Glucose Transporters

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GC64568 DRB18 DRB18 は強力な汎クラスの GLUT 阻害剤です。 DRB18 は、グルコース関連経路の代謝産物の存在量を変化させることにより、A549 細胞のエネルギー関連代謝を変化させます。 DRB18 は、最終的に G1/S 期の停止につながり、酸化ストレスと壊死細胞死を増加させる可能性があります。 DRB18 には抗腫瘍活性があります。 DRB18 Chemical Structure

GC43654 Fasentin 強力なグルコース取り込み阻害剤であるファセンチンは、GLUT-1/GLUT-4 トランスポーターを阻害します。 Fasentin Chemical Structure

GC64876 GLUT inhibitor-1 GLUT インヒビター-1 は、GLUT1 と GLUT3 の両方を標的とする強力な経口活性のグルコース輸送体阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 242 nM と 179 nM です。 GLUT inhibitor-1 Chemical Structure

GC64014 KL-11743 KL-11743 は、クラス I グルコース輸送体の強力な経口活性型グルコース競合阻害剤であり、GLUT1、GLUT2、GLUT3、および GLUT4 の IC50 はそれぞれ 115、137、90、および 68 nM です。 KL-11743 Chemical Structure

GC45494 Lavendustin B ラベンダスチン B は、HIV-1 インテグラーゼと LEDGF/p75 との相互作用の阻害剤であり、IC50 は 94.07 μM です。 Lavendustin B は、Ki が 15 μM の ATP 競合 GLUT1 阻害剤です。 Lavendustin B は、チロシンキナーゼの弱い阻害剤でもあります。 Lavendustin B Chemical Structure

GC14803 STF 31 STF 31 は、グルコーストランスポーター 1 (GLUT1) の選択的阻害剤であり、IC50 は 1μM です。 STF 31 Chemical Structure

GC66470 SW157765 SW157765 は、選択的非標準グルコース輸送体 GLUT8 (SLC2A8) 阻害剤です。 KRAS/KEAP1 二重変異 NSCLC 細胞は、代謝および生体異物遺伝子調節プログラムの二重 KRAS および NRF2 調節の収束結果により、SW157765 に対して選択的に感受性があります。 SW157765 Chemical Structure

GC13381 WZB117 WZB117 はグルコーストランスポーター 1 (Glut1) 阻害剤であり、解糖をダウンレギュレートし、細胞周期停止を誘導し、in vitro および in vivo で癌細胞の増殖を阻害します。 WZB117 Chemical Structure

製品は Glucose Transporters