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IRAK

Interleukin receptor-associated kinase (IRAK) is a family of serine/threonine-protein kinase that plays a vital role in innate immune immunity. It is involved in the TLR and IL-1R signaling pathways which associated with the autoimmune and inflammatory diseases.

製品は  IRAK

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) AS-2444697 (塩酸塩) は、IC50 が 21 nM の経口活性 IRAK-4 阻害剤です。 AS-2444697 (hydrochloride) Chemical Structure
  3. GC33054 AZ1495 弱塩基である AZ1495 は、強力な経口活性インターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤です。 AZ1495 は、それぞれ 0.005 μM および 0.023 μM の IC50 値で、IRAK4 および IRAK1 に対して好ましい物理化学的およびキナーゼ選択性を持っています。 AZ1495 は、0.0007 μM の Kd 値で IRAK4 を阻害します。 AZ1495 は、びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) の研究に使用できます。 AZ1495 Chemical Structure
  4. GC32748 CA-4948 CA-4948 は、特許 WO2015104688 から抽出された、選択的で強力な経口活性インターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤です (例 1)。 CA-4948 Chemical Structure
  5. GC67879 Edecesertib

    GS-5718

     Edecesertib Chemical Structure
  6. GC20007 Ginsenoside CK

    Ginsenoside Compound K, Ginsenoside IH901; Compound K

    多様な生物学的活性を持つジンセノシドRb1の代謝産物

     Ginsenoside CK Chemical Structure
  7. GN10156 Ginsenoside Rb1

    Gypenoside III, NSC 310103

     Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  8. GC71226 GLPG2534 GLPG2534 は、ヒトおよびマウスのirak4に対するic50の値が6.4 nmおよび3.5 nmであることを示す経口活性および選択的なirak4阻害剤です。 GLPG2534 Chemical Structure
  9. GC68458 HS-243 HS-243 Chemical Structure
  10. GC65941 HS-276 HS-276 は、2.5 nM の Ki を持つ、経口活性で強力かつ選択性の高い TAK1 阻害剤です。 HS-276 は、TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1、および MLK1 の有意な阻害を示し、IC50 値は 8.25、29、33、63、125、264、270、810 です。 、1280、および 5585 nM、それぞれ。 HS-276 は、関節リウマチ (RA) の研究に使用できます。 HS-276 Chemical Structure
  11. GC62429 HS271 HS271 は、7.2 μM の IC50 を持つ、非常に強力な経口活性の選択的 IRAK4 阻害剤です。 HS271 Chemical Structure
  12. GC17158 IRAK inhibitor 1

    IRAK4-IN-1

    IRAK4阻害剤

     IRAK inhibitor 1 Chemical Structure
  13. GC12651 IRAK inhibitor 2 IRAK inhibitor 2 Chemical Structure
  14. GC11103 IRAK inhibitor 3 IRAK inhibitor 3 Chemical Structure
  15. GC16264 IRAK inhibitor 4 IRAK inhibitor 4 Chemical Structure
  16. GC36328 IRAK inhibitor 4 trans IRAK インヒビター 4 (トランス) は、IRAK インヒビター 4 のトランス型です。 IRAK inhibitor 4 trans Chemical Structure
  17. GC17371 IRAK inhibitor 6

    IRAK4阻害剤

     IRAK inhibitor 6 Chemical Structure
  18. GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I

    ベンジミダゾール

     IRAK-1-4 Inhibitor I Chemical Structure
  19. GC62583 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 IRAK-4 プロテインキナーゼ阻害剤 2 (化合物 1) は、インターロイキン-1 (IL-1) 受容体関連キナーゼ-4 (IRAK-4) の強力な阻害剤であり、IC50 は 4 μM です。 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 Chemical Structure
  20. GC31688 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 は、7 nM の IC50 を持つインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤です。 IRAK4-IN-1 Chemical Structure
  21. GC71135 IRAK4-IN-20 IRAK4-IN-20（化合物BAY-138845）は経口活性IRAK 4阻害剤であり、IC 50は3.55 nMである。 IRAK4-IN-20 Chemical Structure
  22. GC69288 IRAK4-IN-21

    IRAK4-IN-21（化合物17）は、経口投与により有効で選択的な強力なIRAK4阻害剤であり、IRAK4およびTAK1のIC50値はそれぞれ5および56 nMです。 IRAK4-IN-21はIL-23の産生を効果的に抑制することができます（IC50 = 0.17μM）、自己免疫性疾患、例えばプラーク型乾癬や乾癬性関節炎の研究に使用されることがあります。

     IRAK4-IN-21 Chemical Structure
  23. GC69289 IRAK4-IN-22

    IRAK4-IN-22（化合物18）は、経口投与で有効かつ選択的な強力なIRAK4阻害剤であり、IRAK4およびTAK1のIC50値はそれぞれ3および17 nMです。 IRAK4-IN-21はIL-23の産生を効果的に抑制することができます（IC50 = 0.10μM）、自己免疫性疾患であるプラーク型乾癬や乾癬性関節炎の研究に使用されます。

     IRAK4-IN-22 Chemical Structure
  24. GC38799 IRAK4-IN-4 IRAK4-IN-4 は、特許 CN107163044A、化合物 15 から抽出されたインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤であり、IC50 は 2.8 nM です。 IRAK4-IN-4 Chemical Structure
  25. GC61944 IRAK4-IN-6 IRAK4-IN-6 は、IC50 が 4 nM の経口有効かつ選択的な IRAK4 阻害剤であり、MyD88 L265P 変異型びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫を標的としています。 IRAK4-IN-6 Chemical Structure
  26. GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 は、強力かつ選択的なインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 1 (IRAK1) 阻害剤です。 JH-X-119-01 Chemical Structure
  27. GC73873 KME-2780 KME-2780は、強力で選択的なirak1およびirak4の二重阻害剤であり、自然免疫シグナルや血液悪性腫瘍の調節異常の研究に用いることができます。 KME-2780 Chemical Structure
  28. GC73159 KTX-582 KTX-582は有効なIRAK 4分解剤であり、IRAK 4とイカロスのDC 50値はそれぞれ4 nMと5 nMである。 KTX-582 Chemical Structure
  29. GC73161 KTX-951 KTX-951はIRAK 4の分解を標的とするPROTAC（DC 50=18 nM）である。 KTX-951 Chemical Structure
  30. GC73414 Larotinib Larotinibは、0.6 nmのic50を有するegfrを主な標的とする強力な広域かつ経口活性チロシンキナーゼ阻害剤(tki)である。 Larotinib Chemical Structure
  31. GC19287 PF06650833

    PF-06650833

     PF06650833 (PF-06650833) は、細胞および PBMC アッセイでそれぞれ 0.2 および 2.4 nM の IC50 を持つインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) の強力で選択的な経口活性阻害剤です。 PF06650833 Chemical Structure
  32. GC62197 PROTAC IRAK4 degrader-1 PROTAC IRAK4 デグレーダー 1 は、特許 US20190192668A1 化合物 I-210 から抽出されたセレブロン ベースの PROTAC インターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) デグレーダーであり、0.01、0.1、およびそれぞれOCI-LY-10細胞で1μM。 PROTAC IRAK4 degrader-1 Chemical Structure
  33. GC63263 Zabedosertib

    BAY 1834845

     Zabedosertib (BAY 1834845) は、免疫調節の可能性を持つ IRAK4 阻害剤です。 Zabedosertib Chemical Structure

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