Formyl Peptide Receptors

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GC15522 Ac9-25 アネキシン I の N 末端ペプチドである Ac9-25 は、ホルミルペプチド受容体 (FPR) アゴニストとして作用し、FPR を介して好中球の NADPH オキシダーゼを活性化します。 Ac9-25 Chemical Structure

GC11278 Boc-MLF

ホルミルペプチド受容体1（FPR1）拮抗剤

GC15319 Cyclosporin H

5-(N-methyl-D-valine)-Cyclosporin A, Sandoz 37-839

Cyclosporin Hは、IC50値が0.7μMの強力で選択的なフォルミルペプチド受容体（FPR）拮抗薬である。 Cyclosporin H Chemical Structure

GC17872 FPR A14

ホルムアミドペプチド受容体（FPR）アゴニスト

GC14275 MMK 1

ヒトフォルミルペプチド受容体FPR2アゴニスト

GC16673 N-Formyl-Met-Leu-Phe

Chemotactic Peptide, fMLF, fMLP, NSC 350593

N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP)は内因性走化性ペプチドであり、ホルミルペプチド受容体1（FPR1）の作動薬でもある。K_i値は38nMである。 N-Formyl-Met-Leu-Phe Chemical Structure

GC17409 PBP 10 PBP 10 は、FPR1 よりもホルミルペプチド受容体 2 (FPR2) の細胞透過性および選択的なゲルゾリン由来のペプチド阻害剤です。 PBP 10 Chemical Structure

GC50212 Quin C1 Quin C1 は、ホルミルペプチド受容体 2 (FPR2/ALX) に対する非常に特異的で強力なアゴニストです。 Quin C1 Chemical Structure

GC16498 WKYMVm WKYMVmは、強力なN-ホルミルペプチド受容体（FPR1）およびFPRL1/2のアゴニストであり、未分化HL-60細胞におけるホスホイノシチド加水分解も活性化する。 WKYMVm Chemical Structure

GC17016 WKYMVM

FPR2およびFPR3の選択的アゴニスト

GC10691 WRW4 特異的なホルミルペプチド受容体様 1 (FPRL1) アンタゴニストである WRW4 は、WKYMVm の FPRL1 への結合を 0.23 μM の IC50 で阻害します。 WRW4 Chemical Structure

製品は Formyl Peptide Receptors