GTPase

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC40452 15(S)-HETE MaxSpec® Standard

15(S)-HETEは、15-リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物です。

15(S)-HETE MaxSpec® Standard Chemical Structure

GC11483 8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt

8-CPT-2MecAMP, 8-pCPTcAMP, 8-pCPT-2′-OMe-cAMP

8-CPT-2Me-cAMP、ナトリウム塩は、小さな GTPase Rap1 および Rap2 の cAMP 感受性グアニンヌクレオチド交換因子 (GEF) である cAMP (Epac) によって活性化される交換タンパク質の選択的活性化因子です。 8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt Chemical Structure

8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt Chemical Structure

GC18426 8-Nitroguanine

8-ニトログアニンは、反応性窒素種（RNS）によるDNA中のグアニン塩基の酸化的損傷によって炎症時およびin vitroでペルオキシニトリットおよび他のRNS試薬とDNAが反応することによって形成される硝酸化グアニン誘導体です。

GC16199 8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM

Epacアクティベーター

8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM Chemical Structure

GC39810 CID44216842

Cdc42-IN-1

CID44216842 (Cdc42-IN-1) は、強力な Cdc42 選択的グアニンヌクレオチド結合リード阻害剤です。 Cdc42 WT および Cdc42Q61L 変異体の EC50 は、GTP 結合アッセイでそれぞれ 1.0 および 1.2 μM です。 Cdc42 WT および Cdc42Q61L 変異体の EC50 は、GDP 結合アッセイでそれぞれ 0.3 および 0.5 μM です。分子プローブとして使用します。 CID44216842 Chemical Structure

GC43306 Compound C108

化合物C108は、乳がんの発生に関与するGTPase活性化タンパク質（SH3ドメイン）結合タンパク質2（G3BP2）の阻害剤です。

GC91590 DTPD-Q

2,5-Bis(o-tolylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione,DTPD-quinone

DTPD-Q is an oxidized derivative of the antioxidant and methylphenyl substituted p-phenylenediamine DTPD. DTPD-Q Chemical Structure

GC14179 Dynole 34-2 ダイノール 34-2 は、抗有糸分裂効果を持つダイナミン GTPase 阻害剤です (ダイナミン 1 およびダイナミン 2 GTPase 活性の IC50 = 6.9 および 14.2 μM)。 Dynole 34-2 は、細胞小疱形成、DNA 断片化、および PARP 切断によって明らかにされるように、アポトーシスを誘導します。ダイノール 34-2 はまた、受容体媒介性エンドサイトーシス (RME) を強力に阻害します。 Dynole 34-2 Chemical Structure

GC20107 Fendiline hydrochloride

フェンジリン塩酸塩は、非選択的なカルシウムチャネルブロッカーです。

Fendiline hydrochloride Chemical Structure

GC49089 FR900359

UBO-QIC

環状デプシペプチドであり、Gα_q、Gα₁₁、およびGα_14<•sub>

の阻害剤です。

GC18260 FTase Inhibitor I

Farnesyltransferase Inhibitor I

FTase阻害剤Iは、ファルネシルトランスフェラーゼ（FTase；IC50 = 21 nM）の強力な阻害剤であり、ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼ（GGTase；IC50 = 790 nM）よりも30倍以上選択的です。

GC52503 FTase Inhibitor II (trifluoroacetate salt)

Farnesyltransferase Inhibitor II, FTI-II

ファルネシルトランスフェラーゼの強力で選択的な阻害剤

FTase Inhibitor II (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

GC90919 Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate (sodium salt)

GTPの加水分解に耐性を持つアナログ

Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate (sodium salt) Chemical Structure

GC49033 Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate)

GDP

プリンヌクレオチド

Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate) Chemical Structure

GC49703 Guanosine 5’-[γ-thio]triphosphate (lithium salt)

GTPγS, Guanosine 5'-O-(3-thio)triphosphate, Guanosine 5'-trihydrogen diphosphate monoanhydride Phosphorothioic Acid

GTPの加水分解に耐性を持つアナログ

Guanosine 5’-[γ-thio]triphosphate (lithium salt) Chemical Structure

GC17852 Gue 1654 Gue 1654 は OXE-R のモジュレーターです。 Gue 1654 Chemical Structure

GC15722 HJC 0350 HJC 0350 は、IC50 が 0.3 μM の強力で特異的な EPAC2 アンタゴニストです。 HJC 0350 Chemical Structure

GC47477 JKE-1674 JKE-1674 は、経口活性グルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) 阻害剤であり、GPX4 阻害剤 ML-210 の活性代謝物です。 JKE-1674、ML-210 の類似体で、ニトロイソキサゾール環がα-ニトロケトオキシムで置換されています。 JKE-1674 は、ニトリルオキシド JKE-1777 に変換できます。 JKE-1674 は、ML-210 と同等の効力を持つ方法で LOX-IMVI 細胞を殺し、ferroptosis 阻害剤によって完全にレスキューされます。 JKE-1674 Chemical Structure