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ホーム >> Signaling Pathways >> Proteases >> Acyltransferase

Acyltransferase

DGAT (acyl-CoA: diacylglycerol acyltransferase) is a transmembrane enzyme that acts in the final and committed step of triacylglycerides (TAGs) synthesis, and it has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT catalyzes the acylation of sn-1,2-diacylglycerol (DAG) at the sn-3 position using an acyl-CoA substrate. DGAT has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT is considered a key enzyme for biotechnological purposes; it might be utilized to increase oil content in oleaginous plant species.

DGAT1 and DGAT2 are two of the enzymes that are responsible for the main part of TAG synthesis in most organisms, and they have been studied in many eukaryotic organisms.

対象は  Acyltransferase

製品は  Acyltransferase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC52290 (R)-HTS-3

    LPCAT3の阻害剤

     (R)-HTS-3 Chemical Structure
  3. GC62744 (Rac)-OSMI-1 (Rac)-OSMI-1 は OSMI-1 のラセミ体です。 (Rac)-OSMI-1 Chemical Structure
  4. GC38881 10,12-Tricosadiynoic acid 10,12-トリコサジイン酸は、特異性、選択性、親和性が高く、経口で活性なアシル-CoA オキシダーゼ-1 (ACOX1) 阻害剤です。 10,12-Tricosadiynoic acid Chemical Structure
  5. GC31632 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 2-フロイン酸 (フラン-2-カルボン酸) (フラン-2-カルボン酸) は、フルフラール酸化によって生成される有機化合物です。 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) Chemical Structure
  6. GC15614 A922500

    (1R,2R)2(4'(3phenylureido)biphenylcarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid

    ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ1阻害剤

     A922500 Chemical Structure
  7. GC35221 ABT-046 ABT-046 は、強力で選択的な経口活性アシル CoA:ジアシルグリセロール アシルトランスフェラーゼ 1 (DGAT-1) 阻害剤であり、ヒトおよびマウス DGAT-1 に対する IC50 は両方とも 8 nM です 。 ABT-046 Chemical Structure
  8. GC31548 ACAT-IN-1 cis isomer ACAT-IN-1 cis 異性体は、IC50 が 100 nM の強力な ACAT 阻害剤です。 ACAT-IN-1 cis isomer Chemical Structure
  9. GC42806 Andrastin A

    NSC 697452

    アンドラスチンAは、メロテルペノイド・ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤です。

     Andrastin A Chemical Structure
  10. GC10999 Avasimibe

    Cl-1011, PD-148515

    ACAT阻害剤

     Avasimibe Chemical Structure
  11. GC16257 AZD 3988 AZD 3988 は、経口で活性なジアシルグリセロール アシル トランスフェラーゼ-1 (DGAT-1) 阻害剤です。 AZD 3988 Chemical Structure
  12. GC11475 AZD7687 AZD7687 Chemical Structure
  13. GC17342 Beauvericin Beauvericin は、Fusarium マイコトキシンです。 Beauvericin Chemical Structure
  14. GC64687 BMS-963272 BMS-963272 は、代謝障害の治療のための強力な選択的 MGAT2 阻害剤 (IC50 = 7.1 nM) です。 BMS-963272 Chemical Structure
  15. GC43192 CAY10685

    CAY10685は、クリック化学反応に使用するアルキン基を含むリシンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤CPTH2の細胞活性アナログです。

     CAY10685 Chemical Structure
  16. GC52256 CAY10794

    DGAT-1の阻害剤

     CAY10794 Chemical Structure
  17. GC70245 CP-113818 CP-113818は、強力なコレステロールアシルトランスフェラーゼ（ACAT）阻害剤である。 CP-113818 Chemical Structure
  18. GC90472 Cyano-myracrylamide

    zDHHC20阻害剤

     Cyano-myracrylamide Chemical Structure
  19. GC47160 Cystamine-d8 (hydrochloride)

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Cystamine-d8 (hydrochloride) Chemical Structure
  20. GC16133 DGAT-1 inhibitor

    DGAT-1阻害剤

     DGAT-1 inhibitor Chemical Structure
  21. GC35850 DGAT-1 inhibitor 2 DGAT-1 阻害剤 2 は、抗肥満剤である DGAT-1 の効果的な阻害剤です。 DGAT-1 inhibitor 2 Chemical Structure
  22. GC35851 DGAT1-IN-1 DGAT1-IN-1 は、IC50 が 10 nM 未満の強力な DGAT1 阻害剤です (ヒト DGAT1 を過剰発現する Hep3B 細胞からの細胞ライセート)。 DGAT1-IN-1 Chemical Structure
  23. GC33808 Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 ジアシルグリセロール アシルトランスフェラーゼ インヒビター 1 は、ジアシルグリセロール アシルトランスフェラーゼ (DGAT1) 阻害剤です。 Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 Chemical Structure
  24. GC43490 DL-Glyceraldehyde-3-phosphate

    3-Phosphoglyceraldehyde

     DL-Glyceraldehyde-3-phosphateは、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼのカチオン性アイソザイムとアニオン性アイソザイムの時間依存性阻害剤である。 DL-Glyceraldehyde-3-phosphate Chemical Structure
  25. GC31550 E-5324 E-5324 は、アシル-CoA:コレステロール アシルトランスフェラーゼ (ACAT) の強力な阻害剤であり、IC50 は 44 ～ 190 nM です。 E-5324 Chemical Structure
  26. GC74100 Eflucimibe

    F 12511

     Eflucimibe（F 12511）は新規なアシルコエンザイムaコレステロールO−アシルトランスフェラーゼ（ACAT）阻害剤である。 Eflucimibe Chemical Structure
  27. GC43609 Enniatin A エニアチン A はフザリウム属のマイコトキシンです。 Enniatin A Chemical Structure
  28. GC17693 Enniatin B

    Antibiotic 86/88

     Enniatin B はフザリウム属のマイコトキシンです。 Enniatin B Chemical Structure
  29. GC43611 Enniatin B1 Enniatin B1 はフザリウム属のマイコトキシンです。 Enniatin B1 Chemical Structure
  30. GC16823 Enniatin Complex Enniatin 複合体は、真菌の Fusarium 種から大部分が分離されたシクロヘキサデプシペプチドの混合物であり、イオノフォア、抗生物質、および in vitro 脂質低下特性を持っています。 Enniatin Complex Chemical Structure
  31. GC62428 Ervogastat Ervogastat Chemical Structure
  32. GC31384 FCE 28654 ＦＣＥ ２８６５４は、アシルＣｏＡ:コレステロールアシルトランスフェラーゼ（ＡＣＡＴ）の阻害剤であり、ウサギの大動脈および腸、ならびにサルの肝臓からのミクロソーム中のＡＣＡＴを弱く阻害し、ＩＣ５０はそれぞれ２．５５、１．０８および５．６９μＭである。 FCE 28654 Chemical Structure
  33. GC31551 FR-190809 FR-190809 は、45 nM の IC50 を持つ強力な非アドレナリン毒性の経口有効なアシル-CoA:コレステロール O-アシルトランスフェラーゼ (ACAT) 阻害剤です 。 FR-190809 Chemical Structure
  34. GC12604 Fumonisin B1

    伏马菌素B1

    フモニシンB1は、トウモロコシや他の穀物に広く存在する菌類であるF. moniliformeから生産されるマイコトキシンです。

     Fumonisin B1 Chemical Structure
  35. GC43709 Fumonisin B2

    FB1

     Fusarium moniliforme がさまざまな穀物で産生するマイコトキシンであるフモニシン B2 は、スフィンゴシン N-アシルトランスフェラーゼ (セラミド合成酵素) の強力な阻害剤であり、de novo スフィンゴ脂質生合成を妨害します 。 Fumonisin B2 Chemical Structure
  36. GC38636 Glabrol Glabrol (化合物 1)、1 つのイソプレニル フラボノイドは、甘草の根のエタノール抽出物から分離され、強力で非競合的なアシル補酵素 A: コレステロール アシルトランスフェラーゼ (ACAT) 阻害剤であり、ラット肝臓ミクロソーム ACAT 活性に対して 24.6 μM の IC50 値を有する[ 1]。 Glabrol Chemical Structure
  37. GC31080 GOAT-IN-1 GOAT-IN-1 は、グレリン O-アシルトランスフェラーゼ (GOAT) の阻害剤であり、肥満、糖尿病、高脂血症、代謝、非アルコール性脂肪肝、脂肪性肝炎、サルコペニア、食欲抑制、アルコール/麻薬依存、アルツハイマー病、パーキンソン病、脳血管性認知症、脳卒中、脳梗塞、心疾患、ある種の腫瘍。 GOAT-IN-1 Chemical Structure
  38. GC74105 H2-003 H2-003は、トリグリセリド(tg)生合成を阻害する選択的ヒトdgat2阻害剤である。 H2-003 Chemical Structure
  39. GC40101 IMP-1088 IMP-1088 は、HsNMT1 および HsNMT2 の IC50 が 1 nM 未満の強力なヒト N-ミリストイルトランスフェラーゼ NMT1 および NMT2 二重阻害剤です。 IMP-1088 Chemical Structure
  40. GC32488 K-604 dihydrochloride K-604 二塩酸塩は、IC50 が 0.45±0.06 μM の強力かつ選択的なアシル CoA: コレステロール アシルトランスフェラーゼ 1 (ACAT-1) 阻害剤です。 K-604 dihydrochloride Chemical Structure
  41. GC11036 LCQ-908

    Pradigastat;LCQ908;LCQ 908

     LCQ-908 Chemical Structure
  42. GC71495 Lecimibide Lecimibide（DuP 128）は強力で特異的なアシルコエンザイムa：コレステロールアシルトランスフェラーゼ（ACAT）阻害剤であり、抗高脂血症研究に用いられる。 Lecimibide Chemical Structure
  43. GC31362 MGAT2-IN-1

    MGAT2-IN-1

     MGAT2-IN-1 は、モノアシルグリセロール アシルトランスフェラーゼ (MGAT2) の経口活性阻害剤であり、IC50 はヒトおよびマウス MGAT2 に対してそれぞれ 7.8 および 2.4 nM です。 MGAT2-IN-1 Chemical Structure
  44. GC31555 MGAT2-IN-2 MGAT2-IN-2 は、強力で選択的なアシル CoA: モノアシルグリセロール アシルトランスフェラーゼ 2 (MGAT2) 阻害剤であり、IC50 は 3.4 nM です。 MGAT2-IN-2 Chemical Structure
  45. GC65200 Nevanimibe hydrochloride

    PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride

     ネバニミブ塩酸塩 (PD-132301 塩酸塩) は、9 nM の EC50 を持つ経口活性で選択的なアシル補酵素 A: コレステロール O-アシルトランスフェラーゼ 1 (ACAT1) 阻害剤です。ネバニミブ塩酸塩は、368 nM の EC50 で ACAT2 を阻害します。ネバニミブ塩酸塩は細胞アポトーシスを誘導し、副腎皮質がんの可能性があります。 Nevanimibe hydrochloride Chemical Structure
  46. GC49457 Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt)

    Oleoyl (cis-9-C18:1)-CoA, Oleoyl-CoA

    アシルCoAチオエステル

     Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt) Chemical Structure
  47. GC14870 OSMI-1 OSMI-1はO-GlcNAc転移酵素（OGT）の低分子阻害剤であり、他の糖転移酵素には大きな影響を与えない。 OSMI-1 Chemical Structure
  48. GC70746 OSMI-2 OSMI-2（化合物1 b）は細胞透過性O−結合N−アセチルグルコサミン転移酵素（OGT）阻害剤である。 OSMI-2 Chemical Structure
  49. GC61631 Pactimibe Pactimibe (CS-505 遊離塩基) は、それぞれ 4.9 μM および 3.0 μM の IC50 を持つデュアル ACAT1/2 阻害剤です。 Pactimibe Chemical Structure
  50. GC61888 Pactimibe sulfate 硫酸パクティミブ (CS-505) は、それぞれ 4.9 μM および 3.0 μM の IC50 を持つデュアル ACAT1/2 阻害剤です。 Pactimibe sulfate Chemical Structure
  51. GC15274 PF-04620110

    PF 04620110,PF04620110

    DGAT-1の強力で生体利用可能な阻害剤

     PF-04620110 Chemical Structure
  52. GC18959 PF-06424439 PF-06424439 は、14 nM の IC50 を持つ経口の強力かつ選択的なイミダゾピリジン ジアシルグリセロール アシルトランスフェラーゼ 2 (DGAT2) 阻害剤です。 PF-06424439 Chemical Structure
  53. GC31375 PF-06471553

    PF-06471553は、IC50が92nMであり、強力かつ選択的で経口投与可能なモノアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ3（MGAT3）阻害剤です。

     PF-06471553 Chemical Structure
  54. GC73626 PF-07202954 PF-07202954は弱アルカリ性DGAT 2阻害剤であり、ヒトDGAT 2に対するIC 50は10 nMである。 PF-07202954 Chemical Structure
  55. GC46023 Phenylpyropene A 真菌の代謝産物であるフェニルピロペン A は、IC50 が 0.8 μM の強力なアシル CoA: コレステロール アシルトランスフェラーゼ (ACAT) 阻害剤です 。 Phenylpyropene A Chemical Structure
  56. GC18961 Pyripyropene A

    FO-1289A, PPPA

     ピリピロペン A は、強力かつ選択的なステロール O-アシルトランスフェラーゼ 2 (SOAT2)/アシル補酵素 A: コレステロール アシルトランスフェラーゼ 2 (ACAT2) 阻害剤であり、IC50 は 0.07 μM です。 Pyripyropene A Chemical Structure
  57. GC12411 RHC 80267

    U-57908

     RHC 80267 (U-57908) は、ジアシルグリセロール リパーゼ (DAGL) の強力かつ選択的な阻害剤です (イヌ血小板での IC50 は 4 μM)。 RHC 80267 Chemical Structure
  58. GC30438 RP 70676 RP 70676 は ACAT の強力な阻害剤であり、ラットおよびウサギの ACAT に対する IC50 は 25 および 44 nM です。 RP 70676 Chemical Structure
  59. GC32613 RP-64477 RP-64477 は、コレステロールのエステル化酵素であるアシル補酵素 A: コレステロール O-アシルトランスフェラーゼ (ACAT) の強力な阻害剤です。 RP-64477 Chemical Structure
  60. GC48062 RU-SKI 201 (hydrochloride)

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     RU-SKI 201 (hydrochloride) Chemical Structure
  61. GC50570 ST 045849 ST 045849 は、強力な O-GlcNAc トランスフェラーゼ (OGT) 阻害剤です。 ST 045849 Chemical Structure
  62. GC41638 TSI-01 TSI-01はリゾホスファチジルコリンアシルトランスフェラーゼ 2 (LPCAT2)の選択的な阻害剤であり、ヒトLPCAT2とLPCAT1に対するIC50値はそれぞれ0.47と3.02 µMである。 TSI-01 Chemical Structure
  63. GC12391 Xanthohumol キサントフモールは、ホップから分離された主要なフラボノイドの 1 つであり、ジアシルグリセロール アセチルトランスフェラーゼ (DGAT)、COX-1 および COX-2 の阻害剤であり、抗がんおよび抗血管新生活性を示します。 Xanthohumol Chemical Structure
  64. GC31443 YM17E YM17E はアシル CoA:コレステロール アシルトランスフェラーゼ (ACAT) の阻害剤であり、in vitro でのウサギ肝ミクロソームでの IC50 は 44 nM です。 YM17E Chemical Structure

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