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LRRK2

LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) is an enzyme that interacts with parkin and is associated with Parkinson's disease and also Crohn's disease.

製品は  LRRK2

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC74017 CC-3240 CC-3240 (compound 13)は、cc-8977に基づくcamkk2の分子接着剤で、ic50は9 nmである。 CC-3240 Chemical Structure
  3. GC16731 CZC 54252 hydrochloride CZC 54252 塩酸塩は、野生型および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 1.28 nM および 1.85 nM の IC50 を持つ強力かつ選択的な LRRK2 阻害剤です。 CZC 54252 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC16038 CZC-25146 CZC-25146 は、野生型 LRRK2 および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 4.76 nM および 6.87 nM の IC50 値を持つ強力な経口活性 LRRK2 阻害剤です。 CZC-25146 Chemical Structure
  5. GC35792 CZC-25146 hydrochloride CZC-25146 塩酸塩は、野生型 LRRK2 および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 4.76 nM および 6.87 nM の IC50 値を持つ強力な LRRK2 阻害剤です。 CZC-25146 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC64730 EB-42486 EB-42486 は、新規で強力かつ選択性の高い G2019S-LRRK2 阻害剤です (IC50 < 0.2 nM)。 EB-42486 Chemical Structure
  7. GC12121 GNE-7915 GNE-7915 は、9 nM の IC50 を持つ LRRK2 の強力で選択的な脳浸透性阻害剤です。 GNE-7915 Chemical Structure
  8. GC36171 GNE-7915 tosylate GNE-7915 トシレートは、9 nM の IC50 を持つ強力で選択的な脳浸透性 LRRK2 阻害剤です。 GNE-7915 tosylate Chemical Structure
  9. GC13868 GNE-9605 GNE-9605 は、18.7 nM の IC50 値を持つ強力な経口活性の選択的ロイシン リッチ リピート キナーゼ 2 (LRRK2) 阻害剤です。 GNE-9605 Chemical Structure
  10. GC15196 GNE0877 GNE0877 は、IC50 が 3 nM、Ki が 0.7 nM の、選択性が高く、経口活性で脳浸透性の LRRK2 阻害剤です。 GNE0877 Chemical Structure
  11. GC18049 GSK2578215A GSK2578215A は強力で選択性の高い LRRK2 阻害剤であり、野生型 LRRK2 と G2019S 変異体の両方に対して約 10 nM の IC50 を示します。 GSK2578215A Chemical Structure
  12. GC13098 HG-10-102-01 HG-10-102-01 は、野生型 LRRK2 および LRRK2[G2019S] に対してそれぞれ 20.3 および 3.2 nM の IC50 値を持つ、非常に強力で選択的な脳透過性 LRRK2 阻害剤です。 HG-10-102-01 Chemical Structure
  13. GC12370 IKK-16 (hydrochloride)

    IKK Inhibitor VII

     IKK-16 (塩酸塩) は、IKK2、IKK 複合体、および IKK1 に対する選択的 IκB キナーゼ (IKK) 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 40 nM、70 nM、および 200 nM です。 IKK-16 (hydrochloride) Chemical Structure
  14. GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) は、選択的な IκB キナーゼ (IKK) 阻害剤で、IKK2、IKK 複合体、および IKK1 に対してそれぞれ 40 nM、70 nM、および 200 nM の IC50 を示します。 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) Chemical Structure
  15. GC19205 JH-II-127 JH-II-127 は、野生型 LRRK2 および LRRK2-G2019S および変異型 LRRK2-A2016T に対して 6、2、および 48 nM の IC50 を持つ、経口活性で、非常に強力で、選択的で脳透過性の LRRK2 阻害剤です。 JH-II-127 Chemical Structure
  16. GC73550 JH-XII-03-02 JH-XII-03-02は、高効率かつ選択的なLRK 2−PROTAC分解剤である。 JH-XII-03-02 Chemical Structure
  17. GC65390 LRRK2 inhibitor 1 LRRK2 インヒビター 1 は、pIC50 が 6.8 の強力で選択的な経口 LRRK2 インヒビターです。 LRRK2 inhibitor 1 Chemical Structure
  18. GC10809 LRRK2-IN-1

    Leucine-rich repeat kinase 2 IN-1

    選択的なLRRK2阻害剤

     LRRK2-IN-1 Chemical Structure
  19. GC69402 LRRK2-IN-7

    LRRK2-IN-7は、有効で選択的なCNS浸透性のLRRK2キナーゼ阻害剤であり、IC50値は0.9 nMです。 LRRK2-IN-7の選択性は他のキナーゼ、イオンチャネル、およびCYP酵素よりも1000倍以上です。

     LRRK2-IN-7 Chemical Structure
  20. GC30769 MLi-2 MLi-2 は、0.76 nM の IC50 を持つ、経口活性で選択性の高い LRRK2 阻害剤です。 MLi-2 Chemical Structure
  21. GC13850 PF-06447475 PF-06447475 は、IC50 が 3 nM の非常に強力で選択的な脳浸透型 LRRK2 阻害剤です。 PF-06447475 Chemical Structure
  22. GC64566 PF-06454589 PF-06447475 は、WT LRRK および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 3 nM および 11 nM の IC50 値を持つ、非常に強力で選択的な脳浸透型 LRRK2 キナーゼ阻害剤です。 PF-06454589 Chemical Structure
  23. GC64506 PF-06456384 trihydrochloride PF-06447475 三塩酸塩は、WT LRRK および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 3 nM および 11 nM の IC50 値を持つ、非常に強力で選択的な脳浸透 LRRK2 キナーゼ阻害剤です。 PF-06456384 trihydrochloride Chemical Structure
  24. GC36888 PFE-360

    PF-06685360

     PFE-360 (PF-06685360) は、in vivo での平均 IC50 が 2.3 nM である、強力で選択的な脳透過型の経口活性型ロイシン リッチ リピート キナーゼ 2 (LRRK2) 阻害剤です 。 PFE-360 Chemical Structure
  25. GC73147 XL01126 XL01126は、VHLリガンドVH 101、チオール、LRK 2阻害剤HG-10-102-01からなる強力なLRK 2 PROTAC（DC 50：14 nM（G 2019 S LRK 2）と32 nM（WT LR RK 2）である。 XL01126 Chemical Structure

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