Calcium Channel
Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.
製品は Calcium Channel
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC15513 ω-Agatoxin IVA ω-Agatoxin IVA は、強力な選択的 P/Q 型 Ca2+ (Cav2.1) チャネル遮断薬であり、P 型および Q 型 Ca2+ チャネルの IC50 はそれぞれ 2 nM および 90 nM です。
- GC12608 ω-Agatoxin TK ω-Agelenopsis aperta の毒のペプチジル毒素であるアガトキシン TK は、強力かつ選択的な P/Q 型 Ca2+ チャネル遮断薬です。
- GC13886 ω-Conotoxin GVIA ω-コノトキシン GVIA は、N 型 Ca2+ チャネルの阻害剤です。
- GC18070 ω-Conotoxin MVIIC ω-コノトキシン MVIIC は、N 型および P/Q 型 Ca2+ チャネル遮断薬であり、11-ケト-βボスウェリア酸を介したグルタミン酸放出の阻害を有意に抑制します。
- GC31248 β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334) &β;-アミノ酸イマガバリン塩酸塩 (PD-0332334) (PD-0332334) は、α2δ のリガンドです。電位依存性カルシウムチャネルのサブユニット。
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GC70188
ω-Agatoxin IVA TFA
ω-Agatoxin IVA TFAは、有効な選択的P/Q型Ca2+(Cav2.1)チャネルブロッカーであり、P型およびQ型Ca2+チャネルに対してIC50値がそれぞれ2nMおよび90nMです。ω-Agatoxin IVA TFA(IC50、30-225 nM)は、高カリウムによるグルタミン酸細胞外放出作用とカルシウム流入を抑制します。ω-Agatoxin IVA TFAはまた、高カリウム誘発性の5-ヒドロキシトリプタミンやアドレナリンの放出を阻止し、L型またはN型カルシウムチャネルに影響を与えません。
- GA24016 ω-Conotoxin MVIIA ω-コノトキシン MVIIA (SNX-111) はペプチドであり、N 型カルシウム チャネル アンタゴニストの強力かつ選択的なブロックです。
- GC64899 ω-Conotoxin MVIIC TFA
- GN10612 (+)- Praeruptorin C
- GC30933 (+)-Kavain Piper methysticum から抽出された主要なカバラクトンである (+)-Kavain は、抗けいれん特性を持ち、電位依存性の Na+ および Ca2+ チャネルとの相互作用を通じて血管平滑筋の収縮を減衰させます。
- GC63940 (-)-Denudatin B (-)-デヌダチン B は抗血小板剤です。
- GN10445 (-)-pareruptorin A
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GC14484
(-)-Xestospongin C
IP3依存性Ca2+放出阻害剤
- GC50536 (2R/S)-6-PNG (2R/S)-6-PNG (6-プレニルナリンゲニン) は、強力で可逆的な Cav3.2 T 型 Ca2+ チャネル (T チャネル) ブロッカーです。
- GC13895 (R)-(+)-Bay K 8644 (R)-(+)-Bay K 8644 は、カルシウム チャネル阻害剤です。
- GC66419 (R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride (R)-レルカニジピン D3 (塩酸塩) は、重水素標識 (R)-レルカニジピン塩酸塩です。 (R)-レルカニジピン D3 (塩酸塩)、レルカニジピンの R-エナンチオマーは、カルシウム チャネル遮断薬です。
- GC68475 (R)-Nicardipine
- GC61873 (Rac)-MEM 1003 (Rac)-MEM 1003 は MEM 1003 のラセミ体です。
- GC14229 (S)-(-)-Bay K 8644 (S)-(-)-Bay K 8644 は、L 型 Ca2+ チャネルのアゴニストです。
- GC63321 (S)-(-)-Felodipine-d5
- GC60418 (S)-Lercanidipine hydrochloride (S)-レルカニジピン塩酸塩は、レルカニジピン塩酸塩の S-エナンチオマーです。
- GC68476 (S)-Nicardipine
- GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride (S)-ベラパミル D7 塩酸塩 ((S)-(-)-ベラパミル D7 塩酸塩) は、重水素標識 (S)-ベラパミル塩酸塩です。 (S)-ベラパミル塩酸塩 (S(-)-ベラパミル塩酸塩) は、MRP1 によるロイコトリエン C4 (LTC4) およびカルセイン輸送を阻害します。 (S)-ベラパミル塩酸塩は、潜在的に耐性のある腫瘍細胞を死滅させます。
- GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride (S)-ベラパミル塩酸塩 (S(-)-ベラパミル塩酸塩) は、MRP1 によるロイコトリエン C4 (LTC4) およびカルセイン輸送を阻害します。 (S)-ベラパミル塩酸塩は、潜在的に耐性のある腫瘍細胞を死滅させます。
- GC18603 (±)-Methoxyverapamil (hydrochloride) (±)-メトキシベラパミル (塩酸塩) (メトキシベラパミル塩酸塩)、ベラパミルのメトキシ誘導体は、フェニルアルキルアミン カルシウム拮抗薬です。
- GC61898 1,2,4-Trihydroxybenzene コーヒー豆の焙煎の副産物である1,2,4-トリヒドロキシベンゼン(ヒドロキシヒドロキノン)は、ラット胸腺リンパ球の細胞内Ca2+濃度を上昇させる。
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GC45980
1,3-Dipalmitoyl-2-Octanoyl-rac-glycerol
トリアシルグリセロール
- GC39470 1-Octanol 飽和脂肪アルコールである 1-オクタノール (オクタノール) は、天然の T 電流に対して 4 μM の IC50 を持つ T 型カルシウム チャネル (T チャネル) 阻害剤です 。
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GC49820
10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine
カルバマゼピンとオクスカルバゼピンの代謝物質
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GC17562
2-APB
Ins(1,4,5)P3によるCa2+放出の拮抗剤
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GC42475
4α-Phorbol 12,13-didecanoate
4α-フォルボール12,13-ジデカノエートは、フォルボールエステル、フォルボール12-ミリステート13-アセタートおよびフォルボール12,13-ジデカノエート(PDD)の負のコントロールです。
- GC42346 4-bromo A23187 4-ブロモ A23187 は、選択性の高いカルシウム イオノフォア A-23187 のハロゲン化類似体です。
- GC10119 8-Bromo-cGMP, sodium salt 8-Bromo-cGMP、ナトリウム塩、cGMP の膜透過性類似体は、PKG (プロテインキナーゼ G) 活性化因子です。
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GC42621
8-bromo-Cyclic ADP-Ribose (sodium salt)
サイクリックADPリボース(cADP-ribose)は、CD38を含むcADP-riboseシンターゼによってNAD +から生合成されるカルシウム移動核酸です。
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GC11178
A-7 hydrochloride
カルモジュリン拮抗剤
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GC11200
A23187
A23187(A-23187)は、抗生物質であり、カルシウムやマグネシウムのような独特の二価陽イオンイオノフォアです。
- GC19016 ABT-639 ABT-639 は、末梢に作用する新規の選択的 T 型 Ca2+ チャネル遮断薬です。
- GC33720 ABT-639 hydrochloride ABT-639塩酸塩は、末梢に作用する新規の選択的T型Ca2+チャネル遮断薬です。
- GC14142 Acetylcholine Chloride 神経伝達物質である塩化アセチルコリン (ACh 塩化物) は、強力なコリン作動薬です。
- GC31100 ACT-709478 ACT-709478 は、強力で、選択的で、経口的に活性で、脳に浸透する T 型カルシウム チャネル遮断薬です。
- GC32672 AE0047 Hydrochloride AE0047 塩酸塩は、高血圧疾患の研究に使用されるカルシウム遮断薬です。
- GC18274 Amiprofos-methyl アミプロホスメチル (BAY-NTN 6867) はリン酸アミド除草剤です。
- GC13523 Amlodipine アムロジピンは、抗狭心症薬で経口活性のあるジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬であり、電位依存性 L 型カルシウム チャネルを遮断することによって機能し、それによってカルシウムの初期流入を阻害します。
- GC13146 Amlodipine Besylate アムロジピン ベシル酸塩 (アムロジピン ベンゼンスルホン酸塩) は、抗狭心症薬であり、経口で活性なジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬であり、電位依存性 L 型カルシウム チャネルを遮断することによって機能し、それによってカルシウムの初期流入を阻害します。
- GC35325 Amlodipine maleate マレイン酸アムロジピンは、ジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬であり、経口活性抗狭心症薬として作用します。
- GC32566 Anipamil アニパミルは、心血管疾患の治療に使用される長時間作用型カルシウム チャネル遮断薬です。
- GC34049 Aranidipine (MPC1304) アラニジピン (MPC1304) (MPC1304) は Ca2+ チャネル拮抗薬であり、強力で持続的な降圧効果があります。
- GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide Autocamtide-2 関連の阻害ペプチドは、40 nM の IC50 を持つ非常に特異的で強力な CaMKII の阻害剤です。
- GC15101 Azelnidipine アゼルニジピン (CS 905; カルブロック) は、新規のジヒドロピリジン誘導体であり、L 型カルシウム チャネル遮断薬であり、降圧薬です。
- GC35451 Azelnidipine D7
- GC61493 Azumolene ダントロレン類似体であるアズモレン (EU4093 遊離塩基) は、筋弛緩剤です。
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GC42893
Azumolene (sodium salt)
アズモレンは筋弛緩剤であり、骨格筋サルコプラスミック小胞体からのカルシウム放出を抑制します。
- GC35469 Barnidipine バルニジピン (メピロジピン) は、L 型カルシウム拮抗薬 (CaA) であり、[3H] イニトレンジピン結合部位 (Ki=0.21 nmol/l) に対して高い親和性を持ち、CaA 受容体に対して選択的な作用を持ちます 。
- GC13289 Barnidipine (hydrochloride) バルニジピン (塩酸塩) (メピロジピン塩酸塩) は、L 型カルシウム拮抗薬 (CaA) であり、[3H] イニトレンジピン結合部位 (Ki=0.21 nmol/l) に対して高い親和性を持ち、CaA 受容体に対して選択的な作用を持ちます。
- GC13888 Benidipine HCl ベニジピン HCl は、高血圧 (高血圧症) の治療のためのジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬です。
- GC15533 Bepridil hydrochloride 塩酸ベプリジル (CERM 1978) は、抗狭心症活性を有するカルシウム チャネル遮断薬です。
- GC39743 Bepridil hydrochloride hydrate ベプリジル塩酸塩水和物 ((±)-ベプリジル塩酸塩水和物) は、非選択的で長時間作用性の Ca+ チャネル拮抗薬および Na+、K+ チャネル阻害剤であり、抗狭心症および I 型抗不整脈作用を有する.
- GC39546 Bevantolol hydrochloride ベバントロール塩酸塩は、ラット大脳皮質における pKi 値がそれぞれ 7.83、6.9 の選択的 β1 および α1 アドレナリン受容体アンタゴニストです。
- GC42984 BTC (potassium salt) BTC (カリウム塩) は低親和性カルシウム インジケーター (Kd 約 7-26 μM) で、長い励起波長 (400/485 nm)、Mg2+ に対する低感度、レシオメトリックの精度など、細胞のカルシウム イメージングに望ましい多くの特性を備えています。計測。
- GC42985 BTC AM BTC AM は低親和性カルシウム指示薬です。
- GC50200 BX 430 BX 430 は、IC50 が 0.54 μM の強力かつ選択的な非競合的アロステリック ヒト P2X4 受容体チャネル アンタゴニストです。
- GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2+ チャネル アゴニスト 1 は、N 型 Ca2+ チャネルのアゴニストおよび Cdk2 の阻害剤であり、EC50 はそれぞれ 14.23 μM および 3.34 μM であり、運動神経終末機能障害の潜在的な治療法として使用されています。 .
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GC43115
Cal Green™ 1 (potassium salt)
Cal Green™ 1は、高い量子収率と低い光毒性を特徴とする細胞透過性のない蛍光カルシウム指示薬です。
- GC43116 Cal Green™ 1 AM カル・グリーン™ 1 AM は、細胞透過性蛍光カルシウム インジケーター (励起 506 nm; 発光 531 nm) です。
- GC32616 Calcium channel-modulator-1 カルシウム チャネル モジュレーター 1 は、カルシウム チャネル モジュレーターです。 0.8 μM の IC50 で大動脈収縮をブロックします。
- GC14326 Calmidazolium chloride 塩化カルミダゾリウム (R 24571) は、カルモジュリン (CaMK) 拮抗薬であり、CaM 依存性ホスホジエステラーゼおよびカルモジュリンによる赤血球 Ca2 の活性化に拮抗します+- 輸送 ATPase の IC50 は、それぞれ 0.15 および 0.35 μM です。
- GC12104 CALP1 CALP1 は、CaM EF-hand/Ca2+- 結合部位に結合するカルモジュリン (CaM) アゴニスト (Kd 88 μM) です。
- GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA は、CaM EF-hand/Ca2+-結合部位に結合するカルモジュリン (CaM) アゴニスト (Kd 88 μM) です。
- GC14889 CALP2 CALP2 は、カルモジュリン (CaM) 拮抗薬 ((Kd 7.9 μM)) であり、CaM EF-hand/Ca2 結合部位への結合に対して高い親和性を持っています。
- GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA はカルモジュリン (CaM) アンタゴニスト (Kd 7.9 μM) であり、CaM EF-hand/Ca2+- 結合部位への結合に高い親和性を持っています。
- GC17687 CALP3 Ca2+-様ペプチドであるCALP3は、Ca2+-結合タンパク質のEFハンドモチーフを活性化する強力なCa2+チャネルブロッカーです。
- GC15930 Camstatin PEP-19 の IQ モチーフの機能的に活性な 25 残基のフラグメントであるカムスタチンは、カルモジュリンに結合し、ニューロンの一酸化窒素 (NO) シンターゼを阻害します 。
- GC39646 Carboxyamidotriazole Orotate カルボキシアミドトリアゾール オロテート (L-651582 オロテート) は、経口で生物学的に利用可能なシグナル伝達阻害剤であるカルボキシアミドトリアゾール (CAI) のオロテート塩の形態です。
- GN10791 Catharanthine
- GN10715 Catharanthine Tartrate
- GC35619 Cav 2.2 blocker 1 Cav 2.2 ブロッカー 1 (化合物 9) は、痛みの治療のための N 型カルシウム チャネル (Cav 2.2) ブロッカーであり、IC50 は 1 nM です 。
- GC65959 CaV1.3 antagonist-1 CaV1.3 アンタゴニスト-1 は、強力で選択性の高い CaV1.3 L 型カルシウム チャネル (LTCC) アンタゴニストで、IC50 は 1.7 μM です。 CaV1.3 アンタゴニスト-1 は、CaV1.2 LTCC よりも 600 倍以上強力に CaV1.3 LTCC を阻害します。シクロペンチル誘導体である CaV1.3 アンタゴニスト-1 は、パーキンソン病研究の可能性を秘めています。
- GC31332 CDN1163 CDN1163は、Ca2+ ホメオスタシスを改善するアロステリックサルコ/小胞体Ca2+-ATPase (SERCA)活性化因子です。
- GC16911 CGS 9343B CGS 9343B (CGS-9343B) は、カルモジュリンの強力な経口活性および選択的阻害剤です。
- GC12312 Cilnidipine シルニジピンは、L 型および N 型 Ca2+ チャネルの長時間作用型の第 2 世代ジヒドロピリジン Ca2+- チャネル遮断薬です。
- GC11695 Cinnarizine シンナリジンは、抗ヒスタミン薬およびカルシウム チャネル遮断薬であり、脳血流を促進し、脳卒中、外傷後脳症状、および脳動脈硬化症の治療に使用されます。
- GC60709 Cinnarizine D8 シンナリジン D8 は、シンナリジンと標識された重水素です。
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GC12095
cis-Ned 19
ニコチン酸アデニンジヌクレオチドリン酸リセプター(NAADP)拮抗剤
- GC16128 Clevidipine Butyrate 酪酸クレビジピンは、周術期高血圧の治療のために開発中の短時間作用型ジヒドロピリジン カルシウム チャネル拮抗薬 (IC50 = 7.1 nM、V(H) = -40 mV) です。
- GC35738 CP-060 CP- 060 は強力な Ca2+ 拮抗薬であり、Ca2+ 過負荷を抑制し、抗酸化作用と心臓保護作用を持っています。
- GC17690 Cromolyn sodium クロモリン ナトリウム (クロモグリク酸二ナトリウム; FPL-670) は、抗アレルギー薬です。
- GC31834 CV-159 CV-159 は、抗カルモジュリン (CaM) 作用を有するユニークなジヒドロピリジン Ca2+ 拮抗薬であり、抗炎症作用があります。
- GC63967 Cycleanine シクレニンは強力な血管選択的カルシウム拮抗薬です。
- GC62179 Cyclic ADP-ribose サイクリック ADP リボース (cADPR) は、ADP リボシル シクラーゼによって NAD+ から合成されるカルシウム動員の強力なセカンド メッセンジャーです。
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GC43338
Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt)
シクリックADPリボース(cADP-ribose)は、様々な細胞タイプにおいて、ライアノジン受容体を介して小胞体内の貯蔵されたCa2+の放出を促進するNAD +の内因性代謝物です。
- GC61792 Cyclic ADP-ribose ammonium
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GC43516
D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt)
D-ミオイノシトール-1,3,4,5-テトラリン酸(Ins(1,3,4,5)-P4)は、イノシトール1,4,5-三リン酸3キナーゼによるIns(1、4、5)P3のリン酸化によって形成されます。
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GC43522
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (potassium salt)
D-ミオイノシトール-1,4,5-トリフォスフェート(Ins(1,4,5)P3)は、リン脂質酵素C(PLC)によるリン脂質イノシトール-4,5-ビスリン酸の加水分解によって細胞内で生成される第二メッセンジャーです。
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GC43523
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt)
主要な細胞内IP3受容体アゴニスト
- GC30054 Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) ダントロレン ナトリウム ヘミヘプタハイドレート (ダントロレン ナトリウム水和物) は、神経筋接合部を超えた筋肉の収縮をブロックすることによって作用する骨格筋弛緩剤です。
- GC15868 Dantrolene, sodium salt ダントロレン、ナトリウム塩は、カルシウムチャネルタンパク質の阻害剤であり、筋形質からの Ca2+ の放出を阻害します。
- GC31301 Darodipine (PY 108-068) ダロジピン (PY 108-068) (PY 108-068、PY-108068) は、強力なカルシウム チャネル拮抗薬です。
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GC11070
Dehydroepiandrosterone (DHEA)
デヒドロエピアンドロステロン(DHEA)およびその硫酸エステルであるDHEASは、人体内で最も豊富なステロイドホルモンを共に表しています。
- GC33486 Dehydronitrosonisoldipine ニソルジピンの誘導体であるデヒドロニトロソニソルジピンは、不可逆的で細胞透過性の滅菌アルファおよび TIR モチーフ含有 1 (SARM1) 阻害剤です。
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GC49866
Desmethyl Carvedilol
カルビドロールの活性代謝物