ATPase
ATPase is a class of enzymes that catalyze the decomposition of ATP into ADP and a free phosphate ion, including some co-transporters and pumps.
製品は ATPase
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC40434
(±)16-HETE
腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。
- GC13430 (-)-Blebbistatin (-)-ブレビスタチンは、非筋ミオシン II の ATPase 活性の選択的阻害剤です 。
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GC41719
(R)-nitro-Blebbistatin
(R)-nitro-Blebbistatinは、(-)-blebbistatinの不活性形態である(+)-blebbistatinよりも安定した形態です。
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GC41557
(S)-3'-amino Blebbistatin
(S)-3'-アミノブレビスタチンは、非筋肉型ミオシンII ATPaseの選択的な細胞浸透性阻害剤である(-)-ブレビスタチンのより安定かつ光毒性が少ない形態です。
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GC41484
(S)-3'-hydroxy Blebbistatin
(S)-3'-ヒドロキシブレビスタチンは、非筋肉ミオシンII ATPaseの選択的な細胞浸透性阻害剤である(-)-ブレビスタチンのより安定かつ光毒性が少ない形態です。
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GC41091
(S)-Lansoprazole
(S)-ランソプラゾールは、壁細胞内のH+/K+-刺激ATPaseポンプを不可逆的に阻害するプロトンポンプ阻害剤であり(IC50 = 5.2 μM)、胃酸分泌を抑制し、胃内pHを上昇させます。
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GC41739
(S)-nitro-Blebbistatin
(S)-nitro-Blebbistatinは、非筋肉ミオシンII ATPaseの選択的な細胞浸透性阻害剤である(-)-blebbistatinのより安定した形です。
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GC46047
14-Anhydrodigitoxigenin
カルデノリド
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GC40453
16(R)-HETE
腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。
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GC40454
16(S)-HETE
腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。
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GC40455
17(R)-HETE
腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。
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GC40456
17(S)-HETE
腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。
- GC12469 2,3-Butanedione-2-monoxime ミオシン ATPase 阻害剤である 2,3-ブタンジオン-2-モノキシム (ダイアセチル モノキシム) は、骨格筋および心筋の収縮阻害剤です。
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GC49575
4-hydroxy Omeprazole sulfide
オメプラゾールの代謝物
- GC18474 Acetyldigitoxin アセチルジギトキシン (ジギトキシン 3'''-アセテート) は、強心配糖体です。
- GC42827 Apoptolidin アポトリジンは、ノカルジオプシス菌から分離されたポリケチドです。アポトリジンは、選択的なミトコンドリア F1FO ATPase 阻害剤です。アポトリジンはアポトーシス誘導因子であり、ElA (IC50=10-17 ng/ml) を含むアデノウイルス 12 型癌遺伝子で形質転換された細胞ではアポトーシス細胞死を誘導しますが、正常細胞では誘導しません。
- GC17225 ARL 67156 trisodium salt ARL67156 (FPL 67156) 三ナトリウムは、選択的外部 ATPase 阻害剤です。
- GC35421 ATP synthase inhibitor 1 ATP シンターゼ阻害剤 1 は、F1/FO-ATP シンターゼ複合体の c サブユニットの強力な阻害剤であり、ミトコンドリア透過性遷移孔 (mPTP) の開口を阻害しますが、ATP レベルには影響しません 。
- GC10934 Bafilomycin C1 Bafilomycin C1 は、Streptomyces sp. から分離されたマクロライド系抗生物質です。
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GC12302
Bafilomycin D
液胞H+ ATPase(V-ATPase)阻害剤
- GC14664 BHQ 間接的な食品添加物である BHQ (DTBHQ) は、5-リポキシゲナーゼの活性と COX-2 の活性を調節します (IC50=1.8 と 14.1 μ 5-LO と COX-2 についてそれぞれ M)。
- GC42965 Bongkrekic Acid ボンクレキン酸 (アンモニウム塩) は、シュードモナス ココベネナンス菌によって分泌されるミトコンドリア毒素です。
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GC17683
Brefeldin A
ブレフェルジンA(BFA)は、真菌由来のマクロサイクリックラクトンであり、細胞内小胞形成およびエンドプラズミック・レチキュラム(ER)とゴルジ装置間のタンパク質トラフィックを強力かつ可逆的に阻害する物質です。
- GC16833 BTB06584 BTB06584 は、ATP 合成を損なうことなく、選択的かつ IF1 依存性のミトコンドリア F1Fo-ATPase 阻害剤です。 BTB06584 は、虚血性細胞死を遅らせることができます。
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GC49706
Cerberin
細胞毒性と心臓調節作用を持つカルジャックスシド。
- GC11120 Ciclopirox ethanolamine シクロピロックス エタノールアミン (シクロピロックス エタノールアミン) は、表在性真菌症の研究に使用できる合成抗真菌剤です。
- GC10268 Cyclopiazonic acid シクロピアゾン酸 (CPA)、A によって作られた神経毒性の二次代謝産物 (SM)。
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GC18583
D-α-Hydroxyglutaric Acid
人間の神経代謝疾患D-2-HGAで過剰生産される
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GC43412
Desacetyl Bisacodyl
デサセチルビサコジル(DAB)は、ビサコジルとナトリウムピコスルフェートの2つの刺激性下剤の有効な代謝物質です。
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GC13108
Digoxin
Na+/K+ ATPaseポンプ阻害剤
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GC10395
Dynasore
ジナソアはGTPase阻害剤として、迅速かつ可逆的にダイナミン活性を抑制し、内向き輸送を防止します。
- GC18105 Enterostatin エンテロスタチン、ヒト、マウス、ラットは、脂肪の摂取を減らすペンタペプチドです。
- GC48984 Esomeprazole エソメプラゾール ((S)-オメプラゾール) は強力な経口活性プロトンポンプ阻害剤であり、胃壁細胞の H+、K+-ATPase の阻害により酸分泌を減少させます。
- GC33234 Gboxin Gboxin は、神経膠芽腫を標的とする酸化的リン酸化 (OXPHOS) 阻害剤です。 Gboxin は、F0F1 ATP シンターゼの活性を阻害します。抗腫瘍活性。
- GC16585 Golgicide A ゴルジサイド A (GCA) は、シスゴルジ ADP リボシル化因子グアニンヌクレオチド交換因子 (ArfGEF) GBF1 の強力で特異性の高い可逆的阻害剤です 。
- GC11448 Istaroxime
- GC17786 Istaroxime hydrochloride
- GC16167 K 858 K858 ラセミは、1.3 μM の IC50 を持つキネシン Eg5 の ATP 非競合的阻害剤です。
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GC47532
KUS121
VCPモジュレーター
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GC49640
Lansoprazole N-oxide
ランソプラゾールの大量製剤に見つかる可能性のある不純物
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GC11254
Lithium carbonate
Na+/K+ ATPaseポンプ阻害剤
- GC14059 ML 240 ML 240 は強力な p97 阻害剤であり、100 nM の IC50 値で p97 ATPase を阻害します。
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GC11411
ML-7 hydrochloride
平滑筋ミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤
- GC15858 MYK-461 MYK-461 (MYK461) は心臓ミオシンの経口活性モジュレーターであり、ウシ心臓およびヒト心臓の IC50 はそれぞれ 490、711 nM です。
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GC11587
Ochratoxin A
小胞体ATP依存性カルシウムポンプ活性化剤
- GC16859 Oligomycin A Streptomyces によって作成されたオリゴマイシン A (MCH 32) は、ミトコンドリアの F0F1-ATPase 阻害剤として作用し、Ki は 1 μM です。オリゴマイシン A は、抗真菌活性を示します。
- GC16409 Oligomycin B オリゴマイシン B は海産の放線菌から分離された抗生物質で、真核生物の ATP シンターゼ阻害剤として使用され、アポトーシスを誘導します 。
- GC16221 Oligomycin C オリゴマイシン C は、放線菌株によって生成されるマクロライド系抗生物質です。
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GC16533
Oligomycin Complex
オリゴマイシン複合体は、抗真菌性抗生物質であり、H+-ATP-シンターゼの阻害剤です。
- GC12832 Omecamtiv mecarbil Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) は、選択的な心臓ミオシン活性化剤です。
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GC49663
Pantoprazole sulfone N-oxide
パントプラゾールの大量調製物に見つかる可能性のある不純物
- GC45539 Pantoprazole-d6
- GC12788 Paprotrain パプロトレインはキネシン MKLP-2 の細胞透過性阻害剤であり、1.35 μM の IC50 および 3.36 μM の Ki で MKLP-2 の ATPase 活性を阻害し、5.5 μM の IC50 で DYRK1A に対して中程度の阻害活性を示します。
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GC45944
para-amino-Blebbistatin
より安定で光毒性の少ない形態の(-)-ブレビスタチンで、水溶性が向上したもの
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GC11082
Paxilline
高伝導性カルシウム活性化カリウム(BKCa、KCa1.1)チャネルブロッカー
- GC17027 POM 1 POM 1 (ポリオキソタングステン酸ナトリウム) は強力なエクトヌクレオシド三リン酸ジホスホヒドロラーゼ (ENTPDase) 阻害剤であり、Ki 値は 2.58 μM、3.26 μM、NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 1 (CD39) では 28.8 μM です。それぞれ。
- GC10371 PSB 06126 PSB 06126 は選択的ヌクレオシド三リン酸ジホスホヒドロラーゼ (NTPDase) 阻害剤であり、Ki 値はラット NTPDase 1 で 0.33 μM、NTPDase 2 で 19.1 μM、NTPDase 3 で 2.22 μM です。
- GC13186 PSB 069 p-クロロフェニルアミノ残基を持つ PSB 069 は、強力で忍容性が高く、非選択的な NTPDase1、2、3 阻害剤です (Ki=16~18 μM)。
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GC49627
Rabeprazole sulfone
ラベプラゾールの代謝物
- GC10906 RBC8 RBC8 は、Ral GTPase の新規小分子阻害剤です。 H2122 細胞で 3.5 μM、H358 細胞で 3.4 μM の IC50 を持っています。
- GC11151 SCH 28080 SCH 28080 は、0.12 μM の Ki を持つ、胃の H,K-ATPase の可逆的な K+- 競合阻害剤です。
- GC14368 Sodium Orthovanadate オルトバナジン酸ナトリウムは、タンパク質チロシンホスファターゼ、アルカリホスファターゼ、および多くの ATPase の阻害剤であり、おそらくリン酸類似体として作用します。
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GC15418
TAK-438
カリウム競争性酸ブロッカー
- GC18005 Tenatoprazole テナトプラゾール (TU-199) は、血漿半減期が延長された経口活性イミダゾピリジンベースのプロトンポンプ阻害剤です。
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GC25991
tetrathiomolybdate
テトラチオモリブデン(TM)は、独特の硫黄橋を介したMo2S6O2クラスターによって細胞内銅排出タンパク質ATP7B(WLN4)の金属結合ドメインの二量化を誘導することにより、ウィルソン病の治療に臨床で使用されています。
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GC11482
Thapsigargin
タプシガルギンは、筋漿/内質網Ca2+ ATPaseポンプの阻害剤です。
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GC49503
Thujopsene
多様な生物学的活性を持つセスキテルペン
- GC61374 Vonoprazan Fumarate ボノプラザン フマル酸塩 (TAK-438) は、プロトン ポンプ阻害剤 (PPI) であり、強力な経口活性カリウム競合性酸遮断薬 (P-CAB) であり、抗分泌活性があります。
- GC49430 Wee1 Inhibitor Wee1 Inhibitor は、IC50 が 0.011 μ の強力なチェックポイント Wee1 キナーゼ阻害剤です。