Search Site
  • 0
    マイカート

    こちらをクリックして、追加された品目の数を確認することができます。

    image loader

    カートにアイテムを追加します......

ホーム >> Signaling Pathways >> Proteases >> Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

Aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1), which is a putative marker of breast cancer stem cells (CSCs), in triple negative breast cancer (TNBC) tissues.

Mitochondrial aldehyde dehydrogenase (ALDH2) is a member of the 19-strong human aldehyde dehydrogenase family of NADP+-dependent enzymes.

ALDH2, a mitochondrial enzyme responsible for metabolizing the major lipid peroxidation product, protects against acute ischemia/reperfusion injury and chronic heart failure. Activation of ALDH2, the main enzyme that catalyzes 4-HNE metabolism, is sufficient to protect the heart against acute ischemia-reperfusion injury.

ALDH2 is a key detoxifying enzyme. ALDH2 is most commonly associated with its role in ethanol metabolism, catalyzing the oxidation of ethanol-derived acetaldehyde to acetate.

対象は  Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

製品は  Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC39328 3-Hydroxybenzaldehyde 3-ヒドロキシベンズアルデヒド は、プロトカテキュアルデヒドなどのフェノール化合物の前駆体化合物です。 3-Hydroxybenzaldehyde Chemical Structure
  3. GC39245 4-Diethylaminobenzaldehyde

    DEAB

     4-ジエチルアミノベンズアルデヒドは可逆的アルデヒド脱水素酵素 (ALDHs) 阻害剤であり、ALDH1 に対する Ki は 4 nM です。 4-ジエチルアミノベンズアルデヒドは、強力な抗アンドロゲン効果を示します (IC50= 1.71μM)。 4-Diethylaminobenzaldehyde Chemical Structure
  4. GC42410 4-hydroxy Nonenal

    4-HNE

     4-ヒドロキシノネナール（4-hydroxy Nonenal）（4-HNE）は脂質過酸化（LPO）の産物であり、ω-6多価不飽和脂肪酸の酸化から生成されるα,β-不飽和ヒドロキシアルケナールで、無色の油である。 4-hydroxy Nonenal Chemical Structure
  5. GC50613 673 A

    ALDH1A阻害剤；CD133陽性がん幹細胞（CSC）を減少させる

     673 A Chemical Structure
  6. GC16597 Alda 1 Alda 1 は強力で選択的な ALDH2 アゴニストであり、野生型 ALDH2 を活性化し、野生型に近い活性を ALDH2*2 に回復させます。 Alda 1 Chemical Structure
  7. GC64063 ALDH1A1-IN-2 ALDH1A1-IN-2 は、アルデヒド脱水素酵素 1a1 (aldh1a1) の強力な阻害剤です。アルデヒド脱水素酵素 (ALDH) は、さまざまな細胞毒性の異種および生体アルデヒドの酸化に重要な役割を果たす酵素のファミリーを構成します。 ALDH1A1-IN-2 は、がん、炎症、または肥満の研究の可能性を秘めています (特許 WO2019089626A1、化合物 295 から抽出)。 ALDH1A1-IN-2 Chemical Structure
  8. GC67782 ALDH1A2-IN-1 ALDH1A2-IN-1 Chemical Structure
  9. GC68464 ALDH1A3-IN-1 ALDH1A3-IN-1 Chemical Structure
  10. GC68462 ALDH1A3-IN-2 ALDH1A3-IN-2 Chemical Structure
  11. GC64618 ALDH1A3-IN-3 ALDH1A3-IN-3 (化合物 16) は ALDH1A3 の強力な阻害剤であり、IC50 は 0.26 μM です。 ALDH1A3-IN-3 は、優れた ALDH3A1 基質でもあります。 ALDH1A3-IN-3 は、前立腺癌の研究に使用できます。 ALDH1A3-IN-3 Chemical Structure
  12. GC68635 ALDH3A1-IN-1

    ALDH3A1-IN-1（化合物18）は、有効なALDH3A1阻害剤であり、IC50値は1.61μMです。単独またはパクリタキセルとの併用療法として、ALDH3A1-IN-1はDEABよりも患者由来の原発性前立腺腫瘍上皮細胞に対してより効果的です。

     ALDH3A1-IN-1 Chemical Structure
  13. GC72957 ALDH3A1-IN-3 ALDH3A1-IN-3 (CB29)は選択ALDH3A1の剤、地震の紀値)は4.7とμM・IC50値16μM。 ALDH3A1-IN-3 Chemical Structure
  14. GC60092 BODIPY aminoacetaldehyde BODIPY アミノアセトアルデヒド (BAAA) は、マウスとヒトの両方のアルデヒド脱水素酵素 (ALDH) の蛍光基質です。 BODIPY アミノアセトアルデヒドは、BODIPY 蛍光色素に結合したアミノアセトアルデヒド部分で構成され、幹細胞の標識に使用できます。 BODIPY aminoacetaldehyde Chemical Structure
  15. GC43285 CM037

    A37

     CM037 は ALDH1A1 (アルデヒド脱水素酵素 1A1) の選択的阻害剤であり、IC50 は 4.6 μM です。 CM037 Chemical Structure
  16. GC39215 CM10 CM10 は強力で選択的なアルデヒド脱水素酵素 1A (ALDH1A) ファミリー阻害剤であり、ALDH1A1、ALDH1A2、および ALDH1A3 の IC50 はそれぞれ 1700、740、および 640 nM です。 CM10 Chemical Structure
  17. GC10902 CVT 10216

    GS-455534

     CVT 10216 は、IC50 が 29 nM の、選択性の高い、可逆的なアルデヒド脱水素酵素-2 (ALDH-2) 阻害剤です。 CVT 10216 Chemical Structure
  18. GC10801 Disulfiram

    NSC 25953, Tetraethylthiuram disulfide

    アルデヒド脱水素酵素の不可逆的阻害剤

     Disulfiram Chemical Structure
  19. GC38909 EN40 EN40 は、共有結合リガンドとして強力な選択的アルデヒド脱水素酵素 3A1 (ALDH3A1) 阻害剤であり、2 uM の IC50 値を示します。 EN40 Chemical Structure
  20. GC71432 FSI-TN42 FSI-TN42 Chemical Structure
  21. GC69260 IGUANA-1

    IGUANA-1は、ALDH1B1を効率的に抑制する薬剤であり、ALDH1B1は大腸がんや膵臓がんを促進するミトコンドリア酵素です。IGUANA-1は癌細胞に対して有意な抑制作用を示します。

     IGUANA-1 Chemical Structure
  22. GC69342 KS100

    KS100は、ALDH1A1、ALDH2およびALDH3A1に対するIC50がそれぞれ334、2137、360 nMである有効なALDH阻害剤です。KS100は低毒性の抗増殖および抗癌作用を持っています。KS100はROS活性、脂質過酸化および有毒アルデヒドの蓄積を顕著に増加させます。KS100は細胞凋亡とG2/M期での細胞周期停止を誘導します。

     KS100 Chemical Structure
  23. GC68009 KS106 KS106 Chemical Structure
  24. GC10016 NCT-501 NCT-501 は、強力かつ選択的なテオフィリンベースのアルデヒド脱水素酵素 1A1 (ALDH1A1) の阻害剤であり、40 nM の IC50 で hALDH1A1 を阻害し、通常、他の ALDH アイソザイムおよび他の脱水素酵素 (hALDH1B1、hALDH3A1、および hALDH2、IC50 >57) よりも優れた選択性を示します。 μM)。 NCT-501 Chemical Structure
  25. GC44338 NCT-501 (hydrochloride)

    アルデヒド脱水素酵素（ALDH）は、アルデヒドを含む基質を対応するカルボン酸に酸化するNAD（P）+依存性の触媒作用をします。

     NCT-501 (hydrochloride) Chemical Structure
  26. GC33219 NCT-505 NCT-505 は強力で選択的なアルデヒド脱水素酵素 (ALDH1A1) 阻害剤であり、IC50 は 7 nM であり、hALDH1A2、hALDH1A3、hALDH2、hALDH3A1 を弱く阻害します (IC50、>57、22.8、20.1、>57 μM)。 NCT-505 Chemical Structure
  27. GC65274 NCT-506 NCT-506 は、生物学的に利用可能なアルデヒド脱水素酵素 1A1 (ALDH1A1) 阻害剤であり、IC50 は 7 nM です。 NCT-506 Chemical Structure
  28. GC46002 Prunetin O-メチル化イソフラボンであるプルネチンには、抗炎症作用があります。 Prunetin Chemical Structure
  29. GC37576 RV01 RV01 はレスベラ トロールの類似体であり、DNA 損傷を阻害し、エタノールによって誘導されるアセトアルデヒド デヒドロゲナーゼ 2 (ALDH2) mRNA 発現を減少させ、ヒドロキシル ラジカル消去活性を示します 。 RV01 Chemical Structure
  30. GC63605 Taraxerone タラキセロンは、セダム サルメントスムから分離されます。 Taraxerone Chemical Structure
  31. GC73645 YG1702 YG1702は強力なaldh18a1特異的阻害剤である。 YG1702 Chemical Structure

30 アイテム

件

降順