Other Proteases

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC15239 Butabindide oxalate

CCK不活性化セリンプロテアーゼ（トリペプチダーゼII）阻害剤

GC17117 CGS 35066

内皮細胞エンドセリン変換酵素（ECE）阻害剤

GC15764 Cilastatin sodium シラスタチンナトリウム (MK0791 ナトリウム) は、IC50 が 0.1 μM の可逆的な競合的腎デヒドロペプチダーゼ I 阻害剤です。 Cilastatin sodium Chemical Structure

GC15108 Decanoyl-RVKR-CMK

Furin Inhibitor I

Decanoyl-RVKR-CMKは、サブチリシン/Kex2p様のプロタンパク質変換酵素阻害剤であり、すべての7つの変換酵素（PC1、PC2、PC4、PACE4、PC5、PC7、およびフュリン）の活性を阻害する。 Decanoyl-RVKR-CMK Chemical Structure

GC15800 GGACK Dihydrochloride GGACK Dihydrochloride Chemical Structure

GC10318 Hexa-D-arginine

Furin Inhibitor II

Hexa-D-アルギニン (Furin Inhibitor II) は安定した風鈴阻害剤で、風鈴、PACE4、プロホルモン転換酵素-1 (PC1) の Ki 値はそれぞれ 106 nM、580 nM、13.2 μM です。 Hexa-D-arginine Chemical Structure

GC17642 JMV 390-1 JMV 390-1 (化合物 6a) は強力なマルチペプチダーゼ阻害剤です。 JMV 390-1 Chemical Structure

GC10156 o-Phenanthroline

メタロプロテアーゼ阻害剤

GC11974 Pepstatin A

NSC 272671, Pepsin Inhibitor S 735A

Pepstatin Aはアスパラギン酸ポロテアーゼの経口活性阻害剤であり、これはアクチノマイセテによって生成されるものである。 Pepstatin A Chemical Structure

GC15234 PF 429242

ステロール調節要素結合タンパク質（SREBP）サイト1プロテアーゼの阻害剤

GC16768 Phosphoramidon Disodium Salt ホスホラミドン二ナトリウム塩は、メタロプロテアーゼ阻害剤です。 Phosphoramidon Disodium Salt Chemical Structure

GC13077 RETF-4NA キマーゼ特異的基質であるRETF-4NAは、遊離またはα2Mに結合している場合、キマーゼに対する高感度かつ選択的な基質です。 RETF-4NA Chemical Structure

GC12360 UAMC 00039 dihydrochloride UAMC 00039 二塩酸塩は、IC50 が 0.48 nM の強力で可逆的かつ競合的なジペプチジルペプチダーゼ II 阻害剤です。 UAMC 00039 dihydrochloride Chemical Structure

GC17920 Vicriviroc Malate

CCR5拮抗剤、経口投与可能、第2世代

GC16471 Y-29794 oxalate

プロリルエンドペプチダーゼの阻害剤

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