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ホーム >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor

The angiotensin receptors are seven-membrane G-protein-coupled receptors. They mediate the cardiovascular and other effects of angiotensin II which is a bioactive peptide of the renin–angiotensin system.

製品は  Angiotensin Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GA20291 (Sar¹)-Angiotensin II (Sar¹)-アンジオテンシン II の類似体であるアンジオテンシン II は、アンジオテンシン AT1 受容体の特異的アゴニストです。 (Sar¹)-Angiotensin II Chemical Structure
  3. GC17757 1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil 1H-1-Ethyl カンデサルタン シレキセチルは、カンデサルタン シレキセチルのバルク調製物に見られる潜在的な不純物です。 1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil Chemical Structure
  4. GC14445 2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

    非ペプチド型アンジオテンシンII受容体拮抗剤

     2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine Chemical Structure
  5. GC11004 A 779 A 779 は、古典的な AngII とは異なる Ang1-7 受容体である G タンパク質共役受容体 (Mas 受容体) の特異的なアンタゴニストです。 A 779 Chemical Structure
  6. GC32674 A81988 (Abbott81988) A81988 (Abbott81988) は、アンジオテンシン AT1 受容体の強力な競合的非ペプチドアンタゴニストです。 A81988 (Abbott81988) Chemical Structure
  7. GC10146 AHU-377(Sacubitril) AHU-377(Sacubitril) (AHU-377) は、IC50 が 5 nM の強力な経口活性 NEP (ネプリライシン) 阻害剤です。 AHU-377(Sacubitril) Chemical Structure
  8. GP10077 Angiotensin (1-7)

    Ang-(1-7)（H - Asp - Arg - Val - Tyr - Ile - His - Pro-OH）は、内因性ペプチドフラグメントであり、Ang IまたはAng IIからそれぞれエンドペプチダーゼまたはカルボキシペプチダーゼによって生成されることができます[1]。

     Angiotensin (1-7) Chemical Structure
  9. GC61496 Angiotensin (1-7) (acetate) アンジオテンシン 1-7 (Ang-(1-7)) アセテートは、心臓細胞における抗炎症および抗線維化活性による心臓保護の役割を持つ、レニン-アンジオテンシン系 (RAS) からの内因性ヘプタペプチドです。 Angiotensin (1-7) (acetate) Chemical Structure
  10. GA20760 Angiotensin A (1-7) アンジオテンシン A (1-7)、レニン-アンギオテンシン系 (RAS) のメンバーである血管作動性ペプチドは、G タンパク質共役受容体 MrgD の内因性リガンドです。 Angiotensin A (1-7) Chemical Structure
  11. GC12671 Angiotensin Fragment 1-7 (acetate)

    タイプ1アンジオテンシンII受容体作動薬

     Angiotensin Fragment 1-7 (acetate) Chemical Structure
  12. GC61952 Angiotensin I/II (1-6) (TFA) アンジオテンシン I/II (1-6) TFA はアミノ酸 1-6 を含み、アンジオテンシン I/II ペプチドから変換されます。 Angiotensin I/II (1-6) (TFA) Chemical Structure
  13. GC35351 Angiotensin II (1-4), human アンギオテンシン II (1-4)、ヒトは、アンギオテンシン変換酵素 (ACE) によって AT I から生成される内因性ペプチドです。 Angiotensin II (1-4), human Chemical Structure
  14. GC35352 Angiotensin II (3-8), human アンギオテンシン II (3-8)、ヒトは、アンギオテンシン AT1 受容体に対する効果の低いアゴニストです。 Angiotensin II (3-8), human Chemical Structure
  15. GC35353 Angiotensin II (3-8), human TFA アンギオテンシン II (3-8)、ヒト (TFA) は、アンギオテンシン AT1 受容体に対する効果の低いアゴニストです。 Angiotensin II (3-8), human TFA Chemical Structure
  16. GC42810 Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) アンギオテンシン II (5-8) (ヒト、ラット、マウス) は、ペプチド血管収縮剤アンギオテンシン II の内因性 C 末端フラグメントです。 Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) Chemical Structure
  17. GC35354 Angiotensin II 5-valine アンギオテンシン II 5-バリンは、アンギオテンシン受容体のアゴニストです。 Angiotensin II 5-valine Chemical Structure
  18. GC60584 Angiotensin II human acetate アンジオテンシン II ヒト (アンジオテンシン II) アセテートは、血管収縮剤であり、レニン/アンギオテンシン系の主要な生理活性ペプチドです。 Angiotensin II human acetate Chemical Structure
  19. GC62844 Angiotensin II human TFA アンジオテンシン II ヒト (アンジオテンシン II) TFA は血管収縮剤であり、レニン/アンジオテンシン系の主要な生物活性ペプチドです。 Angiotensin II human TFA Chemical Structure
  20. GC35355 Angiotensin III Angiotensin III Chemical Structure
  21. GP10110 Angiotensin III (human, mouse)

    AT1 及び AT2 受容体に作用するアゴニスト

     Angiotensin III (human, mouse) Chemical Structure
  22. GC35356 Angiotensin III TFA Angiotensin III TFA Chemical Structure
  23. GC66025 Angiotensin III, human, mouse TFA アンジオテンシン III、ヒト、マウス (TFA) はアンギオテンシンです。 Angiotensin III, human, mouse TFA Chemical Structure
  24. GC12065 AVE 0991 AVE 0991 は非ペプチドの経口活性アンジオテンシン-(1-7) 受容体アゴニストであり、IC50 は 21 nM です。 AVE 0991 Chemical Structure
  25. GC17686 AVE 0991 sodium salt AVE 0991 ナトリウム塩は非ペプチドの経口活性 Ang-(1-7) 受容体 Mas アゴニストです。 AVE 0991 sodium salt Chemical Structure
  26. GC13277 Azilsartan アジルサルタン (TAK-536) は、経口で有効な強力な選択的かつ特異的なアンギオテンシン II 1 型受容体 (AT1) 拮抗薬です。 Azilsartan Chemical Structure
  27. GC35452 Azilsartan D5 アジルサルタン D5 (TAK-536 D5) は重水素標識アジルサルタン (TAK-536) であり、特異的かつ強力なアンギオテンシン II タイプ 1 受容体拮抗薬です。 Azilsartan D5 Chemical Structure
  28. GC11407 Azilsartan Medoxomil アジルサルタン メドキソミル（TAK 491）は、本態性高血圧症の成人の治療に使用される経口投与のアンギオテンシン II 受容体 1 型拮抗薬で、IC50 は 0.62 nM です。 Azilsartan Medoxomil Chemical Structure
  29. GC10642 Azilsartan medoxomil monopotassium アジルサルタン メドキソミル モノカリウムは、本態性高血圧症の成人の治療に使用される経口投与のアンギオテンシン II 受容体 1 型拮抗薬で、IC50 は 0.62 nM です。 Azilsartan medoxomil monopotassium Chemical Structure
  30. GC66468 Azilsartan mepixetil アジルサルタン メピキセチルは、アンジオテンシン II 受容体のアンタゴニストです。アジルサルタン メピキセチルは、より強力でより長い血圧効果、より明確でより持続的な心拍数低下効果、および高い安全性を備えています。アジルサルタン メピキセチルは、心臓と腎臓の機能に理想的な保護効果をもたらします。アジルサルタン メピキセチルには、高血圧、慢性心不全、糖尿病性腎症の研究の可能性があります (特許 CN107400122A から抜粋)。 Azilsartan mepixetil Chemical Structure
  31. GC66440 Azilsartan mopivabil アジルサルタン モピバビルは、アンギオテンシン II 受容体の強力なアンタゴニストです。 Azilsartan mopivabil Chemical Structure
  32. GC46913 Benazepril-d5 (hydrochloride)

    ベナザプリルの定量化のための内部標準

     Benazepril-d5 (hydrochloride) Chemical Structure
  33. GC19071 BIBS 39 BIBS 39 は、新しい非ペプチド アンギオテンシン II (AII) 受容体拮抗薬です。 BIBS 39 Chemical Structure
  34. GC60095 Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate 脳ナトリウム利尿ペプチド (1-32)、ラット アセテート (BNP (1-32)、ラット アセテート) は、心筋細胞 (心筋細胞) の過剰な伸張に反応して心室から分泌される 32 アミノ酸のポリペプチドです 。 . Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate Chemical Structure
  35. GC32589 Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat 脳ナトリウム利尿ペプチド (BNP) (1-32), ラット (BNP (1-32), ラット) は、心筋細胞 (心筋細胞) の過剰な伸張に反応して心室から分泌される 32 アミノ酸のポリペプチドです。 Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat Chemical Structure
  36. GC12034 C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) CNP の 1-22 フラグメントである C 型ナトリウム利尿ペプチド (1-22) (ヒト、ラット、ブタ) は、ナトリウム利尿ペプチド受容体 B (NPR-B) アゴニストです。 C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) Chemical Structure
  37. GC35756 C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human C-タイプ ナトリウム利尿ペプチド (1-53)、ヒトは、C-タイプ ナトリウム利尿ペプチドの 1-53 フラグメントです。 C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human Chemical Structure
  38. GC68908 C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA

    C型ナトリウム利尿ペプチド（1-53）、ヒトTFAは、C型ナトリウム利尿ペプチドの1-53断片です。C型ナトリウム利尿ペプチドTFAは、利尿性ナトリウム肽ファミリーのペプチドであり、電解質・液体バランスと血管張力を維持する役割があります。

     C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA Chemical Structure
  39. GC16978 Candesartan カンデサルタン (CV 11974) は、経口で活性なアンギオテンシン II AT1 受容体遮断薬および PPAR-γ アゴニストです。 Candesartan Chemical Structure
  40. GC12318 Candesartan Cilexetil カンデサルタン シレキセチル (TCV-116) は、主に高血圧症の治療に使用されるアンギオテンシン II 受容体拮抗薬です。 Candesartan Cilexetil Chemical Structure
  41. GC40238 Candesartan-d4 カンデサルタン D4 (CV-11974 D4) は重水素標識カンデサルタンで、アンギオテンシン II 受容体拮抗薬です。 Candesartan-d4 Chemical Structure
  42. GC15406 CGP 42112 CGP 42112 (CGP 42112A) は、強力なアンジオテンシン II サブタイプ 2 受容体 (AT2 R) アゴニストです。 CGP 42112 Chemical Structure
  43. GC32561 CGP48369 CGP48369 は非ペプチド性アンギオテンシン II 受容体拮抗薬で、降圧研究に使用されます。 CGP48369 Chemical Structure
  44. GC60748 Dehydro Olmesartan デヒドロオルメサルタンは、オルメサルタンの誘導体です。 Dehydro Olmesartan Chemical Structure
  45. GC43580 DX600

    DX600は、アンジオテンシン変換酵素2（ACE2）の強力で選択的なペプチド阻害剤です（再生産、人間、およびマウスACE2に対してKis = 2.8、200、および1,200 nM）。

     DX600 Chemical Structure
  46. GC49566 DX600 (trifluoroacetate salt)

    ACE2のペプチド阻害剤

     DX600 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  47. GC32536 Elisartan (HN 65021) エリサルタン (HN 65021) は、アンギオテンシン II AT1 受容体拮抗薬 HN-12206 の経口活性非ペプチド プロドラッグであり、抗高血圧作用を示します。 Elisartan (HN 65021) Chemical Structure
  48. GC19137 EMA401 EMA401 (EMA401) は、高度に選択的で経口的に活性な、末梢で制限されたアンギオテンシン II タイプ 2 受容体 (AT2R) 拮抗薬です。 EMA401 Chemical Structure
  49. GC13436 EMD 66684 EMD 66684 は、アンギオテンシン II タイプ 1 (AT1) 受容体のアンタゴニストです。 EMD 66684 Chemical Structure
  50. GC16297 Eprosartan Mesylate メシル酸エプロサルタン (SKF-108566J) は、選択的、競合的、非ペプチド、経口活性のアンギオテンシン II 受容体拮抗薬であり、降圧薬として使用されます。 Eprosartan Mesylate Chemical Structure
  51. GC36046 Fimasartan フィマサルタン (BR-A-657) は、高血圧および心不全の治療に使用される非ペプチドのアンギオテンシン II 受容体拮抗薬です。 Fimasartan Chemical Structure
  52. GC47371 Fosinopril-d7 (sodium salt)

    フォシノプリルの定量化のための内部標準

     Fosinopril-d7 (sodium salt) Chemical Structure
  53. GC49228 Ganoderol B ガノデロール B は強力な α-グルコシダーゼ阻害剤です。 Ganoderol B Chemical Structure
  54. GC31529 H-Val-Pro-Pro-OH H-Val-Pro-Pro-OH は乳由来のプロリン ペプチド誘導体であり、アンジオテンシン I 変換酵素 (ACE) の阻害剤であり、IC50 は 9 μM です。 H-Val-Pro-Pro-OH Chemical Structure
  55. GC34326 H-Val-Pro-Pro-OH TFA 牛乳由来のプロリンペプチド誘導体である H-Val-Pro-Pro-OH (TFA) は、アンジオテンシン I 変換酵素 (ACE) の阻害剤であり、IC50 は 9 μM です。 H-Val-Pro-Pro-OH TFA Chemical Structure
  56. GC10467 Irbesartan イルベサルタン (SR-47436) は、経口活性型 Ang II タイプ 1 (AT1) 受容体遮断薬 (ARB) です。 Irbesartan Chemical Structure
  57. GC40208 Irbesartan-d4 イルベサルタン D4 は重水素標識イルベサルタンであり、非常に強力で特異的なアンギオテンシン II タイプ 1 (AT1) 受容体拮抗薬です。 Irbesartan-d4 Chemical Structure
  58. GC32569 L-159282 (MK 996) L-159282 (MK 996) は、非常に強力な経口活性の非ペプチド アンギオテンシン II 受容体拮抗薬であり、降圧作用があります。 L-159282 (MK 996) Chemical Structure
  59. GC30443 L162389 L162389 は、28 nM の Ki を持つアンギオテンシン AT1 受容体の強力なアンタゴニストです。 L162389 Chemical Structure
  60. GC31567 L162441 L162441 は、アンギオテンシン 1 型受容体拮抗薬です。 L162441 Chemical Structure
  61. GC11784 LCZ696 バルサルタンとサクビトリル (AHU377) を 1:1 のモル比で含む LCZ696 (LCZ696) は、クラス初の、経口で生物学的に利用可能な、高血圧および心不全に対する二重作用型アンギオテンシン受容体-ネプリライシン (ARN) 阻害剤です。 LCZ696 Chemical Structure
  62. GC45501 Lisinopril-d5   Lisinopril-d5 Chemical Structure
  63. GC10249 Losartan ロサルタンはアンギオテンシン II 受容体アンタゴニストであり、アンギオテンシン II の AT1 受容体への結合と競合し、IC50 は 20 nM です。 Losartan Chemical Structure
  64. GC12512 Losartan Carboxylic Acid ロサルタンの活性カルボン酸代謝産物であるロサルタンカルボン酸 (E-3174) は、アンギオテンシン II 受容体タイプ 1 (AT1) 拮抗薬です。 Losartan Carboxylic Acid Chemical Structure
  65. GC36480 Losartan D4 ロサルタン D4 (DuP-753 D4) は、ロサルタンとラベル付けされた重水素です。 Losartan D4 Chemical Structure
  66. GC36481 Losartan D4 Carboxylic Acid ロサルタン D4 カルボン酸 (E-3174 D4) は、アンギオテンシン II 受容体拮抗薬であるロサルタン (EXP-3174) と標識された重水素です。 Losartan D4 Carboxylic Acid Chemical Structure
  67. GC10257 Losartan Potassium (DuP 753) ロサルタン カリウム (DuP 753) (DuP-753 カリウム) は、アンギオテンシン II 受容体タイプ 1 (AT1) 拮抗薬であり、20 nM の IC50 でアンギオテンシン II の AT1 への結合と競合します。 Losartan Potassium (DuP 753) Chemical Structure
  68. GC32632 LY285434 LY285434 は適切なアンギオテンシン II 受容体拮抗薬です。 LY285434 Chemical Structure
  69. GC64604 Mopivabil モピバビルは、アンギオテンシン II 受容体の拮抗薬です 。 Mopivabil Chemical Structure
  70. GC10024 Novokinin ノボキニンは、アンギオテンシンAT2受容体のペプチドアゴニストです。 Novokinin Chemical Structure
  71. GC16936 Olmesartan

    オルメサルタン・メドキソミルの活性代謝物であり、AT1受容体拮抗剤です。

     Olmesartan Chemical Structure
  72. GC36802 Olmesartan D4 オルメサルタン D4 (RNH-6270 D4) は、オルメサルタンとラベル付けされた重水素です。 Olmesartan D4 Chemical Structure
  73. GC16752 Olmesartan medoxomil

    オルメサルタンのプロドラッグ形式

     Olmesartan medoxomil Chemical Structure
  74. GC61153 Olmesartan medoxomil impurity C オルメサルタン メドキソミル不純物 C は、オルメサルタン メドキソミル不純物です。 Olmesartan medoxomil impurity C Chemical Structure
  75. GC61154 Olmesartan methyl ester オルメサルタン メチル エステルは、オルメサルタン メドキソミルの合成における中間体です。 Olmesartan methyl ester Chemical Structure
  76. GC17384 PD 123319 ditrifluoroacetate

    選択的アンジオテンシンII型2受容体拮抗剤

     PD 123319 ditrifluoroacetate Chemical Structure
  77. GC16394 PD123319 PD123319 (ジトリフルオロアセテート) は、IC50 が 34 nM の強力な選択的 AT2 アンギオテンシン II 受容体アンタゴニストです。 PD123319 Chemical Structure
  78. GC16871 Perindopril ペリンドプリル (S-9490) は長時間作用型の ACE 阻害剤で、高血圧、心不全、または安定した冠動脈疾患の治療に使用されます。 Perindopril Chemical Structure
  79. GC32530 Pratosartan (FW 7203) プラトサルタン (FW 7203) は選択的アンギオテンシン II 受容体拮抗薬です。 Pratosartan (FW 7203) Chemical Structure
  80. GC48513 Quinapril-d5

    キナプリルの定量化のための内部標準

     Quinapril-d5 Chemical Structure
  81. GC49653 Ramipril Diketopiperazine

    商業的なラミプリル製剤に見つかる可能性のある不純物

     Ramipril Diketopiperazine Chemical Structure
  82. GC49408 Ramipril Diketopiperazine Acid

    商業的なラミプリル製剤に見つかる可能性のある不純物

     Ramipril Diketopiperazine Acid Chemical Structure
  83. GC39821 Saralasin TFA サララシン ([Sar1,Ala8] アンギオテンシン II) TFA は、アンギオテンシン II のオクタペプチド類似体です。 Saralasin TFA Chemical Structure
  84. GC32591 SL910102 SL910102 は、非ペプチドのアンギオテンシン AT1 受容体拮抗薬です。 SL910102 Chemical Structure
  85. GC32479 Sparsentan (RE-021) Sparsentan (RE-021) (RE-021) は、それぞれ 0.8 および 9.3 nM の Kis を持つ非常に強力なデュアル アンギオテンシン II およびエンドセリン A 受容体アンタゴニストです。 Sparsentan (RE-021) Chemical Structure
  86. GC32507 Tasosartan (WAY-ANA 756) タソサルタン (WAY-ANA 756) は長時間作用型のアンギオテンシン II (AngII) 受容体拮抗薬です。 Tasosartan (WAY-ANA 756) Chemical Structure
  87. GC38856 TD-0212 TFA TD-0212 TFA は、AT1 の pKi が 8.9、NEP の pIC50 が 9.2 である、経口で活性な二重薬理学的アンジオテンシン II 1 型受容体 (AT1) 拮抗薬およびネプリライシン (NEP) 阻害剤です 。 TD-0212 TFA Chemical Structure
  88. GC15023 Telmisattan テルミサタンは、アンギオテンシン II タイプ 1 受容体 (AT1) の強力で持続的なアンタゴニストであり、AT1 受容体への 125I-AngII の結合を 9.2 nM の IC50 で選択的に阻害します。 Telmisattan Chemical Structure
  89. GC18202 Temocaprilat

    ACE阻害剤

     Temocaprilat Chemical Structure
  90. GC46233 Trandolaprilat (hydrate) トランドラプリラート（水和物）は、強力なアンギオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤です。 Trandolaprilat (hydrate) Chemical Structure
  91. GC13389 Tranilast トラニラスト (MK-341) は抗アトピー剤として作用します。 Tranilast Chemical Structure
  92. GC12443 Tranilast Sodium トラニラストナトリウム（MK-341ナトリウム）は抗アトピー剤として作用します。 Tranilast Sodium Chemical Structure
  93. GC37819 trans-Tranilast trans-トラニラスト (trans-MK-341) は抗アレルギー薬で、気管支喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎の治療に使用されます。 trans-Tranilast Chemical Structure
  94. GC70070 TRV-120027

    TRV120027は、血管収縮素II受容体1型（AT1R）のβ-アレスチン-1刺激剤です。TRV120027は陽イオンチャネルサブファミリーC3（TRPC3）を介して急性カテコールアミン分泌を誘導し、細胞膜上のAT1R-β-アレスチン-1-TRPC3-PLCγが大規模な複合体を形成することで作用します。 TRV120027は、血管収縮素IIによる血管収縮を抑制し、心筋細胞の収縮力を増加させます。 TRV120027は急性代償不全性心不全（ADHF）の治療に有望です。

     TRV-120027 Chemical Structure
  95. GC70068 TRV055

    TRV055は、Gタンパク質に偏向したアゴニストであり、1型血管収縮素II受容体（AT1R）のGq-偏向リガンドです。 TRV055は細胞内のGq介在性シグナル伝達を効果的に刺激することができます。

     TRV055 Chemical Structure
  96. GC67768 TRV055 hydrochloride TRV055 hydrochloride Chemical Structure
  97. GC70069 TRV056

    TRV056は、1型血管収縮素II受容体（AT1R）のGqバイアスリガンドです。TRV056は細胞のGq介在性シグナル伝達を有効に刺激します。TRV056は、GqバイアスAT1Rアゴニストの開発に使用できます。

     TRV056 Chemical Structure
  98. GC10765 Valsartan バルサルタン (CGP 48933) は、アンギオテンシン II 受容体拮抗薬であり、高血圧および心不全の研究の可能性を秘めています 。 Valsartan Chemical Structure
  99. GC37884 Valsartan D9 バルサルタン D9 (CGP 48933-d9) は、重水素で標識されたバルサルタンです。 Valsartan D9 Chemical Structure
  100. GC37954 YS-49 YS-49 は PI3K/Akt (RhoA の下流ターゲット) 活性化因子であり、3-メチルコラントレン処理細胞における RhoA/PTEN 活性化を低減します。 YS-49 Chemical Structure
  101. GC37955 YS-49 monohydrate YS-49 (一水和物) は、PI3K/Akt (RhoA の下流のターゲット) 活性化因子であり、3-メチルコラントレン処理細胞における RhoA/PTEN 活性化を低減します。 YS-49 monohydrate Chemical Structure

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