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ホーム >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

Syk is a family of non-receptor cytoplasmic tyrosine kinases that plays a role in transmitting signals from a variety of cell surface receptors including CD74, Fc Receptor, and integrins.

製品は  Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC16389 BAY 61-3606

    Syk阻害剤

     BAY 61-3606 Chemical Structure
  3. GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride BAY 61-3606 dihydrochloride Chemical Structure
  4. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070) セルデュラチニブ (PRT062070) (PRT062070) は、IC50 が 0.5 nM の選択的 Tyk2 阻害剤です。セルデュラチニブ (PRT062070) (PRT062070) も JAK および SYK の二重阻害剤であり、IC50 は JAK1、2、3、および SYK に対してそれぞれ 12、6、8、および 32 です。 Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure
  5. GC63429 Cevidoplenib セビドプレニブは、脾臓チロシンキナーゼ (Syk) の経口投与可能な阻害剤であり、潜在的な抗炎症および免疫調節活性を備えています 。 Cevidoplenib Chemical Structure
  6. GC63455 Cevidoplenib dimesylate セビドプレニブは、脾臓チロシンキナーゼ (Syk) の経口投与可能な阻害剤であり、潜在的な抗炎症および免疫調節活性を備えています 。 Cevidoplenib dimesylate Chemical Structure
  7. GC11044 Fostamatinib (R788) フォスタマチニブ (R788) (R788) は、活性化合物 R406 の経口プロドラッグです。 Fostamatinib (R788) Chemical Structure
  8. GC16430 GS-9973 GS-9973 (GS-9973) は、7.7 nM の IC50 を持つ、経口で生物学的に利用可能な選択的 Syk 阻害剤です。 GS-9973 Chemical Structure
  9. GC68447 GSK143 dihydrochloride GSK143 dihydrochloride Chemical Structure
  10. GC64889 GSK2646264 GSK2646264 (化合物 44) は、pIC50 が 7.1 の強力かつ選択的な脾臓チロシンキナーゼ (SYK) 阻害剤です。 GSK2646264 Chemical Structure
  11. GC33041 Gusacitinib (ASN-002) グサシチニブ (ASN-002) (ASN-002) は、経口で有効な、脾臓チロシンキナーゼ (SYK) およびヤヌスキナーゼ (JAK) の強力な二重阻害剤であり、IC50 値は 5 ～ 46 nM です。グサシチニブ (ASN-002) は、固形腫瘍と血液腫瘍の両方のタイプで抗がん作用があります。 Gusacitinib (ASN-002) Chemical Structure
  12. GC36423 Lanraplenib ランラプレニブ (GS-9876) は、炎症性疾患の治療薬として開発中の選択性の高い経口活性 SYK 阻害剤 (IC50=9.5 nM) です。 Lanraplenib Chemical Structure
  13. GC38630 Lanraplenib succinate ランラプレニブ コハク酸塩 (GS-9876 コハク酸塩) は、炎症性疾患の治療のために開発中の、選択性の高い経口活性 SYK 阻害剤 (IC50=9.5 nM) です。 Lanraplenib succinate Chemical Structure
  14. GC10048 MNS ベータニトロスチレン誘導体である MNS (NSC 170724) は、強力なチロシンキナーゼ阻害剤であり、広域スペクトルの抗血小板剤です。 MNS は、U46619、ADP、アラキドン酸、コラーゲン、およびトロンビンによって誘導される血小板凝集を、それぞれ 2.1、4.1、5.8、7.0、および 12.7 μM の IC50 値で完全に阻害します。 MNS は Src、Syk、FAK をそれぞれ 27.3、2.8、97.6 μM の IC50 で阻害します。 MNS Chemical Structure
  15. GN10503 Piceatannol

    Piceatannol (3,3′,4,5′-trans-trihydroxystilbene) is a naturally occurring hydroxylated analogue of resveratrol. 

     Piceatannol Chemical Structure
  16. GC11321 PRT-060318 PRT-060318 (PRT318) は、チロシンキナーゼ Syk の新規選択的阻害剤で、IC50 は 4 nM です。 PRT-060318 Chemical Structure
  17. GC25787 PRT-060318 2HCl

    PRT-060318（PRT318）は、HIT治療のアプローチとして、IC50が4 nMのSykチロシンキナーゼの新しい選択的阻害剤です。

     PRT-060318 2HCl Chemical Structure
  18. GC31819 PRT062607 (P505-15) PRT062607 (P505-15)(P505-15; PRT-2607; BIIB-057) は、IC50 が 1 ～ 2 nM の非常に特異的で強力な Syk 阻害剤です。 Fgr、Lyn、FAK、Pyk2、および Zap70 よりも Syk に対して >80 倍選択的です。 PRT062607 (P505-15) Chemical Structure
  19. GC10499 PRT062607 Hydrochloride PRT062607 Hydrochloride Chemical Structure
  20. GC33874 R112 R112 は、脾臓チロシンキナーゼ (Syk) キナーゼの迅速かつ可逆的な阻害剤です。 R112 Chemical Structure
  21. GC16796 R406 R406 は、Ki 値が 30 nM の ATP 結合に対する経口投与可能な競合的 Syk/FLT3 阻害剤であり、Km 値に対応する ATP 濃度で測定して、in vitro で Syk キナーゼ活性を 41 nM の IC50 で強力に阻害します。 R406 Chemical Structure
  22. GC15658 R406(free base) R406（遊離塩基）は経口投与可能な競合的 Syk/FLT3 阻害剤であり、Ki は 30 nM であり、Km 値に対応する ATP 濃度で測定して、in vitro で Syk キナーゼ活性を 41 nM の IC50 で強力に阻害します。 R406(free base) Chemical Structure
  23. GC11811 R788 disodium R788 二ナトリウム (R788 二ナトリウム) は、活性化合物 R406 の経口プロドラッグです。 R788 disodium Chemical Structure
  24. GC15709 R788 disodium hexahydrate フォスタマチニブ (R788) 二ナトリウム六水和物は、活性化合物 R406 の経口プロドラッグです。 R788 disodium hexahydrate Chemical Structure
  25. GC15466 RO9021 RO9021 は、平均 IC50 が 5.6 nM で、生物学的に経口投与可能な新しい SYK の ATP 競合阻害剤です。 RO9021 Chemical Structure
  26. GC64279 Sovleplenib ソブレプレニブ (HMPL-523) は、IC50 が 25 nM の非常に強力な経口選択的 SYK 阻害剤です。抗腫瘍活性。ソブレプレニブは、免疫性血小板減少症 (ITP) の研究に使用できます。 Sovleplenib Chemical Structure
  27. GC62456 SRX3207 SRX3207 は、Syk と PI3Kα の IC50 値がそれぞれ 10.7 nM と 861 nM である、経口で活性なクラス初のデュアル Syk/PI3K 阻害剤です。 SRX3207 は、腫瘍の免疫抑制を軽減します。 SRX3207 Chemical Structure
  28. GC44978 Syk Inhibitor II Syk Inhibitor II は、41 nM の IC50 を持つ、強力で高選択的で ATP 競合性の Syk 阻害剤です。 Syk Inhibitor II Chemical Structure
  29. GC61942 Syk-IN-1 Syk-IN-1 (化合物 4) は強力な Syk 阻害剤であり、IC50 は 35 nM です。 Syk-IN-1 Chemical Structure
  30. GC62592 Syk-IN-4 Syk-IN-4 は、IC50 が 0.31 nM の強力で選択的な経口投与可能な SYK 阻害剤です。 Syk-IN-4 Chemical Structure
  31. GC37723 TAK-659 TAK-659 は、脾臓チロシンキナーゼ (SYK) および fms 関連チロシンキナーゼ 3 (FLT3) の非常に強力、選択的、可逆的かつ経口的に利用可能な二重阻害剤であり、SYK および FLT3 の IC50 はそれぞれ 3.2 nM および 4.6 nM です。 TAK-659 は、腫瘍細胞では細胞死を誘導しますが、非腫瘍細胞では誘導せず、慢性リンパ性白血病 (CLL) の治療の可能性があります。 TAK-659 Chemical Structure
  32. GC19344 TAK-659 hydrochloride TAK-659 塩酸塩は、脾臓チロシンキナーゼ (SYK) および fms 関連チロシンキナーゼ 3 (FLT3) の非常に強力、選択的、可逆的かつ経口的に利用可能な二重阻害剤であり、SYK および FLT3 の IC50 はそれぞれ 3.2 nM および 4.6 nM です。 TAK-659 塩酸塩は、腫瘍細胞では細胞死を誘導しますが、非腫瘍細胞では誘導せず、慢性リンパ性白血病 (CLL) の治療の可能性があります。 TAK-659 hydrochloride Chemical Structure

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