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Smoothened

Smoothened is a G protein-coupled receptor of the hedgehog signaling pathway.

製品は  Smoothened

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC15422 20(S)-Hydroxycholesterol 20(S)-ヒドロキシコレステロール (20α-ヒドロキシコレステロール) は、NIH3T3 細胞を使用した遺伝子転写レポーターアッセイで 3 μM の EC50 でヘッジホッグ (Hh) シグナル伝達経路を活性化する平滑化腫瘍タンパク質 (Smo) のアロステリック活性化因子です。 20(S)-Hydroxycholesterol Chemical Structure
  3. GC14749 ALLO-1 オートファジー受容体である ALLO-1 は、父方のオルガネラ周辺のオートファゴソーム形成に不可欠であり、その LC3 相互作用領域 (LIR) モチーフを介して線虫 LC3 ホモログ LGG-1 に直接結合します。 ALLO-1 Chemical Structure
  4. GC34463 ALLO-2 ALLO-2 は、TM3-Gli-Luc 細胞における Smo アゴニスト Hh-Ag1.5 誘導性ルシフェラーゼ発現を 6 nM の IC50 で阻害する強力な薬剤耐性 Smoothened (Smo) 変異アンタゴニストです。 ALLO-2 Chemical Structure
  5. GC13628 BMS-833923

    経口投与可能なSmo阻害剤

     BMS-833923 Chemical Structure
  6. GC11217 CUR 61414 CUR 61414 は、新規で強力な細胞透過性の Hedgehog シグナル伝達経路阻害剤です (IC50 = 100-200 nM)。 CUR 61414 Chemical Structure
  7. GC50685 Dynapyrazole A Dynapyrazole A Chemical Structure
  8. GC50486 Dynarrestin ダイナレスチンは、細胞質ダイニン 1 および 2 のアミノチアゾール阻害剤です。ダイナレスチンは、ATP 加水分解に影響を与えたり、繊毛形成を妨げたりすることなく、in vitro でのダイニン 1 駆動微小管滑走に加えて、細胞内のさまざまなダイニン 1 および 2 依存プロセスを迅速かつ可逆的に阻害します。ダイナレスチンは、ヘッジホッグ (Hh) 依存性のニューロン前駆細胞および腫瘍細胞の増殖を抑制します。 Dynarrestin Chemical Structure
  9. GC14640 GSA 10 GSA 10 は、1.2 μM の EC50 を持つ Smoothened (Smo) 受容体の強力なアゴニストです。 GSA 10 は、新規のキノリンカルボキサミド誘導体です。 GSA 10 は Smo に作用して、多能性間葉系前駆細胞の骨芽細胞への分化を促進します。 GSA 10 は Hedgehog (Hh) シグナル伝達を仲介しますが、これは癌疾患の再生医療に関心を持っている可能性があります。 GSA 10 Chemical Structure
  10. GC14896 Halcinonide ハルシノニド (SQ-18566) は、特定の皮膚疾患の治療に局所的に使用される強力なコルチコステロイドです。 Halcinonide Chemical Structure
  11. GC12951 HhAntag

    ハリネズミ経路阻害剤

     HhAntag Chemical Structure
  12. GC50203 IHR-Cy3 IHR-Cy3 は、100 nM の IC50 を持つ強力な蛍光 Smo アンタゴニストです。 IHR-Cy3 Chemical Structure
  13. GC11111 Jervine ジャービン (11-ケトシクロパミン) は、500 ～ 700 nM の IC50 を持つ強力なヘッジホッグ (Hh) 阻害剤です 。 Jervine Chemical Structure
  14. GC13655 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) (Erismodegib) は、強力かつ選択的な Smo アンタゴニストであり、IC50 は、結合アッセイでマウスおよびヒト Smo に対してそれぞれ 1.3 nM および 2.5 nM です。 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) Chemical Structure
  15. GC14169 LDE225 Diphosphate

    Smo拮抗剤

     LDE225 Diphosphate Chemical Structure
  16. GC32954 LEQ506 (NVP-LEQ506) LEQ506 (NVP-LEQ506) は、ヒトとマウスでそれぞれ 2 と 4 nM の IC50 を持つ Smoothened (Smo) の第 2 世代の阻害剤です。 LEQ506 (NVP-LEQ506) Chemical Structure
  17. GC15683 LY2940680 LY2940680 (LY2940680) は、平滑化受容体の拮抗薬です。 LY2940680 Chemical Structure
  18. GC13041 M 25

    スムーズンド（Smo）受容体拮抗剤

     M 25 Chemical Structure
  19. GC13630 MK-4101 MK-4101 は Smoothened (SMO) アンタゴニスト (293 細胞で 1.1 μM の IC50) であり、ヘッジホッグ経路の強力な阻害剤でもあります (マウス細胞で 1.5 μM の IC50; KYSE180 食道癌細胞で 1 μM の IC50)。 MK-4101 は、腫瘍細胞の増殖を阻害し、広範なアポトーシスを誘導する強力な抗腫瘍活性を持っています。 MK-4101 Chemical Structure
  20. GC12192 MRT 10 MRT 10 は 7 回膜貫通受容体平滑化 (Smo) 拮抗薬であり、IC50 は 0.65 μM で、さまざまな Hedgehog (Hh) アッセイでマイクロモル範囲です。 ＭＲＴ１０は、ボディピシクロパミン結合部位のレベルでＳｍｏ受容体に結合する。 MRT 10 は、がんの研究に使用できます。 MRT 10 Chemical Structure
  21. GC64419 MRT-14 MRT-14 は Smo の強力なアンタゴニストです。 Smo は、ヘッジホッグ (Hh) モルフォゲンのシグナル伝達に関与する主要なコンポーネントです。 MRT-14 は、異常な Hh シグナル伝達に関連するいくつかのタイプの癌の研究の可能性を秘めています。 MRT-14 Chemical Structure
  22. GC63336 MRT-81 MRT-81 は、Shh-light2 細胞で 41 nM の IC50 値を持つ、ヒトおよびげっ歯類の平滑化 (Smo) 受容体の強力なアンタゴニストです。 MRT-81 は強力なヘッジホッグ阻害活性を持っています。 MRT-81はがんの研究に使用できます。 MRT-81 Chemical Structure
  23. GC33114 MRT-83 MRT-83 は Smo の強力なアンタゴニストであり、IC50 はナノモル範囲です。 MRT-83 は Hedgehog (Hh) シグナリングもブロックします。 MRT-83 Chemical Structure
  24. GC63863 MRT-83 hydrochloride MRT-83 (塩酸塩) は、Smoothened (Smo) 受容体の強力なアンタゴニストです。 MRT-83 (塩酸塩) は、Hedgehog (Hh) シグナル伝達経路と BODIPY-シクロパミンのヒト Smo への結合を阻害します。 MRT-83 (塩酸塩) は、がん疾患の研究の可能性を秘めています。 MRT-83 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC16230 PF-04449913 PF-04449913 (PF-04449913) は、経口で生物学的に利用可能な強力な平滑化阻害剤です。 PF-04449913 (PF-04449913) は、4 nM の IC50 でヒト SMO (アミノ酸 181-787) に結合します。 PF-04449913 Chemical Structure
  26. GC18599 PF-05274857 (hydrochloride) PF-05274857 (塩酸塩) は、5.8 nM の IC50 と 4.6 nM の Ki を持つ、Smo の強力で選択的な経口活性の脳浸透性アンタゴニストです。 PF-05274857 (塩酸塩) は、活性化された Hh 経路によって駆動される脳腫瘍および脳転移を含む腫瘍タイプの研究の可能性を秘めています。 PF-05274857 (hydrochloride) Chemical Structure
  27. GC13280 PF-5274857 PF-5274857 は、5.8 nM の IC50 と 4.6 nM の Ki を持つ、Smo の強力で選択的な経口活性の脳浸透性アンタゴニストです。 PF-5274857 は、活性化された Hh 経路によって駆動される脳腫瘍や脳転移を含む腫瘍タイプの研究の可能性を秘めています。 PF-5274857 Chemical Structure
  28. GC15064 Purmorphamine Purmorphamine is the first small molecule agonist developed for Smoothened protein. Purmorphamine Chemical Structure
  29. GC12068 SAG SAG は強力な Smoothened (Smo) 受容体アゴニストです (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。 SAG は Hedgehog シグナル伝達経路を活性化し、Smo の Cyclopamine 阻害に対抗します。 SAG Chemical Structure
  30. GC50135 SAG 21k

    ハリネズミシグナル活性化剤；脳内浸透性があり、経口摂取可能

     SAG 21k Chemical Structure
  31. GC37580 SAG hydrochloride SAG 塩酸塩は、強力な Smoothened (Smo) 受容体アゴニストです (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。 SAG 塩酸塩は Hedgehog シグナル伝達経路を活性化し、Smo の Cyclopamine 阻害に対抗します。 SAG hydrochloride Chemical Structure
  32. GC62258 SAG-d3 SAG-d3 は重水素標識 SAG です。 SAG は強力な Smoothened (Smo) 受容体アゴニストです (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。 SAG-d3 Chemical Structure
  33. GC15889 SANT-1 強力な Smo 拮抗薬である SANT-1 は、Hedgehog シグナル伝達を阻害します。 SANT-1 は、Shh-LIGHT2 および SmoA1-LIGHT2 アッセイでそれぞれ 20 nM および 30 nM の IC50 を示します。 SANT-1 Chemical Structure
  34. GC32978 Saridegib (IPI-926) Saridegib (IPI-926) は、Hedgehog (Hh) 経路における重要なシグナル伝達膜貫通タンパク質である Smoothened (Smo) の強力かつ特異的な阻害剤です。 Saridegib (IPI-926) Chemical Structure
  35. GC12228 SMANT hydrochloride

    スムーズニング（Smo）シグナル阻害剤

     SMANT hydrochloride Chemical Structure

34 アイテム

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