Search Site
  • 0
    マイカート

    こちらをクリックして、追加された品目の数を確認することができます。

    image loader

    カートにアイテムを追加します......

ホーム >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> TLR

TLR

TLR (Toll-like receptor) is a family of receptors that expressed on immune cells including B lymphoctes, macrophages and mast cells. Ir identifies pathogen-associated molecular patterns and mediate the cytokines productions for activation of innate immunity.

製品は  TLR

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC66870 β-D-Glucan β-D-グルカンは天然の難消化性多糖類であり、デクチン-1 や Toll 様受容体などの認識受容体によって選択的に認識されるだけでなく、マウスやヒトのマクロファージによって容易に取り込まれる高い生体適合性を備えています。ターゲット配信への属性。 β-d-グルカンは、プロバイオティクスの腸内送達媒体です。 β-D-Glucan Chemical Structure
  3. GC38728 1V209 1V209 (TLR7 アゴニスト T7) は、Toll 様受容体 7 (TLR7) アゴニストであり、抗腫瘍効果があります。 1V209 は、その水溶性を改善し、その有効性を高め、低毒性を維持するために、さまざまな多糖類と結合させることができます。 1V209 Chemical Structure
  4. GC63485 Afimetoran アフィメトランはトール様受容体アンタゴニストであり、炎症性疾患および自己免疫疾患の研究に使用できます。 Afimetoran Chemical Structure
  5. GC66396 Agatolimod アガトリモド (ODN 2006)、クラス B ODN (オリゴデオキシヌクレオチド) は、TLR9 アゴニストです。アガトリモドは、ヒトに最適な CpG 配列でもあります。アガトリモドは、HD11 細胞で NO2 と IL-6 の非常に強力な産生を刺激します。アガトリモドは、乳がんの研究に使用できます。シーケンス: 5'-tcgtcgttttgtcgtttttgtcgtt-3'。 Agatolimod Chemical Structure
  6. GC32057 AN-3485 AN-3485 は、ベンゾキサボロール アナログの Toll-Like Receptor (TLR) 阻害剤で、IC50 値は 18 ～ 580 nM です。 AN-3485 Chemical Structure
  7. GC62334 AT791 AT791 は、強力な経口投与可能な TLR7 および TLR9 阻害剤です。 AT791 Chemical Structure
  8. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I Chemical Structure
  9. GC65283 AXC-715 trihydrochloride AXC-715 (T785) 三塩酸塩は、特許 WO2020168017 A1 から抽出された TLR7/TLR8 デュアル アゴニストです。 AXC-715 trihydrochloride Chemical Structure
  10. GC62488 AZD8848 AZD8848 は、喘息およびアレルギー性鼻炎の研究のために開発された選択的 Toll-like receptor 7 (TLR7) アンテドラッグ アゴニストです 。 AZD8848 Chemical Structure
  11. GC16345 Bropirimine ブロピリミンは、toll-like receptor 7 (TLR7) の合成アゴニストです。ブロピリミンは、TLR7 を介した IFN-β の産生を介して、破骨細胞前駆細胞から破骨細胞への分化を阻害します。ブロピリミンは、膀胱と上部尿路の両方の非浸潤性移行上皮癌 (CIS) で抗癌活性を示した経口活性免疫調節剤です。 Bropirimine Chemical Structure
  12. GC33820 C29

    C29はToll様受容体2（TLR2）阻害剤です。

     C29 Chemical Structure
  13. GC60694 Chitohexaose hexahydrochloride キトヘキサオース六塩酸塩は、抗炎症作用を持つキトサンオリゴ糖です。 Chitohexaose hexahydrochloride Chemical Structure
  14. GC60700 Chloroquine D5 クロロキン D5 は、クロロキンとラベル付けされた重水素です。 Chloroquine D5 Chemical Structure
  15. GC10295 Chloroquine diphosphate

    クロロキン二リン酸は、マラリアや関節リウマチの治療に広く使用される抗マラリア剤および抗炎症剤です。

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  16. GC50356 CL 075 CL 075 (3M002) は、免疫調節特性を持つ選択的 TLR8 アゴニストです。 CL 075 Chemical Structure
  17. GC64526 CL097 強力な TLR7 および TLR8 アゴニストである CL097 は、マクロファージで炎症誘発性サイトカインを誘導します 。 CL097 Chemical Structure
  18. GC65124 CL097 hydrochloride 強力な TLR7 および TLR8 アゴニストである CL097 は、マクロファージで炎症誘発性サイトカインを誘導します 。 CL097 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC14254 CU CPT 22 CU CPT 22 は、toll 様受容体 1 および 2 (TLR1/2) 阻害剤の強力なタンパク質複合体であり、0.41 μM の Ki で TLR1/2 に結合する合成トリアシル化リポタンパク質 (Pam3CSK4) と競合します。 CU CPT 22 は、Pam3CSK4 による TLR1/2 活性化を 0.58 μM の IC50 でブロックします。 CU CPT 22 Chemical Structure
  20. GC11461 CU CPT 4a CU CPT 4a (TLR3-IN-1) は、強力で選択性の高い TLR3 シグナル伝達阻害剤です。 CU CPT 4a は、TNF-α および IL-1β を含む、TLR3/dsRNA 複合体によって媒介される下流のシグナル伝達経路の発現を抑制します。 CU CPT 4a Chemical Structure
  21. GC47127 CU-115 CU-115 は強力な TLR8 アンタゴニスト (IC50=1.04 μM) であり、TLR7 よりも TLR8 に選択的です (IC50=>50 μM)。 CU-115 Chemical Structure
  22. GC25314 CU-CPD107

    CU-CPD107は、TLR8アゴニストとssRNAリガンドに対して差異のある活性を示す選択的な二重活性小分子です。 R848が存在する場合、CU-CPD107はTLR8シグナル伝達阻害剤として作用します（IC50 = 13.7μM）。 ssRNAが存在する場合、CU-CPD107は相乗作用を示し、単独ではTLR8シグナル伝達に影響を与えることができません。

     CU-CPD107 Chemical Structure
  23. GC31745 CU-CPT-9a CU-CPT-9a は特異的な TLR8 アンタゴニストであり、IC50 は 0.5 nM です。 CU-CPT-9a Chemical Structure
  24. GC31729 CU-CPT-9b (TLR8-specific antagonist 1) CU-CPT-9b (TLR8 特異的拮抗薬 1) は特異的な TLR8 拮抗薬であり、IC50 は 0.7 nM です。 CU-CPT-9b (TLR8-specific antagonist 1) Chemical Structure
  25. GC33834 CU-CPT17e CU-CPT17e は、TLR3、TLR8、および TLR9 を活性化する強力なマルチ Toll 様受容体 (TLR) アゴニストです。 CU-CPT17e Chemical Structure
  26. GC18306 CU-CPT8m CU-CPT8m は特異的な TLR8 アンタゴニストで、IC50 は 67 nM です。 CU-CPT8m Chemical Structure
  27. GC39285 CU-T12-9 CU-T12-9 は、HEK-Blue hTLR2 SEAP アッセイで EC50 が 52.9 nM の特異的 TLR1/2 アゴニストです。 CU-T12-9 Chemical Structure
  28. GC68432 DB-3-291 DB-3-291 Chemical Structure
  29. GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate クロロキン二リン酸脱エチルは、クロロキンの主要な脱エチル代謝物です。 Desethyl chloroquine diphosphate Chemical Structure
  30. GC47194 Desethylchloroquine デスエチルクロロキンは、クロロキンの主要なデスエチル代謝物です。 Desethylchloroquine Chemical Structure
  31. GC38907 DSR-6434 DSR-6434 は、強力かつ選択的な Toll 様受容体 7 (TLR7) アゴニストであり、EC50 は、ヒトおよびマウスの TLR7 に対してそれぞれ 7.2 nM および 4.6 nM です。 DSR-6434には強力な抗腫瘍効果があります。 DSR-6434 Chemical Structure
  32. GC33900 E6446 E6446 Chemical Structure
  33. GC33828 E6446 dihydrochloride (E-6446 dihydrochloride) E6446 dihydrochloride (E-6446 dihydrochloride) Chemical Structure
  34. GC62489 Enpatoran Enpatoran (M5049) は、強力な経口活性のデュアル TLR7/8 阻害剤で、HEK293 細胞でそれぞれ 11.1 nM および 24.1 nM の IC50 を示します。 Enpatoran Chemical Structure
  35. GC62471 Enpatoran hydrochloride エンパトラン (M5049) 塩酸塩は、強力な経口活性の二重 TLR7/8 阻害剤であり、HEK293 細胞でそれぞれ 11.1 nM および 24.1 nM の IC50 を示します。 Enpatoran hydrochloride Chemical Structure
  36. GC18761 FSL-1 細菌由来の Toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) アゴニストである FSL-1 は、実験的な HSV-2 感染に対する耐性を高めます 。 FSL-1 Chemical Structure
  37. GC60860 FSL-1 TFA 細菌由来のトール様受容体 2/6 (TLR2/6) アゴニストである FSL-1 TFA は、実験的な HSV-2 感染に対する耐性を高めます 。 FSL-1 TFA Chemical Structure
  38. GC14864 Gardiquimod イミダゾキノリン類似体であるガルジキモドは、TLR7/8 アゴニストです。 Gardiquimod Chemical Structure
  39. GC33910 Gardiquimod trifluoroacetate イミダゾキノリン類似体であるトリフルオロ酢酸ガルジキモドは、TLR7/8 アゴニストです。 Gardiquimod trifluoroacetate Chemical Structure
  40. GC12555 GS-9620

    TLR7作動薬

     GS-9620 Chemical Structure
  41. GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate

    自己食作用阻害剤

     Hydroxychloroquine Sulfate Chemical Structure
  42. GC65365 IAXO-102 IAXO-102 は、TLR4 シグナル伝達を負に制御する TLR4 アンタゴニストです。 IAXO-102 Chemical Structure
  43. GC10712 Imiquimod hydrochloride イミキモド塩酸塩 (R 837 塩酸塩) は、免疫応答修飾物質であり、選択的トール様受容体 7 (TLR7) アゴニストです。 Imiquimod hydrochloride Chemical Structure
  44. GC12645 Imiquimod maleate マレイン酸イミキモド (R 837 マレイン酸) は、免疫応答修飾因子であり、選択的トール様受容体 7 (TLR7) アゴニストです。 Imiquimod maleate Chemical Structure
  45. GC39134 Isofraxidin Acanthopanax senticosus 由来のクマリン成分であるイソフラキシジンは、ヒト肝癌細胞の MMP-7 発現および細胞浸潤を阻害します。 Isofraxidin Chemical Structure
  46. GC64417 L48H37 L48H37 は、化学的安定性が向上したクルクミンの類似体です。 L48H37 Chemical Structure
  47. GC66478 LHC-165 LHC-165 は TLR7 アゴニストです。 LHC-165 は、固形腫瘍の研究に使用される可能性があります。 LHC-165 Chemical Structure
  48. GC65924 Lipopolysaccharides リポ多糖類 (LPS) は、グラム陰性菌の外膜の外葉に由来するエンドトキシンです。リポ多糖は、抗原 O 特異的鎖、コア オリゴ糖、およびリピド A で構成されます。リポ多糖は、免疫系を活性化する病原性関連分子パターン (PAMP) です。リポ多糖類は、免疫細胞の TLR-4 を活性化します。本品は大腸菌O55:B5由来です。 Lipopolysaccharides Chemical Structure
  49. GC50241 M62812

    TLR-4阻害剤

     M62812 Chemical Structure
  50. GC31776 MD2-IN-1 MD2-IN-1 は骨髄分化タンパク質 2 (MD2) の阻害剤であり、組換えヒト MD2 (rhMD2) に対する KD は 189 μM です。 MD2-IN-1 Chemical Structure
  51. GC36578 MD2-TLR4-IN-1 MD2-TLR4-IN-1 (化合物 22m) は、骨髄分化タンパク質 2/Toll 様受容体 4 (MD2-TLR4) 複合体の阻害剤であり、リポ多糖類 (LPS) によって誘導される腫瘍壊死因子アルファ (TNF-α) の発現を阻害します。およびマクロファージ中のインターロイキン-6 (IL-6) の IC50 値は、それぞれ 0.89 μM および 0.53 μM です 。 MD2-TLR4-IN-1 Chemical Structure
  52. GC64953 MMG-11

    MMG-11は、低い細胞毒性を持つ強力で選択的な人間TLR2拮抗剤です。

     MMG-11 Chemical Structure
  53. GC11168 Motolimod (VTX-2337) Motolimod (VTX-2337) (VTX-2337;VTX-378) は選択的 Toll 様受容体 8 (TLR8) アゴニストであり、EC50 は約 100 nM です。 Motolimod (VTX-2337) Chemical Structure
  54. GC33405 Neoseptin 3 ネオセプチン 3 は、18.5 μM の EC50 を持つ Toll 様受容体 4/骨髄分化因子 2 (mTLR4/MD-2) アゴニストです。 Neoseptin 3 Chemical Structure
  55. GC66393 ODN 1018 オリゴデオキシヌクレオチドである ODN 1018 (1018 ISS) は、TLR-9 アゴニストです。 ODN 1018 は、ワクチンのアジュバントとして使用できる合成免疫刺激配列でもあります。シーケンス: 5′-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3ò。 ODN 1018 Chemical Structure
  56. GC68294 ODN 1668 ODN 1668 Chemical Structure
  57. GC65448 ODN 1826

    ODN 1826は、クラスBのCpG ODN（オリゴデオキシヌクレオチド）であり、TLR9アゴニストです。

     ODN 1826 Chemical Structure
  58. GC66341 ODN 2088 ODN 2088 は、強力な TLR3、TLR7、および TLR9 阻害剤です。 ODN 2088 は細胞毒性を示しません。 ODN 2088 は IFN-α の放出を阻害します。およびIL-6。 ODN 2088 Chemical Structure
  59. GC66339 ODN 2216 ODN 2216 は、TLR9 (Toll-like receptor 9) リガンドまたはアゴニストです。 ODN 2216 は大量の IFN-α を誘発します。およびIFN-β。 ODN 2216 は IFN-α を誘発します。 pDC（形質細胞様DC）およびDC（樹状細胞）によるIL-12（p40）産生による。 ODN 2216 は IFN-γ を刺激します。 IFN-α/β によって間接的に媒介される末梢血単核細胞 (PBMC) での産生。 ODN 2216 は NK 細胞を活性化し、IFN-γ を促進します。 TCR 誘発 CD4+ T 細胞の産生。 ODN 2216 Chemical Structure
  60. GC68292 ODN 2395 ODN 2395 Chemical Structure
  61. GC36794 Okanin オカニンは、フラワー ティー Coreopsis tinctoria の有効成分であり、TLR4/NF-κB シグナル伝達経路の阻害により、LPS によるミクログリアの活性化を弱めます。 Okanin Chemical Structure
  62. GC10058 Pam2CSK4

    トール様受容体2/6（TLR2/6）アゴニスト

     Pam2CSK4 Chemical Structure
  63. GC13200 Pam2CSK4 Biotin

    バイオチニル化されたPam2CSK4、トール様受容体2/6アゴニスト

     Pam2CSK4 Biotin Chemical Structure
  64. GC10273 Pam3CSK4

    Pam3CSK4（Pam3CysSerLys4）は、合成トリアシル化リポペプチド（LP）であり、EC50が0.47 ng/mLのTLR2 / TLR1リガンド/アゴニストです。

     Pam3CSK4 Chemical Structure
  65. GC16445 Pam3CSK4 Biotin

    バイオチニル化されたPam3CSK4、トール様受容体1/2アゴニスト

     Pam3CSK4 Biotin Chemical Structure
  66. GC64486 Pepinh-TRIF TFA Pepinh-TRIF (TFA) は、TLR-TRIF 相互作用を妨害することにより、TIR ドメイン含有アダプター誘導インターフェロン-β (TRIF) シグナル伝達をブロックする 30 aa ペプチドです 。 Pepinh-TRIF TFA Chemical Structure
  67. GC31792 PF-4878691 (3M-852A) PF-4878691 (3M-852A) (3M-852A) は、その抗ウイルス活性と炎症活性を切り離すようにモデル化された、強力で経口的に活性な選択的 Toll 様受容体 7 (TLR7) アゴニストです。 PF-4878691 (3M-852A) Chemical Structure
  68. GC14710 Poly(I:C) Poly(I:C) (Poly(I:C)) は、Toll 様受容体 3 (TLR3) アゴニストである合成二本鎖 RNA (dsRNA) です。 Poly(I:C) Chemical Structure
  69. GN10312 Polygalasaponin F Polygalasaponin F Chemical Structure
  70. GC13800 Polyinosinic-polycytidylic Acid (potassium salt)

    TLR3およびレチノイン酸誘導性遺伝子1（RIG-1）様受容体を活性化する合成dsRNA

     Polyinosinic-polycytidylic Acid (potassium salt) Chemical Structure
  71. GC60297 Polyinosinic-polycytidylic acid sodium ポリイノシン-ポリシチジル酸ナトリウム (Poly(I:C) ナトリウム) は、二本鎖 RNA の合成類似体であり、toll 様受容体 3 (TLR3) およびレチノイン酸誘導性遺伝子 I (RIG-I) 様受容体のアゴニストです ( RIG-I および MDA5)。 Polyinosinic-polycytidylic acid sodium Chemical Structure
  72. GN10348 Proanthocyanidin B1 Proanthocyanidin B1 Chemical Structure
  73. GC13650 Resiquimod (R-848)

    レシキモド（R-848）は、サイトカインであるTNF-α、IL-6、IFN-αの上昇を誘発するToll様受容体7および8（TLR7 / TLR8）アゴニストです。

     Resiquimod (R-848) Chemical Structure
  74. GC62636 Resiquimod-d5 Resiquimod-d5 (R848-d5) は、Resiquimod とラベル付けされた重水素です。 Resiquimod-d5 Chemical Structure
  75. GC60328 Robinin ロビニンは、Vigna unguiculata 葉のフラボノイド画分に存在します。 Robinin Chemical Structure
  76. GC50297 RS 09 RS09 は LPS ペプチド模倣体であり、新しいクラスの TLR4 アゴニスト アジュバントと見なされる候補として機能します。 RS 09 Chemical Structure
  77. GC63760 RS 09 TFA RS 09 TFA は TLR4 アゴニストです。 RS 09 TFA Chemical Structure
  78. GC16538 RWJ 21757 RWJ 21757 (7-アリル-8-オキソグアノシン) は、抗ウイルスおよび抗腫瘍活性を持つグアノシン類似体です。 RWJ 21757 Chemical Structure
  79. GN10091 Schaftoside Schaftoside Chemical Structure
  80. GC50165 SM 324405 SM 324405 は、ヒト TLR7 およびラット TLR7 の pEC50 値がそれぞれ 7.3 および 6.6 の TLR7 アゴニスト アンテドラッグ (EC50 = 50 nM) です。 SM 324405 Chemical Structure
  81. GC60344 Sparstolonin B スパストロニン B は、選択的な TLR2 および TLR4 拮抗薬として作用し、TLR2 および TLR4 を介した炎症性シグナル伝達を選択的にブロックします。 Sparstolonin B Chemical Structure
  82. GC64456 Stepharine 天然アルカロイドであるステファリンは、TLR4 と直接相互作用し、TLR4/MD2 複合体に結合します (TLR4 阻害剤)。 Stepharine Chemical Structure
  83. GC61803 Sulfo-ara-F-NMN Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) は、ニコチンアミドモノヌクレオチド (NMN) の模倣体です。 Sulfo-ara-F-NMN Chemical Structure
  84. GC14438 Suprofen スプロフェン (TN-762) は、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。 Suprofen Chemical Structure
  85. GC16148 TAK-242

    TLR4拮抗剤

     TAK-242 Chemical Structure
  86. GC11294 TAK-242 S enantiomer

    TLR 4 シグナル阻害剤

     TAK-242 S enantiomer Chemical Structure
  87. GC33076 Telratolimod (MEDI 9197)

    テルラトリモド（MEDI 9197）（MEDI9197）は、抗腫瘍活性を持つ強力なToll様受容体7/8（TLR7/8）アゴニストです。

     Telratolimod (MEDI 9197) Chemical Structure
  88. GC50374 TH 1020 TH 1020 は、IC50 が 0.85 μM の強力かつ選択的な Toll-like receptor 5 (TLR5)/フラジェリン複合体アンタゴニストです。 TH 1020 Chemical Structure
  89. GC64901 TLR7 agonist 4 ＴＬＲ７アゴニスト４（化合物１．２）は、４．３ｎＭのＥＣ５０を有するＴＬＲ７アゴニストである。 TLR7 agonist 4 Chemical Structure
  90. GC19357 TLR7-agonist-1 TLR7-アゴニスト-1 は、強力かつ選択的な Toll-like Receptor 7 (TLR7) アゴニストであり、LEC は 0.4 μM. TLR7-agonist-1 Chemical Structure
  91. GC30516 TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride TLR7/8 アゴニスト 1 二塩酸塩は、Toll 様受容体である TLR7/TLR8 二重アゴニストのイミダゾキノリンです 。 TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride Chemical Structure
  92. GC62395 TLR7/8 agonist 3 ＴＬＲ７／８アゴニスト３は、特許ＷＯ２０１６０５７６１８から抽出された強力なＴＬＲ７およびＴＬＲ８アゴニストである（式（ＩＩ）の化合物）。 TLR7/8 agonist 3 Chemical Structure
  93. GC65915 TLR7/8 agonist 4 ＴＬＲ７／８アゴニスト４（化合物４１）は強力なＴＬＲ７／８アゴニストである。 TLR7/8 アゴニスト 4 には抗がん作用があります。 TLR7/8 agonist 4 Chemical Structure
  94. GC62668 TLR7/8-IN-1 ＴＬＲ７／８－ＩＮ－１は、特許ＷＯ２０１９２２０３９０、化合物２ｂから抽出されたＴＬＲ７／ＴＬＲ８阻害剤の結晶形である。 TLR7/8-IN-1 Chemical Structure
  95. GC67699 TLR8 agonist 5 TLR8 agonist 5 Chemical Structure
  96. GC17996 Toll-like receptor modulator Toll-like receptor modulator Chemical Structure
  97. GC64262 Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH は、TLR4 阻害剤 TLR4-IN-C34 を組み込んだリンカーです。 Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH Chemical Structure

96 アイテム

件

降順