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Proteases

Proteases is a general term for a class of enzymes that hydrolyze protein peptide chains. According to the way they degrade polypeptides, they are divided into two categories: endopeptidases and telopeptidases. The former can cut the large molecular weight polypeptide chain from the middle to form prions and peptones with smaller molecular weights; the latter can be divided into carboxypeptidase and aminopeptidase, which respectively remove the peptide from the free carboxyl terminus or free amino terminus of the polypeptide one by one. Chain hydrolysis produces amino acids.

A general term for a class of enzymes that hydrolyze peptide bonds in proteins. According to the way they hydrolyze polypeptides, they can be divided into endopeptidases and exopeptidases. Endopeptidase cleaves the interior of the protein molecule to form smaller molecular weight peptones and peptones. Exopeptidase hydrolyzes peptide bonds one by one from the end of the free amino group or carboxyl group of protein molecules, and frees amino acids, the former is aminopeptidase and the latter is carboxypeptidase. Proteases can be classified into serine proteases, sulfhydryl proteases, metalloproteases and aspartic proteases according to their active centers and optimum pH. According to the optimum pH value of its reaction, it is divided into acidic protease, neutral protease and alkaline protease. The proteases used in industrial production are mainly endopeptidases.

Proteases are widely found in animal offal, plant stems and leaves, fruits and microorganisms. Microbial proteases are mainly produced by molds and bacteria, followed by yeast and actinomycetes.

Enzymes that catalyze the hydrolysis of proteins. There are many kinds, the important ones are pepsin, trypsin, cathepsin, papain and subtilisin. Proteases have strict selectivity for the reaction substrates they act on. A protease can only act on certain peptide bonds in protein molecules, such as the peptide bonds formed by the hydrolysis of basic amino acids catalyzed by trypsin. Proteases are widely distributed, mainly in the digestive tract of humans and animals, and are abundant in plants and microorganisms. Due to limited animal and plant resources, the industrial production of protease preparations is mainly prepared by fermentation of microorganisms such as Bacillus subtilis and Aspergillus terrestris.

対象は  Proteases

製品は  Proteases

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC38556 1-Myristoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 1-ミリストイル-2-ステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンは内因性代謝産物です。 1-Myristoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine  Chemical Structure
  3. GC30641 1-Naphthol (Fourrine ERN) 1-ナフトールは、励起状態プロトン移動 (ESPT) 蛍光分子プローブです。 1-Naphthol (Fourrine ERN)  Chemical Structure
  4. GC39470 1-Octanol 飽和脂肪アルコールである 1-オクタノール (オクタノール) は、天然の T 電流に対して 4 μM の IC50 を持つ T 型カルシウム チャネル (T チャネル) 阻害剤です 。 1-Octanol  Chemical Structure
  5. GC74657 1-Octanol-d17

    Octanol-d17

    1-Octanol-d17は、1-オクタノールのラベルを付けた重水素である。 1-Octanol-d17  Chemical Structure
  6. GC40183 1-Oleoyl Glycerol

    18:1-MG, MG(18:1), 1-Monoolein, 1-Oleoyl-rac-glycerol

    1-オレオイルグリセロールは内因性代謝産物です。 1-Oleoyl Glycerol  Chemical Structure
  7. GC92061 1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-PC

    1-Hexadecanoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-Phosphocholine; 13(S)-Hydroxyoctadecadienoic Acid-PLPC; 1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-Phosphocholine; 1-Palmitoyl-2-(13-hydroxy-cis-9,trans-11-octadecadienoyl)-L-3-phosphatidylcholine

    1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-PCは、それぞれsn−1及びsn−2位置にパルミチン酸及び13 S−HODEを含有する酸化リン脂質である。 1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-PC  Chemical Structure
  8. GC46488 1-Palmitoyl-2-Docosahexaenoyl-sn-glycero-3-PC

    1-Palmitoyl-2-Docosahexaenoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine, 1-Palmitoyl-2-Docosahexaenoyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine, PC(16:0/22:6), 16:0/22:6-PC, PDPC

    リン脂質

    1-Palmitoyl-2-Docosahexaenoyl-sn-glycero-3-PC  Chemical Structure
  9. GC68501 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol

    1-パルミトイル-2-オレオイル-sn-グリセロールは、内因性代謝物であり、また藻類の成長を促進する因子(HIF)-1において主要なジアシルグリセロールです。

    1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol  Chemical Structure
  10. GC49366 1-Salicylate Glucuronide

    Salicyl Phenolic Glucuronide, Salicylic Acid Phenolic Glucuronide

    サリチル酸とアスピリンの代謝物

    1-Salicylate Glucuronide  Chemical Structure
  11. GC42039 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC

    15(S)-HETE-SAPC, 15(S)-Hydroxyeicostetraenoic Acid-SAPC, 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine

    1-ステアロイル-2-15(S)-HETE-sn-グリセロ-3-PCは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HETEを含むホスフォリピッドです。

    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC  Chemical Structure
  12. GC42040 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE

    15(S)-HETE-SAPE, 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-SAPE, 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine

    1-ステアロイル-2-15(S)-HETE-sn-グリセロ-3-PEは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HETEを含むホスフォリピッドです。

    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE  Chemical Structure
  13. GC49730 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11

    15(S)-HETE-SAPE-d11, 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-SAPE-d11, 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine-d11

    1-ステアロイル-2-15(S)-HETE-sn-グリセロ-3-PEの定量化のための内部標準

    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11  Chemical Structure
  14. GC42041 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC

    15(S)-HpETE-SAPC, 15(S)-Hydroperoxyeicostetraenoic Acid-SAPC, 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine

    1-ステアロイル-2-15(S)-HpETE-sn-グリセロ-3-PCは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HpETEを含むホスフォリピッドです。

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC  Chemical Structure
  15. GC42042 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, 15(S)-HpETE-SAPE, 15(S)-hydroperoxyeicostetraenoic acid-SAPE

    1-ステアロイル-2-15(S)-HpETE-sn-グリセロ-3-PEは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HpETEを含むホスフォリピッドです。

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE  Chemical Structure
  16. GC11139 1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-PC

    SAPC

    リン脂質

    1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-PC  Chemical Structure
  17. GC68502 1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    1-ステアロイル-2-リノレオイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンは、酸化リン脂質コリン分子の種類を研究するための揮発性化合物のモデルとして選択できます。この方法は実際の食品サンプルである大豆レシチンに適用されます。

    1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine  Chemical Structure
  18. GC40971 10(S),17(S)-DiHDHA

    10(S),17(S)-DiHDoHE, PDX, Protectin DX

    10(S),17(S)-DiHDHA (神経組織で産生される場合、ニューロプロテクチン D1 としても知られる) は、強力な保護および抗炎症活性を示す DHA 由来のジヒドロキシ脂肪酸です 。 10(S),17(S)-DiHDHA  Chemical Structure
  19. GC49820 10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine

    10,11-dihydro-10,11-dihydroxy CBZ, CBZ-diol, Dihydroxycarbazepine, Dihydroxycarbamazepine

    カルバマゼピンとオクスカルバゼピンの代謝物質

    10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine  Chemical Structure
  20. GC66057 10,11-Dihydrocarbamazepine 10,11-ジヒドロカルバマゼピンはオキシカルバゼピンの活性代謝物です。 10,11-ジヒドロカルバマゼピンも中間体です。オキシカルバゼピンは、おそらく抗痙攣効果のある 10,11-ジヒドロカルバマゼピンに急速かつほぼ完全に変換されます。 10,11-Dihydrocarbamazepine  Chemical Structure
  21. GC38881 10,12-Tricosadiynoic acid 10,12-トリコサジイン酸は、特異性、選択性、親和性が高く、経口で活性なアシル-CoA オキシダーゼ-1 (ACOX1) 阻害剤です。 10,12-Tricosadiynoic acid  Chemical Structure
  22. GC49872 10-Formyltetrahydrofolate (sodium salt) (technical grade)

    10-CHO-FH4, 10-CHO-THF, N10-Formyltetrahydrofolate, 10-formyl H4PteGlu, 10-fTHF

    10-ホルミルテトラヒドロ葉酸 (ナトリウム塩) (テクニカル グレード) は、アナボリズムにおいてホルミル基の供与体として機能するテトラヒドロ葉酸の一種です。 10-Formyltetrahydrofolate (sodium salt) (technical grade)  Chemical Structure
  23. GC49118 10-hydroxy Warfarin

    (R)-ワルファリンの代謝物

    10-hydroxy Warfarin  Chemical Structure
  24. GC33800 10Z-Nonadecenoic acid

    Nonadeca-10(Z)-enoic Acid

    10Z-ノナデセン酸は、抗腫瘍活性を持つ長鎖脂肪酸の一種です。 10Z-Nonadecenoic acid  Chemical Structure
  25. GC40368 11(R)-HEPE

    11(R)-HEPEは、11(R)-LOによるEPAの酸化によって生成されます。

    11(R)-HEPE  Chemical Structure
  26. GC40445 11(R)-HETE

    11(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    11(R)-HETEは、ウニの11(R)-LOによって生合成されます。

    11(R)-HETE  Chemical Structure
  27. GC39223 11-Beta-hydroxyandrostenedione

    11β-Hydroxy-4-androsten-3,17-dione, NSC 12168, NSC 17102, 11OHA4, U-2826

    11-ベータ-ヒドロキシアンドロステンジオン (4-アンドロステン-11β-オール-3,17-ジオン) は、主に副腎起源に見られるステロイドです (11β-ヒドロキシラーゼは副腎組織に存在しますが、卵巣組織には存在しません)。 11-Beta-hydroxyandrostenedione  Chemical Structure
  28. GC40730 11-cis Vaccenyl Acetate 11-cis 酢酸バクセニルは、雄と雌の両方のハエの凝集行動を媒介する雄特異的な脂質であり、雄と雌の両方のハエの触角にある T1 感覚器にある数十個の嗅覚ニューロンを活性化します。 11-cis Vaccenyl Acetate  Chemical Structure
  29. GC40394 11-deoxy Corticosterone

    DOC, NSC 11319, 21-hydroxy Progesterone

    11-デオキシコルチコステロンは、副腎から分泌されるステロイドホルモンであり、ミネラロコルチコイド活性を持ちアルドステロンの前駆体として作用します。

    11-deoxy Corticosterone  Chemical Structure
  30. GC10821 11-keto-β-Boswellic Acid

    11-oxo-β-Boswellic acid,KBA

    11-ケト-ベータ-ボスウェリア酸 (11-ケト-β-ボスウェリア酸) は、インディアン フランキンセンスとして広く知られているボスウェリア鋸歯樹の樹皮から得られるオレオガム樹脂の五環性トリテルペン酸です。 11-ケト-ベータ-ボスウェリア酸の抗炎症活性は、主に 5-リポキシゲナーゼ (5-LOX) を阻害し、それに続くロイコトリエンと核因子カッパ B (NF-κB) の活性化と腫瘍壊死因子アルファの生成によるものです。製造。 11-keto-β-Boswellic Acid  Chemical Structure
  31. GC61538 11-Oxo etiocholanolone

    5β-Androstane-3α-ol-11,17-dione, 11-keto Etiocholanolone, NSC 53896

    11-オキソ エチオコラノロン (11-ケトエチオコラノロン) は、エチオコラノロンの代謝産物です。 11-Oxo etiocholanolone  Chemical Structure
  32. GC41144 11-trans Leukotriene C4

    11trans LTC4

    11-トランスルコトリエンC4(11-trans LTC4)は、LTC4のC-11二重結合異性体です。

    11-trans Leukotriene C4  Chemical Structure
  33. GC41147 11-trans Leukotriene D4

    11trans LTD4

    11-transルコトリエンD4(11-trans LTD4)は、LTD4のC-11二重結合異性体です。

    11-trans Leukotriene D4  Chemical Structure
  34. GC41149 11-trans Leukotriene E4

    11trans LTE4

    11-trans ロイコトリエン E4 は、ロイコトリエン E4 (LTE4) の異性体です。 11-trans Leukotriene E4  Chemical Structure
  35. GC63796 116-9e

    MAL2-11B

    116-9e (MAL2-11B) は、Hsp70 コシャペロン DNAJA1 阻害剤です。 116-9e  Chemical Structure
  36. GC34016 11beta-Hydroxyprogesterone (11β-Hydroxyprogesterone)

    21-Deoxycorticosterone, 11β-OHP, 11β-hydroxy Progesterone, NSC 15469, U-1701

    11β-ヒドロキシプロゲステロン (11&β;-ヒドロキシプロゲステロン) は、11β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素の強力な阻害剤です。また、COS-7 細胞のヒトミネラルコルチコイド受容体を 10 nM の ED50 で活性化します。 11beta-Hydroxyprogesterone (11β-Hydroxyprogesterone)  Chemical Structure
  37. GC40447 12(R)-HETE

    12(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    無脊椎動物における12(R)-HETEの生合成は、アラキドン酸のリポキシゲナーゼ反応によって行われます。

    12(R)-HETE  Chemical Structure
  38. GC40371 12(S)-HEPE

    12(S)-HEPEは、12-LOの作用によってEPAから合成される単一水酸基脂肪酸です。

    12(S)-HEPE  Chemical Structure
  39. GC40448 12(S)-HETE

    12(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    12(S)-HETEは哺乳動物の血小板におけるリポキシゲナーゼ生成物の主要なものです。

    12(S)-HETE  Chemical Structure
  40. GC40449 12(S)-HETE MaxSpec® Standard

    12(S)-HETEは哺乳動物の血小板におけるリポキシゲナーゼ生成物の主要なものです。

    12(S)-HETE MaxSpec® Standard  Chemical Structure
  41. GC40349 12(S)-HETE-19,20-alkyne

    Click Tag 12(S)-HETE-19,20-alkyne, Click Tag 12(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-19,20-alkyne

    12(S)-HETEは哺乳動物の血小板におけるリポキシゲナーゼ生成物の主要なものです。

    12(S)-HETE-19,20-alkyne  Chemical Structure
  42. GC41882 12(S)-HETrE

    12(S)-HETrEは、ジホモ-γ-リノレン酸(DGLA)の12-リポキシゲナーゼによる酸化によって生成されます。

    12(S)-HETrE  Chemical Structure
  43. GC41095 12(S)-HpEPE

    12(S)-HpEPEは、エイコサペンタエン酸に対する12-リポキシゲナーゼの作用によって生成される単一過酸化多不飽和脂肪酸です。

    12(S)-HpEPE  Chemical Structure
  44. GC41122 12(S)-HpETE

    12(S)-HpETEは、アラキドン酸に対する血小板または白血球の12-リポキシゲナーゼ(12-LO)の作用によって生成される単一過酸化多不飽和脂肪酸(PUFA)です。

    12(S)-HpETE  Chemical Structure
  45. GC41123 12-epi Leukotriene B4

    12epi LTB4

    ルコトリエンB4(LTB4)化合物は、酵素的および非酵素的プロセスの両方によって生成されます。

    12-epi Leukotriene B4  Chemical Structure
  46. GC46416 12-epi Leukotriene B4-d4

    12epi LTB4d4

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    12-epi Leukotriene B4-d4  Chemical Structure
  47. GC45962 12-hydroxy Lauric Acid

    ω-hydroxy Lauric Acid, NSC 159293, NSC 664211

    12-ヒドロキシラウリン酸は内因性代謝産物です。 12-hydroxy Lauric Acid  Chemical Structure
  48. GC60443 12-Ketodeoxycholic acid

    12-keto LCA, 12-keto Lithocholate, 12-KLCA, 12-oxo LCA, 12-oxo Lithocholate, 12-oxo Lithocholic Acid

    12-ケトデオキシコール酸は、腎臓からの代謝産物である胆汁酸です。 12-Ketodeoxycholic acid  Chemical Structure
  49. GC41096 12-oxo Leukotriene B4

    12keto LTB4, 12oxo LTB4

    ルコトリエンB4(LTB4)は、5-LO経路を介してアラキドン酸から派生したジヒドロキシ脂肪酸です。

    12-oxo Leukotriene B4  Chemical Structure
  50. GC46418 12-oxo-13-HOME

    オキシリピン

    12-oxo-13-HOME  Chemical Structure
  51. GC90652 12-oxo-9(Z)-Dodecenoic Acid

    リノール酸とリノレン酸の代謝産物

    12-oxo-9(Z)-Dodecenoic Acid  Chemical Structure
  52. GC40372 12-OxoETE

    12KETE

    12-OxoETEは、アラキドン酸との培養後にヒト血小板およびアプリシア神経組織によって合成されます。

    12-OxoETE  Chemical Structure
  53. GC19462 13(R)-HODE

    13(R)-HODEは、亜麻仁酸が大豆リポキシゲナーゼと共に培養された際に生成される13(S)-HODEの対向異性体です。

    13(R)-HODE  Chemical Structure
  54. GC19463 13(S)-HODE

    13(S)-HODE

    リノール酸の 15-リポキシゲナーゼ (15-LOX) 代謝の産物である 13(S)-HODE (13(S)-HODE) は、PPARγ を活性化する内因性リガンドとして機能します。 13(S)-HODE  Chemical Structure
  55. GC41220 13(S)-HODE methyl ester

    13(S)-ヒドロキシオクタデカジエン酸(13(S)-HODE)は、内皮細胞、白血球、および腫瘍細胞で生産されるリノール酸の15-リポキシゲナーゼ代謝物です。

    13(S)-HODE methyl ester  Chemical Structure
  56. GC41896 13(S)-HODE-biotin

    13(S)-HODEはリノール酸のリポキシゲナーゼ代謝物です。

    13(S)-HODE-biotin  Chemical Structure
  57. GC46420 13(S)-HODE-d4

    13-HODEの定量化のための内部標準

    13(S)-HODE-d4  Chemical Structure
  58. GC41897 13(S)-HOTrE

    13(S)-HOTrEは、リノレン酸の15-リポキシゲナーゼ(15-LO)生成物です。

    13(S)-HOTrE  Chemical Structure
  59. GC41898 13(S)-HOTrE(γ)

    13(S)-HOTrE(γ)は、γ-リノレン酸の15-LO生成物です。

    13(S)-HOTrE(γ)  Chemical Structure
  60. GC19474 13(S)-HpODE

    13(S)-HpODEは、大豆、亜麻仁、リンゴ、および茶葉などの多くの植物でリポキシゲナーゼ-1(LO-1)によるリノール酸の酸化によって生成されます。また哺乳動物では15-LOによっても生成されます。

    13(S)-HpODE  Chemical Structure
  61. GC41899 13(S)-HpOTrE

    13(S)-HpOTrEは、大豆のエステル化されたα-リノレン酸に対する大豆LO-2の作用によって生産される多価不飽和脂肪酸の一種です。

    13(S)-HpOTrE  Chemical Structure
  62. GC41900 13(S)-HpOTrE(γ)

    13(S)-HpOTrE(γ)は、大豆リポキシゲナーゼ-1(LO-1)によるγ-リノレン酸の作用によって生成される単一水酸基PUFAです。

    13(S)-HpOTrE(γ)  Chemical Structure
  63. GC62758 13-cis-Vitamin A palmitate 13-cis-ビタミン A パルミテート (13-cis-レチニル パルミテート) は、コーンフレーク中のビタミン A パルミテートによって形成される 13-cis 異性体です。 13-cis-Vitamin A palmitate  Chemical Structure
  64. GC41911 13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid

    13epi12oxo PDA

    13-epi-12-oxoフィトジエノ酸(13-epi-12-oxo PDA)は、トウモロコシなどの緑色植物の葉でαリノレン酸のリポキシゲナーゼ代謝産物です。

    13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid  Chemical Structure
  65. GC46436 13-OxoODE-d3

    13KODEd3

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    13-OxoODE-d3  Chemical Structure
  66. GC49759 13C17-Mycophenolic Acid

    13C17-MPA

    「ミコフェノール酸の定量化のための内部標準」

    13C17-Mycophenolic Acid  Chemical Structure
  67. GC41206 14(S)-HDHA

    14(S)-hydroxy Docosahexaenoic Acid, 14(S)-HDoHE

    14(S)-HDHA (14(S)-HDoHE) は、ドコサヘキサエン酸 (DHA) の酸素化生成物です。 14(S)-HDHA  Chemical Structure
  68. GC41100 14,15-dehydro Leukotriene B4

    14,15dehydro LTB4

    ルコトリエンB4(LTB4)は、5-リポキシゲナーゼ経路を介してアラキドン酸から派生したジヒドロキシ脂肪酸です。

    14,15-dehydro Leukotriene B4  Chemical Structure
  69. GC41145 14,15-Leukotriene C4

    Eoxin C4, EXC4, 14,15LTC4

    レウコトリエン(LT)は、白血球中のアラキドン酸から派生した急性炎症介在物質のグループです。

    14,15-Leukotriene C4  Chemical Structure
  70. GC41148 14,15-Leukotriene D4

    Eoxin D4, EXD4, 14,15-LTD4

    14,15-ルコトリエンD4(14,15-LTD4)は、アラキドン酸を介した15-HpETEおよび14,15-LTA4中間体を介して、15-および12-リポキシゲナーゼ(15-および12-LO)の二重作用によって合成される代替クラスのLTの一員です。

    14,15-Leukotriene D4  Chemical Structure
  71. GC41150 14,15-Leukotriene E4

    Eoxin E4, EXE4, 14,15LTE4

    レウコトリエン(LT)は、白血球中のアラキドン酸から派生した急性炎症介在物質のグループです。

    14,15-Leukotriene E4  Chemical Structure
  72. GC41415 15(R)-Lipoxin A4

    AT-Lipoxin A4

    脂質由来のリポキシンは、血管および粘膜炎症部位で生成され、多形核白血球の募集と機能を抑制します。

    15(R)-Lipoxin A4  Chemical Structure
  73. GC40427 15(S)-HEDE

    15(S)-HEDEは、15-LOによって11Z,14Z-eicosadienoic酸から生成されます。

    15(S)-HEDE  Chemical Structure
  74. GC40373 15(S)-HEPE

    15S-hydroxy-Eicosapentaenoic Acid

    15(S)-HEPEは、15-LOの作用によってEPAから合成される単一ヒドロキシ脂肪酸です。

    15(S)-HEPE  Chemical Structure
  75. GC40374 15(S)-HEPE MaxSpec® Standard

    15(S)-HEPEは、15-LOの作用によってEPAから合成される単一ヒドロキシ脂肪酸です。

    15(S)-HEPE MaxSpec® Standard  Chemical Structure
  76. GC46441 15(S)-HEPE-d5

    15S-Hydroxyeicosapentaenoic Acid-d5

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    15(S)-HEPE-d5  Chemical Structure
  77. GC40451 15(S)-HETE

    15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    15(S)-HETEは、15-リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物です。

    15(S)-HETE  Chemical Structure
  78. GC41925 15(S)-HETE Ethanolamide

    15(S)-HAEA, 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid Ethanolamide

    アラキドノイルエタノールアミドは、最初に分離され、THCと同じ受容体(CB1およびCB2)に作用するアゴニストとして特徴付けられた内因性カンナビノイド(CB)でした。

    15(S)-HETE Ethanolamide  Chemical Structure
  79. GC40452 15(S)-HETE MaxSpec® Standard

    15(S)-HETEは、15-リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物です。

    15(S)-HETE MaxSpec® Standard  Chemical Structure
  80. GC40839 15(S)-HETE methyl ester

    15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid methyl ester

    15(S)-HETEメチルエステルは、15-リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物である15(S)-HETEの合成誘導体です。

    15(S)-HETE methyl ester  Chemical Structure
  81. GC41926 15(S)-HETE-biotin

    15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-biotin

    15(S)-HETEは、15-リポキシゲナーゼ経路によって生成される主要なアラキドン酸代謝物です。

    15(S)-HETE-biotin  Chemical Structure
  82. GC46442 15(S)-HETE-d8

    15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

    15-HETEの定量化のための内部標準

    15(S)-HETE-d8  Chemical Structure
  83. GC49894 15(S)-HETE-d8 ethyl ester

    15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8 ethyl ester

    15(S)-HETEエチルエステルの定量化のための内部標準

    15(S)-HETE-d8 ethyl ester  Chemical Structure
  84. GC41927 15(S)-HETrE

    15(S)-HETrEは、ジホモ-γ-リノレン酸の15-リポキシゲナーゼによる15-加水分解によって生成されるヒドロキシトリエン酸です。

    15(S)-HETrE  Chemical Structure
  85. GC41403 15(S)-HpEDE

    15(S)-HpEDEは、エイコサジエン酸に対する15-リポキシゲナーゼの作用によって生成される単一過酸化多価不飽和脂肪酸です。

    15(S)-HpEDE  Chemical Structure
  86. GC41101 15(S)-HpEPE

    15(S)-HpEPEは、エイコサペンタエン酸に対する15-リポキシゲナーゼの作用によって生成される単一過酸化多不飽和脂肪酸です。

    15(S)-HpEPE  Chemical Structure
  87. GC41124 15(S)-HpETE

    15(S)-HpETEは、アラキドン酸に対する15-リポキシゲナーゼ(15-LO)の作用によって生成される単一過酸化ポリ不飽和脂肪酸(PUFA)です。

    15(S)-HpETE  Chemical Structure
  88. GC11988 15-acetoxy Scirpenol

    4-Deacetylanguidin,NSC 267030

    アセトキシシルペノール部分マイコトキシン (ASM) の 1 つである 15-アセトキシシルペノールは、アポトーシスを強く誘導し、カスパーゼ-3 とは無関係に他のカスパーゼを活性化することにより、用量依存的に Jurkat T 細胞の増殖を阻害します。 15-acetoxy Scirpenol  Chemical Structure
  89. GC19442 15-Acetyldeoxy Nivalenol

    15-Acetyl Vomitoxin, 15-AcDON, Deoxynivalenol 15-acetate, DON 15-acetate

    15-アセチルデオキシ ニバレノールは、穀類に含まれる毒性の高いトリコテセンであり、デオキシニバレノールの代謝産物であり、HepG2 細胞に対して毒性を示します。 15-Acetyldeoxy Nivalenol  Chemical Structure
  90. GC41937 15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide

    15ketoBimatoprost, 17phenyl trinor PGF2α ethyl amide

    ビマトプロストは、17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αエチルアミド(17-フェニルトリノールPGF2αエチルアミド)のアラガン商標名であり、眼圧降下薬として承認されたFシリーズPGアナログです。

    15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide  Chemical Structure
  91. GC41938 15-Lipoxygenase Inhibitor 1

    15LO Inhibitor 1

    15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 は、15-リポキシゲナーゼの選択的阻害剤であり、IC50 は 18 μM. 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 の IC50 は、大豆 15-リポキシゲナーゼ (SLO) およびヒト 15-リポキシゲナーゼ-1 (15-LOX-1) に対してそれぞれ 19.5 μM および 19.1 μM です。 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 は、前立腺癌の研究の可能性を秘めています。 15-Lipoxygenase Inhibitor 1  Chemical Structure
  92. GC41940 15-OxoEDE

    15KEDE

    15-OxoEDEは、15-HEDEの酸化によって生成されます。

    15-OxoEDE  Chemical Structure
  93. GC40376 15-OxoETE

    15KETE

    15-OxoETEは、15-HETEの15-ヒドロキシルの酸化によって生成されます。

    15-OxoETE  Chemical Structure
  94. GC41309 16α-hydroxy Prednisolone 16α-ヒドロキシ プレドニゾロンは、シトクロム P450 3A (CYP3A) 酵素を介したグルココルチコイド ブデソニドの 22(R) エピマーの立体選択的代謝産物です。 16α-hydroxy Prednisolone  Chemical Structure
  95. GC35058 16-Dehydroprogesterone 16-デヒドロプロゲステロンは、ステロイド性プロゲスチンです。 16-Dehydroprogesterone  Chemical Structure
  96. GC46451 16F16

    PDI阻害剤

    16F16  Chemical Structure
  97. GC45909 17α-hydroxy Pregnenolone

    NSC 63853, 17-α-OH Pregnenolone

    1&7#945;-ヒドロキシプレグネノロンはプレグナンステロイドです。 17α-hydroxy Pregnenolone  Chemical Structure
  98. GC71338 17β-HSD10-IN-1 17β-HSD10-IN-1(化合物9)は、血液脳透過性を有する17β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ10型(17β−HSD 10)の経口活性阻害剤である。 17β-HSD10-IN-1  Chemical Structure
  99. GC41300 17β-hydroxy Exemestane

    17β-ヒドロキシエキセメスタンは、エキセメスタンの主要な活性代謝物です。

    17β-hydroxy Exemestane  Chemical Structure
  100. GC46471 17β-hydroxy Exemestane-d3

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    17β-hydroxy Exemestane-d3  Chemical Structure
  101. GC41951 17(R)-Resolvin D1

    Aspirin-triggered Resolvin D1

    レゾルビンは、エイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の両方から派生した強力なリピッドメディエーターの一族です。

    17(R)-Resolvin D1  Chemical Structure

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