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Insulin Receptor

Insulin receptor is a transmembrane receptor tyrosine kinase that mediates the insulin function and involved in the regulation of cell differentiation, growth and metabolism etc.

製品は  Insulin Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC72195 (Pro3) GIP, human TFA (Pro3) GIP, human TFAは、効果的で安定で特異的なヒトgip受容体のhgiprfullアゴニストである。 (Pro3) GIP, human TFA Chemical Structure
  3. GC50157 6bK 6bK は、IC50 値が 50 nM の強力で選択的なインスリン分解酵素 (IDE) 阻害剤です。 6bK Chemical Structure
  4. GC68604 Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)

    Human N-acetyl GIP TFA

    アセチル胃抑制ペプチド（ヒト）TFAは、グルコース依存性のインスリン性多肽の脂肪酸誘導体であり、改善された抗高血糖作用とインスリン性を持っています。アセチル胃抑制ペプチド（ヒト）TFAは、糖尿病、インスリン抵抗性および肥満の研究に使用できます。

     Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA) Chemical Structure
  5. GC31371 AGL-2263 AGL-2263 は、インスリン受容体およびインスリン様成長因子 (IGF) 受容体阻害剤です 。 AGL-2263 Chemical Structure
  6. GC64683 AVJ16 AVJ16 は、インスリン様成長因子 2 mRNA 結合タンパク質ファミリーのメンバーです。 AVJ16 は、特定の遺伝子の mRNA に結合することにより、タンパク質の翻訳を調節します。 AVJ16 Chemical Structure
  7. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 は、経口で活性な競合的かつ選択的なインスリン様成長因子受容体 (IGF-1R) キナーゼおよびインスリン受容体 (IR) 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 100 nM および 73 nM です。 BMS-536924 Chemical Structure
  8. GC16712 BMS-754807 BMS-754807 は、強力で可逆的な IGF-1R/IR 阻害剤です (それぞれ IC50 = 1.8 および 1.7 nM; 両方とも Ki = < 2 nM)。 BMS-754807 Chemical Structure
  9. GC45789 Ceritinib-d7

    LDK 378-d7

     Ceritinib-d7 (LDK378 D7) は、Ceritinib と標識された重水素です。 Ceritinib-d7 Chemical Structure
  10. GC68888 CMX-2043

    CMX-2043は、α-リポ酸の新しい類似物です。CMX-2043には抗酸化作用があり、インスリン受容体キナーゼ、可溶性チロシンキナーゼ、およびAktの磷酸化を促進することができます。また、CMX-2043はラットの虚血再灌流障害(IRI)モデルで保護効果を示します。

     CMX-2043 Chemical Structure
  11. GC62712 DA-JC4 DA-JC4 はデュアル GLP-1/GIP 受容体アゴニストであり、神経疾患およびインスリンシグナル伝達経路の研究に使用できます 。 DA-JC4 Chemical Structure
  12. GC14905 Demethylasterriquinone B1

    DMAQ B1,L-783,281

     デメチルアステリキノン B1 は、選択的インスリン受容体活性化剤です。 Demethylasterriquinone B1 Chemical Structure
  13. GA21893 Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) 胃抑制性ポリペプチド (1-30) アミド (ブタ) は、天然の GIP(1-42) と同等の高い親和性を持つ完全なグルコース依存性インスリン分泌促進性ポリペプチド (GIP) 受容体アゴニストです。 Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) Chemical Structure
  14. GA21894 Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) 胃抑制ポリペプチド (3-42) (ヒト) は、グルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド (GIP) 受容体アンタゴニストとして作用し、インビボでのインスリン分泌および GIP の代謝作用を緩和します。 Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) Chemical Structure
  15. GC61569 GIP (1-30) amide, porcine TFA GIP (1-30) アミド、ブタ TFA は、天然の GIP(1-42) と同等の高い親和性を持つ完全なグルコース依存性インスリン分泌促進性ポリペプチド (GIP) 受容体アゴニストです 。 GIP (1-30) amide, porcine TFA Chemical Structure
  16. GC60175 GIP (1-30) amide,Human acetate GIP (1-30) アミド、ヒト アセテートは、グルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド (GIP) フラグメントです。 GIP (1-30) amide,Human acetate Chemical Structure
  17. GC61741 GIP, human TFA 42個のアミノ酸からなるペプチドホルモンであるGIP、ヒトTFAは、グルコース依存性インスリン分泌の刺激因子であり、胃酸分泌の弱い阻害因子です。 GIP, human TFA Chemical Structure
  18. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A は、それぞれ 2.0 および 1.6 nM の IC50 を持つ、強力で可逆的な IGF-IR およびインスリン受容体阻害剤です。 GSK1838705A Chemical Structure
  19. GC14654 HNGF6A HNGF6A はヒューマニン類似体です。 HNGF6A Chemical Structure
  20. GC13988 HNMPA

    Hydroxy-2-naphthalenylmethyl Phosphonic Acid

     HNMPA は、膜不透過性インスリン受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。 HNMPA Chemical Structure
  21. GC72106 human GIP(3-30), amide TFA human GIP(3-30), amide TFAは、ヒトのgip受容体の高親和性アンタゴニストである。 human GIP(3-30), amide TFA Chemical Structure
  22. GC73612 IGF2BP1-IN-1 IGF2BP1-IN-1（化合物A 11）はIGF 2 BP 1阻害剤であり、下流の信号伝導を抑制する。 IGF2BP1-IN-1 Chemical Structure
  23. GC18093 Insulin (human) recombinant expressed in yeast

    内因性インスリン受容体アゴニスト

     Insulin (human) recombinant expressed in yeast Chemical Structure
  24. GC67998 Insulin degludec Insulin degludec Chemical Structure
  25. GC74561 Insulin efsitora alfa

    LY-3209590

     Insulin efsitora alfa（LY-3209590）はインスリン受容体（IR）の選択的アゴニストである。 Insulin efsitora alfa Chemical Structure
  26. GC69283 Insulin glargine

    Insulin glargineは、長時間作用するインスリン類似物質です。糖尿病の研究に使用されることがあります。

     Insulin glargine Chemical Structure
  27. GC70310 Insulin glulisine Insulin glulisine（HMR 1964）は速効性インスリン類似体であり、生理性ヒトインスリンの薬物動態と薬効学的特徴を模擬している。 Insulin glulisine Chemical Structure
  28. GC31526 Insulin levels modulator インスリンレベルモジュレーターは、糖尿病の治療に使用できます。 Insulin levels modulator Chemical Structure
  29. GC31303 Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas) Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas)は、21アミノ酸と30アミノ酸からなる二本の鎖から成るホルモンタンパク質である。 Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas) Chemical Structure
  30. GN10497 Kaempferitrin

    BRN 0073958, Grosvenorine II, Kaempferol 3,7-O-α-Dirhamnoside, Lespedin

     Kaempferitrin Chemical Structure
  31. GC10626 KU14R KU14R Chemical Structure
  32. GC14552 LDK378

    LDK 378;LDK-378;Ceritinib

     LDK378 (LDK378) は、200 pM の IC50 を持つ、選択的、経口で生物学的に利用可能な ATP 競合型 ALK チロシンキナーゼ阻害剤です。 LDK378 Chemical Structure
  33. GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride Chemical Structure
  34. GC15749 Linsitinib

    OSI 906; OSI-906; OSI906

     リンシチニブ (OSI-906) は、それぞれ 35 および 75 nM の IC50 を持つ IGF-1 受容体およびインスリン受容体 (IR) の強力で選択的な経口生物学的利用可能な二重阻害剤です 。 Linsitinib Chemical Structure
  35. GC61516 MID-1 MID-1 は、MG53-IRS-1 (ミツグミン 53-インスリン受容体基質-1) 相互作用の破壊因子です。 MID-1 Chemical Structure
  36. GC13525 MRS 4062 triethylammonium salt

    P2Y4受容体作動薬

     MRS 4062 triethylammonium salt Chemical Structure
  37. GC15936 MSDC-0160

    Mitoglitazone; CAY10415

     MSDC-0160 (Mitoglitazone) は、チアゾリジンジオン (mTOT) 調節インスリン感作物質のミトコンドリア標的であり、ミトコンドリア ピルビン酸キャリア (MPC) の調節因子です。 MSDC-0160 Chemical Structure
  38. GC64431 MSDC-0602K

    Azemiglitazone potassium

     MSDC-0602K (アゼミグリタゾン カリウム)、PPARγ 保持チアゾリジンジオン (Ps-TZD) は、18.25 μM の IC50 で PPARγ に結合します 。 MSDC-0602K Chemical Structure
  39. GC12712 NT157

    IRS-1/2阻害剤、IGF-1RおよびSTAT3シグナル伝達経路を抑制します。

     NT157 Chemical Structure
  40. GC69599 NT219

    NT219は、有効なインスリン受容体基質1/2（IRS1/2）およびSTAT3の二重阻害剤です。IRS1/2とSTAT3は、様々な癌遺伝子によって制御される主要なシグナル経路です。NT219は、IRS1/2の分解を影響し、STAT3のリン酸化を抑制します。NT219にはがん疾患を研究する可能性があります。

     NT219 Chemical Structure
  41. GC12963 NVP-AEW541

    AEW541

     NVP-AEW541 (AEW541) は、IC50 が 0.15 μM の IGF-1R の強力な阻害剤であり、IC50 が 0.14 μM の InsR も阻害します 。 NVP-AEW541 Chemical Structure
  42. GN10784 Rhoifolin

    Apigenin 7-O-Neohesperidoside

     Rhoifolin Chemical Structure
  43. GC61550 S961 acetate S961アセテートは、SPAのHIR-A、HIR-B、およびヒトインスリン様成長因子I受容体（HIGF-IR）に対するIC50が0.048、0.027、および630 nMの高親和性および選択的インスリン受容体（IR）アンタゴニストです。 -アッセイ、それぞれ 。 S961 acetate Chemical Structure
  44. GC39189 S961 TFA S961 TFA は、SPA の HIR-A、HIR-B、およびヒトインスリン様成長因子 I 受容体 (HIGF-IR) に対する IC50 が 0.048、0.027、および 630 nM の高親和性および選択的インスリン受容体 (IR) アンタゴニストです。 -アッセイ、それぞれ 。 S961 TFA Chemical Structure
  45. GC61957 SU4984 SU4984 は、線維芽細胞増殖因子受容体 1 (FGFR1) に対する IC50 が 10 ～ 20 μM のタンパク質チロシンキナーゼ阻害剤です。 SU4984 は、血小板由来成長因子受容体、およびインスリン受容体も阻害します。 SU4984はがんの研究に使用できます。 SU4984 Chemical Structure
  46. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

     TAE226(NVP-TAE226) (TAE226) は、それぞれ 5.5 nM および 140 nM の IC50 を持つ、強力で ATP 競合性の二重 FAK および IGF-1R 阻害剤です。 TAE226(NVP-TAE226) Chemical Structure
  47. GC74527 Valanafusp alfa

    AGT-181; HIRMAb-IDUA

     Valanafusp alfa（AGT-181）はヒトα-L-アイドロースアルデヒド酸酵素（IDUA）を融合させ、ヒトインスリン受容体（HIR）を標的とするキメラモノクローナル抗体である。 Valanafusp alfa Chemical Structure

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