PI4K

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GC32381 BF738735 BF738735 は、5.7 nM の IC50 を持つホスファチジルイノシトール 4-キナーゼ III ベータ (PI4KIIIβ) 阻害剤です。 BF738735 Chemical Structure

GC32163 BQR-695 (NVP-BQR695)

NVP-BQR695

BQR-695 (NVP-BQR695) は PI4KIIIβ です。ヒト PI4KIIIβ に対する IC50 が 80 および 3.5 nM の阻害剤。およびPI4KIIIβのプラスモディウム変異体;、それぞれ。 BQR-695 (NVP-BQR695) Chemical Structure

GC65309 GSK-F1 ＧＳＫ－Ｆ１（化合物Ｆ１）は、ＰＩ４ＫＡ、ＰＩ４ＫＢ、ＰＩ３ＫＡ、ＰＩ３ＫＢ、ＰＩ３ＫＧおよびＰＩ３ＫＤに対してそれぞれ８．０、５．９、５．８、５．９、５．９および６．４のｐＩＣ５０値を有する経口活性ＰＩ４ＫＡ阻害剤である。 GSK-F1 Chemical Structure

GC32118 KDU691 KDU691 は、血液段階のシゾント、配偶子母細胞および肝臓段階に対する強力な抗寄生虫活性を持つイミダゾピラジンであり、マラリア原虫 PI4K 阻害剤です。 KDU691 Chemical Structure

GC38033 KDU731 KDU731、経口活性型 C. KDU731 Chemical Structure

GC62109 MMV390048 MMV390048 は、マラリア原虫 PI4K 阻害剤 (Kdapp=0.3 μM) の新しい化学クラスの代表です。 MMV390048 Chemical Structure

GC39155 PI-273 PI-273 は、最初の可逆的かつ特異的なホスファチジルイノシトール 4-キナーゼ (PI4KIIα) 阻害剤であり、IC50 は 0.47 μM です。 PI-273 は、乳癌細胞の増殖を阻害し、細胞周期を遮断し、細胞アポトーシスを誘導することができます。 PI-273 Chemical Structure

GC72785 PI4K-IN-1 PI4K-IN-1(複合44)は要りPI4KIII拮抗薬、pIC50値9.0と6.6%とPI4KIIIαとPI4KIIIβ、。 PI4K-IN-1 Chemical Structure

GC15508 PI4KIII beta inhibitor 3

PI4KIII beta inhibitor 3

GC30777 PI4KIIIbeta-IN-10 PI4KIIIbeta-IN-10 は、IC50 が 3.6 nM の強力な PI4KIIIβ 阻害剤です。 PI4KIIIbeta-IN-10 Chemical Structure

GC32847 PI4KIIIbeta-IN-9 PI4KIIIbeta-IN-9 は、7 nM の IC50 を持つ強力な PI4KIIIβ 阻害剤です。 PI4KIIIbeta-IN-9 は、PI3Kδ と PI3Kγ もそれぞれ 152 nM と 1046 nM の IC50 で阻害します。 PI4KIIIbeta-IN-9 Chemical Structure

GC13089 PIK-93 PIK-93 は、IC50 が 19 nM の最初の強力な合成 PI4K (PI4KIIIβ) 阻害剤であり、それぞれ 16 nM と 39 nM の IC50 で PI3Kγ と PI3Kα も阻害します。 PIK-93 Chemical Structure

GC32199 T-00127_HEV1 T-00127_HEV1 は、IC50 が 60 nM のホスファチジルイノシトール 4-キナーゼ III ベータ (PI4KB) 阻害剤です。 T-00127_HEV1 Chemical Structure

GC18164 UCB9608 UCB9608 は、強力で選択的な経口活性 PI4KIIIβ 阻害剤であり、IC50 は 11 nM で、PI3KC2 α、β、および γ 脂質キナーゼよりも選択的です。 UCB9608 Chemical Structure

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