Asimadoline (EMD-61753) Chemical Structure
  25. GC61397 Asimadoline hydrochloride アシマドリン (EMD-61753) 塩酸塩は、5.6 nM (モルモット) および 1.2 nM (ヒト組換え体) の IC50 を持つ経口活性、選択的、末梢活性のκ-オピオイドアゴニストです。 Asimadoline hydrochloride Chemical Structure
  26. GC11390 BAM 22P 非常に強力なオピオイド ペプチドである BAM 22P は、強力なオピオイドアゴニストです。 BAM 22P Chemical Structure
  27. GC15926 BAN ORL 24

    「ノシセプチン受容体拮抗剤」

     BAN ORL 24 Chemical Structure
  28. GC30639 Bevenopran (CB-5945) ベベノプラン (CB-5945) は、周辺の μ-オピオイド受容体アンタゴニストです。 Bevenopran (CB-5945) Chemical Structure
  29. GC38741 BPR1M97

    BPR1M97は、双方向作用性のμオピオイド受容体（MOP）およびノシセプチン-オルファニンFQペプチド（NOP）受容体アゴニストであり、それぞれKi値が1.8および4.2 nMです。

     BPR1M97 Chemical Structure
  30. GC15313 BRL 52537 hydrochloride

    κ/μオピオイド受容体アゴニスト、強力かつ選択的

     BRL 52537 hydrochloride Chemical Structure
  31. GC16521 BW 373U86 BW 373U86 (SNC86) は、1.49 nM の IC50 を持つδ-オピオイド受容体アゴニストです。 BW 373U86 Chemical Structure
  32. GC67907 CCG258747 CCG258747 Chemical Structure
  33. GC35637 Cebranopadol セブラノパドールは鎮痛性 NOP およびオピオイド受容体アゴニストであり、Kis/EC50 は 0.9 nM/13 nM、0.7 nM/1.2 nM、2.6 nM/17 nM、18 nM/110 nM で、ヒト NOP、MOP、KOP、デルタ オピオイド ペプチド ( DOP) 受容体、それぞれ。 Cebranopadol Chemical Structure
  34. GC35638 Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer) セブラノパドール ((1α,4α)立体異性体) は、セブラノパドールの立体異性体です。 Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer) Chemical Structure
  35. GC19229 CERC-501 CERC-501 (CERC-501) は、0.807 nM の Ki を持つ、強力で中枢浸透性のカッパ オピオイド受容体拮抗薬です。 CERC-501 Chemical Structure
  36. GC11535 CTAP CTAP は、3.5 nM の IC50 を持つ、強力で選択性の高い BBB 浸透性の μ オピオイド受容体アンタゴニストです。 CTAP Chemical Structure
  37. GC60730 CTAP TFA CTAP TFA は、IC50 が 3.5 nM の、強力で選択性の高い BBB 浸透性の μ オピオイド受容体アンタゴニストです。 CTAP TFA Chemical Structure
  38. GC16888 CTOP CTOP は、強力で選択性の高い μ-オピオイド受容体拮抗薬です。 CTOP Chemical Structure
  39. GC60731 CTOP TFA CTOP TFA は、強力で選択性の高い μ-オピオイド受容体拮抗薬です。 CTOP TFA Chemical Structure
  40. GC13189 Cyprodime hydrochloride

    μオピオイド受容体拮抗剤

     Cyprodime hydrochloride Chemical Structure
  41. GC17677 DADLE

    δ-オピオイド受容体作動薬

     DADLE Chemical Structure
  42. GC10803 DAMGO DAMGO は、天然の μ-OPR に対して 3.46 nM の Kd を持つ μ-オピオイド受容体 (μ-OPR ) 選択的アゴニストです。 DAMGO Chemical Structure
  43. GC35805 DAMGO (TFA) DAMGO (TFA) は、μ-オピオイド受容体 (μ-OPR ) の選択的アゴニストであり、天然のμ-OPR の Kd は 3.46 nM です。 DAMGO (TFA) Chemical Structure
  44. GC61954 Deltorphin 2 TFA Deltorphin 2 TFA は、δ オピオイド受容体に対する選択的ペプチド アゴニストです 。 Deltorphin 2 TFA Chemical Structure
  45. GC12143 Deltorphin I Deltorphin I は、高い親和性と選択性を持つδ-オピオイド受容体アゴニストです。 Deltorphin I Chemical Structure
  46. GC31168 Dermorphin Dermorphin は、両生類の皮膚に見られる天然のヘプタペプチド μ-オピオイド受容体 (MOR) アゴニストです。 Dermorphin Chemical Structure
  47. GC34223 Dermorphin Analog Dermorphin Analog は、Dermorphin のアナログです。 Dermorphin Analog Chemical Structure
  48. GC17553 DIPPA hydrochloride DIPPA (塩酸塩) は、不可逆的で持続性があり、選択的で高親和性のκ-オピオイド受容体アンタゴニストです。 DIPPA hydrochloride Chemical Structure
  49. GC10333 DPDPE オピオイドペプチドである DPDPE は、抗けいれん効果を持つ選択的δ-オピオイド受容体（DOR）アゴニストです。 DPDPE Chemical Structure
  50. GC63431 DPDPE TFA オピオイドペプチドである DPDPE TFA は、抗けいれん効果を持つ選択的δ-オピオイド受容体（DOR）アゴニストです。 DPDPE TFA Chemical Structure
  51. GC14774 DSLET

    δオピオイド受容体作動薬

     DSLET Chemical Structure
  52. GC13546 Dynorphin A ダイノルフィン A は、中枢神経系 (CNS) の抑制性神経伝達に関与する内因性オピオイド ペプチドです。 Dynorphin A Chemical Structure
  53. GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) TFA Chemical Structure
  54. GA21407 Dynorphin A (1-8) ダイノルフィン A (1-8) は、胎盤組織抽出物で同定された主要なオピオイド ペプチドです。 Dynorphin A (1-8) Chemical Structure
  55. GC35918 Dynorphin A 1-10 Dynorphin A 1-10 は内因性オピオイド神経ペプチドであり、κ-オピオイド受容体の細胞外ループ 2 に結合します。 Dynorphin A 1-10 Chemical Structure
  56. GC15078 Dynorphin B

    カッパオピオイド受容体の内因性アゴニスト

     Dynorphin B Chemical Structure
  57. GC35919 Dynorphin B (1-13) (TFA) Dynorphin B (1-13) TFA は、オピオイド κ 受容体のアゴニストとして作用します。 Dynorphin B (1-13) (TFA) Chemical Structure
  58. GC67956 Endomorphin 1 acetate Endomorphin 1 acetate Chemical Structure
  59. GC35986 Endomorphin 2 TFA μ-オピオイド受容体の高親和性で選択性の高いアゴニストであるエンドモルフィン 2 TFA は、20 ～ 30 nM の Ki 値で、κ 3 結合部位に対して妥当な親和性を示します 。 Endomorphin 2 TFA Chemical Structure
  60. GP10065 Endomorphin-1 Endomorphin-1 Chemical Structure
  61. GC10059 Endomorphin-2 μ-オピオイド受容体の高親和性で選択性の高いアゴニストであるエンドモルフィン-2は、20～30 nMのKi値で、κ3結合部位に対して妥当な親和性を示します。 Endomorphin-2 Chemical Structure
  62. GC15874 FIT

    δ-オピオイド作動薬、不可逆的

     FIT Chemical Structure
  63. GC60857 Frakefamide TFA Frakefamide TFA は強力な鎮痛薬であり、末梢活性型の μ 選択的受容体アゴニストとして作用します。 Frakefamide TFA Chemical Structure
  64. GC30328 Gluten Exorphin C

    グルテンエキソルフィンCは、小麦グルテンから派生したオピオイドペプチドです。

     Gluten Exorphin C Chemical Structure
  65. GC15843 GNTI dihydrochloride

    κオピオイド受容体拮抗剤

     GNTI dihydrochloride Chemical Structure
  66. GC14739 GR 89696 fumarate

    κ-オピオイド作動薬

     GR 89696 fumarate Chemical Structure
  67. GC68427 GSK1521498 free base GSK1521498 free base Chemical Structure
  68. GA22290 H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂

    CTAPは、CTOPのアナログであり、選択的なμオピオイド受容体拮抗剤です。

     H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ Chemical Structure
  69. GC43808 Hecogenin Acetate 酢酸ヘコゲニンは、抗炎症性および抗侵害受容性を有するステロイドサポゲニンアセチル化物です。 Hecogenin Acetate Chemical Structure
  70. GC32489 Hemorphin-7 ヘモルフィン-7は、ヘモグロビンのβ鎖に由来する内因性オピオイドペプチドであるヘモルフィンペプチドです。 Hemorphin-7 Chemical Structure
  71. GC11639 ICI 154,129

    選択的δオピオイド拮抗薬

     ICI 154,129 Chemical Structure
  72. GC16193 ICI 174,864

    選択的なδオピオイド拮抗薬

     ICI 174,864 Chemical Structure
  73. GC12534 ICI 199,441 hydrochloride ICI 199,441 塩酸塩は、強力で選択的な κ-オピオイド受容体アゴニストです。 ICI 199,441 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC13097 ICI 204,448 hydrochloride

    κオピオイド受容体アゴニスト

     ICI 204,448 hydrochloride Chemical Structure
  75. GC17939 JDTic JDTic Chemical Structure
  76. GC17624 JDTic 2HCl JDTic 2HCl Chemical Structure
  77. GC11826 JTC-801 JTC-801 は選択的オピオイド受容体様 1 (ORL1) 受容体アンタゴニストであり、8.2 nM の Ki 値で ORL1 受容体に結合します。 JTC-801 Chemical Structure
  78. GC31151 Kelatorphan ケラトファンは、エンケファリン分解酵素の完全な阻害剤です。 Kelatorphan Chemical Structure
  79. GC61003 Loperamide D6 hydrochloride ロペラミド D6 塩酸塩 (R-18553 D6 塩酸塩) は、重水素で標識されたロペラミド塩酸塩です。 Loperamide D6 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC36479 Loperamide hydrochloride ロペラミド（塩酸塩）（R-18553（塩酸塩））は、オピオイド受容体アゴニストです。 Loperamide hydrochloride Chemical Structure
  81. GC36508 LY-2940094 LY-2940094 (BTRX-246040) は、高い親和性 (Ki=0.105 nM) とアンタゴニスト効力 (Kb=0.166 nM) を持つ強力で選択的な経口投与可能なノシセプチン受容体 (NOP 受容体) アンタゴニストです。 LY-2940094 Chemical Structure
  82. GC39193 LY2444296 LY2444296 は、経口で生物学的に利用可能な、高親和性で選択的な短時間作用型カッパ オピオイド受容体 (KOPR) 拮抗薬であり、Ki 値は約 1 nM です。 LY2444296 Chemical Structure
  83. GC19500 LY2795050 LY2795050 は、短時間作用型の選択的 κ(カッパ) オピオイド受容体 (KOR) 拮抗薬です。 LY2795050 Chemical Structure
  84. GC17874 Matrine

    多様な生物学的活性を持つアルカロイド

     Matrine Chemical Structure
  85. GC36562 MCOPPB triHydrochloride MCOPPB 3Hcl は、pKi が 10.07 のノシセプチン受容体アゴニストです。他のオピオイド受容体での活性が弱い。 MCOPPB triHydrochloride Chemical Structure
  86. GC11016 Meptazinol HCl

    μ1オピオイド受容体の部分作動薬

     Meptazinol HCl Chemical Structure
  87. GC63072 Methyl-6-alpha-Naltrexol Methyl-6-alpha-Naltrexol Chemical Structure
  88. GC16177 Methylnaltrexone Bromide

    周辺作用型μオピオイドの拮抗薬

     Methylnaltrexone Bromide Chemical Structure
  89. GC14525 ML 190 ML 190 は、それぞれ 120 nM の IC50 と 129 nM の EC50 を持つ選択的 κ オピオイド受容体 (KOR) 拮抗薬です 。 ML 190 Chemical Structure
  90. GC12663 N-Benzylnaltrindole hydrochloride

    δ2オピオイド受容体拮抗剤

     N-Benzylnaltrindole hydrochloride Chemical Structure
  91. GC16553 N-Desmethylclozapine N-デスメチルクロザピンは、非定型抗精神病薬クロザピンの主要な活性代謝物です。 N-Desmethylclozapine Chemical Structure
  92. GC14979 N-MPPP Hydrochloride

    高親和性κ作動薬

     N-MPPP Hydrochloride Chemical Structure
  93. GC36778 N-terminally acetylated Leu-enkephalin N末端アセチル化Leu-エンケファリンは、Leu-エンケファリンのN末端アセチル化形態です。 N-terminally acetylated Leu-enkephalin Chemical Structure
  94. GC46182 Naldemedine ナルデメジン (S-297995) は、経口で活性なμ-オピオイド受容体拮抗薬 (PAMORA) です 。 Naldemedine Chemical Structure
  95. GC44312 Nalfurafine ナルフラフィン (TRK-820) は、強力な選択的かつ経口的に活性な G タンパク質に偏ったカッパ オピオイド受容体 (KOR) アゴニストであり、翻訳の可能性が高い 。 Nalfurafine Chemical Structure
  96. GC30932 Naloxegol (NKTR-118) Naloxegol (NKTR-118) Chemical Structure
  97. GC30881 Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)

    µ-オピオイド受容体の末梢作用拮抗薬

     Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate) Chemical Structure
  98. GC16588 Naloxonazine dihydrochloride ナロキソナジン二塩酸塩は、特異的な μ-オピオイド受容体アンタゴニストであり、IC50 は 5.4 nM です。 Naloxonazine dihydrochloride Chemical Structure
  99. GC11807 Naloxone (hydrochloride)

    オピオイド逆作用薬

     Naloxone (hydrochloride) Chemical Structure
  100. GC63686 Naloxone methiodide Naloxone methiodide Chemical Structure
  101. GC16206 Naltrexone

    オピオイド受容体拮抗薬

     Naltrexone Chemical Structure

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