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Potassium Channel

Potassium channels are voltage-gated ion channels that selectively permeate potassium ion through the excitable membrane. It regulates the release of neurotransmitters, insulin secretion, smooth muscle contraction and heart rate etc.

製品は  Potassium Channel

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC14044 (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B (-)-[3R,4S]-クロマノール 293B は、遅延整流 K+ 電流 (IK) の遅い成分の強力かつ選択的な阻害剤です。 (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B Chemical Structure
  3. GC16717 1-EBIO

    1Ethylbenzimidazolinone

     1-EBIO は、Ca2+ 感受性 K+ チャネルの活性化因子です。 1-EBIO Chemical Structure
  4. GC60455 2,2,2-Trichloroethanol 抱水クロラールの活性型である 2,2,2-トリクロロエタノールは、非古典的 K2P チャネルである TREK-1 (KCNK2) および TRAAK (KCNK4) のアゴニストです 。 2,2,2-Trichloroethanol Chemical Structure
  5. GC35075 20-HETE

    20-hydroxy Arachidonic Acid, 20-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    MaxSpec®の同一性、純度、安定性、濃度仕様を満たすことが保証された量的分析基準

     20-HETE Chemical Structure
  6. GC17469 4-Aminopyridine

    4-AP, BRL 34915, Dalfampridine, Fampridine, NSC 15041

    カリウムチャネル阻害剤

     4-Aminopyridine Chemical Structure
  7. GC42414 4-hydroxy Tolbutamide 4-ヒドロキシ トルブタミド (ヒドロキシトルブタミド) は、トルブタミドの代謝産物です。 4-hydroxy Tolbutamide Chemical Structure
  8. GC60029 5-Hydroxydecanoate sodium 5-ヒドロキシデカン酸ナトリウムは、選択的 ATP 感受性 K+ (KATP) チャネル遮断薬です (IC50 ~30 μM)。 5-Hydroxydecanoate sodium Chemical Structure
  9. GC74384 6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)

    6-FAM-AEEAC-SHK TFA

     6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) 6- fam-aeeac-shk tfaは、蛍光マーカーと結合したペプチドニューロキシンである。 6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) Chemical Structure
  10. GC70705 8-Azido-ATP trisodium 8-Azido-ATP trisodiumは、DNA依存性RNAポリメラーゼなどのタンパク質を同定するために使用できる光反応性ヌクレオチド類似体である。 8-Azido-ATP trisodium Chemical Structure
  11. GC50632 A 1899

    強力なK2P3.1（TASK-1）およびK2P9.1（TASK-3）ブロッカー

     A 1899 Chemical Structure
  12. GC70380 A-935142 A-935142はヒトエーテル−a−go−go関連遺伝子（hERG、Kv 11.1）チャネル活性化剤である。 A-935142 Chemical Structure
  13. GC39335 A2764 dihydrochloride A2764 二塩酸塩は、TRESK (TWIK 関連脊髄 K+ チャネル、K2P18.1) の高度に選択的な阻害剤であり、TREK-1 および TALK-1 に対して中程度の阻害効果があります。 A2764 dihydrochloride Chemical Structure
  14. GC60545 A2793 A2793 は、TWIK 関連の酸感受性 K+ チャネル (TASK)-1/TRESK の効率的な二重阻害剤であり、mTRESK の IC50 は 6.8 μM です。 A2793 Chemical Structure
  15. GN10812 Acacetin

    LY064233, NSC 76061

     Acacetin Chemical Structure
  16. GC11315 ADWX 1

    Kv1.3チャネルブロッカー、強力で選択的

     ADWX 1 Chemical Structure
  17. GC14867 Agitoxin 2 Agitoxin 2 は K+ チャネル阻害剤であり、mKV1.3 と mKV1.1 の IC50 値はそれぞれ 201 pM と 144 pM です)。 Agitoxin 2 Chemical Structure
  18. GC35273 Ajmaline

    NSC 15627

     Ajmaline Chemical Structure
  19. GC35293 Allocryptopine

    α-Allocryptopine, α-Fagarine, β-Homochelidonine

     テトラヒドロパルマチンの誘導体であるアロクリプトピンは、エゾエンゴサクから抽出されます (Thunb. Allocryptopine Chemical Structure
  20. GC30891 Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) 末梢化学受容体アゴニストであるメシル酸アルミトリン (ビスメシル酸アルミトリン) は、Ca2+- 依存性 K+ チャネルを選択的に阻害します。 Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) Chemical Structure
  21. GC32673 Almokalant (H 234/09) アルモカラント (H 234/09) は、クラス III の抗不整脈薬であり、カリウム チャネル ブロッカーとして機能し、時間依存性遅延整流 K+ 電流の特定の成分 (Ikr) を阻害します。 Almokalant (H 234/09) Chemical Structure
  22. GC10943 AM 92016 hydrochloride AM 92016 塩酸塩は、整流カリウム電流 (IK) の特異的な遮断剤です。 AM 92016 hydrochloride Chemical Structure
  23. GC35322 Amiodarone アミオダロンは、ATP 感受性カリウム チャネルを阻害する抗不整脈薬で、IC50 は 19.1 μM です。 Amiodarone Chemical Structure
  24. GC11432 Amiodarone HCl ベンゾフランベースのクラス III 抗不整脈薬であるアミオダロン HCl は、~45 nM の IC50 で WT の外側の IhERG テールを阻害します。 Amiodarone HCl Chemical Structure
  25. GC50334 AMP PNP

    AMP PNP（アデニリルイミドジホスフェートテトラリチウム）は、ATPの非加水分解アナログであり、KATPチャネルを阻害します。

     AMP PNP Chemical Structure
  26. GC18203 Annonacin アノナシンはアセトゲニンであり、ミトコンドリア複合体を阻害する経路を介して細胞毒性を促進します。 Annonacin Chemical Structure
  27. GC31141 Antihistamine-1 抗ヒスタミン-1は、許容可能な血液脳関門透過性を有するH1-抗ヒスタミン(Ki=6.9nM)であり、IC50がそれぞれ5.4および0.8μMのCYP2D6およびhERGチャネルの阻害剤でもあります。 Antihistamine-1 Chemical Structure
  28. GC50471 AP 14145 hydrochloride

    KCa2チャネルの負のアロステリック調節因子

     AP 14145 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC71431 AP30663 AP30663はKCa 2チャネル阻害剤であり、心房細動の研究に使用できる。 AP30663 Chemical Structure
  30. GC14893 Apamin

    Ro 23-6721

     アパミン (アパミン) は、アピトキシン (ハチ毒) に含まれる 18 アミノ酸のペプチド神経毒であり、Ca2+- 活性化 K+ (SK) チャネルの特異的な選択的遮断薬として知られており、抗炎症作用と抗炎症作用を示します。線維化活動。 Apamin Chemical Structure
  31. GC38557 Apamin TFA

    Apamine TFA

     アパミン TFA (アパミン TFA) は、アピトキシン (ハチ毒) に含まれる 18 アミノ酸のペプチド神経毒であり、Ca2+- 活性化 K+ (SK) チャネルの特異的な選択的ブロッカーとして知られており、抗炎症作用と抗炎症作用を示します。抗線維化活動。 Apamin TFA Chemical Structure
  32. GC71601 Aprindine hydrochloride Aprindine hydrochloride(ふだいだいみょう)とは、I-bれたエージェントhERGのチャンネル遮断薬0.23μMにのIC50。 Aprindine hydrochloride Chemical Structure
  33. GC61960 ASP2905

    ASP2905は、Kcnh3/BEC1遺伝子によってエンコードされた強力で選択的なカリウムチャネルKv12.2阻害剤です。

     ASP2905 Chemical Structure
  34. GC16945 Astemizole

    NSC 329963

     アステミゾール (R 43512) は、作用持続時間の長いアレルギー症状を軽減する第 2 世代の抗ヒスタミン薬で、IC50 が 4 nM のヒスタミン H1 受容体アンタゴニストです。 Astemizole Chemical Structure
  35. GC19480 AUT1 AUT1 は組換えヒト Kv3 チャネルモジュレーターです。 AUT1 Chemical Structure
  36. GC70456 AVE-0118 AVE-0118は非選択的なKv 1.5遮断剤であり、IC 50は1.1μMである。 AVE-0118 Chemical Structure
  37. GC72973 AVE1231

    A293

     AVE1231（A 293）は、抗不整脈活性を有する二孔性カリウムチャネルTASK−1阻害剤である。 AVE1231 Chemical Structure
  38. GC64274 AZD-5672 AZD-5672 は、経口で有効な強力な選択的 CCR5 アンタゴニストです (IC50=0.32 nM)。 AZD-5672 Chemical Structure
  39. GC14515 Azimilide アジミライド (NE-10064) は、クラス III 抗不整脈化合物であり、モルモット心筋細胞の I(Ks) および I(Kr) とアフリカツメガエル卵母細胞で発現する I(Ks) (minK) チャネルを阻害します。 Azimilide Chemical Structure
  40. GC35453 Azimilide Dihydrochloride

    NE 10064

     アジミライド (NE-10064) 二塩酸塩は、クラス III 抗不整脈化合物であり、モルモット心筋細胞の I(Ks) および I(Kr) とアフリカツメガエル卵母細胞で発現する I(Ks) (minK) チャネルを阻害します。 Azimilide Dihydrochloride Chemical Structure
  41. GC13323 BDS I

    Kv3.4カリウムチャネルブロッカー、強力で可逆性があります。

     BDS I Chemical Structure
  42. GC50661 BeKm 1 BeKm 1 は、HERG (ヒト ether-a-go-go 関連遺伝子) 遮断化合物です。 BeKm 1 Chemical Structure
  43. GC10094 BL 1249 BL 1249 は、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) であり、カリウム チャネル活性化剤です。 BL 1249 Chemical Structure
  44. GC14239 BMS 191011

    BMS-A

     BMS 191011 (BMS-A) は、強力な BKCa チャネル オープナー (大コンダクタンス Ca2+- 活性化カリウム チャネル) です。 BMS 191011 Chemical Structure
  45. GC31405 BMS-191095 BMS-191095 は、ミトコンドリア ATP 感受性カリウム (mitoKATP) チャネルの活性化因子です。 BMS-191095 Chemical Structure
  46. GC68816 Budiodarone tartrate

    ATI-2042 tartrate

    ブディオダロン（ATI-2042）タルトレートは、アミオダロンに化学的に類似した物質であり、バランスの取れた複数の心臓イオンチャネル（カリウム、ナトリウムおよびカルシウムチャネル）を抑制する作用があります。ブディオダロンタルトレートは抗不整脈剤です。

     Budiodarone tartrate Chemical Structure
  47. GC30914 Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) ブタンベン (4-アミノ安息香酸ブチル) (4-アミノ安息香酸ブチル) は、運動機能や他の感覚機能を損なうことなく、痛みを長期にわたって軽減します。 Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) Chemical Structure
  48. GC17272 Charybdotoxin 37アミノ酸のペプチドであるカリブドトキシンは、K+ チャネルブロッカーです。 Charybdotoxin Chemical Structure
  49. GC61534 Charybdotoxin TFA カリブドトキシン TFA は 37 アミノ酸のペプチドで、K+ チャネル遮断薬です。 Charybdotoxin TFA Chemical Structure
  50. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    CPZ-d6

    クロルプロマジンの定量化のための内部標準

     Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  51. GC14216 Chlorpromazine HCl

    CPZ

    ドーパミン受容体拮抗薬

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  52. GC43261 Cholesteryl Myristate

    Cholesterol Myristate, Cholesteryl Tetradecanoate, Myristic Acid cholesteryl ester, NSC 226867

     ミリスチン酸コレステリルは、伝統的な漢方薬に含まれる天然のステロイドです。ミリスチン酸コレステリルは、ニコチン性アセチルコリン受容体、GABAA 受容体、および内向き整流カリウム イオン チャネルなどのいくつかのイオン チャネルに結合します。 Cholesteryl Myristate Chemical Structure
  53. GC10213 Chromanol 293B

    Chromanol 239B

     クロマノール 293B は、IC50 が 1 ～ 10 μM の低速遅延整流 K+ 電流 (IK) の選択的ブロッカーであり、KATP チャネルの弱い阻害剤です。 Chromanol 293B Chemical Structure
  54. GC64925 Cibenzoline シベンゾリンは、SUR1 サブユニットではなく細孔形成 Kir6.2 サブユニットに直接影響を与える KATP チャネルの強力な阻害剤です。 Cibenzoline Chemical Structure
  55. GC71021 Clobutinol hydrochloride Clobutinol hydrochlorideは鎮咳作用のある化合物です。 Clobutinol hydrochloride Chemical Structure
  56. GC32587 Clofilium tosylate カリウム チャネル遮断薬であるトシル酸クロフィリウムは、カスパーゼ 3 の Bcl-2 非感受性活性化を介して、ヒト前骨髄球性白血病 (HL-60) 細胞のアポトーシスを誘導します。 Clofilium tosylate Chemical Structure
  57. GC33851 Cloperastine fendizoate フェンジゾ酸クロペラスチンは、hERG K+ 電流を濃度依存的に阻害し、IC50 値は 27 nM です。 Cloperastine fendizoate Chemical Structure
  58. GC60718 Cloperastine hydrochloride クロペラスチン塩酸塩は濃度依存的に hERG K+ 電流を阻害し、IC50 値は 27 nM です。 Cloperastine hydrochloride Chemical Structure
  59. GC50127 CLP 257 CLP 257 は、EC50 が 616 nM の選択的 K+-Cl- 共輸送体 KCC2 アクチベーターです。 CLP 257 Chemical Structure
  60. GC35713 CLP290 CLP290 は、ニューロン特異的な K+-Cl- 共輸送体 KCC2 の経口投与可能な活性化因子であり、広範な神経学的および精神医学的適応症の治療の可能性を示しています。 CLP290 Chemical Structure
  61. GC17595 CP 339818 hydrochloride

    KV1.3チャネル拮抗剤

     CP 339818 hydrochloride Chemical Structure
  62. GC74004 CPK20 CPK20 は強力で選択性の高いkcnt1チャネル遮断薬であり、てんかんの研究に使用できる。 CPK20 Chemical Structure
  63. GC14116 Cromakalim

    BRL 34915

     クロマカリムはカリウムチャネルオープナーです。 Cromakalim Chemical Structure
  64. GC73796 CVN293 CVN293は、hkcnk13のic50が41 nm、mkcnk13のic50が28 nmの選択的かつ脳透過性カリウムイオン(k +)チャネルである。 CVN293 Chemical Structure
  65. GC16144 CyPPA CyPPA は hSK3 および hSK2 の正のモジュレーターであり、EC50 値はそれぞれ 14 μM および 5.6 μM です。 CyPPA Chemical Structure
  66. GC67747 Dalazatide TFA

    ShK-186 TFA

     Dalazatide TFA Chemical Structure
  67. GC33003 Daurisoline ((R,R)-Daurisoline)

    (-)-Daurisoline, (R,R)-Daurisoline

     ダウリソリン ((R,R)-ダウリソリン) は、hERG 阻害剤であり、オートファジー ブロッカーでもあります。 Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Chemical Structure
  68. GC15750 DCEBIO 1-EBIO の誘導体である DCEBIO は、T84 結腸細胞における Cl- 分泌の非常に強力な活性化因子です 。 DCEBIO Chemical Structure
  69. GC14073 DCPIB DCPIB は、体積調節型陰イオン チャネル (VRAC) の選択的、可逆的かつ強力な阻害剤です。 DCPIB Chemical Structure
  70. GC60750 Dehydrosoyasaponin I Dehydrosoyasaponin I Chemical Structure
  71. GC64863 Dendrotoxin K デンドロトキシン K は、Kv1.1 チャネル ブロッカーです。 Dendrotoxin K Chemical Structure
  72. GC72172 Dendrotoxin K TFA Dendrotoxin K TFAはKv 1.1チャネル遮断器である。 Dendrotoxin K TFA Chemical Structure
  73. GC16354 Dequalinium Chloride

    NSC 166454

     Dequalinium Chloride は、アパミン感受性 K+ チャネルの選択的遮断薬です。 Dequalinium Chloride Chemical Structure
  74. GC11598 Diazoxide

    NSC 64198, NSC 76130, SRG 95213

     ジアゾキシド (Sch-6783) は、ATP 感受性のカリウム チャネル活性化因子であり、高インスリン症治療の可能性があります。 Diazoxide Chemical Structure
  75. GC43442 Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt)

    Dibutyryl-cGMP, Dibutyryl Guanosine 3’,5’cyclic monophosphate

     ジブチリル-サイクリック GMP (ナトリウム塩) (Bt2cGMP ナトリウム) は、細胞透過性の cGMP 類似体です。 Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt) Chemical Structure
  76. GC38223 Dihydroberberine Dihydroberberine Chemical Structure
  77. GC66836 Dimethyl L-glutamate

    Dimethyl glutamate

     グルタミン酸の膜透過性類似体であるジメチル L-グルタミン酸 (ジメチル グルタミン酸) は、グルコースによって誘導されるインスリン放出を刺激することができます。 L-グルタミン酸ジメチルは、KATP チャネルの活性を抑制します。 L-グルタミン酸ジメチルは E. gracilis の増殖を阻害し、異常な細胞分裂を引き起こします。 L-グルタミン酸ジメチルは、糖尿病、グルコース輸送、リン酸化、およびさらなる代謝の研究に使用できます。 Dimethyl L-glutamate Chemical Structure
  78. GC43478 Disopyramide

    (±)-Disopyramide, Ritmilen, SC-7031

     ジソピラミド（ディコランチル）は、心室および心房性不整脈に有効なクラス IA の抗不整脈薬です。 Disopyramide Chemical Structure
  79. GC11429 DMP 543 DMP 543 (XR-543) は KV7 チャネル ブロッカーであり、強力な神経伝達物質放出エンハンサーとしても機能します。 DMP 543 Chemical Structure
  80. GC17152 Dofetilide

    Tikosyn, UK 68789

     Dofetilide (UK 68789) は、クラス III の抗不整脈薬として、経口で有効な強力な特異的 IKr ブロッカーです。 Dofetilide Chemical Structure
  81. GC47260 Dofetilide-d4 Dofetilide-d4 (UK 68789 D4) は、Dofetilide とラベル付けされた重水素です。 Dofetilide-d4 Chemical Structure
  82. GC10861 Domiphen Bromide

    NSC 39415

     臭化ドミフェンは、化学消毒剤であり、カチオン性界面活性剤として使用される第 4 級アンモニウム化合物です。 Domiphen Bromide Chemical Structure
  83. GC16537 Doxapram ドクサプラムは、TASK-1、TASK-3、TASK-1/TASK-3 ヘテロ二量体チャネル機能を、それぞれ 410 nM、37 μM、9 μM の EC50 で阻害します。 Doxapram Chemical Structure
  84. GC13976 Doxapram HCl

    AHR 619

     ドキサプラム塩酸塩水和物は、TASK-1、TASK-3、TASK-1/TASK-3 ヘテロ二量体チャネル機能を、それぞれ 410 nM、37 μM、9 μM の EC50 で阻害します。 Doxapram HCl Chemical Structure
  85. GC12575 DPO-1 DPO-1 は、電位依存性カリウム チャネル サブタイプ Kv1.5 の強力な阻害剤であり、超高速遅延整流カリウム電流のブロッカーです。 DPO-1 Chemical Structure
  86. GC12234 Dronedarone HCl

    SR33589

     ドロネダロン HCl は、Na+、K+、および Ca2+ 電流を阻害する非ヨウ素化アミオダロン誘導体です。 Dronedarone HCl Chemical Structure
  87. GC13490 E-4031 E-4031 は、クラス III 抗不整脈研究で使用される選択的 hERG カリウム チャネル遮断薬です 。 E-4031 Chemical Structure
  88. GC17661 E-4031 dihydrochloride

    KV11.1（hERG）チャネルブロッカー

     E-4031 dihydrochloride Chemical Structure
  89. GC12140 Endoxifen エンドキシフェン Z 異性体は、エストロゲン受容体アルファ (ERα) を発現する乳癌細胞において、この薬剤の抗エストロゲン作用を誘発する最も重要なタモキシフェン代謝産物です。 Endoxifen Chemical Structure
  90. GC35991 Endoxifen Z-isomer hydrochloride エンドキシフェン Z 異性体塩酸塩は、エストロゲン受容体アルファ (ERα) を発現する乳癌細胞において、この薬剤の抗エストロゲン作用を誘発する最も重要なタモキシフェン代謝産物です。 Endoxifen Z-isomer hydrochloride Chemical Structure
  91. GC63367 Enflurane Enflurane Chemical Structure
  92. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole)

    NSC 6171

    多様な生物学的活性を持つ二環式モノテルペン

     Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  93. GC65416 Flecainide フレカイニドは、強力な経口活性抗不整脈剤です。 Flecainide Chemical Structure
  94. GC65150 Flecainide hydrochloride フレカイニド塩酸塩は、強力な経口活性抗不整脈剤です。 Flecainide hydrochloride Chemical Structure
  95. GC13466 Flufenamic acid

    CI-440, FFA, Fluphenamic Acid, NSC 82699, NSC 219007

     フルフェナム酸は非ステロイド性抗炎症剤であり、シクロオキシゲナーゼ (COX) を阻害し、AMPK を活性化し、イオンチャネルを調節し、クロライドチャネルと L 型 Ca2+ チャネルを遮断し、非選択的陽イオンチャネル (NSC) を調節します。 、K+ チャネルをアクティブにします。 Flufenamic acid Chemical Structure
  96. GC36060 Flupirtine Flupirtine(D 9998) は、NMDA 受容体アンタゴニスト特性も有する選択的ニューロン カリウム チャネル オープナーです。 Flupirtine Chemical Structure
  97. GC11470 Flupirtine maleate マレイン酸フルピルチンは、脳浸透剤であり、経口で生物学的に利用可能で、非オピオイドで中枢性鎮痛剤です。 Flupirtine maleate Chemical Structure
  98. GC69129 Foslevcromakalim

    QLS-101

    Foslevcromakalim（QLS-101）は、ATPに敏感なカリウムチャネルオープナーです。Foslevcromakalimは、眼圧降下作用のために使用される前駆体です。

     Foslevcromakalim Chemical Structure
  99. GC18210 GAL-021 GAL-021 は強力な BKCa チャネル遮断薬です。 GAL-021 Chemical Structure
  100. GC64418 GAL-021 sulfate GAL-021 サルフェートは、強力な BKCa チャネル遮断薬です。 GAL-021 sulfate Chemical Structure
  101. GC50547 GI 530159 GI 530159 は、TREK1 および TREK2 カリウム チャネルの選択的オープナーです。 GI 530159 Chemical Structure

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