IFNAR

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC35440 AX-024 AX-024 は、TCR によって誘発される T 細胞の活性化を IC50 ~1 nM で選択的に阻害する、TCR-Nck 相互作用の経口投与可能なクラス初の阻害剤です。 AX-024 Chemical Structure

GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024 塩酸塩は、TCR によって誘発される T 細胞の活性化を IC50 ~1 nM で選択的に阻害する、TCR-Nck 相互作用の経口投与可能なクラス初の阻害剤です。 AX-024 hydrochloride Chemical Structure

GC14727 CCCP

Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, NSC 88124

Carbonylcyanide-3-chlorophenylhydrazone（CCCP）は、プロトンフォアであり、内部ミトコンドリア膜のプロトン勾配の解除を引き起こし、それによりATP合成の速度を抑制する。 CCCP Chemical Structure

GC63591 Cirsilineol 天然のフラボン化合物であるシルシリネオールは、腸の CD4+ T 細胞における IFN-γ/STAT1/T-bet シグナル伝達を選択的に阻害します。 Cirsilineol Chemical Structure

GC38648 Cridanimod クリダニモドは、IFNα および IFNβ 発現の誘導を介して媒介される強力なプロゲステロン受容体 (PR) 活性化因子です。 Cridanimod Chemical Structure

GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro) Cyclo(L-Phe-L-Pro) Chemical Structure

GC72324 Dazukibart Dazukibartはmouse-derived人格IgG1κ抗体ターゲットインターフェロンβ1 (IFNB1)。 Dazukibart Chemical Structure

GC72791 Delmitide acetate

RDP-58 acetate

Delmitide acetateは強力な抗炎症活性を有する経口活性d-異性体十ペプチドである。 Delmitide acetate Chemical Structure

GC69056 Emapalumab

NI-0501

Emapalumab（NI-0501）は、非競合的にIFN-γを抑制することができる人工化IgG1モノクローナル抗体です。 Emapalumabは、遊離したIFN-γおよびその受容体に結合したIFN-γと高親和性（Kd = 1.4 pM）を持ちます。 Emapalumabは、HLHの研究に使用されることがあります。

GC69093 Faralimomab

64G12

Faralimomab（64G12）は、免疫調節剤であり、またマウス抗IFNA1 IgG1モノクローナル抗体でもあります。

GC72352 Fontolizumab Fontolizumab（HuZAF）はヒト化モノクローナル抗IFN−γ抗体である。 Fontolizumab Chemical Structure

GC74077 HEI3090 HEI3090はP 2 X 7 R活性剤である。 HEI3090 Chemical Structure

GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN α-IFNAR-IN-1 (IFN-α および IFNAR 相互作用阻害剤) は、IFN-α 間の相互作用の非ペプチド性の低分子量阻害剤です。およびIFNAR; MVA 誘発 IFN-α を阻害します。 BM-pDCによる応答(IC50=2～8uM)。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure

IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure

GC60927 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride IFN α-IFNAR-IN-1 塩酸塩は、IFN-α と IFNAR 間の相互作用の非ペプチド性低分子量阻害剤です。 BM-pDCによるMVA誘導IFN-α応答を阻害する(IC50=2～8uM)。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride Chemical Structure

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride Chemical Structure

GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor)

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure

GC36296 IFN-α Receptor Recognition Peptide 1

IRRP1

IFN-α受容体認識ペプチド 1 は、受容体相互作用に関連する IFN-α のペプチドです。 IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 Chemical Structure

GC69259 IFN-γ Antagonist 1 acetate

IFN-γアンタゴニスト1（AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI）酢酸塩は、干渉素γ（IFN-γ）の拮抗剤です。 IFN-γアンタゴニスト1は、Colo 205細胞でのHLR / DR抗原のIFN-γ誘導による発現を抑制し、IC50値は約35μMです。 IFN-γアンタゴニスト1には免疫調節における潜在的な応用があります。

IFN-γ Antagonist 1 acetate Chemical Structure

GC32019 Interferon receptor agonist インターフェロン受容体アゴニスト (化合物 6) は、インターフェロン (IFN) 受容体誘導剤です。 Interferon receptor agonist Chemical Structure

GC65435 Monalizumab

モナリズマブは、自然殺傷細胞グループ2A（NKG2A）を標的とする初のクラスの免疫チェックポイント阻害剤です。

GC68293 ODN 1585 ODN 1585 Chemical Structure

GC73317 ODN 1585 sodium ODN 1585 sodiumはIFNとTNFαによる強力な誘導剤である。 ODN 1585 sodium Chemical Structure

GC69613 ODN 6016

ODN 6016は、CpG-Aオリゴヌクレオチドの一種です。ODN 6016はIFN-α産生を誘導することができ、HIV-1による免疫不全を含む免疫異常の研究に使用されます。ODN 6016シーケンス：T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。

GC69615 ODN D-SL03

ODN D-SL03は、C型のCpGオリゴヌクレオチドであり、PBMCsを刺激して高水準のIFN-αを誘導することができます。ODN D-SL03は、人間のB細胞、NK細胞、単球を活性化し、人間PBMCs亜集団表面のCD80、CD86およびHLA-DR発現を上昇させることができます。また、ODN D-SL03は腫瘍成長を抑制することもできます。ODN D-SL03シーケンス：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'です。

GC73326 ODN D-SL03 sodium ODN D-SL03 sodiumはCの授業のCpGオリゴヌクレオチド、高レベルの製造をPBMCs促進の誘導することができますにするIFNα。 ODN D-SL03 sodium Chemical Structure

GC69889 Sifalimumab

MEDI-545; MDX 1103

Sifalimumab（MEDI-545）は、異常な免疫活性を抑制するために複数のインターフェロン-αサブタイプと結合するanti-IFNαモノクローナル抗体です。 Sifalimumabは全身性エリテマトーデス（SLE）の研究に使用されます。

対象は IFNAR

製品は IFNAR