Search Site
  • 0
    マイカート

    こちらをクリックして、追加された品目の数を確認することができます。

    image loader

    カートにアイテムを追加します......

ホーム >> Signaling Pathways >> Metabolism >> Ferroptosis

Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

製品は  Ferroptosis

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC14049 (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)

    多様な生物学的活性を持つフェノール

     (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) Chemical Structure
  3. GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 は強力なフェロトーシス誘導因子です。 (-)-FINO2 は GPX4 活性を阻害します。 (-)-FINO2 は、第一鉄を酸化する安定した酸化剤であり、さまざまな pH レベルで安定しています。 (-)-FINO2 は広範な脂質過酸化を引き起こします。 (-)-FINO2 Chemical Structure
  4. GC34980 (E)-Ferulic acid (E)-フェルラ酸は、植物細胞壁に豊富に存在する芳香族化合物であるフェルラ酸の異性体です。 (E)-フェルラ酸はβ-カテニンのリン酸化を引き起こし、β-カテニンのプロテアソーム分解を引き起こし、アポトーシス促進因子Baxの発現を増加させ、生存促進因子サバイビンの発現を減少させます。 (E)-フェルラ酸は、活性酸素種 (ROS) を除去する強力な能力を示し、脂質過酸化を阻害します。 (E)-フェルラ酸は、ヒト肺癌細胞株 H1299 で抗増殖効果と抗遊走効果の両方を発揮します。 (E)-Ferulic acid Chemical Structure
  5. GA11210 (H-Cys-OH)2 (H-Cys-OH)2 Chemical Structure
  6. GC52290 (R)-HTS-3

    LPCAT3の阻害剤

     (R)-HTS-3 Chemical Structure
  7. GC46352 (S)-DO271

    DO264の非アクティブなコントロール

     (S)-DO271 Chemical Structure
  8. GC49034 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol

    オレイン酸アナログ

     1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol Chemical Structure
  9. GC42039 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC

    1-ステアロイル-2-15(S)-HETE-sn-グリセロ-3-PCは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HETEを含むホスフォリピッドです。

     1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  10. GC42040 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE

    1-ステアロイル-2-15(S)-HETE-sn-グリセロ-3-PEは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HETEを含むホスフォリピッドです。

     1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE Chemical Structure
  11. GC49730 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11

    1-ステアロイル-2-15(S)-HETE-sn-グリセロ-3-PEの定量化のための内部標準

     1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 Chemical Structure
  12. GC42041 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC

    1-ステアロイル-2-15(S)-HpETE-sn-グリセロ-3-PCは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HpETEを含むホスフォリピッドです。

     1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  13. GC42042 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE

    1-ステアロイル-2-15(S)-HpETE-sn-グリセロ-3-PEは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HpETEを含むホスフォリピッドです。

     1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE Chemical Structure
  14. GC52413 5-Aminosalicylic Acid-d7

    5-アミノサリチル酸の定量化のための内部標準

     5-Aminosalicylic Acid-d7 Chemical Structure
  15. GC11786 Acetylcysteine

    アセチルシステインは、システインのN-アセチル誘導体です。

     Acetylcysteine Chemical Structure
  16. GC15130 Alogliptin (SYR-322) Alogliptin (SYR-322) Chemical Structure
  17. GC61895 Ammonium iron(III) citrate 非トランスフェリン結合鉄の生理学的形態であるクエン酸鉄（III）アンモニウム（クエン酸第二鉄アンモニウム）は、細胞内鉄過負荷を誘発してフェロトーシスを引き起こします。クエン酸鉄(III)アンモニウムは、タンパク質産生を増強することができます。 Ammonium iron(III) citrate Chemical Structure
  18. GC65163 Ardisiacrispin B Ardisiacrispin B は、フェロトーシスおよびアポトーシス細胞死を介して、多因子薬剤耐性癌細胞に細胞毒性効果を示します。 Ardisiacrispin B Chemical Structure
  19. GC35398 Arteannuin B Arteannuin B は、中国の薬草である Artemisia annua (キク科) の強力な抗マラリア成分であるアルテミシニンと共存します 。 Arteannuin B Chemical Structure
  20. GC35399 Artefenomel Artefenomel (OZ439) は、アルテミシニンと同様の作用機序を持つアルテミシニンファーマコフォアを含む、経口活性のある合成抗マラリア化合物です。 Artefenomel Chemical Structure
  21. GN10647 Artemisinine Artemisinine Chemical Structure
  22. GC10889 Artesunate

    自然産物アルテミシニンの導関数

     Artesunate Chemical Structure
  23. GC14038 Atorvastatin Calcium

    HMG-CoA還元酵素阻害剤

     Atorvastatin Calcium Chemical Structure
  24. GN10158 Baicalein Baicalein Chemical Structure
  25. GC11572 Bardoxolone methyl

    がんと糖尿病に対する強力な抗癌作用および抗糖尿病作用を持つ合成トリテルペノイド

     Bardoxolone methyl Chemical Structure
  26. GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085 (BAY 11-7083) は、NF-κB の活性化と IκBα のリン酸化の阻害剤です。 10 μM の IC50 で IκBα を安定化します。 Bay 11-7085 Chemical Structure
  27. GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 は、非常に強力で選択的な低酸素誘導因子-1 (HIF-1) 阻害剤です。 BAY 87-2243 Chemical Structure
  28. GC52317 BCP-T.A.

    フェロプトーシス誘導剤

     BCP-T.A. Chemical Structure
  29. GC42928 BHT BHT は、食品や食品関連製品に広く使用されている抗酸化物質です。 BHT は Ferroptosis 阻害剤です。 BHT Chemical Structure
  30. GC34070 Brusatol (NSC 172924) Brusatol (NSC 172924) (NSC172924) は、Nrf2 経路のユニークな阻害剤であり、広範囲のがん細胞をシスプラチンやその他の化学療法剤に感作させます。 Brusatol (NSC 172924) は、Nrf2 を介した防御メカニズムを阻害することにより、化学療法の有効性を高めます。 Brusatol (NSC 172924) は補助化学療法剤として開発することができます。 Brusatol (NSC 172924) は、細胞のアポトーシスを増加させます。 Brusatol (NSC 172924) Chemical Structure
  31. GC30067 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) ブチルヒドロキシアニソール (ブチル化ヒドロキシアニソール) (ブチル化ヒドロキシアニソール) は、食品添加物の防腐剤として使用される抗酸化物質です。 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) Chemical Structure
  32. GC47065 CAY10773

    ソラフェニブの誘導体

     CAY10773 Chemical Structure
  33. GC32723 CDDO-Im (RTA-403) CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) は Nrf2 および PPAR の活性化因子であり、PPARα の Kis は 232 および 344 nM です。およびPPARγ。 CDDO-Im (RTA-403) Chemical Structure
  34. GC43231 Cerivastatin (sodium salt) セリバスタチン (ナトリウム塩) は、合成脂質低下剤であり、1.3 nM/L の Ki を持つ、非常に強力で忍容性が高く、経口で活性な HMG-CoA レダクターゼ阻害剤です。 Cerivastatin (sodium salt) Chemical Structure
  35. GC45792 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)

    フェロプトーシスの誘導剤

     Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) Chemical Structure
  36. GC35692 Chrysosplenetin クリソスプレネチンは、Artemisia annua L に含まれるポリメトキシ化フラボノイドの 1 つです。 Chrysosplenetin Chemical Structure
  37. GC10132 Ciclopirox シクロピロックス (HOE296b) は、表在性真菌症の研究に使用できる合成抗真菌剤です。 Ciclopirox Chemical Structure
  38. GC11120 Ciclopirox ethanolamine シクロピロックス エタノールアミン (シクロピロックス エタノールアミン) は、表在性真菌症の研究に使用できる合成抗真菌剤です。 Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  39. GC32237 CIL56 CIL56 は、強力かつ選択的なフェロトーシス誘導因子です。 Ferroptosis は、規制細胞死 (RCD) の鉄依存型です。 CIL56 Chemical Structure
  40. GC11908 Cisplatin

    シスプラチンは、広範囲の固形がん（睾丸癌、卵巣癌、膀胱癌、肺がん、子宮頸がん、頭頸部がん、胃がんなど）に使用される最高かつ最初の金属系化学療法薬の一つです。

     Cisplatin Chemical Structure
  41. GN10668 Coenzyme Q10 Coenzyme Q10 Chemical Structure
  42. GC43297 Coenzyme Q2

    補酵素Q10は電子伝達系の成分であり、有酸素細胞呼吸に参加し、ATPという形でエネルギーを生成します。

     Coenzyme Q2 Chemical Structure
  43. GC49454 Complex 3

    抗がん活性を持つ蛍光銅錯体

     Complex 3 Chemical Structure
  44. GC47123 Coumarin-Quinone Conjugate

    NADH:ユビキノンオキシドレダクターゼの蛍光基質

     Coumarin-Quinone Conjugate Chemical Structure
  45. GC48954 CP21

    鉄キレーター

     CP21 Chemical Structure
  46. GC43329 Cu-ATSM Cu-ATSM は、非常に強力なラジカル捕捉酸化防止剤 (RTA) であり、(リン) 脂質過酸化の阻害剤であるため、フェロトーシスを阻害する能力を説明します。 Cu-ATSM Chemical Structure
  47. GC52164 Cu-ATSP フェロトーシス細胞死の強力な阻害剤である Cu-ATSP は、CuATSM よりもほぼ 20 倍強力です。 Cu-ATSP Chemical Structure
  48. GC14787 Curcumin

    多様な生物学的活性を持つ黄色の色素

     Curcumin Chemical Structure
  49. GC40226 Curcumin-d6 クルクミン D6 (ジフェルロイルメタン D6) は、クルクミン (ターメリック イエロー) とラベル付けされた重水素です。 Curcumin-d6 Chemical Structure
  50. GC10896 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide A stable inhibitor of p53 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide Chemical Structure
  51. GC17198 Cycloheximide

    Cycloheximide is an antibiotic that inhibits protein synthesis at the translation level, acting exclusively on cytoplasmic (80s) ribosomes of eukaryotes.

     Cycloheximide Chemical Structure
  52. GC33023 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) D,L-ブチオニン-(S,R)-スルホキシミン (ブチオニン スルホキシミン) は、グルタミルシステイン合成酵素生合成の強力な阻害剤です。 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) Chemical Structure
  53. GC35795 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Chemical Structure
  54. GC49868 D-α-Tocopheryl Quinone

    ビタミンEの酸化代謝物

     D-α-Tocopheryl Quinone Chemical Structure
  55. GC11835 Deferasirox Deferasirox (ICL 670) は、輸血による鉄過剰の管理に使用される経口鉄キレート剤です。 Deferasirox Chemical Structure
  56. GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate Deferasirox Fe3+ chelate Chemical Structure
  57. GC18101 Deferiprone デフェリプロンは、輸血による鉄過剰の状態で治療的に使用される唯一の経口活性鉄キレート薬です。 Deferiprone Chemical Structure
  58. GC13554 Deferoxamine mesylate

    デフェロキサミンメシル酸塩は、安定した錯体を形成して鉄をキレートし、鉄がさらなる化学反応に入るのを防ぐ薬剤であり、輸血依存性貧血患者の慢性的な鉄過剰症の治療に使用されます。

     Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  59. GC38429 Dihydroartemisinic acid ジヒドロアルテミシン酸 (ジヒドロチンハオ酸) は、抗マラリア薬アルテミシニンの生合成前駆体です 。 Dihydroartemisinic acid Chemical Structure
  60. GC35876 DL-Glutamine DL-グルタミンは、生化学研究や医薬品合成に使用されています。 DL-Glutamine Chemical Structure
  61. GC45995 DO264

    ABHD12阻害剤

     DO264 Chemical Structure
  62. GC31940 Docebenone (AA 861) ドセベノン (AA 861) (AA 861) は、強力で選択的な経口活性 5-LO (5-リポキシゲナーゼ) 阻害剤です。 Docebenone (AA 861) Chemical Structure
  63. GC15399 Dp44mT Dp44mT は、選択的な抗がん作用を持つ鉄キレート剤です。 Dp44mT Chemical Structure
  64. GC49058 DTPA DTPAは、複雑な廃水から重金属と染料を同時に除去できる磁気吸着剤を構築するために使用される化合物です。 DTPA Chemical Structure
  65. GC48650 DTUN

    脂溶性ハイポニトリットラジカルイニシエーター

     DTUN Chemical Structure
  66. GC10331 Ebselen エブセレン (SPI-1005) は、グルタチオン ペルオキシダーゼの模倣体であり、強力な電位依存性カルシウム チャネル (VDCC) 遮断薬です 。 Ebselen Chemical Structure
  67. GC16630 Erastin

    Erastinは細胞浸透性のフェロプトーシス活性化剤であり、抗腫瘍剤です。

     Erastin Chemical Structure
  68. GC43623 Erastin2

    Erastin2は、強力なsystem xc-阻害剤であり、フェロプトーシス誘導剤です[1]。

     Erastin2 Chemical Structure
  69. GC36011 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt エチレンジアミン四酢酸三ナトリウム塩 (EDTA 三ナトリウム塩) は、キレート療法の実践において金属イオンを結合するために使用され、水銀および鉛中毒を治療するために使用され、同様の方法で体内から過剰な鉄を除去し、輸血の合併症を治療するために使用されます。 、サラセミアの治療に適用されるように。 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt Chemical Structure
  70. GC16517 Eugenol オイゲノールはクローブに含まれる精油で、抗菌、駆虫、抗酸化作用があります。 Eugenol Chemical Structure
  71. GC10380 Ferrostatin-1 (Fer-1)

    フェロプトーシス阻害剤

     Ferrostatin-1 (Fer-1) Chemical Structure
  72. GC40211 Ferrostatin-1 Diyne

    Ferrostatin-1 diyneは、フェロプトーシス阻害剤であり、フェロスタチン-1のアナログです。

     Ferrostatin-1 Diyne Chemical Structure
  73. GC13139 FG-4592 (ASP1517)

    HIF-PH酵素の阻害剤

     FG-4592 (ASP1517) Chemical Structure
  74. GC30039 FIN56

    FIN56は、GPX4の分解を増加させることによりフェロプトーシスを誘発する新しいフェロプトーシス誘導剤です。

     FIN56 Chemical Structure
  75. GC15541 Fluvastatin Sodium

    HMG-CoA還元酵素阻害剤

     Fluvastatin Sodium Chemical Structure
  76. GN10388 Gallic acid Gallic acid Chemical Structure
  77. GC61436 Gallic acid hydrate 没食子酸 (3,4,5-トリヒドロキシ安息香酸) 水和物は、天然のポリヒドロキシフェノール化合物であり、シクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) を阻害するフリーラジカルスカベンジャーです 。 Gallic acid hydrate Chemical Structure
  78. GC11882 GKT137831 GKT137831 (GKT137831) は、それぞれ 140 および 110 nM の Kis を持つ選択的 NADPH オキシダーゼ (NOX1/4) 阻害剤です。 GKT137831 Chemical Structure
  79. GC41293 Glutathione ethyl ester

    グルタチオン（GSH）は、キセノビオティックの解毒においてグルタチオン転移酵素の求核性共同基質として機能し、過酸化物の還元においてグルタチオンペルオキシダーゼへ必要な電子供与体です。

     Glutathione ethyl ester Chemical Structure
  80. GC49697 GPX4 Inhibitor 26a

    GPX4阻害剤

     GPX4 Inhibitor 26a Chemical Structure
  81. GA11257 H-Cys-OH H-Cys-OH Chemical Structure
  82. GA10942 H-D-Gln-OH H-D-Gln-OH Chemical Structure
  83. GA10750 H-Glu-OH H-Glu-OH Chemical Structure
  84. GC14591 Hemin chloride

    ヘミン塩化物は、鉄を含むポルフィリンです。

     Hemin chloride Chemical Structure
  85. GC15972 Idebenone 高く評価されているミトコンドリア保護剤であるイデベノンは、神経毒性に対する保護効果を示し、アルツハイマー病、ハンチントン病の研究に使用できます。 Idebenone Chemical Structure
  86. GC45928 iFSP1

    AIFM2/FSP1の阻害剤

     iFSP1 Chemical Structure
  87. GC45793 IM-93 IM-93 は、細胞死抑制の IC50 が 0.45 μM でフェロトーシスと NETosis を抑制します 。 IM-93 Chemical Structure
  88. GC52190 Imidazole Ketone Erastin Imidazole Ketone Erastin is a ferroptosis inducer. Imidazole Ketone Erastin Chemical Structure
  89. GC47477 JKE-1674 JKE-1674 は、経口活性グルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) 阻害剤であり、GPX4 阻害剤 ML-210 の活性代謝物です。 JKE-1674、ML-210 の類似体で、ニトロイソキサゾール環がα-ニトロケトオキシムで置換されています。 JKE-1674 は、ニトリルオキシド JKE-1777 に変換できます。 JKE-1674 は、ML-210 と同等の効力を持つ方法で LOX-IMVI 細胞を殺し、ferroptosis 阻害剤によって完全にレスキューされます。 JKE-1674 Chemical Structure
  90. GC47478 JKE-1716 JKE-1716 は、強力かつ選択的なニトロ酸含有 GPX4 阻害剤です。 JKE-1716 Chemical Structure
  91. GC33098 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)

    L-ブチオニン-(S,R)-スルホキシミン（L-Butionine sulfoximine）は、細胞膜を通過し、強力で速効性があり、不可逆的なγ-グルタミルシステイン合成酵素の阻害剤であり、細胞内グルタチオン濃度を低下させます。メラノーマ、乳癌および卵巣腫瘍試料に対するL-ブチオニン-(S,R)-スルホキシミン（L-Butionine sulfoximine）のIC50値はそれぞれ1.9μM、8.6μM、29μMです。

     L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) Chemical Structure
  92. GC62643 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride L-ブチオニン-(S,R)-スルホキシミン塩酸塩は、g-グルタミルシステイン合成酵素の細胞透過性、強力、速効性、経口活性、不可逆的阻害剤であり、細胞のグルタチオンレベルを枯渇させます。 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Chemical Structure
  93. GC30788 L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) L-グルタミン酸一ナトリウム塩 (グルタミン酸ナトリウム) は、グルタミン酸受容体のすべてのサブタイプ (代謝型、カイニン酸、NMDA、および AMPA) で興奮性伝達物質およびアゴニストとして機能します。 L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) Chemical Structure
  94. GC64352 L-Glutamic acid-15N L-Glutamic acid-15N Chemical Structure
  95. GC65095 L-Glutamic acid-d5 L-グルタミン酸-d5 は、重水素標識 L-グルタミン酸です。 L-Glutamic acid-d5 Chemical Structure
  96. GC17498 L-Glutamine L-グルタミン (L-グルタミン酸 5-アミド) は、体全体に豊富に存在し、多くの代謝プロセスに関与する非必須アミノ酸です。 L-Glutamine Chemical Structure
  97. GC65068 L-Glutamine 15N L-Glutamine 15N Chemical Structure
  98. GC12203 L-Glutathione Reduced

    グルタチオンアガロースからGSTをエルートするために使用されました。

     L-Glutathione Reduced Chemical Structure
  99. GC49560 L6H21 カルコン誘導体である L6H21 は、経口で有効な、強力で特異的な骨髄分化 2 (MD-2) 阻害剤です。 L6H21 Chemical Structure
  100. GC14827 Linagliptin (BI-1356)

    強力なDPP-4阻害剤

     Linagliptin (BI-1356) Chemical Structure
  101. GC15681 Liproxstatin-1

    Liproxstatin-1はフェロプトーシスの強力な阻害剤であり、ブチオニンスルホキサミン（BSO）、エラスチン、および(1S,3R)-RSL3 (RSL3)などのフェロプトーシス誘発剤から保護することができます。

     Liproxstatin-1 Chemical Structure

1 から 100 のアイテムの 155 合計

件
  1. 1
  2. 2

降順