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Gutathione S-transferase

GSTs (Glutathione s-transferases)is a detoxification enzyme that catalyze the binding of electrophilic substrates to glutathione. They involved in removal of ROS, inhibition of Jun kinase and can conjugate non-catalytically to various ligands.

製品は  Gutathione S-transferase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC64919 AZD9898 AZD9898 は経口活性ロイコトリエン-C4 合成酵素 (LTC4S、グルタチオン S-トランスフェラーゼ II) 阻害剤であり、IC50 は 0.28 nM です。 AZD9898  Chemical Structure
  3. GC35727 Coniferyl ferulate グルタチオン S-トランスフェラーゼ (GST) の強力な阻害剤であるフェルレート コニフェリルは、多剤耐性を逆転させ、P 糖タンパク質をダウンレギュレートします。コニフェリル フェルレートは、0.3 μM の IC50 でヒト胎盤 GST の強力な阻害を示します。 Coniferyl ferulate  Chemical Structure
  4. GC35759 Curzerene Curzerene は、Curculigo orchioides Gaertn の根茎から分離されたセスキテルペンで、抗がん作用があります。カーゼレンは、グルタチオン S-トランスフェラーゼ A1 (GSTA1) mRNA およびタンパク質の発現を阻害します。カーゼレンは細胞アポトーシスを誘導します。 Curzerene  Chemical Structure
  5. GC10519 Ethacrynic acid - d5 エタクリン酸 - d5 は重水素標識エタクリン酸です。 Ethacrynic acid - d5  Chemical Structure
  6. GC13409 Ezatiostat hydrochloride エザチオスタット塩酸塩 (TER199; TLK199 塩酸塩) は、グルタチオンのトリペプチド類似体であり、選択的かつ経口的に活性なグルタチオン S-トランスフェラーゼ P1-1 (GSTP1) 阻害剤です。エザチオスタット塩酸塩は、GSTP1 を阻害することにより JNK の活性化をもたらします。エザチオスタット塩酸塩は、リンパ球の産生と骨髄前駆細胞の増殖の両方を刺激します。エザチオスタット塩酸塩は、骨髄異形成症候群 (MDS) 治療の可能性を秘めています。 Ezatiostat hydrochloride  Chemical Structure
  7. GC33342 GSTO-IN-2 GSTO-IN-2 は、GSTA2、GSTM1、GSTP1-1 の IC50 が 3.6、16.3、1.4 μM のグルタチオン S-トランスフェラーゼ阻害剤です。 GSTO-IN-2  Chemical Structure
  8. GC32971 GSTO1-IN-1 GSTO1-IN-1 は、IC50 が 31 nM の強力なグルタチオン S-トランスフェラーゼ オメガ 1 (GSTO1) 阻害剤です。 GSTO1-IN-1  Chemical Structure
  9. GC17287 Iberin

    NSC 321801

    スルフォラファンのスルホキシド類似体であるイベリン (NSC 321801) は、天然に存在するイソチオシアネートファミリーのメンバーです。イベリンは、HL60 細胞で 2.3 μM の IC50 で細胞の生存を阻害します。イベリンはアポトーシスを誘導します。 Iberin  Chemical Structure
  10. GC63518 LAS17 LAS17 は、グルタチオン S-トランスフェラーゼ Pi (GSTP1) に対する強力かつ選択的なチロシン指向の不可逆的阻害剤です。 LAS17 は 0.5 μM の IC50 で GSTP1 活性を阻害します。 LAS17  Chemical Structure
  11. GC44882 Seneciphylline

    NSC 30622

    セネシフィリンは、セネシオ植物の有毒なピロリジジン アルカロイドです。セネシフィリンは、エポキシドヒドラーゼおよびグルタチオン-S-トランスフェラーゼの活性を大幅に増加させますが、シトクロム P-450 および関連するモノオキシゲナーゼ活性の低下を引き起こします。 Seneciphylline  Chemical Structure
  12. GC65438 TK05 TK05 はロイコトリエン C4 合成酵素 (LTC4S) の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 95 nM です。 TK05  Chemical Structure
  13. GC30647 TLK117 (TER117)

    TER117

    TLK199 の活性代謝物である TLK117 (TER117) は、Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1) を 0.4 μM の GSTP で選択的に阻害します。 TLK117 (TER117)  Chemical Structure

12 アイテム

降順