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ホーム >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> IGF1R

IGF1R

IGF1R (insulin-Like growth factor 1 receptor) is a receptor tyrosine kinase that bind to insulin-like growth factor 1 with high affinity. It plays a vital role in in cell growth, cell survival and malignant transformation etc.

製品は  IGF1R

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC13697 AG-1024

    AGS 200, Tyrphostin AG1024

     AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) は可逆的で競合的かつ選択的な IGF-1R 阻害剤であり、IC50 は 7 μM です。 AG-1024 Chemical Structure
  3. GC17045 AXL1717

    AXL 1717, NSC 36407, Picropodophyllin, PPP

    IGF-1Rの強力で選択的な阻害剤

     AXL1717 Chemical Structure
  4. GC33072 AZ7550 AZ7550 は AZD9291 の活性代謝物であり、1.6 μM の IC50 で IGF1R の活性を阻害します。 AZ7550 Chemical Structure
  5. GC34287 AZ7550 hydrochloride AZ7550 塩酸塩は AZD9291 の活性代謝物であり、1.6 μM の IC50 で IGF1R の活性を阻害します。 AZ7550 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) Chemical Structure
  7. GC14189 AZD-3463

    ALK/IGF1R inhibitor

     AZD-3463 (ALK/IGF1R 阻害剤) は、経口で活性な ALK/IGF1R 阻害剤で、ALK の Ki は 0.75 nM です。 AZD-3463 Chemical Structure
  8. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 は、経口で活性な競合的かつ選択的なインスリン様成長因子受容体 (IGF-1R) キナーゼおよびインスリン受容体 (IR) 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 100 nM および 73 nM です。 BMS-536924 Chemical Structure
  9. GC16712 BMS-754807 BMS-754807 は、強力で可逆的な IGF-1R/IR 阻害剤です (それぞれ IC50 = 1.8 および 1.7 nM; 両方とも Ki = < 2 nM)。 BMS-754807 Chemical Structure
  10. GC45789 Ceritinib-d7

    LDK 378-d7

     Ceritinib-d7 (LDK378 D7) は、Ceritinib と標識された重水素です。 Ceritinib-d7 Chemical Structure
  11. GC91419 CYY292

    CYY292は、PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2および-3の阻害剤であり、それぞれのIC50値は5.35、4.6、28、28および78 nMです。

     CYY292 Chemical Structure
  12. GC72454 Dusigitumab Dusigitumab（MEDI 573）は、IGF 2およびIGF 1を特異的に標的とするヒトIgG 2λモノクローナル抗体である。 Dusigitumab Chemical Structure
  13. GC69112 Figitumumab

    CP-751871

    フィジトゥムマブ（CP-751871）は、有効な全人抗インスリン様成長因子1受容体（IGF1R）モノクローナル抗体です。フィジトゥムマブは、IGF1とIGF1Rの結合を阻止することができ、IC50値は1.8 nMです。

     Figitumumab Chemical Structure
  14. GC69149 Ganitumab

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

    ガニツマブ（AMG 479）は、再生人間1型インスリン様成長因子受容体（IGF1R）の単クローン抗体です。ガニツマブは、ナノモル級の親和力を持つマウスIGF1R（KD = 0.22 nM）を認識し、マウスIGF1RとIGF1およびIGF2の相互作用を阻害します。ガニツマブはがん研究に使用されます。

     Ganitumab Chemical Structure
  15. GC31706 Ginsenoside Rg5 ジンセノサイドRg5は紅参の主成分です。 Ginsenoside Rg5 Chemical Structure
  16. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A は、それぞれ 2.0 および 1.6 nM の IC50 を持つ、強力で可逆的な IGF-IR およびインスリン受容体阻害剤です。 GSK1838705A Chemical Structure
  17. GC17612 GSK1904529A

    GSK4529

     GSK1904529A は、インスリン様成長因子 1 受容体 (IGF-1R) およびインスリン受容体 (IR) の強力な選択的経口活性 ATP 競合阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 27 および 25 nM です。 GSK1904529A Chemical Structure
  18. GC63297 I-OMe-Tyrphostin AG 538

    I-OMe-AG 538

     I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) は、IGF-1R (インスリン様成長因子-1 受容体チロシンキナーゼ) の特異的阻害剤です。 I-OMe-Tyrphostin AG 538 Chemical Structure
  19. GC36311 Indirubin Derivative E804 Indirubin Derivative E804 は、インスリン様成長因子 1 受容体 (IGF1R) の強力な阻害剤であり、IGF1R の IC50 は 0.65 μM です。 Indirubin Derivative E804 Chemical Structure
  20. GC14552 LDK378

    LDK 378;LDK-378;Ceritinib

     LDK378 (LDK378) は、200 pM の IC50 を持つ、選択的、経口で生物学的に利用可能な ATP 競合型 ALK チロシンキナーゼ阻害剤です。 LDK378 Chemical Structure
  21. GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride Chemical Structure
  22. GC15749 Linsitinib

    OSI 906; OSI-906; OSI906

     リンシチニブ (OSI-906) は、それぞれ 35 および 75 nM の IC50 を持つ IGF-1 受容体およびインスリン受容体 (IR) の強力で選択的な経口生物学的利用可能な二重阻害剤です 。 Linsitinib Chemical Structure
  23. GC61111 NBI-31772 hydrate NBI-31772 水和物は、インスリン様成長因子 (IGF) と IGF 結合タンパク質 (IGFBP) の間の相互作用の強力な阻害剤です。 NBI-31772 hydrate Chemical Structure
  24. GC12712 NT157

    IRS-1/2阻害剤、IGF-1RおよびSTAT3シグナル伝達経路を抑制します。

     NT157 Chemical Structure
  25. GC14310 NVP-ADW742

    ADW742, GSK552602A

     NVP-ADW742 (ADW742) は、0.17 μM の IC50 を持つ経口活性の選択的 IGF-1R チロシンキナーゼ阻害剤です。 NVP-ADW742 Chemical Structure
  26. GC12963 NVP-AEW541

    AEW541

     NVP-AEW541 (AEW541) は、IC50 が 0.15 μM の IGF-1R の強力な阻害剤であり、IC50 が 0.14 μM の InsR も阻害します 。 NVP-AEW541 Chemical Structure
  27. GC44474 NVP-AEW541 (hydrochloride)

    インスリン様成長因子1受容体（IGF-1R）は、活性化することで血管新生や細胞増殖、生存、変異、転移を引き起こすレセプター・チロシンキナーゼです。

     NVP-AEW541 (hydrochloride) Chemical Structure
  28. GC16991 PQ 401 PQ 401 は、IGF-IR シグナル伝達の強力な阻害剤です。 PQ 401 は、MCF-7 細胞での一連の研究において、IGF-I 刺激による IGF-IR 自己リン酸化を 12.0 μM の IC50 で阻害します。 PQ 401 は、MCF-7 細胞の IGF-I 刺激による増殖の阻害に有効です (IC50、6 μM)。 PQ 401 は、乳癌およびその他の IGF-I 感受性癌の潜在的な薬剤です。 PQ 401 は、カスパーゼを介したアポトーシスを誘導します。 PQ 401 Chemical Structure
  29. GC69825 Robatumumab

    Sch 717454; 19D12

    ロバツマムブ（Sch 717454）は、人間のIGF-1R（インスリン様成長因子1受容体）に対する抗体です。ロバツマムブは、抗腫瘍活性とがん細胞増殖抑制活性を持っています。ロバツマムブは、骨肉腫や尤文肉腫の研究に使用されます。

     Robatumumab Chemical Structure
  30. GC25881 S961

    S961は、乳がん細胞の細胞増殖とコロニー形成を抑制する生合成インスリン受容体拮抗剤です。

     S961 Chemical Structure
  31. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

     TAE226(NVP-TAE226) (TAE226) は、それぞれ 5.5 nM および 140 nM の IC50 を持つ、強力で ATP 競合性の二重 FAK および IGF-1R 阻害剤です。 TAE226(NVP-TAE226) Chemical Structure
  32. GC70013 Teprotumumab

    Teprotumumabは、IGF-1受容体（IGF-1R）を阻害する人工単クローン抗体です。Teprotumumabは、IGF-1Rの細胞外αサブユニット構造ドメインリガンドに結合します。Teprotumumabは、線維芽細胞中のTSHとIGF-1作用を抑制します。 Teprotumumabは、TSH依存性IL-6およびIL-8の発現およびAktのリン酸化を低下させることができます。 Teprotumumabは甲状腺関連眼疾患の研究に使用されます。

     Teprotumumab Chemical Structure
  33. GC74445 Veligrotug VeligrotugはIgG 1κ、抗IGF 1 R（インスリン様成長因子1受容体、CD 221）キメラモノクローナル抗体である。 Veligrotug Chemical Structure
  34. GC70151 Xentuzumab

    BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody

    Xentuzumab（抗人类IGF1和IGF2重组抗体; BI836845）は、IGFリガンドIGF1およびIGF2を標的とする再生タンパク質単一クローン抗体です。 Xentuzumabは、IGF1およびIGF2の成長促進シグナルを阻害し、AKTの活性化を抑制します。

     Xentuzumab Chemical Structure
  35. GC13102 XL228

    チロシンキナーゼ阻害剤

     XL228 Chemical Structure

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