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Lipoxygenase

Lipoxygenases (LOXs) are dioxygenases that catalyze the formation of corresponding hydroperoxides from polyunsaturated fatty acids such as linoleic acid and arachidonic acid. Thre are six LOX isoforms have been found in the humans and mice. 5-Lipoxygenase (5-LOX) is a distinct isoform playing an important role in asthma and inflammation. 5-LOX causes the constriction of bronchioles in response to cysteinyl leukotrienes such as LTC4, thus leading to asthma. 5-LOX also induces neutrophilic inflammation by its recruitment in response to LTB4. 12-Lipoxygenase (12-LOX) is an isoform expressed in epithelial cells and myeloid cells including platelets. 12-LOX can be found in the epithelial cells of the skin. 12-LOX is a potential target for novel anti-platelet therapeutics.15-Lipoxygenase (15-LOX) is expressed in epithelial cells and leukocytes, has different substrate specificity in the humans and mice.15-LOX-1 is a target of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced apoptosis in colorectal cancer cells.

対象は  Lipoxygenase

製品は  Lipoxygenase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC38000 β-Boswellic acid β-ボスウェリア酸は、ボスウェリア セラーテのゴム樹脂から単離されます。 . β-ボスウェリア酸は、ヒト白血病 HL-60 細胞における DNA、RNA、およびタンパク質の合成を阻害します。 β-Boswellic acid  Chemical Structure
  3. GC48738 (±)12-HETE-d8

    (±)12-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

    (±)12-HETE-d8  Chemical Structure
  4. GC41649 (±)13-HODE cholesteryl ester

    (±)13-HODEコレステリルエステルは、元々動脈硬化症の病変から抽出され、LDLのCu2+触媒酸化によって生成されることが示されました。

    (±)13-HODE cholesteryl ester  Chemical Structure
  5. GC48739 (±)15-HETE-d8

    (±)15-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

    (±)15-HETE-d8  Chemical Structure
  6. GC40828 (±)5-HETE lactone

    (±)5-Hydroxyeicosatetraenoic Acid lactone

    (±)5-HETEラクトンは、(±)5-HETEのC-5ヒドロキシル基がC-1カルボキシル基に酸触媒下で求核付加反応を起こして形成される環状エステルです。

    (±)5-HETE lactone  Chemical Structure
  7. GC41666 (±)9-HODE cholesteryl ester

    (±)9-HODEコレステリルエステルは、元々動脈硬化症の病変から抽出され、LDLのCu2+触媒酸化によって生成されることが示されました。

    (±)9-HODE cholesteryl ester  Chemical Structure
  8. GC90533 (-)-Pinoresinol

    多様な生物学的活性を持つリグナン

    (-)-Pinoresinol  Chemical Structure
  9. GC41770 1,2,3-Trieicosapentaenoyl-rac-glycerol

    EPA-TG, Glycerol Trieicosapentaenoate, TG(20:5/20:5/20:5)

    1,2,3-トリエイコサペンタエノイルラックグリセロール(EPA-TG)は、ω-3脂肪酸であるエイコサペンタエン酸のグリセロールエステルです。

    1,2,3-Trieicosapentaenoyl-rac-glycerol  Chemical Structure
  10. GC45948 1,2,3-Trilinoelaidoyl-rac-glycerol

    TG(18:2(9E,12E)/18:2(9E,12E)/18:2(9E,12E)), Trilinoelaidin

    トリアシルグリセロール

    1,2,3-Trilinoelaidoyl-rac-glycerol  Chemical Structure
  11. GC42039 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC

    15(S)-HETE-SAPC, 15(S)-Hydroxyeicostetraenoic Acid-SAPC, 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine

    1-ステアロイル-2-15(S)-HETE-sn-グリセロ-3-PCは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HETEを含むホスフォリピッドです。

    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC  Chemical Structure
  12. GC42040 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE

    15(S)-HETE-SAPE, 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-SAPE, 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine

    1-ステアロイル-2-15(S)-HETE-sn-グリセロ-3-PEは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HETEを含むホスフォリピッドです。

    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE  Chemical Structure
  13. GC49730 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11

    15(S)-HETE-SAPE-d11, 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-SAPE-d11, 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine-d11

    1-ステアロイル-2-15(S)-HETE-sn-グリセロ-3-PEの定量化のための内部標準

    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11  Chemical Structure
  14. GC42041 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC

    15(S)-HpETE-SAPC, 15(S)-Hydroperoxyeicostetraenoic Acid-SAPC, 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine

    1-ステアロイル-2-15(S)-HpETE-sn-グリセロ-3-PCは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HpETEを含むホスフォリピッドです。

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC  Chemical Structure
  15. GC42042 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, 15(S)-HpETE-SAPE, 15(S)-hydroperoxyeicostetraenoic acid-SAPE

    1-ステアロイル-2-15(S)-HpETE-sn-グリセロ-3-PEは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HpETEを含むホスフォリピッドです。

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE  Chemical Structure
  16. GC40971 10(S),17(S)-DiHDHA

    10(S),17(S)-DiHDoHE, PDX, Protectin DX

    10(S),17(S)-DiHDHA (神経組織で産生される場合、ニューロプロテクチン D1 としても知られる) は、強力な保護および抗炎症活性を示す DHA 由来のジヒドロキシ脂肪酸です 。 10(S),17(S)-DiHDHA  Chemical Structure
  17. GC40368 11(R)-HEPE

    11(R)-HEPEは、11(R)-LOによるEPAの酸化によって生成されます。

    11(R)-HEPE  Chemical Structure
  18. GC40445 11(R)-HETE

    11(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    11(R)-HETEは、ウニの11(R)-LOによって生合成されます。

    11(R)-HETE  Chemical Structure
  19. GC10821 11-keto-β-Boswellic Acid

    11-oxo-β-Boswellic acid,KBA

    11-ケト-ベータ-ボスウェリア酸 (11-ケト-β-ボスウェリア酸) は、インディアン フランキンセンスとして広く知られているボスウェリア鋸歯樹の樹皮から得られるオレオガム樹脂の五環性トリテルペン酸です。 11-ケト-ベータ-ボスウェリア酸の抗炎症活性は、主に 5-リポキシゲナーゼ (5-LOX) を阻害し、それに続くロイコトリエンと核因子カッパ B (NF-κB) の活性化と腫瘍壊死因子アルファの生成によるものです。製造。 11-keto-β-Boswellic Acid  Chemical Structure
  20. GC41144 11-trans Leukotriene C4

    11trans LTC4

    11-トランスルコトリエンC4(11-trans LTC4)は、LTC4のC-11二重結合異性体です。

    11-trans Leukotriene C4  Chemical Structure
  21. GC41147 11-trans Leukotriene D4

    11trans LTD4

    11-transルコトリエンD4(11-trans LTD4)は、LTD4のC-11二重結合異性体です。

    11-trans Leukotriene D4  Chemical Structure
  22. GC41149 11-trans Leukotriene E4

    11trans LTE4

    11-trans ロイコトリエン E4 は、ロイコトリエン E4 (LTE4) の異性体です。 11-trans Leukotriene E4  Chemical Structure
  23. GC40447 12(R)-HETE

    12(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    無脊椎動物における12(R)-HETEの生合成は、アラキドン酸のリポキシゲナーゼ反応によって行われます。

    12(R)-HETE  Chemical Structure
  24. GC40371 12(S)-HEPE

    12(S)-HEPEは、12-LOの作用によってEPAから合成される単一水酸基脂肪酸です。

    12(S)-HEPE  Chemical Structure
  25. GC40448 12(S)-HETE

    12(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    12(S)-HETEは哺乳動物の血小板におけるリポキシゲナーゼ生成物の主要なものです。

    12(S)-HETE  Chemical Structure
  26. GC40449 12(S)-HETE MaxSpec® Standard

    12(S)-HETEは哺乳動物の血小板におけるリポキシゲナーゼ生成物の主要なものです。

    12(S)-HETE MaxSpec® Standard  Chemical Structure
  27. GC40349 12(S)-HETE-19,20-alkyne

    Click Tag 12(S)-HETE-19,20-alkyne, Click Tag 12(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-19,20-alkyne

    12(S)-HETEは哺乳動物の血小板におけるリポキシゲナーゼ生成物の主要なものです。

    12(S)-HETE-19,20-alkyne  Chemical Structure
  28. GC41882 12(S)-HETrE

    12(S)-HETrEは、ジホモ-γ-リノレン酸(DGLA)の12-リポキシゲナーゼによる酸化によって生成されます。

    12(S)-HETrE  Chemical Structure
  29. GC41095 12(S)-HpEPE

    12(S)-HpEPEは、エイコサペンタエン酸に対する12-リポキシゲナーゼの作用によって生成される単一過酸化多不飽和脂肪酸です。

    12(S)-HpEPE  Chemical Structure
  30. GC41122 12(S)-HpETE

    12(S)-HpETEは、アラキドン酸に対する血小板または白血球の12-リポキシゲナーゼ(12-LO)の作用によって生成される単一過酸化多不飽和脂肪酸(PUFA)です。

    12(S)-HpETE  Chemical Structure
  31. GC41123 12-epi Leukotriene B4

    12epi LTB4

    ルコトリエンB4(LTB4)化合物は、酵素的および非酵素的プロセスの両方によって生成されます。

    12-epi Leukotriene B4  Chemical Structure
  32. GC46416 12-epi Leukotriene B4-d4

    12epi LTB4d4

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    12-epi Leukotriene B4-d4  Chemical Structure
  33. GC41096 12-oxo Leukotriene B4

    12keto LTB4, 12oxo LTB4

    ルコトリエンB4(LTB4)は、5-LO経路を介してアラキドン酸から派生したジヒドロキシ脂肪酸です。

    12-oxo Leukotriene B4  Chemical Structure
  34. GC46418 12-oxo-13-HOME

    オキシリピン

    12-oxo-13-HOME  Chemical Structure
  35. GC90652 12-oxo-9(Z)-Dodecenoic Acid

    リノール酸とリノレン酸の代謝産物

    12-oxo-9(Z)-Dodecenoic Acid  Chemical Structure
  36. GC40372 12-OxoETE

    12KETE

    12-OxoETEは、アラキドン酸との培養後にヒト血小板およびアプリシア神経組織によって合成されます。

    12-OxoETE  Chemical Structure
  37. GC19462 13(R)-HODE

    13(R)-HODEは、亜麻仁酸が大豆リポキシゲナーゼと共に培養された際に生成される13(S)-HODEの対向異性体です。

    13(R)-HODE  Chemical Structure
  38. GC19463 13(S)-HODE

    13(S)-HODE

    リノール酸の 15-リポキシゲナーゼ (15-LOX) 代謝の産物である 13(S)-HODE (13(S)-HODE) は、PPARγ を活性化する内因性リガンドとして機能します。 13(S)-HODE  Chemical Structure
  39. GC41220 13(S)-HODE methyl ester

    13(S)-ヒドロキシオクタデカジエン酸(13(S)-HODE)は、内皮細胞、白血球、および腫瘍細胞で生産されるリノール酸の15-リポキシゲナーゼ代謝物です。

    13(S)-HODE methyl ester  Chemical Structure
  40. GC41896 13(S)-HODE-biotin

    13(S)-HODEはリノール酸のリポキシゲナーゼ代謝物です。

    13(S)-HODE-biotin  Chemical Structure
  41. GC46420 13(S)-HODE-d4

    13-HODEの定量化のための内部標準

    13(S)-HODE-d4  Chemical Structure
  42. GC41897 13(S)-HOTrE

    13(S)-HOTrEは、リノレン酸の15-リポキシゲナーゼ(15-LO)生成物です。

    13(S)-HOTrE  Chemical Structure
  43. GC41898 13(S)-HOTrE(γ)

    13(S)-HOTrE(γ)は、γ-リノレン酸の15-LO生成物です。

    13(S)-HOTrE(γ)  Chemical Structure
  44. GC19474 13(S)-HpODE

    13(S)-HpODEは、大豆、亜麻仁、リンゴ、および茶葉などの多くの植物でリポキシゲナーゼ-1(LO-1)によるリノール酸の酸化によって生成されます。また哺乳動物では15-LOによっても生成されます。

    13(S)-HpODE  Chemical Structure
  45. GC41899 13(S)-HpOTrE

    13(S)-HpOTrEは、大豆のエステル化されたα-リノレン酸に対する大豆LO-2の作用によって生産される多価不飽和脂肪酸の一種です。

    13(S)-HpOTrE  Chemical Structure
  46. GC41900 13(S)-HpOTrE(γ)

    13(S)-HpOTrE(γ)は、大豆リポキシゲナーゼ-1(LO-1)によるγ-リノレン酸の作用によって生成される単一水酸基PUFAです。

    13(S)-HpOTrE(γ)  Chemical Structure
  47. GC41911 13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid

    13epi12oxo PDA

    13-epi-12-oxoフィトジエノ酸(13-epi-12-oxo PDA)は、トウモロコシなどの緑色植物の葉でαリノレン酸のリポキシゲナーゼ代謝産物です。

    13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid  Chemical Structure
  48. GC46436 13-OxoODE-d3

    13KODEd3

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    13-OxoODE-d3  Chemical Structure
  49. GC41206 14(S)-HDHA

    14(S)-hydroxy Docosahexaenoic Acid, 14(S)-HDoHE

    14(S)-HDHA (14(S)-HDoHE) は、ドコサヘキサエン酸 (DHA) の酸素化生成物です。 14(S)-HDHA  Chemical Structure
  50. GC41100 14,15-dehydro Leukotriene B4

    14,15dehydro LTB4

    ルコトリエンB4(LTB4)は、5-リポキシゲナーゼ経路を介してアラキドン酸から派生したジヒドロキシ脂肪酸です。

    14,15-dehydro Leukotriene B4  Chemical Structure
  51. GC41145 14,15-Leukotriene C4

    Eoxin C4, EXC4, 14,15LTC4

    レウコトリエン(LT)は、白血球中のアラキドン酸から派生した急性炎症介在物質のグループです。

    14,15-Leukotriene C4  Chemical Structure
  52. GC41148 14,15-Leukotriene D4

    Eoxin D4, EXD4, 14,15-LTD4

    14,15-ルコトリエンD4(14,15-LTD4)は、アラキドン酸を介した15-HpETEおよび14,15-LTA4中間体を介して、15-および12-リポキシゲナーゼ(15-および12-LO)の二重作用によって合成される代替クラスのLTの一員です。

    14,15-Leukotriene D4  Chemical Structure
  53. GC41150 14,15-Leukotriene E4

    Eoxin E4, EXE4, 14,15LTE4

    レウコトリエン(LT)は、白血球中のアラキドン酸から派生した急性炎症介在物質のグループです。

    14,15-Leukotriene E4  Chemical Structure
  54. GC41415 15(R)-Lipoxin A4

    AT-Lipoxin A4

    脂質由来のリポキシンは、血管および粘膜炎症部位で生成され、多形核白血球の募集と機能を抑制します。

    15(R)-Lipoxin A4  Chemical Structure
  55. GC40427 15(S)-HEDE

    15(S)-HEDEは、15-LOによって11Z,14Z-eicosadienoic酸から生成されます。

    15(S)-HEDE  Chemical Structure
  56. GC40373 15(S)-HEPE

    15S-hydroxy-Eicosapentaenoic Acid

    15(S)-HEPEは、15-LOの作用によってEPAから合成される単一ヒドロキシ脂肪酸です。

    15(S)-HEPE  Chemical Structure
  57. GC40374 15(S)-HEPE MaxSpec® Standard

    15(S)-HEPEは、15-LOの作用によってEPAから合成される単一ヒドロキシ脂肪酸です。

    15(S)-HEPE MaxSpec® Standard  Chemical Structure
  58. GC46441 15(S)-HEPE-d5

    15S-Hydroxyeicosapentaenoic Acid-d5

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    15(S)-HEPE-d5  Chemical Structure
  59. GC40451 15(S)-HETE

    15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    15(S)-HETEは、15-リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物です。

    15(S)-HETE  Chemical Structure
  60. GC41925 15(S)-HETE Ethanolamide

    15(S)-HAEA, 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid Ethanolamide

    アラキドノイルエタノールアミドは、最初に分離され、THCと同じ受容体(CB1およびCB2)に作用するアゴニストとして特徴付けられた内因性カンナビノイド(CB)でした。

    15(S)-HETE Ethanolamide  Chemical Structure
  61. GC40452 15(S)-HETE MaxSpec® Standard

    15(S)-HETEは、15-リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物です。

    15(S)-HETE MaxSpec® Standard  Chemical Structure
  62. GC40839 15(S)-HETE methyl ester

    15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid methyl ester

    15(S)-HETEメチルエステルは、15-リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物である15(S)-HETEの合成誘導体です。

    15(S)-HETE methyl ester  Chemical Structure
  63. GC41926 15(S)-HETE-biotin

    15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-biotin

    15(S)-HETEは、15-リポキシゲナーゼ経路によって生成される主要なアラキドン酸代謝物です。

    15(S)-HETE-biotin  Chemical Structure
  64. GC46442 15(S)-HETE-d8

    15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

    15-HETEの定量化のための内部標準

    15(S)-HETE-d8  Chemical Structure
  65. GC49894 15(S)-HETE-d8 ethyl ester

    15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8 ethyl ester

    15(S)-HETEエチルエステルの定量化のための内部標準

    15(S)-HETE-d8 ethyl ester  Chemical Structure
  66. GC41927 15(S)-HETrE

    15(S)-HETrEは、ジホモ-γ-リノレン酸の15-リポキシゲナーゼによる15-加水分解によって生成されるヒドロキシトリエン酸です。

    15(S)-HETrE  Chemical Structure
  67. GC41403 15(S)-HpEDE

    15(S)-HpEDEは、エイコサジエン酸に対する15-リポキシゲナーゼの作用によって生成される単一過酸化多価不飽和脂肪酸です。

    15(S)-HpEDE  Chemical Structure
  68. GC41101 15(S)-HpEPE

    15(S)-HpEPEは、エイコサペンタエン酸に対する15-リポキシゲナーゼの作用によって生成される単一過酸化多不飽和脂肪酸です。

    15(S)-HpEPE  Chemical Structure
  69. GC41124 15(S)-HpETE

    15(S)-HpETEは、アラキドン酸に対する15-リポキシゲナーゼ(15-LO)の作用によって生成される単一過酸化ポリ不飽和脂肪酸(PUFA)です。

    15(S)-HpETE  Chemical Structure
  70. GC41938 15-Lipoxygenase Inhibitor 1

    15LO Inhibitor 1

    15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 は、15-リポキシゲナーゼの選択的阻害剤であり、IC50 は 18 μM. 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 の IC50 は、大豆 15-リポキシゲナーゼ (SLO) およびヒト 15-リポキシゲナーゼ-1 (15-LOX-1) に対してそれぞれ 19.5 μM および 19.1 μM です。 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 は、前立腺癌の研究の可能性を秘めています。 15-Lipoxygenase Inhibitor 1  Chemical Structure
  71. GC41940 15-OxoEDE

    15KEDE

    15-OxoEDEは、15-HEDEの酸化によって生成されます。

    15-OxoEDE  Chemical Structure
  72. GC40376 15-OxoETE

    15KETE

    15-OxoETEは、15-HETEの15-ヒドロキシルの酸化によって生成されます。

    15-OxoETE  Chemical Structure
  73. GC41951 17(R)-Resolvin D1

    Aspirin-triggered Resolvin D1

    レゾルビンは、エイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の両方から派生した強力なリピッドメディエーターの一族です。

    17(R)-Resolvin D1  Chemical Structure
  74. GC41227 17(R)-Resolvin D1 methyl ester

    AspirintriggeredResolvin D1 methyl ester, ATRvD1 methyl ester, 17epiResolvin D1 methyl ester, 17(R)RvD1 methyl ester

    17(R)-レゾルビンD1(17(R)-RvD1)は、人間の多形核白血球の内皮細胞移行を減少させるアスピリン誘導体であり、急性炎症における最初のイベントです。RvD1と同等の有効性を持ちます(EC50 =〜30 nM)。

    17(R)-Resolvin D1 methyl ester  Chemical Structure
  75. GC46457 17(R)-Resolvin D1-d5

    Aspirin-triggered Resolvin D1-d5, 17-epi-Resolvin D1-d5, AT-RvD1-d5, 17(R)-RvD1-d5

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    17(R)-Resolvin D1-d5  Chemical Structure
  76. GC41952 17(R)-Resolvin D4

    4(S),5(R),17(R)-trihydroxy-DHA, 17(R)-RvD4

    17(R)-レゾルビンD4(17(R)-RvD4)は、RvD4のアスピリン誘導体です。

    17(R)-Resolvin D4  Chemical Structure
  77. GC41208 17(S)-HDHA

    17(S)hydroxy Docosahexaenoic Acid, 17(S)HDoHE

    17(S)-HDHAは、ヒト全血、ヒト白血球、およびマウス脳におけるドコサヘキサエン酸の主要な一次単一酸化生成物です。

    17(S)-HDHA  Chemical Structure
  78. GC46048 17(S)-HDHA-d5

    17(S)-hydroxy Docosahexaenoic Acid-d5, 17(S)-HDoHE-d5

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    17(S)-HDHA-d5  Chemical Structure
  79. GC49356 17(S)-HDoTE

    17(S)-HDTA, 17(S)-hydroxy Docosatetraenoic Acid

    アドレニック酸の代謝産物

    17(S)-HDoTE  Chemical Structure
  80. GC40975 17(S)-HpDHA

    17(S)hydroperoxy Docosahexaenoic Acid, 17(S)HpDoHE

    17(S)-HpDHAは、ヒト全血、ヒト白血球、ヒトグリア細胞およびマウス脳におけるドコサヘキサエン酸の単一酸素化生成物です。

    17(S)-HpDHA  Chemical Structure
  81. GC41529 17-oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid

    EFOX, 17oxo4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)DHA, 17-oxo-DHA

    17-オキソ-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-ドコサヘキサエン酸は、DHAのリポキシゲナーゼによる酸化の代謝産物であり、アスピリン増強COX-2活性によって内因的に生成されます。

    17-oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid  Chemical Structure
  82. GC41209 17-oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid

    EFOX, 17-oxo-DPA, 17oxo7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)DPA

    ドコサペンタエン酸(DPA)は、魚油に含まれるω-3脂肪酸です。

    17-oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid  Chemical Structure
  83. GC41980 18-carboxy dinor Leukotriene B4

    18carboxy dinor LTB4

    18-カルボキシジノールルコトリエンB4(18-carboxy dinor LTB4)は、LTB4のβ酸化代謝物です。

    18-carboxy dinor Leukotriene B4  Chemical Structure
  84. GC46057 2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester

    5-LOの阻害剤

    2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester  Chemical Structure
  85. GC42082 20-carboxy Leukotriene B4

    20carboxy LTB4

    20-カルボキシLTB4は、人間の好中球におけるLTB4の代謝物です。

    20-carboxy Leukotriene B4  Chemical Structure
  86. GC41421 20-hydroxy Leukotriene B4

    20hydroxy LTB4

    20-ヒドロキシLTB4は、人間の好中球におけるLTB4の代謝物です。

    20-hydroxy Leukotriene B4  Chemical Structure
  87. GC49849 3-Aminosalicylic Acid

    3-ASA, NSC 285111

    サリチル酸誘導体

    3-Aminosalicylic Acid  Chemical Structure
  88. GC49364 3-Hydroxycoumarin

    3-Coumarinol, NSC 74691

    3-ヒドロキシクマリンは、ヒト 15-LOX-1 の強力な酸化還元阻害剤です。 3-Hydroxycoumarin  Chemical Structure
  89. GC64078 3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid 3-O-アセチル-11-ヒドロキシ-ベータ-ボスウェリア酸は、強力な 5-リポキシゲナーゼ (5-LO) 阻害剤です 。 3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid  Chemical Structure
  90. GC30277 4',5-Dihydroxyflavone 4',5-ジヒドロキシフラボンは、大豆 LOX-1 および酵母 α-グルコシダーゼ阻害剤であり、大豆 LOX-1 の Ki は 102.6 μM、酵母 α-グルコシダーゼの IC50 は 66 μM です。 4',5-Dihydroxyflavone  Chemical Structure
  91. GC45931 4(S),11(R)-DiHDoHE

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

    4(S),11(R)-DiHDoHE  Chemical Structure
  92. GC64621 4-Nitrocatechol 4-ニトロカテコールは強力なリポキシゲナーゼ阻害剤です。 4-Nitrocatechol  Chemical Structure
  93. GC40459 5(R)-HETE

    5(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    5(R)-HETEは、アラキドン酸のまれなリポキシゲナーゼ生成物です。

    5(R)-HETE  Chemical Structure
  94. GC41126 5(S),12(S)-DiHETE

    5(S),12(S)-DiHETEは、アラキドン酸から派生した天然の生体活性リピッドです。

    5(S),12(S)-DiHETE  Chemical Structure
  95. GC41127 5(S),15(S)-DiHETE 5(S),15(S)-DiHETE は「活性化された」中間体であり、1.3 μM の IC50 で血小板凝集を阻害します。 5(S),15(S)-DiHETE  Chemical Structure
  96. GC41128 5(S),6(R)-11-trans DiHETE

    5(S),6(R)-11-trans DiHETEは、膜結合因子による5(S),6(R)-DiHETEの酵素異性化によって形成されるC-11二重結合異性体です。

    5(S),6(R)-11-trans DiHETE  Chemical Structure
  97. GC41129 5(S),6(R)-DiHETE

    5(S),6(R)-DiHETEは、ジヒドロキシ多価不飽和脂肪酸であり、白血球トリエンA4(LTA4)の非酵素的加水分解生成物です。

    5(S),6(R)-DiHETE  Chemical Structure
  98. GC41131 5(S),6(S)-DiHETE

    5(S),6(S)-DiHETEは、LTA4の非酵素的加水分解によって生成される4つのジアステレオマー性5,6-ジヒドロキシ酸の1つです。

    5(S),6(S)-DiHETE  Chemical Structure
  99. GC40378 5(S)-HEPE

    5(S)-HEPEは、エイコサペンタエン酸(EPA)の5-リポキシゲナーゼによる酸化によって生成されます。

    5(S)-HEPE  Chemical Structure
  100. GC40379 5(S)-HEPE MaxSpec® Standard

    5(S)-HEPEは、エイコサペンタエン酸(EPA)の5-リポキシゲナーゼによる酸化によって生成されます。

    5(S)-HEPE MaxSpec® Standard  Chemical Structure
  101. GC40460 5(S)-HETE

    5(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    5(S)-HETEは、アラキドン酸に対する5-LOの作用によって5(S)-HpETEが生成された後、過酸化物の還元によって生成されます。

    5(S)-HETE  Chemical Structure

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