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GTPase

製品は  GTPase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC11483 8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt 8-CPT-2Me-cAMP、ナトリウム塩は、小さな GTPase Rap1 および Rap2 の cAMP 感受性グアニンヌクレオチド交換因子 (GEF) である cAMP (Epac) によって活性化される交換タンパク質の選択的活性化因子です。 8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt  Chemical Structure
  3. GC18426 8-Nitroguanine

    8-ニトログアニンは、反応性窒素種(RNS)によるDNA中のグアニン塩基の酸化的損傷によって炎症時およびin vitroでペルオキシニトリットおよび他のRNS試薬とDNAが反応することによって形成される硝酸化グアニン誘導体です。

    8-Nitroguanine  Chemical Structure
  4. GC16199 8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM

    Epacアクティベーター

    8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM  Chemical Structure
  5. GC43306 Compound C108

    化合物C108は、乳がんの発生に関与するGTPase活性化タンパク質(SH3ドメイン)結合タンパク質2(G3BP2)の阻害剤です。

    Compound C108  Chemical Structure
  6. GC14179 Dynole 34-2 ダイノール 34-2 は、抗有糸分裂効果を持つダイナミン GTPase 阻害剤です (ダイナミン 1 およびダイナミン 2 GTPase 活性の IC50 = 6.9 および 14.2 μM)。 Dynole 34-2 は、細胞小疱形成、DNA 断片化、および PARP 切断によって明らかにされるように、アポトーシスを誘導します。ダイノール 34-2 はまた、受容体媒介性エンドサイトーシス (RME) を強力に阻害します。 Dynole 34-2  Chemical Structure
  7. GC49089 FR900359

    環状デプシペプチドであり、Gαq、Gα11、およびGα14<•sub>

    の阻害剤です。

    FR900359  Chemical Structure
  8. GC18260 FTase Inhibitor I

    FTase阻害剤Iは、ファルネシルトランスフェラーゼ(FTase;IC50 = 21 nM)の強力な阻害剤であり、ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼ(GGTase;IC50 = 790 nM)よりも30倍以上選択的です。

    FTase Inhibitor I  Chemical Structure
  9. GC52503 FTase Inhibitor II (trifluoroacetate salt)

    ファルネシルトランスフェラーゼの強力で選択的な阻害剤

    FTase Inhibitor II (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  10. GC49033 Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate)

    プリンヌクレオチド

    Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  11. GC49703 Guanosine 5’-[γ-thio]triphosphate (lithium salt)

    GTPの加水分解に耐性を持つアナログ

    Guanosine 5’-[γ-thio]triphosphate (lithium salt)  Chemical Structure
  12. GC17852 Gue 1654 Gue 1654 は OXE-R のモジュレーターです。 Gue 1654  Chemical Structure
  13. GC15722 HJC 0350 HJC 0350 は、IC50 が 0.3 μM の強力で特異的な EPAC2 アンタゴニストです。 HJC 0350  Chemical Structure
  14. GC47477 JKE-1674 JKE-1674 は、経口活性グルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) 阻害剤であり、GPX4 阻害剤 ML-210 の活性代謝物です。 JKE-1674、ML-210 の類似体で、ニトロイソキサゾール環がα-ニトロケトオキシムで置換されています。 JKE-1674 は、ニトリルオキシド JKE-1777 に変換できます。 JKE-1674 は、ML-210 と同等の効力を持つ方法で LOX-IMVI 細胞を殺し、ferroptosis 阻害剤によって完全にレスキューされます。 JKE-1674  Chemical Structure
  15. GC47478 JKE-1716 JKE-1716 は、強力かつ選択的なニトロ酸含有 GPX4 阻害剤です。 JKE-1716  Chemical Structure
  16. GC44020 L-681,217

    L-681,217は、元々S.から分離された抗生物質です。

    L-681,217  Chemical Structure
  17. GC52250 Mevalonate (lithium salt)

    メバロン酸経路の中間体

    Mevalonate (lithium salt)  Chemical Structure
  18. GC13243 MitMAB 有機ビルディング ブロックである MitMAB は、非対称構造を持つカチオン性界面活性剤です。 MitMAB  Chemical Structure
  19. GC18445 N-Deacetylcolchicine

    微小管の重合を阻害する物質

    N-Deacetylcolchicine  Chemical Structure
  20. GC11880 OctMAB

    ダイナミン阻害剤

    OctMAB  Chemical Structure
  21. GC44506 Oligomycin D

    オリゴマイシンDは、ミトコンドリアのF1FO-ATPaseを阻害し、酸化的リン酸化と電子伝達を分離するために使用されるいくつかの種類のストレプトマイセスによって生産されるマクロライド系抗生物質です。

    Oligomycin D  Chemical Structure
  22. GC48094 Spiro-Oxanthromicin A

    ポリケチド

    Spiro-Oxanthromicin A  Chemical Structure

21 アイテム

降順