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IRAK

Interleukin receptor-associated kinase (IRAK) is a family of serine/threonine-protein kinase that plays a vital role in innate immune immunity. It is involved in the TLR and IL-1R signaling pathways which associated with the autoimmune and inflammatory diseases.

製品は  IRAK

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) AS-2444697 (塩酸塩) は、IC50 が 21 nM の経口活性 IRAK-4 阻害剤です。 AS-2444697 (hydrochloride)  Chemical Structure
  3. GC33054 AZ1495 弱塩基である AZ1495 は、強力な経口活性インターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤です。 AZ1495 は、それぞれ 0.005 μM および 0.023 μM の IC50 値で、IRAK4 および IRAK1 に対して好ましい物理化学的およびキナーゼ選択性を持っています。 AZ1495 は、0.0007 μM の Kd 値で IRAK4 を阻害します。 AZ1495 は、びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) の研究に使用できます。 AZ1495  Chemical Structure
  4. GC32748 CA-4948 CA-4948 は、特許 WO2015104688 から抽出された、選択的で強力な経口活性インターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤です (例 1)。 CA-4948  Chemical Structure
  5. GC67879 Edecesertib Edecesertib  Chemical Structure
  6. GN10156 Ginsenoside Rb1 Ginsenoside Rb1  Chemical Structure
  7. GC68458 HS-243 HS-243  Chemical Structure
  8. GC65941 HS-276 HS-276 は、2.5 nM の Ki を持つ、経口活性で強力かつ選択性の高い TAK1 阻害剤です。 HS-276 は、TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1、および MLK1 の有意な阻害を示し、IC50 値は 8.25、29、33、63、125、264、270、810 です。 、1280、および 5585 nM、それぞれ。 HS-276 は、関節リウマチ (RA) の研究に使用できます。 HS-276  Chemical Structure
  9. GC62429 HS271 HS271 は、7.2 μM の IC50 を持つ、非常に強力な経口活性の選択的 IRAK4 阻害剤です。 HS271  Chemical Structure
  10. GC17158 IRAK inhibitor 1

    IRAK4阻害剤

    IRAK inhibitor 1  Chemical Structure
  11. GC12651 IRAK inhibitor 2 IRAK inhibitor 2  Chemical Structure
  12. GC11103 IRAK inhibitor 3 IRAK inhibitor 3  Chemical Structure
  13. GC16264 IRAK inhibitor 4 IRAK inhibitor 4  Chemical Structure
  14. GC36328 IRAK inhibitor 4 trans IRAK インヒビター 4 (トランス) は、IRAK インヒビター 4 のトランス型です。 IRAK inhibitor 4 trans  Chemical Structure
  15. GC17371 IRAK inhibitor 6

    IRAK4阻害剤

    IRAK inhibitor 6  Chemical Structure
  16. GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I

    ベンジミダゾール

    IRAK-1-4 Inhibitor I  Chemical Structure
  17. GC62583 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 IRAK-4 プロテインキナーゼ阻害剤 2 (化合物 1) は、インターロイキン-1 (IL-1) 受容体関連キナーゼ-4 (IRAK-4) の強力な阻害剤であり、IC50 は 4 μM です。 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2  Chemical Structure
  18. GC31688 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 は、7 nM の IC50 を持つインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤です。 IRAK4-IN-1  Chemical Structure
  19. GC38799 IRAK4-IN-4 IRAK4-IN-4 は、特許 CN107163044A、化合物 15 から抽出されたインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤であり、IC50 は 2.8 nM です。 IRAK4-IN-4  Chemical Structure
  20. GC61944 IRAK4-IN-6 IRAK4-IN-6 は、IC50 が 4 nM の経口有効かつ選択的な IRAK4 阻害剤であり、MyD88 L265P 変異型びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫を標的としています。 IRAK4-IN-6  Chemical Structure
  21. GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 は、強力かつ選択的なインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 1 (IRAK1) 阻害剤です。 JH-X-119-01  Chemical Structure
  22. GC19287 PF06650833 PF06650833 (PF-06650833) は、細胞および PBMC アッセイでそれぞれ 0.2 および 2.4 nM の IC50 を持つインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) の強力で選択的な経口活性阻害剤です。 PF06650833  Chemical Structure
  23. GC62197 PROTAC IRAK4 degrader-1 PROTAC IRAK4 デグレーダー 1 は、特許 US20190192668A1 化合物 I-210 から抽出されたセレブロン ベースの PROTAC インターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) デグレーダーであり、0.01、0.1、およびそれぞれOCI-LY-10細胞で1μM。 PROTAC IRAK4 degrader-1  Chemical Structure
  24. GC63263 Zabedosertib Zabedosertib (BAY 1834845) は、免疫調節の可能性を持つ IRAK4 阻害剤です。 Zabedosertib  Chemical Structure

23 アイテム

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