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ATPase

ATPase is a class of enzymes that catalyze the decomposition of ATP into ADP and a free phosphate ion, including some co-transporters and pumps.

製品は  ATPase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC40434 (±)16-HETE

    (±)16-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。

     (±)16-HETE Chemical Structure
  3. GC13430 (-)-Blebbistatin

    (S)Blebbistatin

     (-)-Blebbistatinはラセミック混合物の(±)-Blebbistatin(品目番号GC12341)の構成であり、しかも、活性形態である。(-)-Blebbistatinは細胞透過性非筋肉ミオシンII ATPaseの阻害剤であり、有効的に複数の横紋筋ミオシンおよび脊椎動物の非筋肉ミオシンを抑制でき、IC50値の範囲は0.5~5 μ Mであり、平滑筋ミオシンをわずかに抑制するだけである(IC50=80μM)。 (-)-Blebbistatin Chemical Structure
  4. GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin

    R(-)7Desmethyl8nitro Blebbistatin

    (R)-nitro-Blebbistatinは、(-)-blebbistatinの不活性形態である(+)-blebbistatinよりも安定した形態です。

     (R)-nitro-Blebbistatin Chemical Structure
  5. GC41557 (S)-3'-amino Blebbistatin

    (-)-3'-amino Blebbistatin, m-amino Blebbistatin, meta-amino Blebbistatin

    (S)-3'-アミノブレビスタチンは、非筋肉型ミオシンII ATPaseの選択的な細胞浸透性阻害剤である(-)-ブレビスタチンのより安定かつ光毒性が少ない形態です。

     (S)-3'-amino Blebbistatin Chemical Structure
  6. GC41484 (S)-3'-hydroxy Blebbistatin

    (-)-3'-hydroxy Blebbistatin, meta-hydroxy-Blebbistatin, m-hydroxy-Blebbistatin

    (S)-3'-ヒドロキシブレビスタチンは、非筋肉ミオシンII ATPaseの選択的な細胞浸透性阻害剤である(-)-ブレビスタチンのより安定かつ光毒性が少ない形態です。

     (S)-3'-hydroxy Blebbistatin Chemical Structure
  7. GC41091 (S)-Lansoprazole

    (-)-Lansoprazole

    (S)-ランソプラゾールは、壁細胞内のH+/K+-刺激ATPaseポンプを不可逆的に阻害するプロトンポンプ阻害剤であり（IC50 = 5.2 μM）、胃酸分泌を抑制し、胃内pHを上昇させます。

     (S)-Lansoprazole Chemical Structure
  8. GC41739 (S)-nitro-Blebbistatin

    S(-)7Desmethyl8nitro Blebbistatin

    (S)-nitro-Blebbistatinは、非筋肉ミオシンII ATPaseの選択的な細胞浸透性阻害剤である(-)-blebbistatinのより安定した形です。

     (S)-nitro-Blebbistatin Chemical Structure
  9. GC46047 14-Anhydrodigitoxigenin

    カルデノリド

     14-Anhydrodigitoxigenin Chemical Structure
  10. GC40453 16(R)-HETE

    16(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。

     16(R)-HETE Chemical Structure
  11. GC40454 16(S)-HETE

    16(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。

     16(S)-HETE Chemical Structure
  12. GC40455 17(R)-HETE

    17(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。

     17(R)-HETE Chemical Structure
  13. GC40456 17(S)-HETE

    17(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。

     17(S)-HETE Chemical Structure
  14. GC12469 2,3-Butanedione-2-monoxime

    BDM|Diacetyl Monoxime|NSC 660|NSC 116103

     ミオシン ATPase 阻害剤である 2,3-ブタンジオン-2-モノキシム (ダイアセチル モノキシム) は、骨格筋および心筋の収縮阻害剤です。 2,3-Butanedione-2-monoxime Chemical Structure
  15. GC49575 4-hydroxy Omeprazole sulfide

    4-hydroxy OMEP sulfide, 4-hydroxy OMP sulfide, 4-hydroxy OMZ sulfide

    オメプラゾールの代謝物

     4-hydroxy Omeprazole sulfide Chemical Structure
  16. GC18474 Acetyldigitoxin アセチルジギトキシン (ジギトキシン 3'''-アセテート) は、強心配糖体です。 Acetyldigitoxin Chemical Structure
  17. GC46841 Amiloride (hydrochloride) (hydrate)

    MK-870

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Amiloride (hydrochloride) (hydrate) Chemical Structure
  18. GC42827 Apoptolidin

    Apoptolidin A

     アポトリジンは、ノカルジオプシス菌から分離されたポリケチドです。アポトリジンは、選択的なミトコンドリア F1FO ATPase 阻害剤です。アポトリジンはアポトーシス誘導因子であり、ElA (IC50=10-17 ng/ml) を含むアデノウイルス 12 型癌遺伝子で形質転換された細胞ではアポトーシス細胞死を誘導しますが、正常細胞では誘導しません。 Apoptolidin Chemical Structure
  19. GC17225 ARL 67156 trisodium salt

    FPL 67156 trisodium

     ARL67156 (FPL 67156) 三ナトリウムは、選択的外部 ATPase 阻害剤です。 ARL 67156 trisodium salt Chemical Structure
  20. GC35421 ATP synthase inhibitor 1 ATP シンターゼ阻害剤 1 は、F1/FO-ATP シンターゼ複合体の c サブユニットの強力な阻害剤であり、ミトコンドリア透過性遷移孔 (mPTP) の開口を阻害しますが、ATP レベルには影響しません 。 ATP synthase inhibitor 1 Chemical Structure
  21. GC10934 Bafilomycin C1

    2-Demethyl-2-methoxy-24-methyl-hygrolidin,L-681,110A1

     Bafilomycin C1 は、Streptomyces sp. から分離されたマクロライド系抗生物質です。 Bafilomycin C1 Chemical Structure
  22. GC12302 Bafilomycin D

    液胞H+ ATPase（V-ATPase）阻害剤

     Bafilomycin D Chemical Structure
  23. GC14664 BHQ 間接的な食品添加物である BHQ (DTBHQ) は、5-リポキシゲナーゼの活性と COX-2 の活性を調節します (IC50=1.8 と 14.1 μ 5-LO と COX-2 についてそれぞれ M)。 BHQ Chemical Structure
  24. GC42965 Bongkrekic Acid

    Bongkrek Acid

     ボンクレキン酸 (アンモニウム塩) は、シュードモナス ココベネナンス菌によって分泌されるミトコンドリア毒素です。 Bongkrekic Acid Chemical Structure
  25. GC17683 Brefeldin A

    Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin, Nectrolide, NSC 56310, NSC 89671, NSC 107456, NSC 244390, Synergisidin

     Brefeldin A（BFA）は、真菌性大環状ラクトンであり、細胞内小胞体形成および小胞体(ER)とゴルジ体間のタンパク質輸送の強力で可逆的な阻害剤である。 Brefeldin A Chemical Structure
  26. GC16833 BTB06584

    BTB

     BTB06584 は、ATP 合成を損なうことなく、選択的かつ IF1 依存性のミトコンドリア F1Fo-ATPase 阻害剤です。 BTB06584 は、虚血性細胞死を遅らせることができます。 BTB06584 Chemical Structure
  27. GC47021 Caloxin 2A1 (trifluoroacetate salt)

    VSNSNWPSFPSSGGG-NH2

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Caloxin 2A1 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  28. GC49706 Cerberin

    2′-Acetylneriifolin

    細胞毒性と心臓調節作用を持つカルジャックスシド。

     Cerberin Chemical Structure
  29. GC11120 Ciclopirox ethanolamine シクロピロックス エタノールアミン (シクロピロックス エタノールアミン) は、表在性真菌症の研究に使用できる合成抗真菌剤です。 Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  30. GC10268 Cyclopiazonic acid

    NSC 117181

     シクロピアゾン酸 (CPA)、A によって作られた神経毒性の二次代謝産物 (SM)。 Cyclopiazonic acid Chemical Structure
  31. GC47149 Cyclopiazonic Acid-13C20

    CPA-13C20

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Cyclopiazonic Acid-13C20 Chemical Structure
  32. GC18583 D-α-Hydroxyglutaric Acid

    D-2-HG, D-2-Hydroxyglutaric Acid

    人間の神経代謝疾患D-2-HGAで過剰生産される

     D-α-Hydroxyglutaric Acid Chemical Structure
  33. GC43412 Desacetyl Bisacodyl

    DAB, DDPM

    デサセチルビサコジル（DAB）は、ビサコジルとナトリウムピコスルフェートの2つの刺激性下剤の有効な代謝物質です。

     Desacetyl Bisacodyl Chemical Structure
  34. GC13108 Digoxin

    NSC 95100

    Na+/K+ ATPaseポンプ阻害剤

     Digoxin Chemical Structure
  35. GC43565 Doxorubicinol (hydrochloride)

    13-Dihydroadriamycin hydrochloride

    ドキソルビシノールは、DNAトポイソメラーゼIIを阻害するアントラサイクリン系抗腫瘍抗生物質であるドキソルビシンの主要な代謝産物であり、二本鎖DNA断裂を誘発します。

     Doxorubicinol (hydrochloride) Chemical Structure
  36. GC10395 Dynasore Dynasoreは、GTPase阻害剤として、ダイナミン活性を迅速かつ可逆的に阻害し、エンドサイトーシスを防ぐことができる。 Dynasore Chemical Structure
  37. GC18105 Enterostatin エンテロスタチン、ヒト、マウス、ラットは、脂肪の摂取を減らすペンタペプチドです。 Enterostatin Chemical Structure
  38. GC48984 Esomeprazole

    (-)-Omeprazole, (S)-Omeprazole

     エソメプラゾール ((S)-オメプラゾール) は強力な経口活性プロトンポンプ阻害剤であり、胃壁細胞の H+、K+-ATPase の阻害により酸分泌を減少させます。 Esomeprazole Chemical Structure
  39. GC33234 Gboxin Gboxin は、神経膠芽腫を標的とする酸化的リン酸化 (OXPHOS) 阻害剤です。 Gboxin は、F0F1 ATP シンターゼの活性を阻害します。抗腫瘍活性。 Gboxin Chemical Structure
  40. GC16585 Golgicide A

    GCA

     ゴルジサイド A (GCA) は、シスゴルジ ADP リボシル化因子グアニンヌクレオチド交換因子 (ArfGEF) GBF1 の強力で特異性の高い可逆的阻害剤です 。 Golgicide A Chemical Structure
  41. GC71972 Isofalcarintriol IsofalcarintriolはミトコンドリアATPシンターゼのNRF 2活性化剤及び選択的阻害剤である。 Isofalcarintriol Chemical Structure
  42. GC11448 Istaroxime

    PST-2744;PST 2744;PST2744

     Istaroxime Chemical Structure
  43. GC17786 Istaroxime hydrochloride Istaroxime hydrochloride Chemical Structure
  44. GC16167 K 858 K858 ラセミは、1.3 μM の IC50 を持つキネシン Eg5 の ATP 非競合的阻害剤です。 K 858 Chemical Structure
  45. GC47532 KUS121

    VCPモジュレーター

     KUS121 Chemical Structure
  46. GC49640 Lansoprazole N-oxide

    ランソプラゾールの大量製剤に見つかる可能性のある不純物

     Lansoprazole N-oxide Chemical Structure
  47. GC11254 Lithium carbonate

    Na+/K+ ATPaseポンプ阻害剤

     Lithium carbonate Chemical Structure
  48. GC14059 ML 240 ML 240 は強力な p97 阻害剤であり、100 nM の IC50 値で p97 ATPase を阻害します。 ML 240 Chemical Structure
  49. GC11411 ML-7 hydrochloride

    平滑筋ミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤

     ML-7 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC15858 MYK-461

    MYK-461, SAR439152

     MYK-461 (MYK461) は心臓ミオシンの経口活性モジュレーターであり、ウシ心臓およびヒト心臓の IC50 はそれぞれ 490、711 nM です。 MYK-461 Chemical Structure
  51. GC11587 Ochratoxin A

    NSC 201422, NSC 221991, OTA

    小胞体ATP依存性カルシウムポンプ活性化剤

     Ochratoxin A Chemical Structure
  52. GC16859 Oligomycin A

    MCH 32

     Oligomycin Aは、ATP合成酵素の阻害剤であり、ATPと酸化的リン酸化に依存するミトコンドリアのカップリング膜で行われるプロセスを抑制する。 Oligomycin A Chemical Structure
  53. GC16409 Oligomycin B オリゴマイシン B は海産の放線菌から分離された抗生物質で、真核生物の ATP シンターゼ阻害剤として使用され、アポトーシスを誘導します 。 Oligomycin B Chemical Structure
  54. GC16221 Oligomycin C

    12-deoxy Oligomycin A

     オリゴマイシン C は、放線菌株によって生成されるマクロライド系抗生物質です。 Oligomycin C Chemical Structure
  55. GC16533 Oligomycin Complex オリゴマイシン複合体（Oligomycin complex）は、様々なオリゴマイシン（oligomycins A, B, C）から構成されている。 Oligomycin Complex Chemical Structure
  56. GC12832 Omecamtiv mecarbil

    CK-1827452; CK1827452

     Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) は、選択的な心臓ミオシン活性化剤です。 Omecamtiv mecarbil Chemical Structure
  57. GC47826 Omeprazole sulfone-d3

    OMEP sulfone-d3, OMP sulfone-d3, OMZ sulfone-d3

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Omeprazole sulfone-d3 Chemical Structure
  58. GC49663 Pantoprazole sulfone N-oxide

    パントプラゾールの大量調製物に見つかる可能性のある不純物

     Pantoprazole sulfone N-oxide Chemical Structure
  59. GC45539 Pantoprazole-d6

    BY1023-d6; SKF96022-d6

       Pantoprazole-d6 Chemical Structure
  60. GC12788 Paprotrain

    Passenger Proteins Transport Inhibitor

     パプロトレインはキネシン MKLP-2 の細胞透過性阻害剤であり、1.35 μM の IC50 および 3.36 μM の Ki で MKLP-2 の ATPase 活性を阻害し、5.5 μM の IC50 で DYRK1A に対して中程度の阻害活性を示します。 Paprotrain Chemical Structure
  61. GC45944 para-amino-Blebbistatin

    (-)-4'-amino-Blebbistatin, p-amino-Blebbistatin, (S)-4'-amino-Blebbistatin

    より安定で光毒性の少ない形態の（-）-ブレビスタチンで、水溶性が向上したもの

     para-amino-Blebbistatin Chemical Structure
  62. GC11082 Paxilline Paxillineは震えを引き起こした真菌アルカロイドであり、高コンダクタンスCa2+が活性化したK+(BK)通路を有効的に阻害でき、IC50は約10nM、Ki=1.9nMである。 Paxilline Chemical Structure
  63. GC17027 POM 1

    Sodium Metatungstate, Sodium Polyoxotungstate

     POM 1 (ポリオキソタングステン酸ナトリウム) は強力なエクトヌクレオシド三リン酸ジホスホヒドロラーゼ (ENTPDase) 阻害剤であり、Ki 値は 2.58 μM、3.26 μM、NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 1 (CD39) では 28.8 μM です。それぞれ。 POM 1 Chemical Structure
  64. GC10371 PSB 06126 PSB 06126 は選択的ヌクレオシド三リン酸ジホスホヒドロラーゼ (NTPDase) 阻害剤であり、Ki 値はラット NTPDase 1 で 0.33 μM、NTPDase 2 で 19.1 μM、NTPDase 3 で 2.22 μM です。 PSB 06126 Chemical Structure
  65. GC13186 PSB 069 p-クロロフェニルアミノ残基を持つ PSB 069 は、強力で忍容性が高く、非選択的な NTPDase1、2、3 阻害剤です (Ki=16~18 μM)。 PSB 069 Chemical Structure
  66. GC49627 Rabeprazole sulfone

    ラベプラゾールの代謝物

     Rabeprazole sulfone Chemical Structure
  67. GC10906 RBC8 RBC8 は、Ral GTPase の新規小分子阻害剤です。 H2122 細胞で 3.5 μM、H358 細胞で 3.4 μM の IC50 を持っています。 RBC8 Chemical Structure
  68. GC11151 SCH 28080 SCH 28080 は、0.12 μM の Ki を持つ、胃の H,K-ATPase の可逆的な K+- 競合阻害剤です。 SCH 28080 Chemical Structure
  69. GC14368 Sodium Orthovanadate

    NSC 79534

     オルトバナジン酸ナトリウムは、タンパク質チロシンホスファターゼ、アルカリホスファターゼ、および多くの ATPase の阻害剤であり、おそらくリン酸類似体として作用します。 Sodium Orthovanadate Chemical Structure
  70. GC60348 Supinoxin

    RX-5902

     スピノキシン (RX-5902) は、リン酸化 p68 RNA ヘリカーゼ (P-p68) の経口活性阻害剤であり、クラス初の強力な抗がん剤です。スピノキシンは Y593 リン酸化 p68 と相互作用し、β-カテニンの核往復を弱めます。スピノキシンは細胞アポトーシスを誘導し、TNBC 癌細胞株の増殖を 10 nM から 20 nM の範囲の IC50 で阻害します。 Supinoxin Chemical Structure
  71. GC15418 TAK-438

    TAK-438

    カリウム競争性酸ブロッカー

     TAK-438 Chemical Structure
  72. GC18005 Tenatoprazole

    TU-199

     テナトプラゾール (TU-199) は、血漿半減期が延長された経口活性イミダゾピリジンベースのプロトンポンプ阻害剤です。 Tenatoprazole Chemical Structure
  73. GC25991 tetrathiomolybdate

    テトラチオモリブデン（TM）は、独特の硫黄橋を介したMo2S6O2クラスターによって細胞内銅排出タンパク質ATP7B（WLN4）の金属結合ドメインの二量化を誘導することにより、ウィルソン病の治療に臨床で使用されています。

     tetrathiomolybdate Chemical Structure
  74. GC11482 Thapsigargin タプシガルギン（Thapsigargin）は、小胞体／小胞体Ca2+ATPaseポンプの阻害剤である。 Thapsigargin Chemical Structure
  75. GC49503 Thujopsene

    NSC 44707, cis-(-)-Thujopsene

    多様な生物学的活性を持つセスキテルペン

     Thujopsene Chemical Structure
  76. GC72771 Triciribine phosphate sodium

    TCN-P sodium

     Triciribine phosphate sodiumは、デノボプリン生合成の最初の段階に影響を与えるアロステリック機構によってアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを阻害する。 Triciribine phosphate sodium Chemical Structure
  77. GC61374 Vonoprazan Fumarate

    TAK-438

     ボノプラザン フマル酸塩 (TAK-438) は、プロトン ポンプ阻害剤 (PPI) であり、強力な経口活性カリウム競合性酸遮断薬 (P-CAB) であり、抗分泌活性があります。 Vonoprazan Fumarate Chemical Structure
  78. GC49430 Wee1 Inhibitor Wee1 Inhibitor は、IC50 が 0.011 μ の強力なチェックポイント Wee1 キナーゼ阻害剤です。 Wee1 Inhibitor Chemical Structure

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