Free Fatty Acid Receptors

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC17149 4-CMTB 4-CMTB は、選択的遊離脂肪酸受容体 2 (FFA2/GPR43) アゴニストであり、正のアロステリックモジュレーターです (pEC50=6.38)。 4-CMTB Chemical Structure

GC17753 AH 7614

NSC 31171，N-xanthen-9-yl-p-Toluenesulfonamide

FFA4/GPR120の拮抗剤

GC50333 AMG 837 hemicalcium salt AMG 837 ヘミカルシウム塩は、GPR40/FFA1 の強力な経口生物学的利用能および部分アゴニストです。 AMG 837 hemicalcium salt Chemical Structure

GC11467 AS 2034178 AS 2034178 は、特異的かつ経口的に活性な GPR40 アゴニストであり、グルコース依存性のインスリン分泌増強を示します。 AS 2034178 Chemical Structure

GC50578 AZ 1729 AZ 1729 は強力な遊離脂肪酸 2 受容体 (FFA2) 活性化因子であり、直接的なアロステリックアゴニストおよび正のアロステリックモジュレーターとして作用します。 AZ 1729 Chemical Structure

GC50293 CATPB CATPB は強力な選択的遊離脂肪酸受容体 2 (FFA2R/GPR43) 拮抗薬です。 CATPB Chemical Structure

GC50662 DL 175 DL 175 Chemical Structure

GC16176 GSK 137647 GSK 137647 (GSK 137647) は、強力な選択的遊離脂肪酸受容体 4 (FFA4) アゴニストであり、ヒト、マウス、およびラット FFA4 の pEC50 値は 6.3、6.2、および 6.1、FFA1 の 3 種すべての pEC50 値は < 4.5 です。それぞれFFA2、FFA3。 GSK 137647 Chemical Structure

GC11434 GSK1292263 GSK-1292263 は経口投与可能な GPR119 アゴニストであり、pEC50 はヒトおよびラット GPR119 に対してそれぞれ 6.9 および 6.7 です。 GSK1292263 Chemical Structure

GC14027 GW-1100

GW1100;GW1100

選択的なGPR40拮抗剤

GC12401 GW9508 GW9508 は、強力かつ選択的な G タンパク質共役受容体 FFA1 (GPR40) および GPR120 アゴニストであり、pEC50 はそれぞれ 7.32 および 5.46 です。 GW9508 Chemical Structure

GC10373 MEDICA 16 ATPクエン酸リアーゼ阻害剤であるMEDICA 16は、腓腹筋の細胞内TG含有量を大幅に減少させ、この減少にはインスリン感受性の増加が伴います。 MEDICA 16 Chemical Structure

GC16555 TAK-875

TAK 875;TAK875

TAK-875 (TAK-875) は、72 nM の EC50 を持つ、強力で選択的な経口投与可能な GPR40 アゴニストです。 TAK-875 Chemical Structure

GC10922 TUG 424 TUG 424 は、EC50 が 32 nM の強力で選択的な遊離脂肪酸受容体 1 (FFA1/GPR40) アゴニストです。 TUG 424 Chemical Structure

GC16054 TUG-770

TUG770;TUG 770

FFA1/GPR40のアゴニスト

GC50313 ZQ 16

選択的GPR84アゴニスト

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