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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

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A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

対象は  Microbiology & Virology

製品は  Microbiology & Virology

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC11812 Amadacycline

    アミノメチルサイクリン系抗生物質

    Amadacycline  Chemical Structure
  3. GC63814 Amantadine アマンタジン (1-アダマンタンアミン) は、A 型インフルエンザ ウイルスに対する活性を有する、経口的に積極的で強力な抗ウイルス剤です。 Amantadine  Chemical Structure
  4. GC10105 Amantadine HCl アマンタジン (1-アダマンタンアミン) 塩酸塩は、A 型インフルエンザ ウイルスに対する活性を有する、経口的に積極的で強力な抗ウイルス剤です。 Amantadine HCl  Chemical Structure
  5. GC42777 Amastatin (hydrochloride) アマスタチン (塩酸塩) は、ゆっくりと強く結合する競合的アミノペプチダーゼ (AP) 阻害剤であり、エアロモナス アミノペプチダーゼ、サイトゾル ロイシン アミノペプチダーゼ、ミクロソーム アミノペプチダーゼに対して 0.26 nM、30 nM、52 nM の Ki 値を持っています。 Amastatin (hydrochloride)  Chemical Structure
  6. GC42780 Ambuic Acid

    アンブイック酸は、植物病原性抗真菌作用、クオーラムセンシング阻害作用、および抗菌活性を持つペスタロティオプシス属とモノケチア属から最初に分離されたシクロヘキサノンです。

    Ambuic Acid  Chemical Structure
  7. GC10473 AMD 3465 AMD 3465 (GENZ-644494) は CXCR4 の強力なアンタゴニストであり、SupT1 細胞で 0.75 nM および 18 nM の IC50 で、12G5 mAb および CXCL12AF647 の CXCR4 への結合を阻害します。 AMD 3465 は、X4 HIV 株の複製も強力に阻害しますが (IC50: 1-10 nM)、CCR5 を使用する (R5) ウイルスには影響しません。 AMD 3465  Chemical Structure
  8. GC16706 AMD 3465 hexahydrobromide AMD 3465 六臭化水素酸塩 (GENZ-644494 六臭化水素酸塩) は、CXCR4 の強力なアンタゴニストであり、SupT1 細胞で 0.75 nM および 18 nM の IC50 で、12G5 mAb および CXCL12AF647 の CXCR4 への結合を阻害します。 AMD 3465 は、X4 HIV 株の複製も強力に阻害しますが (IC50: 1-10 nM)、CCR5 を使用する (R5) ウイルスには影響しません。 AMD 3465 hexahydrobromide  Chemical Structure
  9. GC12196 AMD-070

    CXCR4拮抗剤

    AMD-070  Chemical Structure
  10. GC19028 Amenamevir Amenamevir は、14 ng/mL の EC50 で HSV に対して強力な抗ウイルス活性を持つヘリカーゼ プライマーゼ阻害剤です。 Amenamevir  Chemical Structure
  11. GN10484 Amentoflavone Amentoflavone  Chemical Structure
  12. GC33997 Amifloxacin (Win49375) アミフロキサシン (Win49375) (Win49375) は、キノロン クラスの合成抗菌剤です。 Amifloxacin (Win49375)  Chemical Structure
  13. GC16285 Amikacin カナマイシンの半合成類似体であるアミカシン (BAY 41-6551) は、ゲンタマイシンおよびトブラマイシン耐性株を含むほとんどのグラム陰性菌に対して非常に活性があります。 Amikacin  Chemical Structure
  14. GC38195 Amikacin (hydrate) Amikacin (hydrate)  Chemical Structure
  15. GC11093 Amikacin disulfate アミカシン二硫酸塩 (BAY 41-6551 二硫酸塩) は、アミノグリコシド系抗生物質であり、カナマイシンの半合成類似体です。 Amikacin disulfate  Chemical Structure
  16. GC15685 Amikacin hydrate アミカシン水和物 (BAY 41-6551 水和物) は、アミノグリコシド系抗生物質であり、カナマイシンの半合成類似体です。 Amikacin hydrate  Chemical Structure
  17. GC32149 Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 アミノアシル tRNA 合成酵素-IN-1 は、細菌のアミノアシル tRNA 合成酵素 (aaRS) 阻害剤です。 Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1  Chemical Structure
  18. GC18131 Aminothiazole 典型的な複素環式アミンであるアミノチアゾール (2-アミノチアゾール) は、硫黄剤、殺生物剤、殺菌剤、抗生物質、染料、化学反応促進剤などの生物学的に活性な分子を合成するための前駆体です 。 Aminothiazole  Chemical Structure
  19. GC33983 Amitraz (BTS-27419) アミトラズ (BTS-27419) は非全身性殺ダニ剤および殺虫剤であり、α-アドレナリン作動性アゴニスト活性、中枢神経系のオクトパミン受容体との相互作用、モノアミンオキシダーゼおよびプロスタグランジン合成の阻害があります。 Amitraz (BTS-27419)  Chemical Structure
  20. GC60578 Ammonium lactate 乳酸アンモニウムは、穏やかな抗菌特性を持つ乳酸のアンモニウム塩です。 Ammonium lactate  Chemical Structure
  21. GC42790 Amodiaquine

    アモジアキンは、アミノキノリン系の抗マラリア化合物です。

    Amodiaquine  Chemical Structure
  22. GC60579 Amodiaquine dihydrochloride 抗マラリア薬の 4-アミノキノリン クラスであるアモジアキン 二塩酸塩 (アモジアキン 二塩酸塩) は、18.6 nM の Ki を持つ強力な経口活性ヒスタミン N-メチルトランスフェラーゼ阻害剤です。 Amodiaquine dihydrochloride  Chemical Structure
  23. GC10905 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate アモジアキン二塩酸塩二水和物 (アモジアキン二塩酸塩二水和物) は、抗マラリア薬の 4-アミノキノリン クラスであり、強力な経口活性ヒスタミン N-メチルトランスフェラーゼ阻害剤です。 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate  Chemical Structure
  24. GC15052 Amorolfine HCl アモロルフィン (Ro 14-4767/002) 塩酸塩は、強力な抗真菌剤です。 Amorolfine HCl  Chemical Structure
  25. GC13989 Amoxicillin アモキシシリン (アモキシシリン) は、経口吸収が良好で、広範囲の抗菌活性を持つ抗生物質です。 Amoxicillin  Chemical Structure
  26. GC16863 Amoxicillin Sodium アモキシシリン (アモキシシリン) ナトリウムは、経口吸収が良好で、広範囲の抗菌活性を持つ抗生物質です。 Amoxicillin Sodium  Chemical Structure
  27. GC14072 Amoxicillin trihydrate アモキシシリン (アモキシシリン) 三水和物は、良好な経口吸収性と幅広いスペクトルの抗菌活性を持つ抗生物質です。 Amoxicillin trihydrate  Chemical Structure
  28. GC40232 Amoxicillin-d4 アモキシシリン D4 (アモキシシリン D4) は、アモキシシリンと標識された重水素です。 Amoxicillin-d4  Chemical Structure
  29. GC67986 AMOZ-d5 AMOZ-d5  Chemical Structure
  30. GC15221 Amphomycin

    自然抗菌リポペプチド

    Amphomycin  Chemical Structure
  31. GC14092 Amphotericin B

    両親媒性ポリエン系抗生物質

    Amphotericin B  Chemical Structure
  32. GC60047 Amphotericin B methyl ester アンフォテリシン B メチル エステルは、ポリエン抗生物質アンフォテリシン B (A634250) のメチル エステル誘導体です。 Amphotericin B methyl ester  Chemical Structure
  33. GC33975 Ampicillin (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin) アンピシリンは、さまざまなグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対する広域スペクトルのベータラクタム系抗生物質です。 Ampicillin (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin)  Chemical Structure
  34. GC38372 Ampicillin (trihydrate)

    広範囲スペクトルのβ-ラクタム系抗生物質

    Ampicillin (trihydrate)  Chemical Structure
  35. GC10036 Ampicillin sodium

    広域スペクトル抗生物質

    Ampicillin sodium  Chemical Structure
  36. GC14152 Amprenavir (agenerase)

    選択的なHIVプロテアーゼ阻害剤

    Amprenavir (agenerase)  Chemical Structure
  37. GC35328 Amprolium Amprolium は家禽に使用されるコクシジオスタットであり、チアミン類似体であり、チアミンの取り込みをブロックすることで Eimeria 種のチアミン輸送体をブロックし、炭水化物の合成を防ぎます。 Amprolium  Chemical Structure
  38. GC17445 Amprolium HCl Amprolium HCl は、家禽に使用される抗コクシジウム剤であり、チアミン類似体であり、チアミンの取り込みをブロックすることで Eimeria 種のチアミン輸送体をブロックし、炭水化物の合成を防ぎます。 Amprolium HCl  Chemical Structure
  39. GC62842 Amylmetacresol アミルメタクレゾールには、抗ウイルス(HIVなど)効果があります。 Amylmetacresol  Chemical Structure
  40. GC15026 AN-2690

    広範囲の抗真菌剤

    AN-2690  Chemical Structure
  41. GC63839 AN0128 AN0128 は、ホウ素含有の抗菌および抗炎症剤です。 AN0128  Chemical Structure
  42. GC32324 AN2718 AN2718 は、オキサボロール tRNA トラップ (OBORT) 機構を使用してタンパク質合成をブロックすることにより、真菌の増殖を阻害します。 AN2718  Chemical Structure
  43. GC12345 AN3365 (hydrochloride) エペトラボロール (GSK2251052) 塩酸塩は、新規ロイシル tRNA 合成酵素 (LeuRS) 阻害剤 (IC50=0.31 μM) であり、それによってタンパク質合成を阻害します。 AN3365 (hydrochloride)  Chemical Structure
  44. GC60048 AN3661 強力な抗マラリアリード化合物である AN3661 は、熱帯熱マラリア原虫切断およびポリアデニル化特異性因子ホモログサブユニット 3 (PfCPSF3) を標的とします。 AN3661  Chemical Structure
  45. GC35336 AN7973 AN7973 は 6-カルボキサミド ベンゾキサボロールで、細胞内寄生虫の発生をブロックし、クリプトスポリジウムの増殖を阻害します。 AN7973  Chemical Structure
  46. GN10045 Angelicin Angelicin  Chemical Structure
  47. GC14937 Anguizole Anguizole  Chemical Structure
  48. GC12754 Anidulafungin アニデュラファンギンは、抗真菌力を持つ新しい半合成エキノカンジンです。 Anidulafungin  Chemical Structure
  49. GC67632 ANS ammonium ANS アンモニウムは、強力な抗菌剤であり、織物の染料でもあります。 ANS アンモニウムは、蛍光プローブとして使用できます。 ANS アンモニウムは、トリヨードサイロニンのラジオイムノアッセイにおいて、チロキシン結合グロブリンへのトリヨードサイロニンの結合をブロックします。 ANS ammonium  Chemical Structure
  50. GC42816 Ansatrienin B アンサトリエニン B(マイコトリエニン II)は、放線菌から分離されたアンサマイシン系抗生物質です。 Ansatrienin B  Chemical Structure
  51. GC66045 ANT3310 sodium ANT3310 ナトリウムは、広域スペクトルの共有結合性セリン β-ラクタマーゼ阻害剤で、IC50 値は 1 nM から 175 nM の範囲です (セリン β-ラクタマーゼのパネル)。 ANT3310 ナトリウムは、カルバペネム耐性腸内細菌 (CRE) およびアシネトバクター バウマニ (CRAB) に対する β-ラクタム系抗生物質の活性を増強します。 ANT3310 ナトリウムは、細菌感染の研究に使用できます。 ANT3310 sodium  Chemical Structure
  52. GC38312 Anthraquinone アントラキノンは、染料形成の前駆体として使用されます。 Anthraquinone  Chemical Structure
  53. GC60051 Anti-MERS-2E6 mAb Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) は、受容体 (CD26) へのウイルス Spike タンパク質の結合と競合することができるヒト中和抗体 IgG1 (CHO 発現) であり、それによって宿主へのウイルスの侵入を阻害します。細胞。 Anti-MERS-2E6 mAb  Chemical Structure
  54. GC60052 Anti-MERS-3A1 mAb Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) は、CHO 細胞で産生される高い結合親和性を持つヒトモノクローナル IgG1 抗体です。 Anti-MERS-3A1 mAb  Chemical Structure
  55. GC66241 Anti-MERS-D12 mAb Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) は、ヒトモノクローナル IgG1 です。抗 MERS-D12 mAb は、MERS-CoV スパイク受容体結合ドメイン (RBD) の DPP4 相互作用領域に直接結合し、受容体結合を直接ブロックすることによって中和を行います。 Anti-MERS-D12 mAb  Chemical Structure
  56. GC35362 Anti-parasitic agent 3 抗寄生虫剤3は、薬剤耐性寄生虫に対して活性な抗寄生虫剤である。 Anti-parasitic agent 3  Chemical Structure
  57. GC60054 Anti-SARS-80R mAb Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) は、CHO 細胞で産生されるヒトモノクローナル IgG1 抗体です。 Anti-SARS-80R mAb  Chemical Structure
  58. GC60055 Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) は、CHO 細胞由来のヒトモノクローナル IgG1 抗体です。 Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)  Chemical Structure
  59. GC60056 Anti-Spike-RBD mAb Anti-Spike-RBD mAb は、CHO 細胞由来のヒトモノクローナル IgG1 抗体です。 Anti-Spike-RBD mAb  Chemical Structure
  60. GC60057 Anti-Spike-RBD Single Domain mAb Anti-Spike-RBD Single Domain mAb は、CHO 細胞由来の Alpaca モノクローナル VHH-huFc 抗体で、高い親和性で SARS-CoV-2 RBD に特異的に結合します 。 Anti-Spike-RBD Single Domain mAb  Chemical Structure
  61. GC65982 Antibacterial agent 117 抗菌剤117のトリアゾール誘導体は抗菌剤である。抗菌剤117は、R.prowazekii MetAP1(RpMetAP1)に対してIC50値15777777888888956の活性を有する;M.抗菌剤 117 はリケッチアの増殖も抑制し、感染症の研究に使用できます。 Antibacterial agent 117  Chemical Structure
  62. GC62534 Antibacterial agent 18 抗菌剤 18 は、特許 CN110123801A、化合物 23 から抽出されたマルチアーム AIE 分子です。 Antibacterial agent 18  Chemical Structure
  63. GC63959 Antibacterial agent 26 抗菌剤26は強力な抗菌化合物である。 Antibacterial agent 26  Chemical Structure
  64. GC63960 Antibacterial agent 27 抗菌剤 27 は、カンジダ種に対する強力な抗菌化合物です 。 Antibacterial agent 27  Chemical Structure
  65. GC32388 Antibacterial compound 1 抗菌性化合物 1 は、特許 WO1999037630A1 から抽出された抗菌活性を有するオキサゾリジノンです。 Antibacterial compound 1  Chemical Structure
  66. GC32352 Antibacterial compound 2 抗菌性化合物 2 は、米国特許第 5652238 号の化合物例 9 から抽出された有用な抗菌剤です。 Antibacterial compound 2  Chemical Structure
  67. GC32220 Antibiotic-5d Antibiotic-5d は、合成および抗菌化合物です。 Antibiotic-5d  Chemical Structure
  68. GC32219 Antifungal agent 1 抗真菌剤1は強力な抗真菌剤である。 Antifungal agent 1  Chemical Structure
  69. GC64396 Antimalarial agent 1 抗マラリア薬 1 は強力な抗マラリア薬です 。 Antimalarial agent 1  Chemical Structure
  70. GC32296 Antimicrobial Compound 1 抗菌化合物1は、抗菌活性を有するアルキルピリジニウム化合物である。 Antimicrobial Compound 1  Chemical Structure
  71. GC32169 Antimonyl potassium tartrate trihydrate (Potassium antimonyl tartrate trihydrate) Antimonyl potassium tartrate trihydrate (Potassium antimonyl tartrate trihydrate)  Chemical Structure
  72. GC39478 Antitrypanosomal agent 1 抗トリパノソーマ剤 1 は、IC50 が 3.3 μM の強力で選択的なトリパノチオンレダクターゼ (TR) 阻害剤です。 Antitrypanosomal agent 1  Chemical Structure
  73. GC66027 Antituberculosis agent-5 抗結核剤-5(化合物52)は、ニトロフラニルアミド誘導体であり、結核菌UDP-Galムターゼを阻害する。抗結核剤-5 は、99 μM/mL の IC50 値で Glf 活性を阻害し、1.6 μg/mL の MIC 値で結核 (TB) に抵抗します。 Antituberculosis agent-5  Chemical Structure
  74. GC67913 Antiviral agent 5 Antiviral agent 5  Chemical Structure
  75. GC52427 Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)

    APJ受容体の内因性アゴニスト

    Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)  Chemical Structure
  76. GC32315 Apidaecin IB アピダエシン IB は昆虫の抗菌ペプチドであり、E の最小発育阻止濃度 (MIC) 値は 8 μM です。 Apidaecin IB  Chemical Structure
  77. GC32336 Aplaviroc (AK 602) SDP 誘導体であるアプラビロック (AK 602) (AK 602) は CCR5 アンタゴニストであり、HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL、および HIV-1MOKW の IC50 は 0.1 ~ 0.4 nM です。 Aplaviroc (AK 602)  Chemical Structure
  78. GC62610 Aplaviroc hydrochloride SDP 誘導体であるアプラビロック (AK 602) 塩酸塩は CCR5 アンタゴニストであり、HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL、および HIV-1MOKW に対する IC50 は 0.1 ~ 0.4 nM です。 Aplaviroc hydrochloride  Chemical Structure
  79. GC32288 Apramycin (Nebramycin II) Apramycin (Nebramycin II)  Chemical Structure
  80. GC48988 Apramycin (sulfate hydrate)

    アミノグリコシド系抗生物質

    Apramycin (sulfate hydrate)  Chemical Structure
  81. GC12855 Apramycin Sulfate 硫酸アプラマイシンは、獣医学で使用されるストレプトマイセス・テネブラリウスの菌株によって産生されるアミノグリコシド系抗生物質です。 Apramycin Sulfate  Chemical Structure
  82. GC15200 Aprepitant アプレピタント (MK-0869) は、Kd が 86 pM の選択的で高親和性のニューロキニン 1 受容体アンタゴニストです。 Aprepitant  Chemical Structure
  83. GC49776 Apricitabine 2'-デオキシ-3'-オキサ-4'-チオシチジン (dOTC) の (-) エナンチオマーであるアプリシタビン (SPD754; AVX754) は、高度に選択的で経口的に活性な HIV-1 逆転写酵素 (RT) 阻害剤です (Ki= 0.08 μM)、DNA ポリメラーゼ α、β、γ をそれぞれ 300 μM、12 μM、112.25 μM の Ki 値で阻害します 。 Apricitabine  Chemical Structure
  84. GC12900 Aprotinin

    セリンプロテアーゼ阻害剤

    Aprotinin  Chemical Structure
  85. GC64848 APX2039 APX2039 は、真菌 Gwt1 酵素の経口活性で強力な阻害剤です。 APX2039  Chemical Structure
  86. GC32313 AQ-13 dihydrochloride AQ-13二塩酸塩はアミノキノリン系抗マラリア薬で、熱帯熱マラリア原虫の薬剤耐性株に対して有効です。 AQ-13 dihydrochloride  Chemical Structure
  87. GC13979 Arbidol HCl Arbidol HCl は、多数のエンベロープおよび非エンベロープ ウイルスに対する活性を備えた強力な経口活性広域スペクトル抗ウイルス剤です。 Arbidol HCl  Chemical Structure
  88. GC35387 Aristeromycin アデノシン類似体であるアリステロマイシンは、抗生物質であり、強力な S-アデノシルホモシステイン加水分解酵素 (AHCY) 阻害剤です 。 Aristeromycin  Chemical Structure
  89. GC49103 Aromadendrene

    多様な生物学的活性を持つセスキテルペン

    Aromadendrene  Chemical Structure
  90. GC35399 Artefenomel Artefenomel (OZ439) は、アルテミシニンと同様の作用機序を持つアルテミシニンファーマコフォアを含む、経口活性のある合成抗マラリア化合物です。 Artefenomel  Chemical Structure
  91. GC61598 Artelinic acid アルテミシニンの誘導体であるアルテリン酸は、多剤耐性熱帯熱マラリア原虫の治療のための抗マラリア薬です。 Artelinic acid  Chemical Structure
  92. GN10638 Artemether Artemether  Chemical Structure
  93. GC12784 Artemether (SM-224)

    寄生虫防止剤

    Artemether (SM-224)  Chemical Structure
  94. GC41610 Artemisinic Acid Artemisia annua L.から分離されたアモルファンセスキテルペンであるアルテミシン酸 Artemisinic Acid  Chemical Structure
  95. GN10647 Artemisinine Artemisinine  Chemical Structure
  96. GC34475 Artemisone Artemisone (Artemifone) は強力な半合成抗マラリア薬で、P. Artemisone  Chemical Structure
  97. GC32205 Artemotil (β-Arteether) Artemotil (β-Arteether) (⋲-Arteether) は、クロロキン耐性熱帯熱マラリア原虫の治療に抗マラリア活性があり、IC50 は 1.61 nM です。 Artemotil (β-Arteether)  Chemical Structure
  98. GC32231 Arterolane (OZ 277) Arterolane (OZ 277) は抗マラリア薬であり、P に対する IC50 は両方とも 1.1 nM です。 Arterolane (OZ 277)  Chemical Structure
  99. GC10889 Artesunate

    自然産物アルテミシニンの導関数

    Artesunate  Chemical Structure
  100. GC63501 ARX-1796 アビバクタム プロドラッグである ARX-1796 (AV-006) は、経口で生物学的に利用可能な β-ラクタマーゼ阻害剤です。 ARX-1796  Chemical Structure
  101. GC13215 Ascomycin(FK 520)

    強力なマクロライド免疫抑制剤

    Ascomycin(FK 520)  Chemical Structure

301 から 400 のアイテムの 2952 合計

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降順