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ホーム >> Signaling Pathways >> Proteases >> Thrombin

Thrombin

Thrombin is a Na+ -activated allosteric serine protease that catalyzes the formation of thrombus as well as a series of flux-regulating reactions through the coagulation cascade. In response to vascular injury, thrombin is produced through the activation of its inactive precursor, prothrobin, catalyzed by Factor Xa (a trypsin-like proteinase). As a serine protease characterized by the presence of a catalytic triad, thrombin possess a triad of S195-H57-D189 in its active center, which is required for the nucleophilic attack of the target peptide bond. Located “south-west” of the active center is a Na+ -binding site, through which the binding of a sodium ion allosterically modulates the activity of the serine proteinase.

製品は  Thrombin

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC11101 5-R-Rivaroxaban 5-R-Rivaroxaban Chemical Structure
  3. GC14502 AEBSF.HCl

    不可逆的なセリンプロテアーゼ阻害剤

     AEBSF.HCl Chemical Structure
  4. GC13130 Apixaban

    Factor Xaの阻害剤

     Apixaban Chemical Structure
  5. GC11672 Argatroban アルガトロバン (MD-805) は、直接的な選択的トロンビン阻害剤です。 Argatroban Chemical Structure
  6. GC35384 Argatroban monohydrate Argatroban (一水和物) (MD-805 (一水和物)) は、直接的な選択的トロンビン阻害剤です。 Argatroban monohydrate Chemical Structure
  7. GC16293 BIBR 953 (Dabigatran, Pradaxa)

    トロンビン阻害剤

     BIBR 953 (Dabigatran, Pradaxa) Chemical Structure
  8. GC15180 BIBR-1048 BIBR-1048 (BIBR 1048) は、ダビガトラン (トロンビンの直接阻害剤) の経口活性プロドラッグです。 BIBR-1048 Chemical Structure
  9. GC35528 Bivalirudin TFA ビバリルジン TFA は、トロンビンを可逆的に阻害する合成 20 残基ペプチドです。 Bivalirudin TFA Chemical Structure
  10. GC10448 Bivalirudin Trifluoroacetate

    トロンビン阻害剤

     Bivalirudin Trifluoroacetate Chemical Structure
  11. GC61787 Dabigatran D4 hydrochloride Dabigatran D4 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC34373 Dabigatran D4 hydrochloride (BIBR-953 D4 hydrochloride) Dabigatran D4 hydrochloride (BIBR-953 D4 hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC15390 Dabigatran etexilate mesylate

    ダビガトランのプロドラッグ形態

     Dabigatran etexilate mesylate Chemical Structure
  14. GC12875 Dabigatran ethyl ester Dabigatran ethyl ester Chemical Structure
  15. GC35802 Dabigatran ethyl ester hydrochloride ダビガトラン エチル エステル塩酸塩は、IC50 値が 0.8 μM のリボシルジヒドロニコチンアミド デヒドロゲナーゼ (NQO2) の強力な阻害剤であり、トロンビン阻害剤です。 Dabigatran ethyl ester hydrochloride Chemical Structure
  16. GC32663 Desethyl KBT-3022 Desethyl KBT-3022 は、新しい抗血小板薬である KBT-3022 の主な活性代謝物です。 Desethyl KBT-3022 Chemical Structure
  17. GC11644 Edoxaban Edoxaban Chemical Structure
  18. GC62298 Edoxaban impurity 4 エドキサバン不純物４は、エドキサバンの不純物である。 Edoxaban impurity 4 Chemical Structure
  19. GC62439 Edoxaban impurity 6 Edoxaban impurity 6 Chemical Structure
  20. GC12839 Edoxaban tosylate monohydrate

    Factor Xaの強力な阻害剤

     Edoxaban tosylate monohydrate Chemical Structure
  21. GC10398 Heparin sodium

    ヘパリンナトリウムは抗凝固剤として、グルカンの一種に属し、様々なタンパク質と相互作用して様々な生物学的活性を発揮することができます。

     Heparin sodium Chemical Structure
  22. GC19766 Heparin sodium salt (MW 15kDa) ヘパリン ナトリウム塩 (MW 15kDa) (ヘパリン ナトリウム (MW 15kDa)) は、分子量 15kDa のヘパリンのポリマーです。 Heparin sodium salt (MW 15kDa) Chemical Structure
  23. GC32554 Inogatran (H-314-27) イノガトラン (H-314-27) (H-314-27) は、動脈および静脈の血栓性疾患の治療と予防のために開発された合成トロンビン阻害剤です。 Inogatran (H-314-27) Chemical Structure
  24. GC60240 Melagatran メラガトランは、トロンビン以外の凝固カスケードや線維素溶解酵素の他の酵素と相互作用することなく、トロンビンの直接的かつ経口的に活性な阻害剤です。 Melagatran Chemical Structure
  25. GC17362 Metolazone メトラゾン (SR-720-22) は、主にうっ血性心不全と高血圧の治療に使用されます。 Metolazone Chemical Structure
  26. GC34032 Napsagatran hydrate (Ro 46-6240 hydrate) ナプサガトラン水和物 (Ro 46-6240 水和物) は、新規かつ特異的なトロンビン阻害剤です。 Napsagatran hydrate (Ro 46-6240 hydrate) Chemical Structure
  27. GC18249 NQ301 NQ301 は抗血栓剤です。 10 mg/mL の IC50 でコラーゲン負荷ウサギの血小板凝集を阻害します。 NQ301 Chemical Structure
  28. GC36792 Odiparcil Odiparcil (SB-424323) は、経口で活性なベータ-d-チオキシロシド類似体であり、有害な出血イベントのリスクの低減に関連する抗血栓活性を備えています。 Odiparcil Chemical Structure
  29. GC32619 OM-189 OM-189 は、選択的合成トロンビン阻害剤です。 OM-189 Chemical Structure
  30. GC17726 Otamixaban Otamixaban Chemical Structure
  31. GC10277 PPACK Dihydrochloride

    トロンビン阻害剤

     PPACK Dihydrochloride Chemical Structure
  32. GC32567 RWJ-445167 (3DP-10017) RWJ-445167 (3DP-10017) (3DP-10017) は、それぞれ 4.0 nM および 230 nM の Ki を持つトロンビンおよび第 Xa 因子の二重阻害剤であり、強力な抗血栓活性を示します。 RWJ-445167 (3DP-10017) Chemical Structure
  33. GC61495 Thrombin (MW 37kDa)

    トロンビン（分子量37kDa）は、Na +によって活性化されるアロステリックなセリンプロテアーゼです。トロンビンはERK1およびERK2の活性化を誘導します。

     Thrombin (MW 37kDa) Chemical Structure
  34. GC32639 Thrombin inhibitor 1 トロンビン阻害剤 1 は、強力なトロンビン阻害剤です (Ki=0.66 nM、2xaPTT=0.43 μM)。 Thrombin inhibitor 1 Chemical Structure
  35. GC37785 Thrombin Inhibitor 2 Thrombin Inhibitor 2 は、US8541580B2 から抽出された低分子直接トロンビン阻害剤です。 Thrombin Inhibitor 2 Chemical Structure
  36. GC10140 Thrombin Receptor Agonist Peptide トロンビン受容体アゴニストペプチドは、合成トロンビン受容体アゴニストペプチドです。 Thrombin Receptor Agonist Peptide Chemical Structure
  37. GC34255 TP508 TP508 は、トロンビン分子の受容体結合ドメインの一部を表す 23 アミノ酸の非タンパク質分解性トロンビン ペプチドです。 TP508 Chemical Structure
  38. GC39515 TP508 TFA TP508 TFA は、トロンビン分子の受容体結合ドメインの一部を表す 23 アミノ酸の非タンパク質分解性トロンビン ペプチドです。 TP508 TFA Chemical Structure
  39. GC17423 TS 155-2

    細胞内へのトロンビン刺激によるカルシウムの取り込みを阻害するマクロサイクリックラクトン

     TS 155-2 Chemical Structure
  40. GC38332 Ximelagatran Ximelagatran (H 376/95) は、遊離トロンビンと血餅結合トロンビンの両方を選択的かつ競合的に阻害する経口活性トロンビン阻害剤です。 Ximelagatran Chemical Structure

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