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Myosin

Myosin belongs to family of motor protein which transforms the chemical energy into mechanical energy via ATP hydrolysis. It is responsible for muscle contractions.

製品は  Myosin

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC12341 (±)-Blebbistatin (±)-ブレビスタチンは、選択的な非筋ミオシン II (NMII) 阻害剤であり、角膜内皮細胞 (CEC) の指向性移動を促進し、創傷治癒を促進し、細胞接合部の完全性とバリア機能をより適切に維持します。 (±)-Blebbistatin Chemical Structure
  3. GC13430 (-)-Blebbistatin (-)-ブレビスタチンは、非筋ミオシン II の ATPase 活性の選択的阻害剤です 。 (-)-Blebbistatin Chemical Structure
  4. GC12996 (R)-(+)-Blebbistatin (R)-(+)-ブレビスタチンは、(-)-ブレビスタチンの不活性エナンチオマーです。 (R)-(+)-Blebbistatin Chemical Structure
  5. GC63519 Aficamten Aficamten (CK-274) は、IC50 が 1.4 μM の強力な心臓ミオシン阻害剤です。 Aficamten Chemical Structure
  6. GC33254 ATM-3507 ATM-3507 は、ヒト黒色腫細胞株において 3.83 ～ 6.84 μM の IC50 を持つ強力なトロポミオシン阻害剤です。 ATM-3507 Chemical Structure
  7. GC35418 ATM-3507 trihydrochloride ATM-3507 三塩酸塩は、ヒト黒色腫細胞株において 3.83 ～ 6.84 μM の IC50 を持つ強力なトロポミオシン阻害剤です。 ATM-3507 trihydrochloride Chemical Structure
  8. GC16189 BTS BTS (N-ベンジル-p-トルエンスルホンアミド) は、骨格筋ミオシン II サブフラグメント 1 (S1) ATPase 活性の強力かつ選択的な阻害剤であり、アクチンおよび Ca2+- 刺激ミオシン S1 ATPase に対する IC50 は約 5 μM です。 BTS Chemical Structure
  9. GC11605 C-1 C-1 は強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、cGMP 依存性プロテインキナーゼ (PKG)、cAMP 依存性プロテインキナーゼ (PKA) の IC50 は 4 μM、8 μM、12 μM および 240 μM です。 、プロテインキナーゼC（PKC）およびMLC-キナーゼ、それぞれ。 C-1 は ROCK 阻害剤としても使用されます。 C-1 Chemical Structure
  10. GC11404 ML 9 hydrochloride

    MLCK阻害剤

     ML 9 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC11411 ML-7 hydrochloride

    平滑筋ミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤

     ML-7 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC13520 MLCK inhibitor peptide

    ミオシン軽鎖キナーゼの阻害剤

     MLCK inhibitor peptide Chemical Structure
  13. GC17329 MLCK inhibitor peptide 18 MLCK 阻害剤ペプチド 18 は、50 nM の IC50 を持つミオシン軽鎖キナーゼ (MLCK) 阻害剤であり、4000 倍高い濃度でのみ CaM キナーゼ II を阻害します。 MLCK inhibitor peptide 18 Chemical Structure
  14. GC69494 MPH-220

    MPH-220は、選択的で経口摂取可能な骨格筋ミオシン-2阻害剤です。MPH-220により筋肉が弛緩します。MPH-220はスパズムや筋肉の硬直の研究に使用される抗けいれん薬です。

     MPH-220 Chemical Structure
  15. GC33214 MS-444 (BE-34776) MS-444 (BE-34776) は、精製された平滑筋ミオシン軽鎖キナーゼ (MLCK) の活性を 10 μM の IC50 値で阻害します。 MS-444 (BE-34776) Chemical Structure
  16. GC15858 MYK-461 MYK-461 (MYK461) は心臓ミオシンの経口活性モジュレーターであり、ウシ心臓およびヒト心臓の IC50 はそれぞれ 490、711 nM です。 MYK-461 Chemical Structure
  17. GC69520 Myosin V-IN-1

    Myosin V-IN-1（化合物8）は、有効な選択的Myosin V阻害剤であり、Ki値は6μMです。 Myosin V-IN-1は筋動蛋白Vに対して急性の抑制作用を示します。 Myosin V-IN-1は、筋球蛋白V ATPアーゼの活性化を遅らせるために、特異的に筋動球蛋白複合体からADPの放出を抑制することによって作用します。

     Myosin V-IN-1 Chemical Structure
  18. GC12832 Omecamtiv mecarbil Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) は、選択的な心臓ミオシン活性化剤です。 Omecamtiv mecarbil Chemical Structure
  19. GC63650 Pentachloropseudilin ペンタクロロプセウディリン (Antibiotic A 15104 Y; PClP) は、Myo1 (クラス 1 ミオシン) の可逆的かつ強力なアロステリック阻害剤であり、IC50 は哺乳類のクラス 1 ミオシンで 1 ～ 5 μM、クラス 2 およびクラス 5 で 90 μM を超えますミオシン。ペンタクロロプスイジリンは、TGF-β の IC50 が 0.1 ～ 0.2 μM である、トランスフォーミング増殖因子 β (TGF-β) 刺激シグナル伝達の強力な阻害剤です。 Pentachloropseudilin Chemical Structure
  20. GC69881 Sevasemten

    Sevasemtenは筋肉のミオシンの構造変化を抑制する薬剤です。Sevasemtenは、骨格筋ではIC50が≦10μMであり、心臓ではIC50が>100μMであることから、選択的に筋球蛋白を抑制します。

     Sevasemten Chemical Structure

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