Melanin-concentrating Hormone Receptors

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC10994 ATC 0065

MCH1拮抗剤、強力かつ選択的

GC10700 ATC 0175 hydrochloride ATC 0175 塩酸塩は、MCH1R、MCH2R に対してそれぞれ 13.5、>10000 nM の IC50 を持つ強力で選択的な経口活性メラニン濃縮ホルモン 1 受容体アンタゴニストです。 ATC 0175 hydrochloride Chemical Structure

ATC 0175 hydrochloride Chemical Structure

GC10175 GW 803430

GW 3430

GW 803430 (GW-3430) は、強力で選択的なメラニン濃縮ホルモン受容体 1 (MCH R1) 拮抗薬で、pIC50 は 9.3 です。 GW 803430 Chemical Structure

GC14846 MCH (human, mouse, rat) MCH (ヒト、マウス、ラット) は MCH-R の強力なペプチドアゴニストであり、MCH1R および MCH2R に対してそれぞれ 0.3nM および 1.5 nM の結合 IC50 値を示します。 MCH (human, mouse, rat) Chemical Structure

MCH (human, mouse, rat) Chemical Structure

GC17846 SNAP 94847 hydrochloride SNAP 94847 塩酸塩は、新規の高親和性選択的メラニン濃縮ホルモン受容体 1 (MCHR1) アンタゴニストであり、(Ki = 2.2 nM、Kd = 530 pM)、MCHα1A および MCHD2 受容体に対してそれぞれ >80 倍および >500 倍の選択性を示します。 SNAP 94847 hydrochloride Chemical Structure

SNAP 94847 hydrochloride Chemical Structure

GC10865 TC-MCH 7c フェニルピリドン誘導体である TC-MCH 7c は、hMCH1R に対して 5.6 nM の IC50 を持つ、経口投与可能な、選択的で脳透過性の MCH1R アンタゴニストです。 TC-MCH 7c Chemical Structure

GC14286 [Ala17]-MCH [Ala17]-MCH、MCH 類似体は、MCHR2 (Ki = 34 nM) よりも MCHR1 (Ki = 0.16 nM) に対して選択的なリガンドです。 [Ala17]-MCH Chemical Structure

製品は Melanin-concentrating Hormone Receptors