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Proton Pump

Proton pump is a protein complex that transport the H+ ion across the membranes of lysosomes and vacuoles to generate an electrical and chemical gradient that provide energy for ATP synthesis from ADP.

製品は  Proton Pump

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC69839 (R)-Tegoprazan

    (R)-テゴプラザン((R)-CJ-12420; 例3)は、ベンズイミダゾール誘導体であり、有効な胃H+/K+-ATPアーゼ阻害剤であり、犬の腎臓Na+/K+-ATPアーゼのIC50値は98 nMです。(R)-テゴプラザンには、消化器疾患の研究における潜在的な可能性があります。

     (R)-Tegoprazan Chemical Structure
  3. GC60530 5-Hydroxylansoprazole 5-ヒドロキシランソプラゾール (AG1908) は、血漿中のランソプラゾールの活性代謝物です。 5-Hydroxylansoprazole Chemical Structure
  4. GC62823 Abeprazan アベプラザン (DWP14012) は、カリウム競合性のアシッドブロッカーです。 Abeprazan Chemical Structure
  5. GC65377 Abeprazan hydrochloride アベプラザン塩酸塩 (DWP14012 塩酸塩) は、カリウム競合性のアシッドブロッカーです。 Abeprazan hydrochloride Chemical Structure
  6. GC17597 Bafilomycin A1 Bafilomycin A1 (BafA1) は、液胞 H+-ATPase (V-ATPase) の特異的かつ可逆的な阻害剤であり、IC50 値は 4 ～ 400 nmol/mg です。 Bafilomycin A1 Chemical Structure
  7. GC31426 Bamaquimast (F 10126) バマキマスト (F 10126) (F 10126; L 0042) は強力な抗喘息薬です。 Bamaquimast (F 10126) Chemical Structure
  8. GC16516 BCH BCH (BCH) は、大型中性アミノ酸輸送体 1 (LAT1) の選択的かつ競合的な阻害剤であり、アミノ酸の細胞取り込みと mTOR リン酸化を大幅に阻害し、癌の増殖とアポトーシスの抑制を誘導します。 BCH Chemical Structure
  9. GC62885 Caloxin 2A1 TFA Caloxin 2A1 TFA は、細胞外原形質膜 Ca2+-ATPase (PMCA) ペプチド阻害剤です。 Caloxin 2A1 TFA Chemical Structure
  10. GC32250 Chebulinic acid ケブリン酸は強力な天然のM. Chebulinic acid Chemical Structure
  11. GC17519 Concanamycin A

    V型（液胞）H+-ATPase阻害剤

     Concanamycin A Chemical Structure
  12. GC16622 Dexlansoprazole デクスランソプラゾールは、ランソプラゾールの R エナンチオマーです。ランソプラゾール (AG 1749) は、胃が酸を生成するのを防ぐ経口活性プロトンポンプ阻害剤です。 Dexlansoprazole Chemical Structure
  13. GC39734 Diphyllin Diphyllin は、Justicia procumbens から分離されたアリールナフタレン リグナンであり、IC50 が 0.38 μM の強力な HIV-1 阻害剤です。 Diphyllin Chemical Structure
  14. GC35982 EN6 EN6 は、リソソームの液胞 H+ ATPase (v-ATPase) の ATP6V1A サブユニットのシステイン 277 を共有結合で標的とするオートファジーの低分子 in vivo 活性化因子です。 EN6 Chemical Structure
  15. GC14313 Esomeprazole Magnesium エソメプラゾール マグネシウム ((S)-オメプラゾール マグネシウム) は、強力な経口活性 H+、K+-ATPase 阻害剤です。 Esomeprazole Magnesium Chemical Structure
  16. GC36009 Esomeprazole magnesium salt エソメプラゾール マグネシウム塩 ((S)-オメプラゾール マグネシウム塩) は、強力な経口活性プロトン ポンプ阻害剤であり、胃壁細胞の H+、K+-ATPase の阻害を通じて酸分泌を減少させます。 Esomeprazole magnesium salt Chemical Structure
  17. GC13022 Esomeprazole Magnesium trihydrate

    H+/K+-ATPase阻害剤

     Esomeprazole Magnesium trihydrate Chemical Structure
  18. GC33575 Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium) エソメプラゾール カリウム塩 ((S)-オメプラゾール カリウム) ((S)-オメプラゾール カリウム塩) は、強力な経口活性プロトン ポンプ阻害剤であり、胃壁細胞の H+、K+-ATPase の阻害により酸分泌を減少させます。 Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium) Chemical Structure
  19. GC10599 Esomeprazole Sodium エソメプラゾール ナトリウム ((S)-オメプラゾール ナトリウム) は、強力な経口活性プロトンポンプ阻害剤です。 Esomeprazole Sodium Chemical Structure
  20. GC25386 Ethacrynate Sodium

    エタクリン酸ナトリウム（エタクリニック酸ナトリウム）は、主にヘンレループの上行脚だけでなく、近位および遠位尿細管でもナトリウム、カリウム、塩化物のシンポートを阻害するエタクリニック酸のナトリウム塩形です。

     Ethacrynate Sodium Chemical Structure
  21. GC31347 Ilaprazole (IY-81149) イラプラゾール (IY-81149) (IY-81149) は、経口活性プロトンポンプ阻害剤です。 Ilaprazole (IY-81149) Chemical Structure
  22. GC60929 Ilaprazole sodium イラプラゾール (IY-81149) ナトリウムは、経口活性プロトンポンプ阻害剤です。 Ilaprazole sodium Chemical Structure
  23. GC63954 KM91104 細胞透過性 V-ATPase 阻害剤である KM91104 は、V-ATPase の a3-b2 サブユニットを特異的に標的とします 。 KM91104 Chemical Structure
  24. GC16570 Lansoprazole ランソプラゾール (AG 1749) は、胃酸の産生を防ぐ経口活性プロトンポンプ阻害剤です。 Lansoprazole Chemical Structure
  25. GC12112 Lansoprazole sodium

    PPI / シトクロムP450阻害剤

     Lansoprazole sodium Chemical Structure
  26. GC60975 Lansoprazole Sulfide D4 ランソプラゾールスルフィド D4 は、ランソプラゾールスルフィドと標識された重水素です。 Lansoprazole Sulfide D4 Chemical Structure
  27. GC47537 Lansoprazole-d4 ランソプラゾール D4 (AG-1749 D4) は、ランソプラゾールと標識された重水素です。 Lansoprazole-d4 Chemical Structure
  28. GC32924 Linaprazan (AZD0865) リナプラザン (AZD0865) (AZD0865) は、胃の H+、K+-ATPase を K+- 競合結合によって阻害します。 Linaprazan (AZD0865) Chemical Structure
  29. GC15334 N2-Methyl-L-arginine

    選択的L-アルギニン取り込み阻害剤

     N2-Methyl-L-arginine Chemical Structure
  30. GC13166 Omeprazole プロトンポンプ阻害剤 (PPI) であるオメプラゾール (H 16868) は、酸関連の胃腸障害の治療に利用できます。 Omeprazole Chemical Structure
  31. GC36806 Omeprazole D3 オメプラゾール D3 (H 16868-d3) は重水素標識オメプラゾールです。 Omeprazole D3 Chemical Structure
  32. GC61155 Omeprazole sodium オメプラゾール ナトリウム (H 16868 ナトリウム)、プロトン ポンプ阻害剤 (PPI) は、酸関連胃腸障害の治療に利用できます。 Omeprazole sodium Chemical Structure
  33. GC63335 Omeprazole-13CD3 Omeprazole-13CD3 Chemical Structure
  34. GC64070 Omeprazole-d3-1 Omeprazole-d3-1 Chemical Structure
  35. GC12718 Pantoprazole パントプラゾール (BY10232) は、経口で有効な強力なプロトンポンプ阻害剤 (PPI) です 。 Pantoprazole Chemical Structure
  36. GC36847 Pantoprazole sodium パントプラゾール ナトリウム (BY10232 ナトリウム) は、経口で有効な強力なプロトン ポンプ阻害剤 (PPI) です 。 Pantoprazole sodium Chemical Structure
  37. GC36848 Pantoprazole sodium hydrate パントプラゾールナトリウム水和物 (BY10232 ナトリウム水和物) は、経口で有効な強力なプロトンポンプ阻害剤 (PPI) です 。 Pantoprazole sodium hydrate Chemical Structure
  38. GC31466 Picoprazole ピコプラゾールは、H+/K+-ATPase の特異的阻害剤であり、IC50 は 3.1±0.4 μM です。 Picoprazole Chemical Structure
  39. GC31969 Pumaprazole (BY-841) プマプラゾール (BY-841) は、可逆的なプロトンポンプ拮抗薬です。 Pumaprazole (BY-841) Chemical Structure
  40. GC16645 Rabeprazole ラベプラゾール (LY307640) は、胃の H+/K+-ATPase を不可逆的に不活性化する第二世代のプロトンポンプ阻害剤 (PPI) です。 Rabeprazole Chemical Structure
  41. GC15670 Rabeprazole sodium ラベプラゾール ナトリウム (LY307640 ナトリウム) は、胃の H+/K+-ATPase を不可逆的に不活性化する第 2 世代のプロトン ポンプ阻害剤 (PPI) です。 Rabeprazole sodium Chemical Structure
  42. GC39429 Rabeprazole Sulfide ラベプラゾールスルフィドは、ラベプラゾールの活性代謝物です。 Rabeprazole Sulfide Chemical Structure
  43. GC63687 Rabeprazole-d4 ラベプラゾール D4 (LY307640 D4) は、ラベプラゾールと標識された重水素です。 Rabeprazole-d4 Chemical Structure
  44. GC31987 S3337 S3337 は H+, K+-ATPase 阻害剤です。 S3337 Chemical Structure
  45. GC11151 SCH 28080 SCH 28080 は、0.12 μM の Ki を持つ、胃の H,K-ATPase の可逆的な K+- 競合阻害剤です。 SCH 28080 Chemical Structure
  46. GC30418 SKF96067 SKF96067は、胃のH+/K+-ATPアーゼの可逆的阻害剤です。 SKF96067 Chemical Structure
  47. GC30130 Soraprazan (BYK61359) ソラプラザン (BYK61359) (BYK61359) は、胃腺で 0.19 μM の IC50 を持つ、H,K-ATPase (Ki=6.4 nM) の選択的可逆的 K 競合阻害剤です。 Soraprazan (BYK61359) Chemical Structure
  48. GC15418 TAK-438

    カリウム競争性酸ブロッカー

     TAK-438 Chemical Structure
  49. GC31566 Tegoprazan カリウム競合性酸遮断薬であるテゴプラザンは、胃酸の分泌と運動性を制御できる強力な経口活性型の胃 H+/K+-ATPase 阻害剤で、IC50 値は 0.29 ～ 0.52 です。ブタ、イヌ、およびヒトの H+/K+-ATPase の in vitro での μM。 Tegoprazan Chemical Structure
  50. GC37756 Tenatoprazole sodium テナトプラゾール ナトリウム (TU-199 ナトリウム) は、プロトン ポンプ阻害剤です。豚の胃の H+/K+-ATPase を 6.2 μM の IC50 で阻害します。 Tenatoprazole sodium Chemical Structure
  51. GC61863 Verucopeptin ベルコペプチンは強力な HIF-1 (IC50=0.22 μM) 阻害剤であり、HIF-1 標的遺伝子の発現と HIF-1α タンパク質レベルを低下させます。ベルコペプチンは、v-ATPase ATP6V1G サブユニットを直接標的とすることで v-ATPase 活性を強力に阻害しますが、ATP1V1B2 や ATP6V1D は標的としません。ベルコペプチンは、多剤耐性（MDR）がんに対する抗腫瘍活性を示し、がん研究に使用できます。 Verucopeptin Chemical Structure
  52. GC37920 Vonoprazan ボノプラザン (TAK-438 遊離塩基) は、プロトン ポンプ阻害剤 (PPI) であり、強力な経口活性カリウム競合性酸遮断薬 (P-CAB) であり、抗分泌活性があります。 Vonoprazan Chemical Structure
  53. GC63472 Zastaprazan Zastaprazan はプロトンポンプ阻害剤です (WO2018008929)。 Zastaprazan Chemical Structure
  54. GC16453 Zinc Pyrithione ジンク ピリチオンは、プロトン ポンプをブロックすることによって膜輸送を妨害する抗真菌剤および抗菌剤です 。 Zinc Pyrithione Chemical Structure

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