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Tyrosine Kinase

製品は  Tyrosine Kinase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC17283 AP26113 AP26113 (ブリガチニブ類似体) は、未分化リンパ腫キナーゼ (ALK) の強力かつ選択的な活性阻害剤です (特許 US20140066406 A1)。 AP26113 Chemical Structure
  3. GC14292 Apatinib Mesylate

    アパチニブは、新生血管形成を抑制するためにVEGF経路の下流シグナル伝達をブロックします。

     Apatinib Mesylate Chemical Structure
  4. GC49799 Apatinib-d8

    アパチニブの定量化のための内部標準

     Apatinib-d8 Chemical Structure
  5. GC65515 Aprutumab アプルツマブ（BAY 1179470）は、FGFR2 アイソフォーム FGFR2-IIIb および FGFR2-IIIc に結合する完全ヒト FGFR2 モノクローナル抗体です。アプルツマブには、固形腫瘍研究の可能性があります。 Aprutumab Chemical Structure
  6. GC12478 ARRY-380 EGFR (ErbB1) の阻害剤である ARRY-380 は、特許 WO2015153959A2 の化合物 249 から抽出されます。ARRY-380 は、HER2 の強力な選択的 ATP 競合的経口活性阻害剤です。 ARRY-380 Chemical Structure
  7. GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) AS-2444697 (塩酸塩) は、IC50 が 21 nM の経口活性 IRAK-4 阻害剤です。 AS-2444697 (hydrochloride) Chemical Structure
  8. GC32703 Asciminib (ABL001) Asciminib (ABL001) (ABL001) は強力かつ選択的なアロステリック BCR-ABL1 阻害剤であり、0.25 nM の IC50 で成長した Ba/F3 細胞を阻害します。 Asciminib (ABL001) Chemical Structure
  9. GC64462 Asciminib hydrochloride Asciminib (ABL001) 塩酸塩は、強力かつ選択的なアロステリック BCR-ABL1 阻害剤であり、0.25 nM の IC50 で成長した Ba/F3 細胞を阻害します。 Asciminib hydrochloride Chemical Structure
  10. GC62402 ASK120067 ASK120067 (ASK120067) は、EGFRWT (IC50: 6.0 nM) を超える選択性を備えた EGFRT790M (IC50: 0.3 nM) の強力な経口活性阻害剤です。 ASK120067 は、非小細胞肺がん (NSCLC) の研究用の第 3 世代 EGFR-TKI です。 ASK120067 Chemical Structure
  11. GC14446 ASP3026

    ALK阻害剤

     ASP3026 Chemical Structure
  12. GC34476 ASP5878 ASP5878 は、FGFR 1、2、3、および 4 の経口活性阻害剤であり、FGFR 1、2、3、および 4 キナーゼ活性の IC50 値は 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM、および 3.5 nM です。 ASP5878 には潜在的な抗腫瘍活性があります。 ASP5878 Chemical Structure
  13. GC10914 AST 487

    多剤作用キナーゼ阻害剤

     AST 487 Chemical Structure
  14. GC11691 AST-1306 AST-1306 (AST-1306) は、経口活性で不可逆的な EGFR および ErbB2 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.5 および 3 nM です。 AST-1306 は、0.8 nM の IC50 で ErbB4 も阻害します。 AST-1306はアニリノキナゾリン化合物で、抗がん作用があります。 AST-1306 Chemical Structure
  15. GC15669 AST-1306 TsOH AST-1306 TsOH (AST-1306 (TsOH)) は、経口活性で不可逆的な EGFR および ErbB2 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.5 および 3 nM です。 AST-1306 TsOH は、0.8 nM の IC50 で ErbB4 も阻害します。 AST-1306 TsOH はアニリノキナゾリン化合物であり、抗がん作用があります AST-1306 TsOH Chemical Structure
  16. GC33096 AST2818 mesylate アルフルチニブ (フルモネルチニブ) メシル酸塩は、EGFR の強力な阻害剤です。アルフルチニブ (フルモネルチニブ) メシル酸塩は、EGFR 活性変異および獲得耐性変異である T790M を阻害します。アルフルチニブ (フルモネルチニブ) メシル酸塩は、がん疾患、特に非小細胞肺がん (NSCLC) の研究に役立つ可能性があります。 AST2818 mesylate Chemical Structure
  17. GC62481 AST5902 trimesylate AST5902 トリメシレートは、in vitro および in vivo の両方でアルフルチニブ (AST2818) の主要な代謝産物です。 AST5902 トリメシル酸塩は、抗腫瘍活性を発揮します。アルフルチニブはEGFR阻害剤です。 AST5902 trimesylate Chemical Structure
  18. GC35413 Astragaloside VI アストラガロシド VI は、EGFR/ERK シグナル伝達経路を活性化して創傷治癒を改善する可能性があります。 Astragaloside VI Chemical Structure
  19. GC10638 AT9283

    広範なスペクトルのキナーゼ阻害剤

     AT9283 Chemical Structure
  20. GC62499 ATH686 ATH686 は、強力な選択的 ATP 競合 FLT3 阻害剤です。 ATH686 は変異体 FLT3 プロテインキナーゼ活性を標的とし、アポトーシスの誘導と細胞周期阻害を介して FLT3 変異体を含む細胞の増殖を阻害します。 ATH686 には抗白血病効果があります。 ATH686 Chemical Structure
  21. GC35435 AV-412 AV-412 (MP412) は、EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M、EGFRL858R/T790M、および ErbB2 に対してそれぞれ 0.75、0.5、0.79、2.3、19 nM の IC50 を持つ EGFR 阻害剤です。 AV-412 Chemical Structure
  22. GC35436 AV-412 free base AV-412 遊離塩基 (MP-412 遊離塩基) は、EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M、EGFRL858R/T790M、および ErbB2 に対してそれぞれ 0.75、0.5、0.79、2.3、19 nM の IC50 を持つ EGFR 阻害剤です。 AV-412 free base Chemical Structure
  23. GC19074 Avapritinib アバプリチニブ (BLU-285) は、非常に強力で選択的な経口活性の KIT および PDGFRA 活性化ループ変異キナーゼ阻害剤であり、KIT D816V および PDGFRA D842V の IC50 はそれぞれ 0.27 および 0.24 nM です。アバプリチニブ (BLU-285) は、キナーゼの活性構造に結合し、抗腫瘍活性を示します。アバプリチニブ (BLU-285) は、ABCB1 と ABCG2 の両方の輸送機能を弱めます。 Avapritinib Chemical Structure
  24. GC42884 Avitinib アビチニブ (AC0010) は、非小細胞肺癌 (NSCLC) における EGFR T790M 耐性変異を効果的に阻害する、不可逆的な変異選択的 EGFR 阻害剤です。アビベルチニブも新規の BTK 阻害剤です。 Avitinib Chemical Structure
  25. GC19044 Avitinib maleate アビチニブ (Abivertinib) マレイン酸塩は、7.68 nM の IC50 を持つピロロピリミジンベースの不可逆的な上皮成長因子受容体 (EGFR) 阻害剤です。 Avitinib maleate Chemical Structure
  26. GC64683 AVJ16 AVJ16 は、インスリン様成長因子 2 mRNA 結合タンパク質ファミリーのメンバーです。 AVJ16 は、特定の遺伝子の mRNA に結合することにより、タンパク質の翻訳を調節します。 AVJ16 Chemical Structure
  27. GC12216 Axitinib (AG 013736) アキシチニブ (AG 013736) は、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、および PDGFRβ に対する IC50 がそれぞれ 0.1、0.2、0.1 ～ 0.3、1.6 nM の多標的チロシンキナーゼ阻害剤です。 Axitinib (AG 013736) Chemical Structure
  28. GC42887 Axitinib Sulfoxide

    アキシチニブスルホキシドは、チロシンキナーゼ阻害剤であるアキシチニブの主要な不活性代謝物です。

     Axitinib Sulfoxide Chemical Structure
  29. GC46899 Axitinib-13C-d3 Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) は、13C 標識および重水素標識された Axitinib です。アキシチニブは、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、および PDGFRβ の IC50 がそれぞれ 0.1、0.2、0.1 ～ 0.3、1.6 nM の多標的チロシンキナーゼ阻害剤です。 Axitinib-13C-d3 Chemical Structure
  30. GC62185 Axitinib-d3 Axitinib-d3 (AG-013736-d3) は、重水素で標識された Axitinib です。アキシチニブは、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、および PDGFRβ の IC50 がそれぞれ 0.1、0.2、0.1 ～ 0.3、1.6 nM の多標的チロシンキナーゼ阻害剤です。 Axitinib-d3 Chemical Structure
  31. GC17045 AXL1717

    IGF-1Rの強力で選択的な阻害剤

     AXL1717 Chemical Structure
  32. GC50221 AZ Dyrk1B 33 AZ Dyrk1B 33 は、強力で選択的な Dyrk1B キナーゼ阻害剤であり、IC50 は 7 nM です。 AZ Dyrk1B 33 Chemical Structure
  33. GC33090 AZ-23 (AZ23) AZ-23 (AZ23) は、2 nM (TrkA)、8 nM (TrkB)、24 nM (FGFR1)、52 nM (Flt3)、55 の IC50 を持つ、ATP 競合的で経口的に生物学的に利用可能な Trk キナーゼ A/B/C 阻害剤です。 nM (Ret)、84 nM (Musk)、99 nM (Lck)、それぞれ。 AZ-23 (AZ23) Chemical Structure
  34. GC64071 AZ14145845 AZ14145845 は、選択性の高いタイプ I1/2 デュアル Mer/Axl キナーゼ阻害剤であり、in vivo で有効です。 AZ14145845 Chemical Structure
  35. GC33054 AZ1495 弱塩基である AZ1495 は、強力な経口活性インターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤です。 AZ1495 は、それぞれ 0.005 μM および 0.023 μM の IC50 値で、IRAK4 および IRAK1 に対して好ましい物理化学的およびキナーゼ選択性を持っています。 AZ1495 は、0.0007 μM の Kd 値で IRAK4 を阻害します。 AZ1495 は、びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) の研究に使用できます。 AZ1495 Chemical Structure
  36. GC17654 AZ191 AZ191 は、17 nM の IC50 で DYRK1B を選択的に阻害する強力な阻害剤です。 AZ191 Chemical Structure
  37. GC12955 AZ5104 AZ5104 は、AZD 9291 の活性な脱メチル化代謝物です。AZ5104 は、EGFRL858R/T790M、EGFRL858R、EGFRL861Q、EGFR、および ErbB4 に対してそれぞれ 1、6、1、25、および 7 nM の IC50 を持つ EGFR 阻害剤です。 AZ5104 Chemical Structure
  38. GC33072 AZ7550 AZ7550 は AZD9291 の活性代謝物であり、1.6 μM の IC50 で IGF1R の活性を阻害します。 AZ7550 Chemical Structure
  39. GC34287 AZ7550 hydrochloride AZ7550 塩酸塩は AZD9291 の活性代謝物であり、1.6 μM の IC50 で IGF1R の活性を阻害します。 AZ7550 hydrochloride Chemical Structure
  40. GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) Chemical Structure
  41. GC31880 AZD-0284 AZD-0284 は、核受容体 RORγ の選択的逆アゴニストです。 AZD-0284 Chemical Structure
  42. GC14189 AZD-3463 AZD-3463 (ALK/IGF1R 阻害剤) は、経口で活性な ALK/IGF1R 阻害剤で、ALK の Ki は 0.75 nM です。 AZD-3463 Chemical Structure
  43. GC16308 AZD-9291

    AZD-9291（AZD9291）は、共有結合型で、経口的に活性であり、不可逆的であり、突然変異選択的なEGFR阻害剤であり、L858Rに対して12 nMの明らかなIC50を持ち、L858R / T790Mに対しては1 nMです。 AZD-9291は肺がんにおけるT790M媒介性EGFR阻害剤耐性を克服します。

     AZD-9291 Chemical Structure
  44. GC16698 AZD-9291 mesylate AZD-9291 メシラート (AZD9291 メシラート) は、L858R に対して 12 nM、L858R/T790M に対して 1 nM の見かけの IC50 を持つ、共有結合、経口活性、不可逆的、および変異体選択的 EGFR 阻害剤です。オシメルチニブは、肺癌における EGFR 阻害剤に対する T790M を介した耐性を克服します。 AZD-9291 mesylate Chemical Structure
  45. GC17959 AZD2932 AZD2932 は、強力な多標的キナーゼ阻害剤 VEGFR2、PDGFβ、Flt-3、および c-Kit であり、細胞アッセイでそれぞれ 8、4、7、および 9 nM の IC50 を示します。 AZD2932 Chemical Structure
  46. GC33027 AZD3229 AZD3229 は、消化管間質腫瘍の治療のための強力な pan-KIT 変異阻害剤です。 AZD3229 Chemical Structure
  47. GC33246 AZD3229 Tosylate AZD3229 Tosylate は、消化管間質腫瘍の治療のための強力な pan-KIT 変異阻害剤です。 AZD3229 Tosylate Chemical Structure
  48. GC13143 AZD3759 AZD3759 (AZD3759) は、強力な経口活性のある中枢神経系浸透性の EGFR 阻害剤です。 Km ATP 濃度では、EGFRwt、EGFRL858R、および EGFRexon 19Del の IC50 は、それぞれ 0.3、0.2、および 0.2 nM です。 AZD3759 Chemical Structure
  49. GC14005 AZD4547 AZD4547 は FGFR ファミリーの強力な阻害剤であり、FGFR1、FGFR2、FGFR3、および FGFR4 の IC50 はそれぞれ 0.2 nM、2.5 nM、1.8 nM、および 165 nM です。 AZD4547 Chemical Structure
  50. GC19404 AZD7507 AZD7507 は、強力な経口活性 CSF-1R 阻害剤であり、抗腫瘍活性があります。 AZD7507 Chemical Structure
  51. GC13761 AZD8931 (Sapitinib) AZD8931 (サピチニブ) (AZD-8931) は、細胞内の EGFR、ErbB2、および ErbB3 に対してそれぞれ 4、3、および 4 nM の IC50 を持つ可逆的な ATP 競合的 EGFR 阻害剤です。 AZD8931 (Sapitinib) Chemical Structure
  52. GC32875 AZM475271 (M475271) AZM475271 (M475271) は、IC50 が 5 nM の強力で選択的な Src キナーゼ阻害剤です。 Flt3、KDR、Tie-2 に対する阻害活性はありません。 AZM475271 (M475271) Chemical Structure
  53. GC18580 B355252 フェノキシチオフェンスルホンアミド小分子である B355252 は、強力な NGF 受容体アゴニストです。 B355252 Chemical Structure
  54. GC35462 Bafetinib Bafetinib は、経口で有効な強力な Lyn/Bcr-Abl チロシンキナーゼ阻害剤です。バフェチニブは、いくつかのプロアポトーシス Bcl-2 ホモロジー (BH)3 のみのタンパク質 (Bim、Bad、Bmf、Bik) の活性を増強し、Bcl-2 ファミリーが制御する固有のアポトーシス経路を介して Ph+ 白血病細胞のアポトーシスを誘導します。 Bafetinib Chemical Structure
  55. GC68727 Barzolvolimab

    バルゾルボリマブ（CDX 0159）は、人工的に作られたKIT抗体であるIgG1単クローン抗体です。バルゾルボリマブはKITの活性を特異的かつ効果的に阻害することができます。バルゾルボリマブは慢性誘発性蕁麻疹の皮膚肥大細胞および疾患活動を減少させることができます。

     Barzolvolimab Chemical Structure
  56. GC64377 Batatasin III スチルベノイドであるバタタシン III は、上皮間葉転換 (EMT) および FAK-AKT シグナルを抑制することにより、がんの移動と浸潤を阻害します。 Batatasin III には抗がん作用があります。 Batatasin III Chemical Structure
  57. GC11726 BAW2881 (NVP-BAW2881) BAW2881 (NVP-BAW2881) (BAW2881) は、IC50 が 4 nM の強力で選択的な VEGFR2 阻害剤です。 BAW2881 (NVP-BAW2881) Chemical Structure
  58. GC64302 BAY 2476568 BAY 2476568 は強力で選択的な EGFR 阻害剤であり、野生型 EGFR といくつかの変異 (EGFRR ex20insSVD、EGFRR ex20insASV、EGFRR ex20insNPG) の IC50 は < 0.2 nM です。 BAY 2476568 Chemical Structure
  59. GC16389 BAY 61-3606

    Syk阻害剤

     BAY 61-3606 Chemical Structure
  60. GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride BAY 61-3606 dihydrochloride Chemical Structure
  61. GC19062 BBT594 BBT594 は、がん治療に使用される強力な受容体チロシンキナーゼ RET 阻害剤です。 BBT594 Chemical Structure
  62. GC33343 BCR-ABL-IN-1 BCR-ABL-IN-1 は、pIC50 が 6.46 の BCR-ABL チロシンキナーゼの阻害剤であり、慢性骨髄性白血病の研究に使用される可能性があります。 BCR-ABL-IN-1 Chemical Structure
  63. GC33368 BCR-ABL-IN-2 BCR-ABL-IN-2 は BCR-ABL1 チロシンキナーゼの阻害剤であり、ABL1native および ABL1T315I の IC50 はそれぞれ 57 nM、773 nm です。 BCR-ABL-IN-2 Chemical Structure
  64. GC12186 BDNF (human)

    TrkBおよびp75神経栄養因子受容体の活性化剤

     BDNF (human) Chemical Structure
  65. GC60629 BDTX-189 BDTX-189 (BDTX-189) は、EGFR/HER2 エクソン 20 挿入変異体を含むアロステリック EGFR および HER2 発癌性変異の強力な経口活性選択的阻害剤です。 BDTX-189 は、EGFR、HER2、BLK、および RIPK2 に対してそれぞれ 0.2、0.76、13、および 1.2 nM の KD を示します。抗がん作用。 BDTX-189 Chemical Structure
  66. GC64017 Befotertinib Befotertinib (D-0316) は、第三世代の EGFR チロシンキナーゼ阻害剤です。 Befotertinib は、EGFR T790M 陽性の非小細胞肺がん (NSCLC) の研究に使用できます。 Befotertinib Chemical Structure
  67. GC19063 Belizatinib ベリザチニブは、野生型組換え ALK キナーゼの IC50 が 0.7 nM で、ALK と TRKA、TRKB、および TRKC の経口二重強力阻害剤です。 Belizatinib Chemical Structure
  68. GC65516 Bemarituzumab ベマリツズマブは、FGFR2b (FGF 受容体) に対するファーストインクラスのヒト化 IgG1 モノクローナル抗体です。ベマリツズマブは、線維芽細胞増殖因子が FGFR2b に結合して活性化するのをブロックします。ベマリツズマブは、がん研究の可能性を秘めています。 Bemarituzumab Chemical Structure
  69. GC34216 Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) は、ヒト化 IgG1 モノクローナル抗体であり、高い親和性ですべての VEGF-A アイソフォームに特異的に結合します。 Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Chemical Structure
  70. GC63436 Bevurogant ベブロガントは、レチノイド関連オーファン受容体ガンマ t (RORγt) 拮抗薬です。 Bevurogant Chemical Structure
  71. GC64810 Bezuclastinib

    ベズクラスチニブ（CGT9486；PLX 9486）は、c-kitおよびc-kit D816Vの強力な阻害剤です（ic50が0.0001＜μm＜1であり、特許WO2014100620 A2から抽出された化合物です）。

     Bezuclastinib Chemical Structure
  72. GC15340 BFH772 BFH772 は強力な経口 VEGFR2 阻害剤であり、VEGFR2 キナーゼの標的化に非常に効果的で、IC50 値は 3 nM です。 BFH772 Chemical Structure
  73. GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327) BGB-102 (JNJ-26483327) は、EGFR、HER2、および HER4 に対する強力なマルチキナーゼ阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 9.6 nM、18 nM、および 40.3 nM です。 BGB-102 (JNJ-26483327) Chemical Structure
  74. GC19066 BGB-283

    BGB-283は、再構築BRafV600EおよびEGFRに対するIC50値がそれぞれ23および29 nMである、新規かつ強力なRafキナーゼおよびEGFR阻害剤です。

     BGB-283 Chemical Structure
  75. GC10055 BGJ398

    FGFR阻害剤

     BGJ398 Chemical Structure
  76. GC65457 BI-3663 BI-3663 は、高度に選択的な PTK2/FAK PROTAC (DC50=30 nM) であり、PTK2 分解のために E3 リガーゼを乗っ取るセレブロン リガンドを備えています。 BI-3663 は、18 nM の IC50 で PTK2 を阻害します。 BI-3663 はポマリドマイドに BI-4464 をリンカーで結合させた PROTAC です。抗がん作用。 BI-3663 Chemical Structure
  77. GC38402 BI-4020 BI-4020 は、第 4 世代の経口活性型非共有 EGFR チロシンキナーゼ阻害剤です。 BI-4020 は、三重変異体 EGFR del19 T790M C797S バリアント (BaF3 細胞株で IC50=0.2 nM) だけでなく、二重変異体 EGFR del19 T790M および一次変異体 EGFR del19 (IC50=1 nM) も阻害します。 BI-4020 は、EGFR wt に対する活性も示します (IC50 = 190 nM)。 BI-4020 は、高いキノーム選択性と優れた DMPK 特性を示します。 BI-4020 Chemical Structure
  78. GC34488 BI-4464 BI-4464 は、PTK2/FAK の高度に選択的な ATP 競合阻害剤であり、IC50 は 17 nM です。 PROTACのPTK2リガンド。 BI-4464 Chemical Structure
  79. GC65886 BI-853520 BI 853520 (IN-10018) は、経口活性のある強力な接着斑キナーゼ (FAK) 阻害剤です (組換え FAK IC50 = 1nM)。 BI 853520 は、癌細胞に対する抗増殖活性を示します。 BI-853520 Chemical Structure
  80. GC35516 BIBF 1202 BIBF 1202 は、62 nM の IC50 で VEGFR2 キナーゼを阻害する BIBF 1120 のカルボキシレート代謝物です。 BIBF 1202 Chemical Structure
  81. GC10815 BIBU 1361 dihydrochloride

    EGFR阻害剤

     BIBU 1361 dihydrochloride Chemical Structure
  82. GC10087 BIBX 1382

    EGFR阻害剤

     BIBX 1382 Chemical Structure
  83. GC50026 BIBX 1382 dihydrochloride

    高度に選択的なEGFRキナーゼ阻害剤

     BIBX 1382 dihydrochloride Chemical Structure
  84. GC19075 BLU-554 BLU-554 (BLU-554) は、5 nM の IC50 を持つ、強力で選択性の高い経口活性の線維芽細胞増殖因子受容体 4 (FGFR4) 阻害剤です。 BLU-554 は、FGFR4 シグナル伝達に依存する肝細胞癌 (HCC) のモデルにおいて有意な抗腫瘍活性を示します。 BLU-554 Chemical Structure
  85. GC63910 BLU-945 BLU-945 は、強力で選択性が高く、可逆的で経口的に活性な上皮成長因子受容体 (EGFR) チロシンキナーゼ阻害剤 (TKI) です。 BLU-945 は、L858R および/またはエクソン 19 欠失変異、T790M 変異、および C797S 変異を持つ EGFR を効果的に阻害できます。 BLU-945 は、非小細胞肺がん (NSCLC) を含む肺がんの研究に使用できます。 BLU-945 Chemical Structure
  86. GC10833 BLU9931 BLU9931 は、IC50 が 3 nM、Kd が 6 nM の強力で選択性の高い、不可逆的な線維芽細胞増殖因子受容体 4 (FGFR4) 阻害剤です。 BLU9931 には顕著な抗腫瘍活性があります。 BLU9931 Chemical Structure
  87. GC12539 BLZ945 BLZ945 (BLZ945) は、IC50 が 1 nM の強力で選択的な脳浸透性 CSF-1R (c-Fms) 阻害剤であり、最も近い受容体チロシンキナーゼホモログに対して 1,000 倍以上の選択性を示します。 BLZ945 Chemical Structure
  88. GC14136 BMS 599626 dihydrochloride

    EGFRとErbB2の阻害剤、強力で選択的

     BMS 599626 dihydrochloride Chemical Structure
  89. GC50330 BMS 605541

    強力なVEGFR-2阻害剤

     BMS 605541 Chemical Structure
  90. GC10455 BMS-509744 BMS-509744 Chemical Structure
  91. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 は、経口で活性な競合的かつ選択的なインスリン様成長因子受容体 (IGF-1R) キナーゼおよびインスリン受容体 (IR) 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 100 nM および 73 nM です。 BMS-536924 Chemical Structure
  92. GC10606 BMS-599626 Hydrochloride BMS-599626 Hydrochloride Chemical Structure
  93. GC13873 BMS-690514 BMS-690514 Chemical Structure
  94. GC16712 BMS-754807 BMS-754807 は、強力で可逆的な IGF-1R/IR 阻害剤です (それぞれ IC50 = 1.8 および 1.7 nM; 両方とも Ki = < 2 nM)。 BMS-754807 Chemical Structure
  95. GC14214 BMS-777607

    BMS-777607はパン-TAM阻害剤であり、さまざまな種類のがんに対して抗腫瘍活性を示します。

     BMS-777607 Chemical Structure
  96. GC13833 BMS-794833 BMS-794833 は、特許 WO2009094417、化合物例 1 から抽出された VEGFR2 および Met 阻害剤です。それぞれ 15 および 1.7 nM の IC50 を持っています。 BMS-794833 Chemical Structure
  97. GC17772 BMS-817378

    Met/VEGFR2の強力なATP競合阻害剤

     BMS-817378 Chemical Structure
  98. GC11063 BMX-IN-1

    選択的なBMXおよびBTK阻害剤

     BMX-IN-1 Chemical Structure
  99. GC13343 Bosutinib (SKI-606) ボスチニブ (SKI-606) は、それぞれ 1.2 nM および 1 nM の IC50 を持つ経口 Src/Abl チロシンキナーゼ阻害薬です。 Bosutinib (SKI-606) Chemical Structure
  100. GC40080 Bosutinib-d8

    Bosutinib-d8は、GC-またはLC-MSによるボスチニブの定量のための内部標準として使用することを目的としています。

     Bosutinib-d8 Chemical Structure
  101. GC38894 Bozitinib ボジチニブ (PLB-1001) は、血液脳関門透過性を有する選択性の高い c-MET キナーゼ阻害剤です。ボジチニブ (PLB-1001) は、ATP 競合性の低分子阻害剤であり、チロシン キナーゼ スーパーファミリーの従来の ATP 結合ポケットに結合します。 Bozitinib Chemical Structure

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