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LRRK2

LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) is an enzyme that interacts with parkin and is associated with Parkinson's disease and also Crohn's disease.

製品は  LRRK2

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC16731 CZC 54252 hydrochloride CZC 54252 塩酸塩は、野生型および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 1.28 nM および 1.85 nM の IC50 を持つ強力かつ選択的な LRRK2 阻害剤です。 CZC 54252 hydrochloride Chemical Structure
  3. GC16038 CZC-25146 CZC-25146 は、野生型 LRRK2 および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 4.76 nM および 6.87 nM の IC50 値を持つ強力な経口活性 LRRK2 阻害剤です。 CZC-25146 Chemical Structure
  4. GC35792 CZC-25146 hydrochloride CZC-25146 塩酸塩は、野生型 LRRK2 および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 4.76 nM および 6.87 nM の IC50 値を持つ強力な LRRK2 阻害剤です。 CZC-25146 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC64730 EB-42486 EB-42486 は、新規で強力かつ選択性の高い G2019S-LRRK2 阻害剤です (IC50 < 0.2 nM)。 EB-42486 Chemical Structure
  6. GC12121 GNE-7915 GNE-7915 は、9 nM の IC50 を持つ LRRK2 の強力で選択的な脳浸透性阻害剤です。 GNE-7915 Chemical Structure
  7. GC36171 GNE-7915 tosylate GNE-7915 トシレートは、9 nM の IC50 を持つ強力で選択的な脳浸透性 LRRK2 阻害剤です。 GNE-7915 tosylate Chemical Structure
  8. GC13868 GNE-9605 GNE-9605 は、18.7 nM の IC50 値を持つ強力な経口活性の選択的ロイシン リッチ リピート キナーゼ 2 (LRRK2) 阻害剤です。 GNE-9605 Chemical Structure
  9. GC15196 GNE0877 GNE0877 は、IC50 が 3 nM、Ki が 0.7 nM の、選択性が高く、経口活性で脳浸透性の LRRK2 阻害剤です。 GNE0877 Chemical Structure
  10. GC18049 GSK2578215A GSK2578215A は強力で選択性の高い LRRK2 阻害剤であり、野生型 LRRK2 と G2019S 変異体の両方に対して約 10 nM の IC50 を示します。 GSK2578215A Chemical Structure
  11. GC13098 HG-10-102-01 HG-10-102-01 は、野生型 LRRK2 および LRRK2[G2019S] に対してそれぞれ 20.3 および 3.2 nM の IC50 値を持つ、非常に強力で選択的な脳透過性 LRRK2 阻害剤です。 HG-10-102-01 Chemical Structure
  12. GC12370 IKK-16 (hydrochloride) IKK-16 (塩酸塩) は、IKK2、IKK 複合体、および IKK1 に対する選択的 IκB キナーゼ (IKK) 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 40 nM、70 nM、および 200 nM です。 IKK-16 (hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) は、選択的な IκB キナーゼ (IKK) 阻害剤で、IKK2、IKK 複合体、および IKK1 に対してそれぞれ 40 nM、70 nM、および 200 nM の IC50 を示します。 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) Chemical Structure
  14. GC19205 JH-II-127 JH-II-127 は、野生型 LRRK2 および LRRK2-G2019S および変異型 LRRK2-A2016T に対して 6、2、および 48 nM の IC50 を持つ、経口活性で、非常に強力で、選択的で脳透過性の LRRK2 阻害剤です。 JH-II-127 Chemical Structure
  15. GC65390 LRRK2 inhibitor 1 LRRK2 インヒビター 1 は、pIC50 が 6.8 の強力で選択的な経口 LRRK2 インヒビターです。 LRRK2 inhibitor 1 Chemical Structure
  16. GC10809 LRRK2-IN-1

    選択的なLRRK2阻害剤

     LRRK2-IN-1 Chemical Structure
  17. GC30769 MLi-2 MLi-2 は、0.76 nM の IC50 を持つ、経口活性で選択性の高い LRRK2 阻害剤です。 MLi-2 Chemical Structure
  18. GC13850 PF-06447475 PF-06447475 は、IC50 が 3 nM の非常に強力で選択的な脳浸透型 LRRK2 阻害剤です。 PF-06447475 Chemical Structure
  19. GC64566 PF-06454589 PF-06447475 は、WT LRRK および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 3 nM および 11 nM の IC50 値を持つ、非常に強力で選択的な脳浸透型 LRRK2 キナーゼ阻害剤です。 PF-06454589 Chemical Structure
  20. GC64506 PF-06456384 trihydrochloride PF-06447475 三塩酸塩は、WT LRRK および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 3 nM および 11 nM の IC50 値を持つ、非常に強力で選択的な脳浸透 LRRK2 キナーゼ阻害剤です。 PF-06456384 trihydrochloride Chemical Structure
  21. GC36888 PFE-360 PFE-360 (PF-06685360) は、in vivo での平均 IC50 が 2.3 nM である、強力で選択的な脳透過型の経口活性型ロイシン リッチ リピート キナーゼ 2 (LRRK2) 阻害剤です 。 PFE-360 Chemical Structure

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