Glucose Transporters

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GC64568 DRB18 DRB18 は強力な汎クラスの GLUT 阻害剤です。 DRB18 は、グルコース関連経路の代謝産物の存在量を変化させることにより、A549 細胞のエネルギー関連代謝を変化させます。 DRB18 は、最終的に G1/S 期の停止につながり、酸化ストレスと壊死細胞死を増加させる可能性があります。 DRB18 には抗腫瘍活性があります。 DRB18 Chemical Structure

GC43654 Fasentin 強力なグルコース取り込み阻害剤であるファセンチンは、GLUT-1/GLUT-4 トランスポーターを阻害します。 Fasentin Chemical Structure

GC64876 GLUT inhibitor-1 GLUT インヒビター-1 は、GLUT1 と GLUT3 の両方を標的とする強力な経口活性のグルコース輸送体阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 242 nM と 179 nM です。 GLUT inhibitor-1 Chemical Structure

GC73808 Glutor Glutorは選択的GLUT 1/2/3阻害剤であり、グルコース摂取を抑制することができる。 Glutor Chemical Structure

GC64014 KL-11743 KL-11743 は、クラス I グルコース輸送体の強力な経口活性型グルコース競合阻害剤であり、GLUT1、GLUT2、GLUT3、および GLUT4 の IC50 はそれぞれ 115、137、90、および 68 nM です。 KL-11743 Chemical Structure

GC70894 KPH2f KPH2fは安全、積極的に砥石IC50sと効率的な二重URAT1 / GLUT9拮抗薬0.24μM・9.37μM URAT1とGLUT9。 KPH2f Chemical Structure

GC45494 Lavendustin B ラベンダスチン B は、HIV-1 インテグラーゼと LEDGF/p75 との相互作用の阻害剤であり、IC50 は 94.07 μM です。 Lavendustin B は、Ki が 15 μM の ATP 競合 GLUT1 阻害剤です。 Lavendustin B は、チロシンキナーゼの弱い阻害剤でもあります。 Lavendustin B Chemical Structure

GC69481 MMV009085

MMV009085は、有効なマラリア原虫グルコース輸送体PfHT1の特異的阻害剤であり、潜在的な抗マラリア化合物です。また、MMV009085は人間のグルコース輸送タンパク質の阻害剤でもあり、グルコース摂取（IC50：2.6μM）および寄生虫成長（EC50：1.23±0.04μM; 3D7）に強力な抑制作用を示します。

GC72650 MSNBA MSNBAは蛋白質リポソーム中のGLUT 5フルクトース輸送の特異的阻害剤である。 MSNBA Chemical Structure

GC71079 SLC26A3-IN-2 SLC26A3-IN-2 はアニオン交換タンパク質SLC 26 A 3の経口活性阻害剤（IC 50=360 nM）である。 SLC26A3-IN-2 Chemical Structure

GC14803 STF 31 STF 31 は、グルコーストランスポーター 1 (GLUT1) の選択的阻害剤であり、IC50 は 1μM です。 STF 31 Chemical Structure

GC66470 SW157765 SW157765 は、選択的非標準グルコース輸送体 GLUT8 (SLC2A8) 阻害剤です。 KRAS/KEAP1 二重変異 NSCLC 細胞は、代謝および生体異物遺伝子調節プログラムの二重 KRAS および NRF2 調節の収束結果により、SW157765 に対して選択的に感受性があります。 SW157765 Chemical Structure

GC13381 WZB117

Glucose Transporter Inhibitor IV

WZB117 はグルコーストランスポーター 1 (Glut1) 阻害剤であり、解糖をダウンレギュレートし、細胞周期停止を誘導し、in vitro および in vivo で癌細胞の増殖を阻害します。 WZB117 Chemical Structure

製品は Glucose Transporters