Kainate Receptors

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC15768 (S)-(-)-5-Iodowillardiine

hGluR5カイネート受容体アゴニスト

(S)-(-)-5-Iodowillardiine Chemical Structure

GC14712 ACET

UBP316

ACET (ACET) は、非常に強力で選択的なカイニン酸受容体 GluK1 (GluR5) アンタゴニストであり、Kb 値は 1.4 nM です。 ACET Chemical Structure

GC12721 ATPA ATPA は、GluR5wt、GluR5(S741M)、GluR5(S721T)、GluR5(S721T、S741M)、GluR5(S741A) の EC50 が 0.66、9.5、1.4、23、32、18、および 14 μM の選択的グルタミン酸受容体 GluR5 活性化因子です。、GluR5(S741L)、および GluR5(S741V)、それぞれ。 ATPA Chemical Structure

GC16667 Kainic acid

カイネート受容体アゴニスト、選択的

GC15734 NS 3763 NS 3763 は、IC50 が 1.6 μM の選択的かつ非競合的な GLUK5 受容体アンタゴニストです。 NS 3763 Chemical Structure

GC10159 PDZ1 Domain inhibitor peptide PDZ1 ドメイン阻害ペプチド、環状ペプチドは、β-Ala ラクタム側鎖リンカーを組み込み、シナプス後密度タンパク質 95 (PSD-95) の PDZ1 ドメインを標的とします。 PDZ1 Domain inhibitor peptide Chemical Structure

PDZ1 Domain inhibitor peptide Chemical Structure

GC16101 SYM 2081 SYM 2081 は高親和性リガンドであり、カイネート受容体の強力な選択的アゴニストであり、[3H]-カイネート結合を 35 nM の IC50 で阻害し、AMPA および NMDA 受容体よりもカイネート受容体に対してそれぞれほぼ 3000 倍および 200 倍の選択性があります。 SYM 2081 Chemical Structure

GC12694 UBP 296 UBP 296 は、脊髄の GLUK5 含有カイニン酸受容体の強力かつ選択的なアンタゴニストです。 UBP 296 Chemical Structure

GC14389 UBP 301 UBP 301 は、それぞれ 164 μM と 5.94 μM の IC50 と KD を持つカイニン酸受容体の強力かつ選択的なアンタゴニストです。 UBP 301 Chemical Structure

GC14894 UBP 302 UBP 302 は、強力で選択的な GLUK5 サブユニットを含むカイネート受容体アンタゴニスト (見かけの Kd = 402 nM) であり、GluK2 (GluR6) カイネート受容体に対してほとんど親和性を示しません。 UBP 302 Chemical Structure

GC13101 UBP 310 UBP 310 は選択的 GluR5 アンタゴニストで、Kd は 130 nM です。 UBP 310 Chemical Structure

製品は Kainate Receptors

hGluR5カイネート受容体アゴニスト