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Glucosidase

Glucosidases are glycoside hydrolase enzymes.

α-glucosidase is a glucosidase located in the brush border of the small intestine that acts upon α(1→4) bonds. α-Glucosidase inhibitor is a new type of antidiabetics. By reducing the postprandial blood sugar concentration, it can effectively control the blood sugar levels, thereby reducing the occurrence of diabetic complications.

β-glucosidase catalyzes the hydrolysis of the glycosidic bonds to terminal non-reducing residues in β-D-glucosides and oligosaccharides, with release of glucose. β-Glucosidase has attracted substantial attention in the scientific community because of its pivotal role in cellulose degradation, glycoside transformation and many other industrial processes. β-glucosidases catalyze the final step of cellulose hydrolysis and are essential in cellulose degradation.

製品は  Glucosidase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC70181 α-Glucosidase-IN-22

    α-グルコシダーゼ-IN-22 (化合物7i)は、ベンゾイムイダゾールであり、α-グルコシダーゼの有効な阻害剤であり、IC50値は0.64μMです。 α-Glucosidase-IN-22は有効な抗糖尿病活性分子であり、2型糖尿病(T2DM)の研究に潜在的な可能性を持っています。

    α-Glucosidase-IN-22  Chemical Structure
  3. GC72710 α-Glucosidase-IN-35 α-Glucosidase-IN-35(化合物1)クロメンの一種である。 α-Glucosidase-IN-35  Chemical Structure
  4. GC62551 β-Hydroxypropiovanillone β-天然化合物であるヒドロキシプロピオバニロンは、257.8 μg/mL の IC50 で α-グルコシダーゼに対して有意な濃度依存的阻害効果を示します。 β-Hydroxypropiovanillone  Chemical Structure
  5. GC39795 (+)-Afzelechin Bergenia ligulata の根茎から分離された (+)-Afzelechin は、ID50 (50% 阻害用量) 値が 0.13 mM の α-グルコシダーゼ活性阻害剤です。 (+)-Afzelechin  Chemical Structure
  6. GC68525 (2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid

    (2α,3β,4α)-2,3,19-トリヒドロキシウルス-12-エン-23,28-ジオイック酸は、Rubus ellipticus var. obcordatusから分離されることができるサポニンの一種です。(2α,3β,4α)-2,3,19-トリヒドロキシウルス-12-エン-23,28-ジオイック酸は、α-Glucosidaseを抑制し、そのIC50値は1.68 mMです。

    (2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid  Chemical Structure
  7. GN10317 1-Deoxynojirimycin

    BAY-h-5955, D-1-Deoxynojirimycin, 1-DNJ, 1-dNM, Moranoline

    1-Deoxynojirimycin  Chemical Structure
  8. GC41992 1-Deoxynojirimycin (hydrochloride)

    1-DNJ, 1-dNM, Moranoline

    1-デオキシノジリマイシン (塩酸塩) (Duvoglustat 塩酸塩) は、強力な経口活性 α-グルコシダーゼ阻害剤です。 1-Deoxynojirimycin (hydrochloride)  Chemical Structure
  9. GC71909 2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckolは経口活性のビスα-アミラーゼ/α-グルコシダーゼ阻害剤であり、IC 50値はそれぞれ6.94μMと23.35μMである。 2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol  Chemical Structure
  10. GC72494 2-Hydroxyquinoline 2-Hydroxyquinolineは要りα-glucosidase剤万8120 IC50値し、130.5µg / 2合α-glucosidaseとα-amylase、。 2-Hydroxyquinoline  Chemical Structure
  11. GC30277 4',5-Dihydroxyflavone 4',5-ジヒドロキシフラボンは、大豆 LOX-1 および酵母 α-グルコシダーゼ阻害剤であり、大豆 LOX-1 の Ki は 102.6 μM、酵母 α-グルコシダーゼの IC50 は 66 μM です。 4',5-Dihydroxyflavone  Chemical Structure
  12. GC35553 Brevifolincarboxylic acid

    Brevifolin Carboxylic Acid

    ブレビフォリンカルボン酸はタデから抽出されたもので、アリール炭化水素受容体(AhR)を阻害します。 Brevifolincarboxylic acid  Chemical Structure
  13. GC39233 Butyl isobutyl phthalate ブチル イソブチル フタル酸はコンソメソウの根茎から分離されます。 Butyl isobutyl phthalate  Chemical Structure
  14. GC71869 Caffeoyltryptophan Caffeoyltryptophanは競争PTP1B阻害薬のIC50 16.99μM。 Caffeoyltryptophan  Chemical Structure
  15. GC72043 Casuarictin Casuarictin は要り競争力のあるα-glucosidase剤0.21μg / mLのIC50になる。 Casuarictin  Chemical Structure
  16. GC38279 Cedryl acetate 酢酸セドリルは、植物 Psidium caudatum から分離された三環式セスキテルペンです。 Cedryl acetate  Chemical Structure
  17. GC31580 Cefetrizole Ceftezole は、IC50 と Ki がそれぞれ 2.1 μM と 0.578 μM のα-グルコシダーゼ阻害剤です。 Cefetrizole  Chemical Structure
  18. GC32191 Celgosivir (MBI 3253)

    MBI 3253; MDL 28574; MX3253

    Celgosivir (MBI 3253) (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) は α-グルコシダーゼ I 阻害剤です。 in vitro アッセイで 1.27 μM の IC50 でウシウイルス性下痢ウイルス (BVDV) を阻害します。 Celgosivir (MBI 3253)  Chemical Structure
  19. GC32074 Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride))

    MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride

    セルゴシビル塩酸塩 (MBI 3253 (塩酸塩)) (MBI 3253 塩酸塩; MDL 28574 塩酸塩; MX3253 塩酸塩) は、α-グルコシダーゼ I 阻害剤です。 in vitro アッセイで 1.27 μM の IC50 でウシウイルス性下痢ウイルス (BVDV) を阻害します。 Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride))  Chemical Structure
  20. GC60706 Chrysophanol triglucoside クリソファノール トリグルコシドは、Cassia obtusifolia から分離されたアントラキノンであり、プロテイン チロシン ホスファターゼ 1B (PTP1B) および α-グルコシダーゼをそれぞれ 80.17 および 197.06 μM の IC50 で阻害します。 Chrysophanol triglucoside  Chemical Structure
  21. GC18058 Conduritol B epoxide

    CBE

    コンズリトール B エポキシドは、不可逆的な共有結合型酸性 β-グルコシダーゼ (GCase) 阻害剤です。 Conduritol B epoxide  Chemical Structure
  22. GC71410 Cyclophellitol aziridine Cyclophellitol aziridineはアナログのとcyclophenolに強力なβぞ-glucosidase・・ Cyclophellitol aziridine  Chemical Structure
  23. GC71877 Diphlorethohydroxycarmalol Diphlorethohydroxycarmalol内服活性α-グルコシダーゼ及びα-アミラーゼ阻害剤であり、IC 50はそれぞれ0.16 mM及び0.53 mMである根輪ペニシリン。 Diphlorethohydroxycarmalol  Chemical Structure
  24. GC60802 Eleutherol エリューセロールは、Eから分離されたナフタレンです。 Eleutherol  Chemical Structure
  25. GC62984 Ganoderic acid Y ガノデリン酸 Y は、酵母の α-グルコシダーゼに対する IC50 が 170 μM の α-グルコシダーゼ阻害剤です。 Ganoderic acid Y  Chemical Structure
  26. GC64202 Ganoderlactone D ガノデルラクトン D は、41.7 μM の IC50 値で酵母 α-グルコシダーゼの阻害効果を示します。 Ganoderlactone D  Chemical Structure
  27. GC69155 Gcase activator 2

    Gcase活性化剤2(化合物14)は、ピロ[2,3-b]ピリジンであり、またβ-グルコシダーゼ(Gcase)活性化剤でもあります(EC50=3.8μM)。 Gcase活性化剤2は、Gcaseの二量体形成を誘導します(k型およびv型を含む)。 Gcase活性化剤2は、ヒトとマウスで代謝除去率が低いです。

    Gcase activator 2  Chemical Structure
  28. GC38046 Gitogenin

    NSC 147752, 5α-hydroxy Tigogenin

    ギトゲニンは、Tribulus longipetalus の全植物から分離された天然のステロイドです。 Gitogenin  Chemical Structure
  29. GC36165 Glycyrrhisoflavone 活性プレニルフラボノイドであるグリチルリソフラボンは、α-グルコシダーゼを阻害します。 Glycyrrhisoflavone  Chemical Structure
  30. GC70830 IHVR-17028 IHVR-17028 は、強力で広いスペクトルの抗ウイルス剤です。 IHVR-17028  Chemical Structure
  31. GC36347 Isotanshinone I イソタンシノン I は、α-グルコシダーゼと AGE の形成に対する阻害活性を持ち、α-グルコシダーゼと AGE の IC50 はそれぞれ 1.13 μM と 0.432 μM です 。 Isotanshinone I  Chemical Structure
  32. GC36375 Kaempferol 3-O-gentiobioside ケンフェロール 3-O-ゲンチオビオシドは、C. から分離されたフラボノイドです。 Kaempferol 3-O-gentiobioside  Chemical Structure
  33. GC64519 Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside ケンフェロール-3,7-ジ-O-β-グルコシド (ケンフェロール 3,7-ジグルコシド)、フラボノールは、α-アミラーゼ、α-グルコシダーゼおよびアセチルコリンエステラーゼに対して酵素阻害特性を持っています。 Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside  Chemical Structure
  34. GC61635 Kaempferol-7-O-rhamnoside

    キャンプフェロール-7-O-ラムノシドは、オリーブのChimonanthus nitensから分離されました。

    Kaempferol-7-O-rhamnoside  Chemical Structure
  35. GN10551 Licochalcone C Licochalcone C  Chemical Structure
  36. GC64507 ML198 ML198 は、0.4 μM の EC50 を持つグルコセレブロシダーゼ (GCase) モジュレーターです。 ML198  Chemical Structure
  37. GC63442 N-Caffeoyl O-methyltyramine N-カフェオイル O-メチルチラミンは、Cuscuta reflexa から分離されたアルカロイドのクラスであり、α-グルコシダーゼに対して強力な阻害活性を持っています (IC50 103.58 μM)。 N-Caffeoyl O-methyltyramine  Chemical Structure
  38. GC30637 N-Methylmoranoline (MOR 14)

    N-Methyl-1-Deoxynojirimycin, N-methyl DNJ, N-methyl dNM, N-Methylmoranoline, MOR 14

    N-メチルモラノリン (MOR 14) (MOR 14) は、α-グルコシダーゼ阻害剤です。 N-Methylmoranoline (MOR 14)  Chemical Structure
  39. GC61697 Naringinase

    ナリンギナーゼは、加水分解酵素複合体であり、α-L-ラムノシダーゼとβ-D-グルコシダーゼの両方の活性を持っています。

    Naringinase  Chemical Structure
  40. GC63099 NCGC00092410 NCGC00092410 は、強力で選択的な非糖グルコセレブロシダーゼ (GC) 阻害剤であり、IC50 は 31 nM です。 NCGC00092410  Chemical Structure
  41. GC67983 Norathyriol

    Mangiferitin

    Norathyriol  Chemical Structure
  42. GN10114 Oroxin A

    Baicalein-7-O-Glucoside

    Oroxin A  Chemical Structure
  43. GC65271 p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate p-ヒドロキシフェネチル トランスフェルラートには、血糖降下作用(酵母 α-グルコシダーゼ、IC50 19.24 ± 1.73 μmol L-1)、抗酸化作用、および抗炎症作用があります。 p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate  Chemical Structure
  44. GC38995 Panasenoside パナセノシドはユリから分離されたフラボノイドです。 Panasenoside  Chemical Structure
  45. GN10011 Rebaudioside A

    Glycoside A3 (from S. Rebaudiana), Reb A, Stevioside A3

    Rebaudioside A   Chemical Structure
  46. GC61242 Resveratroloside レスベラトロシドは、α-グルコシダーゼの競合阻害剤で、IC50 は 22.9 μM です。 Resveratroloside  Chemical Structure
  47. GC34835 Terphenyllin

    NSC 299114

    テルフェニリンは、サンゴ由来の真菌であるアスペルギルス・カンジダスから分離された、天然に豊富に存在する p-テルフェニル代謝産物であり、有意な α-グルコシダーゼ阻害活性を持っています 。 Terphenyllin  Chemical Structure
  48. GC18007 Voglibose

    AO-128

    ボグリボースはバリオラミンのN置換誘導体で、α-グルコシダーゼに対する優れた阻害活性と、高血糖および高血糖に起因するさまざまな障害に対するその作用です。 Voglibose  Chemical Structure

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