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Tyrosine Kinase

製品は  Tyrosine Kinase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC73883 ALK-IN-28 ALK-IN-28（化合物22）は、間変性リンパ腫キナーゼ（ALK）の阻害剤である。 ALK-IN-28 Chemical Structure
  3. GC35289 ALK-IN-5 ALK-IN-5 は、2.9 nM の IC50 を持つ未分化リンパ腫キナーゼ (ALK) の強力で選択的な脳浸透性阻害剤です 。 ALK-IN-5 Chemical Structure
  4. GC35290 ALK-IN-6 ALK-IN-6 (化合物 11) は、生物学的に利用可能な未分化リンパ腫キナーゼ (ALK) の経口阻害剤であり、IC50 値は、ALK 野生型、ALK F1196M および ALK F1174L についてそれぞれ 71 nM、18.72 nM および 36.81 nM です。 ALK-IN-6 Chemical Structure
  5. GC64398 Almonertinib mesylate

    HS-10296 mesylate

     アルモネルチニブ (HS-10296) メシル酸塩は、EGFR 感作変異および T790M 耐性変異に対して高い選択性を持つ、経口投与可能な不可逆的な第 3 世代の EGFR チロシンキナーゼ阻害剤です。メシル酸アルモネルチニブは、T790M、T790M/L858R、および T790M/Del19 に対して優れた阻害活性を示し (IC50: それぞれ 0.37、0.29、および 0.21 nM)、野生型に対してはあまり効果がありません (3.39 nM)。メシル酸アルモネルチニブは、非小細胞肺がんの研究に使用されています。 Almonertinib mesylate Chemical Structure
  6. GC32127 Alofanib (RPT835)

    RPT835

     アロファニブ (RPT835) (RPT835) は、線維芽細胞増殖因子受容体 2 (FGFR2) の強力かつ選択的なアロステリック阻害剤です。 Alofanib (RPT835) Chemical Structure
  7. GC16604 Altiratinib

    DCC-2701

     アルティラチニブ (DCC-2701) は、MET、TIE2、VEGFR2、FLT3、Trk1、Trk2、および Trk3 に対してそれぞれ 2.7、8、9.2、9.3、0.85、4.6、0.83 nM の IC50 を持つ多標的キナーゼ阻害剤です。 Altiratinib Chemical Structure
  8. GC11134 ALW-II-41-27

    Eph receptor tyrosine kinase inhibitor;

     ALW-II-41-27はEphファミリーチロシンキナーゼ阻害剤であり、IC50値11nMでEph2を阻害する ALW-II-41-27 Chemical Structure
  9. GC68647 ALW-II-49-7

    ALW-II-49-7は、選択的なEphB2阻害剤であり、細胞内EC50値は40 nMです。

     ALW-II-49-7 Chemical Structure
  10. GC15655 AMG 337 AMG 337 は、1、1、4.7、5、21.5、1077 の IC50 値を持ち、WT MET、H1094R MET、M1250T MET、HGF 刺激 pMET (PC3 細胞) の 4000 nM を超える、強力な経口活性選択的 MET キナーゼ阻害剤です。それぞれMET、V1092I MET、Y1230H MET、D1228H MET。 AMG 337 は、MET 増幅がん細胞株の MET および下流のエフェクターのリン酸化を阻害し、MET 依存性細胞増殖の阻害とアポトーシスの誘導をもたらします。 AMG 337 Chemical Structure
  11. GC14974 AMG 925 AMG 925 は、それぞれ 2±1 nM および 3±1 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な経口利用可能な FLT3/CDK4 二重阻害剤です。 AMG 925 Chemical Structure
  12. GC35315 AMG 925 HCl AMG 925 HCl は、それぞれ 2±1 nM および 3±1 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な経口投与可能な FLT3/CDK4 二重阻害剤です。 AMG 925 HCl Chemical Structure
  13. GC12600 AMG-208 AMG-208 は、c-Met に対する IC50 が 9 nM の経口活性型 c-Met/RON 二重選択的阻害剤です。 AMG-208 は、IC50 が 32 μM の CYP3A4 阻害剤です。 AMG-208 には抗がん作用があります。 AMG-208 Chemical Structure
  14. GC11481 AMG-458

    AMG 458; AMG458

     AMG-458 は、ヒトおよびマウスの c-Met に対してそれぞれ 1.2 nM および 2.0 nM の Ki 値を持つ、強力で選択的な経口投与可能な c-Met 阻害剤です。 AMG-458 Chemical Structure
  15. GC17669 AMG-47A AMG-47a は、0.2 nM の IC50 を持つ強力な経口活性リンパ球特異的プロテイン チロシン キナーゼ (Lck) 阻害剤です。 AMG-47A Chemical Structure
  16. GC67749 Amivantamab

    JNJ-61186372

    アミバンタマブ（JNJ-61186372）は、免疫抗がん活性を持つ人間のEGFR-MET二重特異抗体です。

     Amivantamab Chemical Structure
  17. GC64015 AMP-945

    AMP-945

     AMP-945 は、酵素フォーカル アドヒージョン キナーゼ (FAK) の阻害剤です。 AMP-945 Chemical Structure
  18. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)

    HPK56, MP470

    多標的RTK阻害剤

     Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure
  19. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)

    MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride

     塩酸アムバチニブ (MP470 塩酸塩) (MP470 塩酸塩) は、変異体 c-Kit、PDGFRα、Flt3、c-Met および c-Ret に対して強力な活性を有する、経口で生物学的に利用可能な多標的チロシンキナーゼ阻害剤です。アムバチニブ塩酸塩 (MP470 塩酸塩) (MP470 塩酸塩) は、DNA 修復タンパク質 RAD51 の抑制による DNA 修復サプレッサーでもあり、それによって DNA 損傷修復を妨害します。抗腫瘍活性。 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure
  20. GC11486 ANA 12 ANA 12 は、強力かつ選択的な TrkB アンタゴニストであり、12 μM の Kd で TrkBECD-Fc に結合します。 ANA 12 Chemical Structure
  21. GC74504 Anbenitamab

    KN-026

     Anbenitamab (kn-026)は、ヒトher2の細胞外ドメインiiとivを同時に標的とする二重特異性抗体である。 Anbenitamab Chemical Structure
  22. GC45677 Anlotinib (hydrochloride)

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Anlotinib (hydrochloride) Chemical Structure
  23. GC70625 AnnH31 AnnH31はDyrk 1 A阻害剤（IC 50：81 nM）である。 AnnH31 Chemical Structure
  24. GC70992 Ansornitinib Ansornitinibは、血小板由来成長因子受容体(pdgfr)および血管内皮成長因子受容体(vegfr2)を阻害する経口活性デュアルキナーゼ阻害剤です。 Ansornitinib Chemical Structure
  25. GC74505 Anumigilimab

    CSL-324

     Anumigilimab（CSL-324）は、ヒト細胞コロニー刺激因子（G-CSF）受容体に対するヒトIgG 4モノクローナル抗体である。 Anumigilimab Chemical Structure
  26. GC17283 AP26113

    Brigatinib

     AP26113 (ブリガチニブ類似体) は、未分化リンパ腫キナーゼ (ALK) の強力かつ選択的な活性阻害剤です (特許 US20140066406 A1)。 AP26113 Chemical Structure
  27. GC14292 Apatinib Mesylate

    YN968D1

     Apatinib Mesylateは、新生血管形成を抑制するために、VEGF経路の下流シグナル伝達を阻害する。 Apatinib Mesylate Chemical Structure
  28. GC49799 Apatinib-d8

    アパチニブの定量化のための内部標準

     Apatinib-d8 Chemical Structure
  29. GC65515 Aprutumab アプルツマブ（BAY 1179470）は、FGFR2 アイソフォーム FGFR2-IIIb および FGFR2-IIIc に結合する完全ヒト FGFR2 モノクローナル抗体です。アプルツマブには、固形腫瘍研究の可能性があります。 Aprutumab Chemical Structure
  30. GC60592 APS6-45 APS6-45 は、経口で有効な腫瘍較正阻害剤 (TCI) です。 APS6-45 は RAS/MAPK シグナル伝達を阻害し、抗腫瘍活性を示します。 APS6-45 Chemical Structure
  31. GC73077 ARI-1 ARI-1は受容体チロシンキナーゼ様孤児受容体1（ROR 1）阻害剤である。 ARI-1 Chemical Structure
  32. GC12478 ARRY-380

    ARRY380; ARRY 380

     EGFR (ErbB1) の阻害剤である ARRY-380 は、特許 WO2015153959A2 の化合物 249 から抽出されます。ARRY-380 は、HER2 の強力な選択的 ATP 競合的経口活性阻害剤です。 ARRY-380 Chemical Structure
  33. GC60601 ARRY-382 ARRY-382 Chemical Structure
  34. GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) AS-2444697 (塩酸塩) は、IC50 が 21 nM の経口活性 IRAK-4 阻害剤です。 AS-2444697 (hydrochloride) Chemical Structure
  35. GC32703 Asciminib (ABL001)

    ABL001

     Asciminib (ABL001) (ABL001) は強力かつ選択的なアロステリック BCR-ABL1 阻害剤であり、0.25 nM の IC50 で成長した Ba/F3 細胞を阻害します。 Asciminib (ABL001) Chemical Structure
  36. GC64462 Asciminib hydrochloride Asciminib (ABL001) 塩酸塩は、強力かつ選択的なアロステリック BCR-ABL1 阻害剤であり、0.25 nM の IC50 で成長した Ba/F3 細胞を阻害します。 Asciminib hydrochloride Chemical Structure
  37. GC62402 ASK120067

    ASK120067

     ASK120067 (ASK120067) は、EGFRWT (IC50: 6.0 nM) を超える選択性を備えた EGFRT790M (IC50: 0.3 nM) の強力な経口活性阻害剤です。 ASK120067 は、非小細胞肺がん (NSCLC) の研究用の第 3 世代 EGFR-TKI です。 ASK120067 Chemical Structure
  38. GC72825 ASN06917370 ASN06917370は、神経変性疾患の研究のための元オーファン受容体gpr17リガンドである。 ASN06917370 Chemical Structure
  39. GC14446 ASP3026

    ASP 3026;ASP-3026

    ALK阻害剤

     ASP3026 Chemical Structure
  40. GC34476 ASP5878 ASP5878 は、FGFR 1、2、3、および 4 の経口活性阻害剤であり、FGFR 1、2、3、および 4 キナーゼ活性の IC50 値は 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM、および 3.5 nM です。 ASP5878 には潜在的な抗腫瘍活性があります。 ASP5878 Chemical Structure
  41. GC10914 AST 487

    NVP-AST 487

    多剤作用キナーゼ阻害剤

     AST 487 Chemical Structure
  42. GC11691 AST-1306

    AST1306; AST 1306

     AST-1306 (AST-1306) は、経口活性で不可逆的な EGFR および ErbB2 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.5 および 3 nM です。 AST-1306 は、0.8 nM の IC50 で ErbB4 も阻害します。 AST-1306はアニリノキナゾリン化合物で、抗がん作用があります。 AST-1306 Chemical Structure
  43. GC15669 AST-1306 TsOH

    Allitinib

     AST-1306 TsOH (AST-1306 (TsOH)) は、経口活性で不可逆的な EGFR および ErbB2 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.5 および 3 nM です。 AST-1306 TsOH は、0.8 nM の IC50 で ErbB4 も阻害します。 AST-1306 TsOH はアニリノキナゾリン化合物であり、抗がん作用があります AST-1306 TsOH Chemical Structure
  44. GC33096 AST2818 mesylate

    AST2818

     アルフルチニブ (フルモネルチニブ) メシル酸塩は、EGFR の強力な阻害剤です。アルフルチニブ (フルモネルチニブ) メシル酸塩は、EGFR 活性変異および獲得耐性変異である T790M を阻害します。アルフルチニブ (フルモネルチニブ) メシル酸塩は、がん疾患、特に非小細胞肺がん (NSCLC) の研究に役立つ可能性があります。 AST2818 mesylate Chemical Structure
  45. GC62481 AST5902 trimesylate AST5902 トリメシレートは、in vitro および in vivo の両方でアルフルチニブ (AST2818) の主要な代謝産物です。 AST5902 トリメシル酸塩は、抗腫瘍活性を発揮します。アルフルチニブはEGFR阻害剤です。 AST5902 trimesylate Chemical Structure
  46. GC35413 Astragaloside VI アストラガロシド VI は、EGFR/ERK シグナル伝達経路を活性化して創傷治癒を改善する可能性があります。 Astragaloside VI Chemical Structure
  47. GC10638 AT9283

    広範なスペクトルのキナーゼ阻害剤

     AT9283 Chemical Structure
  48. GC62499 ATH686 ATH686 は、強力な選択的 ATP 競合 FLT3 阻害剤です。 ATH686 は変異体 FLT3 プロテインキナーゼ活性を標的とし、アポトーシスの誘導と細胞周期阻害を介して FLT3 変異体を含む細胞の増殖を阻害します。 ATH686 には抗白血病効果があります。 ATH686 Chemical Structure
  49. GC35435 AV-412

    MP-412

     AV-412 (MP412) は、EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M、EGFRL858R/T790M、および ErbB2 に対してそれぞれ 0.75、0.5、0.79、2.3、19 nM の IC50 を持つ EGFR 阻害剤です。 AV-412 Chemical Structure
  50. GC35436 AV-412 free base

    MP-412 free base

     AV-412 遊離塩基 (MP-412 遊離塩基) は、EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M、EGFRL858R/T790M、および ErbB2 に対してそれぞれ 0.75、0.5、0.79、2.3、19 nM の IC50 を持つ EGFR 阻害剤です。 AV-412 free base Chemical Structure
  51. GC19074 Avapritinib

    Avapritinib

     アバプリチニブ (BLU-285) は、非常に強力で選択的な経口活性の KIT および PDGFRA 活性化ループ変異キナーゼ阻害剤であり、KIT D816V および PDGFRA D842V の IC50 はそれぞれ 0.27 および 0.24 nM です。アバプリチニブ (BLU-285) は、キナーゼの活性構造に結合し、抗腫瘍活性を示します。アバプリチニブ (BLU-285) は、ABCB1 と ABCG2 の両方の輸送機能を弱めます。 Avapritinib Chemical Structure
  52. GC42884 Avitinib

    AC0010

     アビチニブ (AC0010) は、非小細胞肺癌 (NSCLC) における EGFR T790M 耐性変異を効果的に阻害する、不可逆的な変異選択的 EGFR 阻害剤です。アビベルチニブも新規の BTK 阻害剤です。 Avitinib Chemical Structure
  53. GC19044 Avitinib maleate アビチニブ (Abivertinib) マレイン酸塩は、7.68 nM の IC50 を持つピロロピリミジンベースの不可逆的な上皮成長因子受容体 (EGFR) 阻害剤です。 Avitinib maleate Chemical Structure
  54. GC64683 AVJ16 AVJ16 は、インスリン様成長因子 2 mRNA 結合タンパク質ファミリーのメンバーです。 AVJ16 は、特定の遺伝子の mRNA に結合することにより、タンパク質の翻訳を調節します。 AVJ16 Chemical Structure
  55. GC72392 Axatilimab Axatilimab（SNDX-6352）は、CSF-1 Rに対して高い親和性を有するヒト化IgG 4抗体である。 Axatilimab Chemical Structure
  56. GC12216 Axitinib (AG 013736)

    AG 013736

     アキシチニブ (AG 013736) は、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、および PDGFRβ に対する IC50 がそれぞれ 0.1、0.2、0.1 ～ 0.3、1.6 nM の多標的チロシンキナーゼ阻害剤です。 Axitinib (AG 013736) Chemical Structure
  57. GC42887 Axitinib Sulfoxide

    アキシチニブスルホキシドは、チロシンキナーゼ阻害剤であるアキシチニブの主要な不活性代謝物です。

     Axitinib Sulfoxide Chemical Structure
  58. GC46899 Axitinib-13C-d3

    AG-013736-13C-d3

     Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) は、13C 標識および重水素標識された Axitinib です。アキシチニブは、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、および PDGFRβ の IC50 がそれぞれ 0.1、0.2、0.1 ～ 0.3、1.6 nM の多標的チロシンキナーゼ阻害剤です。 Axitinib-13C-d3 Chemical Structure
  59. GC62185 Axitinib-d3

    AG-013736-d3

     Axitinib-d3 (AG-013736-d3) は、重水素で標識された Axitinib です。アキシチニブは、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、および PDGFRβ の IC50 がそれぞれ 0.1、0.2、0.1 ～ 0.3、1.6 nM の多標的チロシンキナーゼ阻害剤です。 Axitinib-d3 Chemical Structure
  60. GC73370 AXL-IN-13 AXL-IN-13は強力な経口活性AXL阻害剤（IC 50：1.6 nM、Kd：0.26 nM）である。 AXL-IN-13 Chemical Structure
  61. GC17045 AXL1717

    AXL 1717, NSC 36407, Picropodophyllin, PPP

    IGF-1Rの強力で選択的な阻害剤

     AXL1717 Chemical Structure
  62. GC50221 AZ Dyrk1B 33 AZ Dyrk1B 33 は、強力で選択的な Dyrk1B キナーゼ阻害剤であり、IC50 は 7 nM です。 AZ Dyrk1B 33 Chemical Structure
  63. GC33090 AZ-23 (AZ23) AZ-23 (AZ23) は、2 nM (TrkA)、8 nM (TrkB)、24 nM (FGFR1)、52 nM (Flt3)、55 の IC50 を持つ、ATP 競合的で経口的に生物学的に利用可能な Trk キナーゼ A/B/C 阻害剤です。 nM (Ret)、84 nM (Musk)、99 nM (Lck)、それぞれ。 AZ-23 (AZ23) Chemical Structure
  64. GC64071 AZ14145845 AZ14145845 は、選択性の高いタイプ I1/2 デュアル Mer/Axl キナーゼ阻害剤であり、in vivo で有効です。 AZ14145845 Chemical Structure
  65. GC33054 AZ1495 弱塩基である AZ1495 は、強力な経口活性インターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤です。 AZ1495 は、それぞれ 0.005 μM および 0.023 μM の IC50 値で、IRAK4 および IRAK1 に対して好ましい物理化学的およびキナーゼ選択性を持っています。 AZ1495 は、0.0007 μM の Kd 値で IRAK4 を阻害します。 AZ1495 は、びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) の研究に使用できます。 AZ1495 Chemical Structure
  66. GC17654 AZ191 AZ191 は、17 nM の IC50 で DYRK1B を選択的に阻害する強力な阻害剤です。 AZ191 Chemical Structure
  67. GC12955 AZ5104 AZ5104 は、AZD 9291 の活性な脱メチル化代謝物です。AZ5104 は、EGFRL858R/T790M、EGFRL858R、EGFRL861Q、EGFR、および ErbB4 に対してそれぞれ 1、6、1、25、および 7 nM の IC50 を持つ EGFR 阻害剤です。 AZ5104 Chemical Structure
  68. GC33072 AZ7550 AZ7550 は AZD9291 の活性代謝物であり、1.6 μM の IC50 で IGF1R の活性を阻害します。 AZ7550 Chemical Structure
  69. GC34287 AZ7550 hydrochloride AZ7550 塩酸塩は AZD9291 の活性代謝物であり、1.6 μM の IC50 で IGF1R の活性を阻害します。 AZ7550 hydrochloride Chemical Structure
  70. GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) Chemical Structure
  71. GC31880 AZD-0284 AZD-0284 は、核受容体 RORγ の選択的逆アゴニストです。 AZD-0284 Chemical Structure
  72. GC14189 AZD-3463

    ALK/IGF1R inhibitor

     AZD-3463 (ALK/IGF1R 阻害剤) は、経口で活性な ALK/IGF1R 阻害剤で、ALK の Ki は 0.75 nM です。 AZD-3463 Chemical Structure
  73. GC16308 AZD-9291

    osimertinib

    AZD-9291（AZD9291）は、共有結合型で、経口的に活性であり、不可逆的であり、突然変異選択的なEGFR阻害剤であり、L858Rに対して12 nMの明らかなIC50を持ち、L858R / T790Mに対しては1 nMです。 AZD-9291は肺がんにおけるT790M媒介性EGFR阻害剤耐性を克服します。

     AZD-9291 Chemical Structure
  74. GC16698 AZD-9291 mesylate AZD-9291 メシラート (AZD9291 メシラート) は、L858R に対して 12 nM、L858R/T790M に対して 1 nM の見かけの IC50 を持つ、共有結合、経口活性、不可逆的、および変異体選択的 EGFR 阻害剤です。オシメルチニブは、肺癌における EGFR 阻害剤に対する T790M を介した耐性を克服します。 AZD-9291 mesylate Chemical Structure
  75. GC17959 AZD2932 AZD2932 は、強力な多標的キナーゼ阻害剤 VEGFR2、PDGFβ、Flt-3、および c-Kit であり、細胞アッセイでそれぞれ 8、4、7、および 9 nM の IC50 を示します。 AZD2932 Chemical Structure
  76. GC33027 AZD3229 AZD3229 は、消化管間質腫瘍の治療のための強力な pan-KIT 変異阻害剤です。 AZD3229 Chemical Structure
  77. GC33246 AZD3229 Tosylate AZD3229 Tosylate は、消化管間質腫瘍の治療のための強力な pan-KIT 変異阻害剤です。 AZD3229 Tosylate Chemical Structure
  78. GC13143 AZD3759

    AZD3759

     AZD3759 (AZD3759) は、強力な経口活性のある中枢神経系浸透性の EGFR 阻害剤です。 Km ATP 濃度では、EGFRwt、EGFRL858R、および EGFRexon 19Del の IC50 は、それぞれ 0.3、0.2、および 0.2 nM です。 AZD3759 Chemical Structure
  79. GC14005 AZD4547

    AZD 4547;AZD-4547

     AZD4547 は FGFR ファミリーの強力な阻害剤であり、FGFR1、FGFR2、FGFR3、および FGFR4 の IC50 はそれぞれ 0.2 nM、2.5 nM、1.8 nM、および 165 nM です。 AZD4547 Chemical Structure
  80. GC19404 AZD7507 AZD7507 は、強力な経口活性 CSF-1R 阻害剤であり、抗腫瘍活性があります。 AZD7507 Chemical Structure
  81. GC13761 AZD8931 (Sapitinib)

    Sapitinib

     AZD8931 (サピチニブ) (AZD-8931) は、細胞内の EGFR、ErbB2、および ErbB3 に対してそれぞれ 4、3、および 4 nM の IC50 を持つ可逆的な ATP 競合的 EGFR 阻害剤です。 AZD8931 (Sapitinib) Chemical Structure
  82. GC32875 AZM475271 (M475271)

    M475271

     AZM475271 (M475271) は、IC50 が 5 nM の強力で選択的な Src キナーゼ阻害剤です。 Flt3、KDR、Tie-2 に対する阻害活性はありません。 AZM475271 (M475271) Chemical Structure
  83. GC18580 B355252 フェノキシチオフェンスルホンアミド小分子である B355252 は、強力な NGF 受容体アゴニストです。 B355252 Chemical Structure
  84. GC35462 Bafetinib

    INNO-406

     Bafetinib は、経口で有効な強力な Lyn/Bcr-Abl チロシンキナーゼ阻害剤です。バフェチニブは、いくつかのプロアポトーシス Bcl-2 ホモロジー (BH)3 のみのタンパク質 (Bim、Bad、Bmf、Bik) の活性を増強し、Bcl-2 ファミリーが制御する固有のアポトーシス経路を介して Ph+ 白血病細胞のアポトーシスを誘導します。 Bafetinib Chemical Structure
  85. GC74510 Bafisontamab

    EMB-01

     Bafisontamab (emb-01)は、egfrおよびcmetを標的とし、抗腫瘍活性を有する両性特異抗体です。 Bafisontamab Chemical Structure
  86. GC74512 Barecetamab

    ISU-104

     Barecetamab（ISU-104）は完全ヒト由来の抗ErbB 3モノクローナル抗体である。 Barecetamab Chemical Structure
  87. GC68727 Barzolvolimab

    CDX 0159

    バルゾルボリマブ（CDX 0159）は、人工的に作られたKIT抗体であるIgG1単クローン抗体です。バルゾルボリマブはKITの活性を特異的かつ効果的に阻害することができます。バルゾルボリマブは慢性誘発性蕁麻疹の皮膚肥大細胞および疾患活動を減少させることができます。

     Barzolvolimab Chemical Structure
  88. GC64377 Batatasin III スチルベノイドであるバタタシン III は、上皮間葉転換 (EMT) および FAK-AKT シグナルを抑制することにより、がんの移動と浸潤を阻害します。 Batatasin III には抗がん作用があります。 Batatasin III Chemical Structure
  89. GC74513 Batiraxcept

    AVB-S6-500

     Batiraxcept（AVB-S 6-500）は高効率で特異的なAXL阻害剤であり、ヒトAXLMの細胞外ドメインとヒト免疫グロブリンG 1重鎖（Fc）を含む組換え融合タンパク質二量体である。 Batiraxcept Chemical Structure
  90. GC11726 BAW2881 (NVP-BAW2881)

    NVP-BAW 2881

     BAW2881 (NVP-BAW2881) (BAW2881) は、IC50 が 4 nM の強力で選択的な VEGFR2 阻害剤です。 BAW2881 (NVP-BAW2881) Chemical Structure
  91. GC64302 BAY 2476568 BAY 2476568 は強力で選択的な EGFR 阻害剤であり、野生型 EGFR といくつかの変異 (EGFRR ex20insSVD、EGFRR ex20insASV、EGFRR ex20insNPG) の IC50 は < 0.2 nM です。 BAY 2476568 Chemical Structure
  92. GC16389 BAY 61-3606

    Syk阻害剤

     BAY 61-3606 Chemical Structure
  93. GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride

    BAY61-3606 dihydrochloride;BAY 61-3606

     BAY 61-3606 dihydrochloride Chemical Structure
  94. GC45830 BAY-1125976

    Akt1/2のアロステリック阻害剤

     BAY-1125976 Chemical Structure
  95. GC19062 BBT594

    NVP-BBT594

     BBT594 は、がん治療に使用される強力な受容体チロシンキナーゼ RET 阻害剤です。 BBT594 Chemical Structure
  96. GC33343 BCR-ABL-IN-1 BCR-ABL-IN-1 は、pIC50 が 6.46 の BCR-ABL チロシンキナーゼの阻害剤であり、慢性骨髄性白血病の研究に使用される可能性があります。 BCR-ABL-IN-1 Chemical Structure
  97. GC33368 BCR-ABL-IN-2 BCR-ABL-IN-2 は BCR-ABL1 チロシンキナーゼの阻害剤であり、ABL1native および ABL1T315I の IC50 はそれぞれ 57 nM、773 nm です。 BCR-ABL-IN-2 Chemical Structure
  98. GC73614 BCR-ABL-IN-8 BCR-ABL-IN-8(化合物26f)は、トリメトキシ基を含むbcr-abl阻害剤である。 BCR-ABL-IN-8 Chemical Structure
  99. GC12186 BDNF (human)

    TrkBおよびp75神経栄養因子受容体の活性化剤

     BDNF (human) Chemical Structure
  100. GC60629 BDTX-189

    BDTX-189

     BDTX-189 (BDTX-189) は、EGFR/HER2 エクソン 20 挿入変異体を含むアロステリック EGFR および HER2 発癌性変異の強力な経口活性選択的阻害剤です。 BDTX-189 は、EGFR、HER2、BLK、および RIPK2 に対してそれぞれ 0.2、0.76、13、および 1.2 nM の KD を示します。抗がん作用。 BDTX-189 Chemical Structure
  101. GC74436 Becotatug

    JMT-101

     Becotatug (jmt-101)は、egfrを標的とするigg1抗体で、合成adcとしてアファチニブおよびオシメルチニブにも併用可能です。 Becotatug Chemical Structure

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