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Proteases

Proteases is a general term for a class of enzymes that hydrolyze protein peptide chains. According to the way they degrade polypeptides, they are divided into two categories: endopeptidases and telopeptidases. The former can cut the large molecular weight polypeptide chain from the middle to form prions and peptones with smaller molecular weights; the latter can be divided into carboxypeptidase and aminopeptidase, which respectively remove the peptide from the free carboxyl terminus or free amino terminus of the polypeptide one by one. Chain hydrolysis produces amino acids.

A general term for a class of enzymes that hydrolyze peptide bonds in proteins. According to the way they hydrolyze polypeptides, they can be divided into endopeptidases and exopeptidases. Endopeptidase cleaves the interior of the protein molecule to form smaller molecular weight peptones and peptones. Exopeptidase hydrolyzes peptide bonds one by one from the end of the free amino group or carboxyl group of protein molecules, and frees amino acids, the former is aminopeptidase and the latter is carboxypeptidase. Proteases can be classified into serine proteases, sulfhydryl proteases, metalloproteases and aspartic proteases according to their active centers and optimum pH. According to the optimum pH value of its reaction, it is divided into acidic protease, neutral protease and alkaline protease. The proteases used in industrial production are mainly endopeptidases.

Proteases are widely found in animal offal, plant stems and leaves, fruits and microorganisms. Microbial proteases are mainly produced by molds and bacteria, followed by yeast and actinomycetes.

Enzymes that catalyze the hydrolysis of proteins. There are many kinds, the important ones are pepsin, trypsin, cathepsin, papain and subtilisin. Proteases have strict selectivity for the reaction substrates they act on. A protease can only act on certain peptide bonds in protein molecules, such as the peptide bonds formed by the hydrolysis of basic amino acids catalyzed by trypsin. Proteases are widely distributed, mainly in the digestive tract of humans and animals, and are abundant in plants and microorganisms. Due to limited animal and plant resources, the industrial production of protease preparations is mainly prepared by fermentation of microorganisms such as Bacillus subtilis and Aspergillus terrestris.

対象は  Proteases

製品は  Proteases

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC49118 10-hydroxy Warfarin

    (R)-ワルファリンの代謝物

    10-hydroxy Warfarin  Chemical Structure
  3. GC33800 10Z-Nonadecenoic acid 10Z-ノナデセン酸は、抗腫瘍活性を持つ長鎖脂肪酸の一種です。 10Z-Nonadecenoic acid  Chemical Structure
  4. GC40368 11(R)-HEPE

    11(R)-HEPEは、11(R)-LOによるEPAの酸化によって生成されます。

    11(R)-HEPE  Chemical Structure
  5. GC40445 11(R)-HETE

    11(R)-HETEは、ウニの11(R)-LOによって生合成されます。

    11(R)-HETE  Chemical Structure
  6. GC39223 11-Beta-hydroxyandrostenedione 11-ベータ-ヒドロキシアンドロステンジオン (4-アンドロステン-11β-オール-3,17-ジオン) は、主に副腎起源に見られるステロイドです (11β-ヒドロキシラーゼは副腎組織に存在しますが、卵巣組織には存在しません)。 11-Beta-hydroxyandrostenedione  Chemical Structure
  7. GC40730 11-cis Vaccenyl Acetate 11-cis 酢酸バクセニルは、雄と雌の両方のハエの凝集行動を媒介する雄特異的な脂質であり、雄と雌の両方のハエの触角にある T1 感覚器にある数十個の嗅覚ニューロンを活性化します。 11-cis Vaccenyl Acetate  Chemical Structure
  8. GC40394 11-deoxy Corticosterone

    11-デオキシコルチコステロンは、副腎から分泌されるステロイドホルモンであり、ミネラロコルチコイド活性を持ちアルドステロンの前駆体として作用します。

    11-deoxy Corticosterone  Chemical Structure
  9. GC10821 11-keto-β-Boswellic Acid 11-ケト-ベータ-ボスウェリア酸 (11-ケト-β-ボスウェリア酸) は、インディアン フランキンセンスとして広く知られているボスウェリア鋸歯樹の樹皮から得られるオレオガム樹脂の五環性トリテルペン酸です。 11-ケト-ベータ-ボスウェリア酸の抗炎症活性は、主に 5-リポキシゲナーゼ (5-LOX) を阻害し、それに続くロイコトリエンと核因子カッパ B (NF-κB) の活性化と腫瘍壊死因子アルファの生成によるものです。製造。 11-keto-β-Boswellic Acid  Chemical Structure
  10. GC61538 11-Oxo etiocholanolone 11-オキソ エチオコラノロン (11-ケトエチオコラノロン) は、エチオコラノロンの代謝産物です。 11-Oxo etiocholanolone  Chemical Structure
  11. GC41144 11-trans Leukotriene C4

    11-トランスルコトリエンC4(11-trans LTC4)は、LTC4のC-11二重結合異性体です。

    11-trans Leukotriene C4  Chemical Structure
  12. GC41147 11-trans Leukotriene D4

    11-transルコトリエンD4(11-trans LTD4)は、LTD4のC-11二重結合異性体です。

    11-trans Leukotriene D4  Chemical Structure
  13. GC41149 11-trans Leukotriene E4 11-trans ロイコトリエン E4 は、ロイコトリエン E4 (LTE4) の異性体です。 11-trans Leukotriene E4  Chemical Structure
  14. GC63796 116-9e 116-9e (MAL2-11B) は、Hsp70 コシャペロン DNAJA1 阻害剤です。 116-9e  Chemical Structure
  15. GC34016 11beta-Hydroxyprogesterone (11β-Hydroxyprogesterone) 11β-ヒドロキシプロゲステロン (11&β;-ヒドロキシプロゲステロン) は、11β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素の強力な阻害剤です。また、COS-7 細胞のヒトミネラルコルチコイド受容体を 10 nM の ED50 で活性化します。 11beta-Hydroxyprogesterone (11β-Hydroxyprogesterone)  Chemical Structure
  16. GC40447 12(R)-HETE

    無脊椎動物における12(R)-HETEの生合成は、アラキドン酸のリポキシゲナーゼ反応によって行われます。

    12(R)-HETE  Chemical Structure
  17. GC40371 12(S)-HEPE

    12(S)-HEPEは、12-LOの作用によってEPAから合成される単一水酸基脂肪酸です。

    12(S)-HEPE  Chemical Structure
  18. GC40448 12(S)-HETE

    12(S)-HETEは哺乳動物の血小板におけるリポキシゲナーゼ生成物の主要なものです。

    12(S)-HETE  Chemical Structure
  19. GC41882 12(S)-HETrE

    12(S)-HETrEは、ジホモ-γ-リノレン酸(DGLA)の12-リポキシゲナーゼによる酸化によって生成されます。

    12(S)-HETrE  Chemical Structure
  20. GC41095 12(S)-HpEPE

    12(S)-HpEPEは、エイコサペンタエン酸に対する12-リポキシゲナーゼの作用によって生成される単一過酸化多不飽和脂肪酸です。

    12(S)-HpEPE  Chemical Structure
  21. GC41122 12(S)-HpETE

    12(S)-HpETEは、アラキドン酸に対する血小板または白血球の12-リポキシゲナーゼ(12-LO)の作用によって生成される単一過酸化多不飽和脂肪酸(PUFA)です。

    12(S)-HpETE  Chemical Structure
  22. GC41123 12-epi Leukotriene B4

    ルコトリエンB4(LTB4)化合物は、酵素的および非酵素的プロセスの両方によって生成されます。

    12-epi Leukotriene B4  Chemical Structure
  23. GC45962 12-hydroxy Lauric Acid 12-ヒドロキシラウリン酸は内因性代謝産物です。 12-hydroxy Lauric Acid  Chemical Structure
  24. GC60443 12-Ketodeoxycholic acid 12-ケトデオキシコール酸は、腎臓からの代謝産物である胆汁酸です。 12-Ketodeoxycholic acid  Chemical Structure
  25. GC41096 12-oxo Leukotriene B4

    ルコトリエンB4(LTB4)は、5-LO経路を介してアラキドン酸から派生したジヒドロキシ脂肪酸です。

    12-oxo Leukotriene B4  Chemical Structure
  26. GC46418 12-oxo-13-HOME

    オキシリピン

    12-oxo-13-HOME  Chemical Structure
  27. GC40372 12-OxoETE

    12-OxoETEは、アラキドン酸との培養後にヒト血小板およびアプリシア神経組織によって合成されます。

    12-OxoETE  Chemical Structure
  28. GC19462 13(R)-HODE

    13(R)-HODEは、亜麻仁酸が大豆リポキシゲナーゼと共に培養された際に生成される13(S)-HODEの対向異性体です。

    13(R)-HODE  Chemical Structure
  29. GC19463 13(S)-HODE リノール酸の 15-リポキシゲナーゼ (15-LOX) 代謝の産物である 13(S)-HODE (13(S)-HODE) は、PPARγ を活性化する内因性リガンドとして機能します。 13(S)-HODE  Chemical Structure
  30. GC41220 13(S)-HODE methyl ester

    13(S)-ヒドロキシオクタデカジエン酸(13(S)-HODE)は、内皮細胞、白血球、および腫瘍細胞で生産されるリノール酸の15-リポキシゲナーゼ代謝物です。

    13(S)-HODE methyl ester  Chemical Structure
  31. GC41896 13(S)-HODE-biotin

    13(S)-HODEはリノール酸のリポキシゲナーゼ代謝物です。

    13(S)-HODE-biotin  Chemical Structure
  32. GC46420 13(S)-HODE-d4

    13-HODEの定量化のための内部標準

    13(S)-HODE-d4  Chemical Structure
  33. GC41897 13(S)-HOTrE

    13(S)-HOTrEは、リノレン酸の15-リポキシゲナーゼ(15-LO)生成物です。

    13(S)-HOTrE  Chemical Structure
  34. GC41898 13(S)-HOTrE(γ)

    13(S)-HOTrE(γ)は、γ-リノレン酸の15-LO生成物です。

    13(S)-HOTrE(γ)  Chemical Structure
  35. GC19474 13(S)-HpODE

    13(S)-HpODEは、大豆、亜麻仁、リンゴ、および茶葉などの多くの植物でリポキシゲナーゼ-1(LO-1)によるリノール酸の酸化によって生成されます。また哺乳動物では15-LOによっても生成されます。

    13(S)-HpODE  Chemical Structure
  36. GC41899 13(S)-HpOTrE

    13(S)-HpOTrEは、大豆のエステル化されたα-リノレン酸に対する大豆LO-2の作用によって生産される多価不飽和脂肪酸の一種です。

    13(S)-HpOTrE  Chemical Structure
  37. GC41900 13(S)-HpOTrE(γ)

    13(S)-HpOTrE(γ)は、大豆リポキシゲナーゼ-1(LO-1)によるγ-リノレン酸の作用によって生成される単一水酸基PUFAです。

    13(S)-HpOTrE(γ)  Chemical Structure
  38. GC62758 13-cis-Vitamin A palmitate 13-cis-ビタミン A パルミテート (13-cis-レチニル パルミテート) は、コーンフレーク中のビタミン A パルミテートによって形成される 13-cis 異性体です。 13-cis-Vitamin A palmitate  Chemical Structure
  39. GC41911 13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid

    13-epi-12-oxoフィトジエノ酸(13-epi-12-oxo PDA)は、トウモロコシなどの緑色植物の葉でαリノレン酸のリポキシゲナーゼ代謝産物です。

    13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid  Chemical Structure
  40. GC49759 13C17-Mycophenolic Acid

    「ミコフェノール酸の定量化のための内部標準」

    13C17-Mycophenolic Acid  Chemical Structure
  41. GC41206 14(S)-HDHA 14(S)-HDHA (14(S)-HDoHE) は、ドコサヘキサエン酸 (DHA) の酸素化生成物です。 14(S)-HDHA  Chemical Structure
  42. GC41100 14,15-dehydro Leukotriene B4

    ルコトリエンB4(LTB4)は、5-リポキシゲナーゼ経路を介してアラキドン酸から派生したジヒドロキシ脂肪酸です。

    14,15-dehydro Leukotriene B4  Chemical Structure
  43. GC41145 14,15-Leukotriene C4

    レウコトリエン(LT)は、白血球中のアラキドン酸から派生した急性炎症介在物質のグループです。

    14,15-Leukotriene C4  Chemical Structure
  44. GC41148 14,15-Leukotriene D4

    14,15-ルコトリエンD4(14,15-LTD4)は、アラキドン酸を介した15-HpETEおよび14,15-LTA4中間体を介して、15-および12-リポキシゲナーゼ(15-および12-LO)の二重作用によって合成される代替クラスのLTの一員です。

    14,15-Leukotriene D4  Chemical Structure
  45. GC41150 14,15-Leukotriene E4

    レウコトリエン(LT)は、白血球中のアラキドン酸から派生した急性炎症介在物質のグループです。

    14,15-Leukotriene E4  Chemical Structure
  46. GC41415 15(R)-Lipoxin A4

    脂質由来のリポキシンは、血管および粘膜炎症部位で生成され、多形核白血球の募集と機能を抑制します。

    15(R)-Lipoxin A4  Chemical Structure
  47. GC40427 15(S)-HEDE

    15(S)-HEDEは、15-LOによって11Z,14Z-eicosadienoic酸から生成されます。

    15(S)-HEDE  Chemical Structure
  48. GC40373 15(S)-HEPE

    15(S)-HEPEは、15-LOの作用によってEPAから合成される単一ヒドロキシ脂肪酸です。

    15(S)-HEPE  Chemical Structure
  49. GC40451 15(S)-HETE

    15(S)-HETEは、15-リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物です。

    15(S)-HETE  Chemical Structure
  50. GC41925 15(S)-HETE Ethanolamide

    アラキドノイルエタノールアミドは、最初に分離され、THCと同じ受容体(CB1およびCB2)に作用するアゴニストとして特徴付けられた内因性カンナビノイド(CB)でした。

    15(S)-HETE Ethanolamide  Chemical Structure
  51. GC40839 15(S)-HETE methyl ester

    15(S)-HETEメチルエステルは、15-リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物である15(S)-HETEの合成誘導体です。

    15(S)-HETE methyl ester  Chemical Structure
  52. GC46442 15(S)-HETE-d8

    15-HETEの定量化のための内部標準

    15(S)-HETE-d8  Chemical Structure
  53. GC49894 15(S)-HETE-d8 ethyl ester

    15(S)-HETEエチルエステルの定量化のための内部標準

    15(S)-HETE-d8 ethyl ester  Chemical Structure
  54. GC41927 15(S)-HETrE

    15(S)-HETrEは、ジホモ-γ-リノレン酸の15-リポキシゲナーゼによる15-加水分解によって生成されるヒドロキシトリエン酸です。

    15(S)-HETrE  Chemical Structure
  55. GC41403 15(S)-HpEDE

    15(S)-HpEDEは、エイコサジエン酸に対する15-リポキシゲナーゼの作用によって生成される単一過酸化多価不飽和脂肪酸です。

    15(S)-HpEDE  Chemical Structure
  56. GC41101 15(S)-HpEPE

    15(S)-HpEPEは、エイコサペンタエン酸に対する15-リポキシゲナーゼの作用によって生成される単一過酸化多不飽和脂肪酸です。

    15(S)-HpEPE  Chemical Structure
  57. GC41124 15(S)-HpETE

    15(S)-HpETEは、アラキドン酸に対する15-リポキシゲナーゼ(15-LO)の作用によって生成される単一過酸化ポリ不飽和脂肪酸(PUFA)です。

    15(S)-HpETE  Chemical Structure
  58. GC11988 15-acetoxy Scirpenol アセトキシシルペノール部分マイコトキシン (ASM) の 1 つである 15-アセトキシシルペノールは、アポトーシスを強く誘導し、カスパーゼ-3 とは無関係に他のカスパーゼを活性化することにより、用量依存的に Jurkat T 細胞の増殖を阻害します。 15-acetoxy Scirpenol  Chemical Structure
  59. GC19442 15-Acetyldeoxy Nivalenol 15-アセチルデオキシ ニバレノールは、穀類に含まれる毒性の高いトリコテセンであり、デオキシニバレノールの代謝産物であり、HepG2 細胞に対して毒性を示します。 15-Acetyldeoxy Nivalenol  Chemical Structure
  60. GC41937 15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide

    ビマトプロストは、17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αエチルアミド(17-フェニルトリノールPGF2αエチルアミド)のアラガン商標名であり、眼圧降下薬として承認されたFシリーズPGアナログです。

    15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide  Chemical Structure
  61. GC41938 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 は、15-リポキシゲナーゼの選択的阻害剤であり、IC50 は 18 μM. 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 の IC50 は、大豆 15-リポキシゲナーゼ (SLO) およびヒト 15-リポキシゲナーゼ-1 (15-LOX-1) に対してそれぞれ 19.5 μM および 19.1 μM です。 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 は、前立腺癌の研究の可能性を秘めています。 15-Lipoxygenase Inhibitor 1  Chemical Structure
  62. GC41940 15-OxoEDE

    15-OxoEDEは、15-HEDEの酸化によって生成されます。

    15-OxoEDE  Chemical Structure
  63. GC40376 15-OxoETE

    15-OxoETEは、15-HETEの15-ヒドロキシルの酸化によって生成されます。

    15-OxoETE  Chemical Structure
  64. GC41309 16α-hydroxy Prednisolone 16α-ヒドロキシ プレドニゾロンは、シトクロム P450 3A (CYP3A) 酵素を介したグルココルチコイド ブデソニドの 22(R) エピマーの立体選択的代謝産物です。 16α-hydroxy Prednisolone  Chemical Structure
  65. GC35058 16-Dehydroprogesterone 16-デヒドロプロゲステロンは、ステロイド性プロゲスチンです。 16-Dehydroprogesterone  Chemical Structure
  66. GC46451 16F16

    PDI阻害剤

    16F16  Chemical Structure
  67. GC45909 17α-hydroxy Pregnenolone 1&7#945;-ヒドロキシプレグネノロンはプレグナンステロイドです。 17α-hydroxy Pregnenolone  Chemical Structure
  68. GC41300 17β-hydroxy Exemestane

    17β-ヒドロキシエキセメスタンは、エキセメスタンの主要な活性代謝物です。

    17β-hydroxy Exemestane  Chemical Structure
  69. GC41951 17(R)-Resolvin D1

    レゾルビンは、エイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の両方から派生した強力なリピッドメディエーターの一族です。

    17(R)-Resolvin D1  Chemical Structure
  70. GC41227 17(R)-Resolvin D1 methyl ester

    17(R)-レゾルビンD1(17(R)-RvD1)は、人間の多形核白血球の内皮細胞移行を減少させるアスピリン誘導体であり、急性炎症における最初のイベントです。RvD1と同等の有効性を持ちます(EC50 =〜30 nM)。

    17(R)-Resolvin D1 methyl ester  Chemical Structure
  71. GC41952 17(R)-Resolvin D4

    17(R)-レゾルビンD4(17(R)-RvD4)は、RvD4のアスピリン誘導体です。

    17(R)-Resolvin D4  Chemical Structure
  72. GC41208 17(S)-HDHA

    17(S)-HDHAは、ヒト全血、ヒト白血球、およびマウス脳におけるドコサヘキサエン酸の主要な一次単一酸化生成物です。

    17(S)-HDHA  Chemical Structure
  73. GC49356 17(S)-HDoTE

    アドレニック酸の代謝産物

    17(S)-HDoTE  Chemical Structure
  74. GC40975 17(S)-HpDHA

    17(S)-HpDHAは、ヒト全血、ヒト白血球、ヒトグリア細胞およびマウス脳におけるドコサヘキサエン酸の単一酸素化生成物です。

    17(S)-HpDHA  Chemical Structure
  75. GC11720 17-AAG (KOS953)

    Hsp90の阻害剤

    17-AAG (KOS953)  Chemical Structure
  76. GC17210 17-AAG Hydrochloride

    Hsp90阻害剤、ゲルダナマイシン類似体

    17-AAG Hydrochloride  Chemical Structure
  77. GC41955 17-DMAG 17-DMAG (17-DMAG) は Hsp90 の強力な阻害剤であり、62 ± の EC50 で Hsp90 に結合します。 29nM。 17-DMAG  Chemical Structure
  78. GC13044 17-DMAG (Alvespimycin) HCl 17-DMAG (アルベスピマイシン) HCl (17-DMAG 塩酸塩; KOS-1022; BMS 826476) は Hsp90 の強力な阻害剤であり、62±29 nM の EC50 で Hsp90 に結合します。 17-DMAG (Alvespimycin) HCl  Chemical Structure
  79. GC41529 17-oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid

    17-オキソ-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-ドコサヘキサエン酸は、DHAのリポキシゲナーゼによる酸化の代謝産物であり、アスピリン増強COX-2活性によって内因的に生成されます。

    17-oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid  Chemical Structure
  80. GC41209 17-oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid

    ドコサペンタエン酸(DPA)は、魚油に含まれるω-3脂肪酸です。

    17-oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid  Chemical Structure
  81. GC68426 17a-Hydroxypregnenolone-d3 17a-Hydroxypregnenolone-d3  Chemical Structure
  82. GC35061 18α-Glycyrrhetinic acid 18α-食事由来の化合物であるグリチルレチン酸は、NF-kB の阻害剤であり、プロテアソームの活性化剤であり、多細胞生物において長寿促進因子および抗凝集因子として機能します。 18α-Glycyrrhetinic acid  Chemical Structure
  83. GC41980 18-carboxy dinor Leukotriene B4

    18-カルボキシジノールルコトリエンB4(18-carboxy dinor LTB4)は、LTB4のβ酸化代謝物です。

    18-carboxy dinor Leukotriene B4  Chemical Structure
  84. GC33818 18-Hydroxycorticosterone 18-ヒドロキシコルチコステロンはコルチコステロイドであり、コルチコステロンの誘導体であり、深刻な電解質の不均衡を引き起こす可能性があります. 18-Hydroxycorticosterone  Chemical Structure
  85. GC63603 19-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione 19-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione  Chemical Structure
  86. GC39296 1G244 1G244 は、それぞれ 12 nM および 84 nM の IC50 を持つ強力な DPP8/9 阻害剤です。 1G244 は DPPIV および DPPII を阻害しません。 1G244 は多発性骨髄腫細胞のアポトーシスを誘導し、抗骨髄腫効果があります。 1G244  Chemical Structure
  87. GC38359 1H-pyrazole 1H-ピラゾールは内因性代謝物です。 1H-pyrazole  Chemical Structure
  88. GC49823 2′-C-β-Methylguanosine

    BMS-986094の活性ヌクレオシド代謝物

    2′-C-β-Methylguanosine  Chemical Structure
  89. GC64738 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium &2#8242;-デオキシアデノシン 5′-一リン酸二ナトリウム、核酸 AMP 誘導体は、DNA に見られるデオキシリボヌクレオチドです。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium  Chemical Structure
  90. GC62772 2’-Deoxyadenosine-5’-triphosphate trisodium &2rsquo;-デオキシアデノシン-5’-三リン酸三ナトリウム (dATP 三ナトリウム) は、DNA ポリメラーゼの基質として、DNA 合成 (または複製) のために細胞で使用されるヌクレオチドです。 2’-Deoxyadenosine-5’-triphosphate trisodium  Chemical Structure
  91. GC62774 2’-Deoxyguanosine 5’-monophosphate disodium &2rsquo;-デオキシグアノシン 5’-一リン酸二ナトリウム(5'-dGMP 二ナトリウム)は、核酸塩基としてグアニンを有するモノヌクレオチドです。 2’-Deoxyguanosine 5’-monophosphate disodium  Chemical Structure
  92. GC46508 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine

    ジェムシタビンの活性代謝物

    2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine  Chemical Structure
  93. GC33622 2',4'-Dihydroxyacetophenone 2',4'-ジヒドロキシアセトフェノン (Resacetophenone) は、2' および 4' 位にヒドロキシ置換基を有するアセトフェノンです。 2',4'-Dihydroxyacetophenone  Chemical Structure
  94. GC60462 2',4'-Dimethylacetophenone 2',4'-Dimethylacetophenone  Chemical Structure
  95. GC33605 2'-Deoxyadenosine monohydrate 2'-デオキシアデノシン一水和物は、デオキシリボヌクレオシドです。 2'-Deoxyadenosine monohydrate  Chemical Structure
  96. GC38258 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate 核酸 AMP 誘導体である 2'-デオキシアデノシン 5'-一リン酸は、DNA に見られるデオキシリボヌクレオチドです。 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate  Chemical Structure
  97. GC42150 2'-Deoxycytidine 5'-diphosphate (sodium salt hydrate) 2'-デオキシシチジン-5'-二リン酸 (dCDP) 三ナトリウムは内因性代謝産物です。 2'-Deoxycytidine 5'-diphosphate (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  98. GC17436 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 2'-デオキシシチジン-5'-モノリン酸は内因性代謝物です。 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid  Chemical Structure
  99. GC48440 2'-Deoxycytidine-5'-triphosphate (sodium salt) 2'-デオキシシチジン-5'-三リン酸 (ナトリウム塩) (dCTP 三ナトリウム塩) は、DNA 合成に使用できるヌクレオシド三リン酸です。 2'-Deoxycytidine-5'-triphosphate (sodium salt)  Chemical Structure
  100. GC10897 2'-Deoxyguanosine 2'-デオキシグアノシン (デオキシグアノシン) は、その N9 窒素によってデオキシリボースの C1 炭素に結合したプリンヌクレオシドグアニンで構成されています。 2'-Deoxyguanosine  Chemical Structure
  101. GC38191 2'-Deoxyguanosine monohydrate 2'-デオキシグアノシン一水和物は内因性代謝産物です。 2'-Deoxyguanosine monohydrate  Chemical Structure

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