p97

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC16351 CB-5083 CB-5083 は、p97 AAA ATPase/VCP のクラス初の強力な選択的経口阻害剤です。 CB-5083 は、その D2 サイトを介して p97 を 11 nM の IC50 で選択的に阻害します。 CB-5083 Chemical Structure

GC20117 CB-5339

CB-5339は、バロシン含有タンパク質（VCP）/ p97の強力で選択的な口内生物利用可能なATP競争阻害剤であり、第2世代の小分子です[1,2]。

GC10824 DBeQ

N,N'Dibenzylquinazoline2,4diamine, JRF 12

DBeQ は、p97(wt) および p97(C522A) の IC50 値がそれぞれ 1.5 μM および 1.6 μM である、選択的、強力、可逆的、および ATP 競合性の p97 阻害剤です。 DBeQ は Vps4 も 11.5 μM の IC50 で阻害します。 DBeQ Chemical Structure

GC14059 ML 240 ML 240 は強力な p97 阻害剤であり、100 nM の IC50 値で p97 ATPase を阻害します。 ML 240 Chemical Structure

GC11749 ML241

p97 ATPase阻害剤

GC13656 ML241 hydrochloride ML241 塩酸塩は強力な p97 阻害剤であり、100 nM の IC50 値で p97 ATPase を阻害します。 ML241 hydrochloride Chemical Structure

GC10048 MNS

3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III

ベータニトロスチレン誘導体である MNS (NSC 170724) は、強力なチロシンキナーゼ阻害剤であり、広域スペクトルの抗血小板剤です。 MNS は、U46619、ADP、アラキドン酸、コラーゲン、およびトロンビンによって誘導される血小板凝集を、それぞれ 2.1、4.1、5.8、7.0、および 12.7 μM の IC50 値で完全に阻害します。 MNS は Src、Syk、FAK をそれぞれ 27.3、2.8、97.6 μM の IC50 で阻害します。 MNS Chemical Structure

GC60257 MSC1094308 MSC1094308 は非競合的で可逆的な VPS4B/p97 (VCP) (I/II タイプ AAA ATPase) アロステリック阻害剤で、VPS4B と p97 の IC50 値はそれぞれ 0.71 μM と 7.2 μM です。 MSC1094308 は、p97 のドラッグ可能なホットスポットに結合することにより、D2 ATPase 活性を阻害します。 MSC1094308 は、がんの研究に使用できます。 MSC1094308 Chemical Structure

GC32874 NMS-859 NMS-859 は強力な共有結合 VCP (p97) 阻害剤であり、細胞内に 60 μM および 1 mM ATP が存在する場合、野生型 VCP の IC50 はそれぞれ 0.37 および 0.36 μM です。 NMS-859 Chemical Structure

GC17250 NMS-873

VCP Inhibitor III

NMS-873 は、IC50 値が 30 nM の強力な選択的アロステリック VCP/p97 阻害剤です。 NMS-873 Chemical Structure

GC64694 UPCDC-30245 UPCDC-30245 は、IC50 が約 27 nM のアロステリック p97 阻害剤です。 UPCDC-30245 は、野生型と同様に p97 変異体 N660K を阻害し (WT; IC50 = 300 nM)、p97 変異体 T688A に対して 3 倍の耐性を示します。 UPCDC-30245 は、がんの研究に使用できます。 UPCDC-30245 Chemical Structure

GC71429 VCP Activator 1 VCP Activator 1は用量依存的にVCPATP酵素活性を刺激するVCP活性剤である。 VCP Activator 1 Chemical Structure

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