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PTKs/RTKs

Receptor tyrosine kinases transfer phosphate from ATP to protein. They play a vital role in various cellular processes including regulation of cell growth, proliferation, differentiation and metabolism etc.

製品は  PTKs/RTKs

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC72974 Entrectinib-d8

    NMS-E628-d8; RXDX-101-d8

     Entrectinib-d8（NMS-E 628-d 8、RXDX-101-d 8）はエンチニの重水素化バージョンである。 Entrectinib-d8 Chemical Structure
  3. GC73980 GGTI-2417 GGTI-2417はGGGTAse Iの強力な選択的阻害剤である。 GGTI-2417 Chemical Structure
  4. GC13902 KRCA 0008 KRCA 0008 は、ALK と Ack1 の IC50 がそれぞれ 12 と 4 nM の選択的 ALK/Ack1 阻害剤です。 KRCA 0008 は、がんの研究に使用できます。 KRCA 0008 Chemical Structure
  5. GC16798 LDN-211904 LDN-211904 (化合物 32) は、IC50 が 0.079 μ の強力かつ選択的な EphB3 阻害剤です。 LDN-211904 は、マウス肝ミクロソームで良好な代謝安定性を示します。セツキシマブを含む LDN-211904 は、CRC における STAT3 活性化 CSC 幹細胞性およびセツキシマブ耐性の阻害に効果的である可能性があります。 LDN-211904 Chemical Structure
  6. GC73482 PF-07284892

    ARRY-558

     PF-07284892 (arry-558)は、ic50値が21 nmの強力な経口shp2阻害剤です。 PF-07284892 Chemical Structure
  7. GC74371 Pinealon Pinealonは3アミノ酸のペプチドで神経保護性を示す。 Pinealon Chemical Structure
  8. GC73232 PRDX1-IN-1 PRDX1-IN-1はPRDX 1の選択的阻害剤であり、IC 50値は0.164μMである。 PRDX1-IN-1 Chemical Structure
  9. GC14733 SU14813

    SU-14813;SU 14813

    VEGFRとPDGFRファミリーキナーゼの両方を阻害する薬剤

     SU14813 Chemical Structure
  10. GC72930 XMU-MP-2 XMU-MP-2はBRK陽性細胞に対して顕著な阻害活性を有するBRK阻害剤である。 XMU-MP-2 Chemical Structure

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