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FAS

Fatty Acid Synthase (FAS) is a multifunctional homodimeric enzyme protein, and it is the major enzyme required for the anabolic conversion of dietary carbohydrates to fatty acids. Fatty acid synthase catalyzes the conversion of acetyl-CoA and malonyl-CoA, in the presence of NADPH, into long-chain saturated fatty acids.

Human fatty acid synthase is a large homodimeric multifunctional enzyme that synthesizes palmitic acid. The unique carboxyl terminal thioesterase domain of fatty acid synthase hydrolyzes the growing fatty acid chain and plays a critical role in regulating the chain length of fatty acid released. Also, the up-regulation of human fatty acid synthase in a variety of cancer makes the thioesterase a candidate target for therapeutic treatment.

Fatty acid synthase of animal tissues is a complex multifunctional enzyme consisting of two identical monomers.

製品は  FAS

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC15572 (+)-trans-C75

    (2R,3S)-C75

    C75のエナンチオマー、脂肪酸合成酵素(FAS)阻害剤

    (+)-trans-C75  Chemical Structure
  3. GC16184 (-)-trans-C75

    (2S,3R)-C75

    C75のエナンチオマー、FAS阻害剤

    (-)-trans-C75  Chemical Structure
  4. GN10632 Betulin

    (+)-Betulin, NSC 4644, Trochol

    Betulin  Chemical Structure
  5. GC34065 C75 C75 は合成脂肪酸シンターゼ (FASN) 阻害剤です。前立腺癌細胞 PC3 を 35 μM の IC50 で阻害します。 C75 は強力な CPT1A アクティベーターです。 C75  Chemical Structure
  6. GC14025 Cerulenin

    Helicocerin, NSC 116069

    脂肪酸合成酵素 (FASN) の強力な天然阻害剤であるセルレニンは、真菌 Cephalosporium caeruleus によって生成されるエポキシドです。 Cerulenin  Chemical Structure
  7. GC38221 Desoxyrhaponticin Desoxyrhaponticin は、チベットの栄養食品 Rheum tanguticum Maxim からのスチルベン配糖体です。デオキシラポンティシンは、脂肪酸シンターゼ (FASN) 阻害剤であり、ヒト癌細胞に対してアポトーシス効果があります。 Desoxyrhaponticin  Chemical Structure
  8. GC38535 Dihydrocurcumin Dihydrocurcumin  Chemical Structure
  9. GC31406 FAS-IN-1 FAS-IN-1は、10nMのIC50を有する脂肪酸シンターゼ(FASN)の強力な阻害剤である(WO2012064642A1、化合物29)。 FAS-IN-1  Chemical Structure
  10. GC34311 FAS-IN-1 Tosylate FAS-IN-1 Tosylate  Chemical Structure
  11. GC33398 FASN inhibitor 1 FASN阻害剤1は、特許US20170119786A1、化合物242Aから抽出された脂肪酸シンターゼ(FASN)阻害剤である。 FASN inhibitor 1  Chemical Structure
  12. GC34584 FASN-IN-1 FASN-IN-1 は、特許 WO2015134790A1、化合物 56 から抽出された脂肪酸シンターゼ (FASN) 阻害剤です。 FASN-IN-1  Chemical Structure
  13. GC36030 FASN-IN-2

    Denifanstat; TVB-2640; ASC-40

    FASN-IN-2 (TVB-2640) は、0.052 μM の IC50;M および 0.072 μM の EC50 を持つ、経口で活性な強力な脂肪酸合成酵素 (FASN) 阻害剤です。 FASN-IN-2  Chemical Structure
  14. GC36031 Fatostatin

    125B11

    ファトスタチン(Fatostatin)(125B11)は、ステロール調節エレメント結合タンパク質(SREBP)活性化の特異的阻害剤であり、SREBP-1とSREBP-2の両方の活性化を阻害する。 Fatostatin  Chemical Structure
  15. GC18121 Fatostatin A hydrobromide

    Fatostatin (125B11) HBr

    ファトスタチン A 臭化水素酸塩 (125B11 臭化水素酸塩) は、SREBP 活性化の特異的阻害剤であり、SREBP-1 および SREBP-2 の活性化を損ないます。ファトスタチン A 臭化水素酸塩は、SCAP (SREBP 切断活性化タンパク質) に結合し、SREBP の ER-ゴルジ転座を阻害します。ファトスタチン A 臭化水素酸塩は、細胞内の脂質生成遺伝子の転写を減少させます。ファトスタチン A 臭化水素酸塩は、抗腫瘍特性を有し、ob/ob マウスの高血糖を低下させます。 Fatostatin A hydrobromide  Chemical Structure
  16. GC31323 FGH10019 FGH10019 は、IC50 が 1 μM の新規ステロール調節エレメント結合タンパク質 (SREBP) 阻害剤です。 FGH10019  Chemical Structure
  17. GC33374 HS79 HS-79 は、選択的脂肪酸合成酵素 (FASN) 阻害剤である Fasnall のエナンチオマーです。 HS-79 は、1.57 μM の IC50 でトリチウム化アセテートの脂質への取り込みを阻害することができます。 HS79  Chemical Structure
  18. GC33346 HS80 HS-80 は、選択的脂肪酸合成酵素 (FASN) 阻害剤である Fasnall のエナンチオマーです。 HS-80 は、7.13 μM の IC50 でトリチウム化アセテートの脂質への取り込みを阻害することができます。 HS80  Chemical Structure
  19. GC14316 ML-356

    脂肪酸合成酵素のチオエステラーゼドメイン(FAS-TE)阻害剤

    ML-356  Chemical Structure
  20. GC36736 Nicodicosapent ニコジコサペントは脂肪酸ナイアシン複合体であり、PCSK9、HMG-CoA レダクターゼ、ATP クエン酸リアーゼ、NPC1L1 などのコレステロール代謝タンパク質の重要な調節因子であるステロール調節エレメント結合タンパク質 (SREBP) の阻害剤でもあります。 Nicodicosapent  Chemical Structure
  21. GC17318 Orlistat

    Ro 18-0647/002, (-)-Tetrahydrolipstatin

    オルリスタット(Orlistat)は不可逆的に膵臓と胃のリパーゼを阻害する。 Orlistat  Chemical Structure
  22. GN10392 Praeruptorin B Praeruptorin B  Chemical Structure
  23. GC38839 Pseudoprotodioscin フロスタノシドであるプソイドプロトジオシンは、SREBP1/2 およびマイクロ RNA 33a/b レベルを阻害し、コレステロールおよびトリグリセリドの合成に関する遺伝子発現を低下させます 。 Pseudoprotodioscin  Chemical Structure
  24. GC38710 TVB-3166 TVB-3166 は、生化学的 FASN および細胞パルミチン酸合成の IC50 がそれぞれ 42 nM および 81 nM である、経口投与可能な可逆的かつ選択的な脂肪酸シンターゼ (FASN) 阻害剤です。 TVB-3166 はアポトーシスを誘導し、in vivo 異種移植腫瘍の増殖を阻害します。 TVB-3166  Chemical Structure
  25. GC15091 UCM05

    G28UCM

    UCM05 (G28UCM) は、強力な脂肪酸シンターゼ (FASN) 阻害剤であり、HER2+ 乳がん異種移植片に対して活性を示し、抗 HER2 薬剤耐性細胞株で活性を示します。 UCM05  Chemical Structure

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