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Other Proteases

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  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC15239 Butabindide oxalate

    CCK不活性化セリンプロテアーゼ(トリペプチダーゼII)阻害剤

    Butabindide oxalate  Chemical Structure
  3. GC17117 CGS 35066

    内皮細胞エンドセリン変換酵素(ECE)阻害剤

    CGS 35066  Chemical Structure
  4. GC15764 Cilastatin sodium シラスタチン ナトリウム (MK0791 ナトリウム) は、IC50 が 0.1 μM の可逆的な競合的腎デヒドロペプチダーゼ I 阻害剤です。 Cilastatin sodium  Chemical Structure
  5. GC15108 Decanoyl-RVKR-CMK

    デカノイル-RVKR-CMKは、サブチリシン/Kex2p様プロタンパク質コンバーターゼ阻害剤であり、すべての7つのコンバーターゼ(PC1、PC2、PC4、PACE4、PC5、PC7およびフリューリン)の活性を阻害します[4]。

    Decanoyl-RVKR-CMK  Chemical Structure
  6. GC15800 GGACK Dihydrochloride GGACK Dihydrochloride  Chemical Structure
  7. GC10318 Hexa-D-arginine Hexa-D-アルギニン (Furin Inhibitor II) は安定した風鈴阻害剤で、風鈴、PACE4、プロホルモン転換酵素-1 (PC1) の Ki 値はそれぞれ 106 nM、580 nM、13.2 μM です。 Hexa-D-arginine  Chemical Structure
  8. GC17642 JMV 390-1 JMV 390-1 (化合物 6a) は強力なマルチペプチダーゼ阻害剤です。 JMV 390-1  Chemical Structure
  9. GC10156 o-Phenanthroline

    メタロプロテアーゼ阻害剤

    o-Phenanthroline  Chemical Structure
  10. GC11974 Pepstatin A

    ペプスタチンAは、アクチノマイセスによって産生されるアスパラギン酸プロテアーゼの経口投与可能な阻害剤です。

    Pepstatin A  Chemical Structure
  11. GC15234 PF 429242

    ステロール調節要素結合タンパク質(SREBP)サイト1プロテアーゼの阻害剤

    PF 429242  Chemical Structure
  12. GC16768 Phosphoramidon Disodium Salt ホスホラミドン二ナトリウム塩は、メタロプロテアーゼ阻害剤です。 Phosphoramidon Disodium Salt  Chemical Structure
  13. GC13077 RETF-4NA キマーゼ特異的基質であるRETF-4NAは、遊離またはα2Mに結合している場合、キマーゼに対する高感度かつ選択的な基質です。 RETF-4NA  Chemical Structure
  14. GC12360 UAMC 00039 dihydrochloride UAMC 00039 二塩酸塩は、IC50 が 0.48 nM の強力で可逆的かつ競合的なジペプチジルペプチダーゼ II 阻害剤です。 UAMC 00039 dihydrochloride  Chemical Structure
  15. GC17920 Vicriviroc Malate

    CCR5拮抗剤、経口投与可能、第2世代

    Vicriviroc Malate  Chemical Structure
  16. GC16471 Y-29794 oxalate

    プロリルエンドペプチダーゼの阻害剤

    Y-29794 oxalate  Chemical Structure

15 アイテム

降順